Moment 400 mg 20 tabletek przeciwbólowych

Tabletka momentu jest lekiem przeciwbólowym opartym na ibuprofenu Leczenie bólów o różnych pochodzeniu i naturze Podobnie jak: ból głowy, zęby, giaza nerwowe, ból osteo-artystyczny i mięśniowy, ból menstruacyjny.

400 mg ibuprofenu tabletek momentu jest ważną pomocą w objawowym leczeniu stanów gorączkowych, dla Obniżyć temperaturę i walcz z objawami grypy.

Moment 400 mg jest wskazany u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w momencie 400 mg 20 tabletek przeciwbólowych - Jaki jest aktywny składnik momentu 400 mg 20 tabletek przeciwbólowych?

Każdy tablet z powiązanym z filmem zawiera; Składnik aktywny: ibuprofen 400 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: laktoza, sód. Pełna lista skromników patrz sekcja 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład momentu 400 mg 20 tabletek przeciwbólowych - co zawiera momentACT 400 mg 20 tabletek?

Skrobia pregelenizowana, węglowodan sodu, carmellosa sód, ubóstwo, celluloza mikrokrystaliczna, krzemionka wytrącona, talk, laurylsolf sodu, monohydrat laktozy, ipromellosa, dwutlenek tytanu, makrogol 4000.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Moment 400 mg 20 tabletek przeciwbólowych - Dlaczego MomentACT 400 mg Zakłada 20 tabletek? Czym jest zastosowanie?

Moment jest wskazany u dorosłych i nastolatków w wieku powyżej 12 lat. Ból o różnym pochodzeniu i naturze (bóle głowy, zęby, giasy nerwowe, bóle osteo-artystyczne i mięśniowe, ból menstruacyjny). Adiuwant w objawowym leczeniu stanów gorączki i grypy.

Przeciwwskazania do wtórnych efektów

Przeciwwskazania moment 400 mg 20 tabletek przeciwbólowych - Kiedy nie należy używać momentu 400 mg 20 tabletek?

Nadwrażliwość na składnik aktywny, na inne antyureumatyczne (kwas acetylosalicylowy itp.) Lub dla dowolnego z substancji substancji wymienionych w pkt 6.1; nie podawać dzieci w wieku poniżej 12 lat; Ibuprofen jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży i podczas karmienia piersią (patrz sekcja 4.6); aktywny lub ciężki wrzód żołądkowo -żołądka lub inne gastropatie; Historia krwotoku przewodu pokarmowego lub perforacji związanej z wcześniejszymi aktywnymi zabiegami lub historią krwotoku/nawracającego wrzodu tagicznego (dwa lub bardziej wyraźne epizody wykazanych owrzodzeń lub krwawienia); ciężka niewydolność wątroby lub nerek; Niepowodzenie serca Severa (klasa NYHA IV); Ciężkie odwodnienie (spowodowane wymiotami, biegunką lub niewystarczającym dopływem cieczy).

Dawkowanie

Ilość i metody przejmowania momentu 400 mg 20 tabletek przeciwbólowych - Jak wystąpić na chwilę 400 mg 20 tabletek?

Dawkowanie. Dorośli i młodzież w ciągu 12 lat: 1 tablet 2-3 razy dziennie. Nie przekraczaj dawki 3 tabletek dziennie. Niepożądane efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4). Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków lub w przypadku pogorszenia objawów, należy skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczaj zalecanych dawek: w szczególności osoby starsze muszą przestrzegać minimalnych dawek powyżej. Starsi: Wentylatory należy stosować ze szczególną ostrożnością u osób starszych, którzy są bardziej skłonni do zdarzeń niepożądanych i są zwiększone ryzyko potencjalnie śmiertelnego krwawienia przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji (patrz sekcja 4.4). Jeżeli leczenie jest uznane za konieczne, należy zastosować najniższą dawkę dla najkrótszego czasu niezbędnego do kontroli objawów (patrz sekcja 4.4). Niewydolność nerek: U pacjentów z niewielkim lub umiarkowanym zmniejszeniem czynności nerek dawkę powinna być utrzymywana tak niski, jak to możliwe przez najkrótszy czas niezbędny do kontrolowania objawów i należy monitorować funkcję nerek. Niewydolność wątrobowa: U pacjentów z niewielkim lub umiarkowanym zmniejszeniem czynności wątroby dawka powinna być utrzymywana tak niski, jak to możliwe przez najkrótszy czas niezbędny do kontrolowania objawów i należy monitorować funkcję wątroby. MomentAct jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Populacja pediatryczna: moment jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz sekcja 4.3). Sposób podawania: Możliwe jest chwila na czysty żołądek. U pacjentów z problemami tolerancji żołądka lepiej jest wziąć lek na pełny żołądek.

OCHRONA

MomentACT Ochrona 400 mg 20 tabletek - jak zachować moment 400 mg 20 tabletek?

Ten lek nie wymaga żadnej konkretnej temperatury przechowywania.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Moment. 400 mg 20 tabletek przeciwbólowych - Na momencie 400 mg 20 tabletek Assic 20 tabletek Ważne jest, aby:

Ustawa o zastosowaniu momentu, jak każdy inhibitor leku syntezy prostaglandyn i cyklooksygenazy nie jest zalecane u kobiet, które zamierzają rozpocząć ciążę. Ustawa o administracji momentu powinna zostać zawieszona u kobiet, które mają problemy z płodnością lub podlegają badaniom płodności. Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz akapity poniżej ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Starsi: Pacjenci starsi mają wzrost częstotliwości niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza perforacje krwawienia i przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z dodatnią anamnezy z nadciśnieniem i/lub niewydolnością serca, ponieważ w związku z leczeniem z wentylatorami, nadciśnieniem i obrzękiem jest ostrożność. Fani mogą zmniejszyć leki moczopędne i inne leki przeciwnadciśnieniowe (patrz sekcja 4.5). Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (np. <= 1200 mg/dzień) są związane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III NYHA), ustalona choroba niedokrwienna serca, choroby tętnic obwodowych i/lub choroby naczyniowo-mózgowe muszą być leczone ibuprofenem dopiero po starannym rozważeniu i wysokim dawkom należy unikać (2400 mg dziennie). Przed rozpoczęciem długoterminowego leczenia należy również starannie rozważyć, że pacjenci z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, nawyk dymu papierosowego), szczególnie jeśli potrzebne są duże dawki (2400 mg/dzień) ibuprofenu. Pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną niedokrwienną chorobą serca, obwodową chorobą tętniczą i/lub chorobą mózgowo -naczyniową muszą być leczone ibuprofenem dopiero po starannej ocenie. Podobne rozważania należy przeprowadzić przed rozpoczęciem długiego leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, dym). Krwotok, owrzodzenie i perforacja żołądkowo-jelitowa: należy unikać zastosowania momentu w połączeniu z wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklossigenasis-2 (COX-2) ze względu na wzrost ryzyka owrzodzenia lub krwawienia (patrz sekcja 4.5). W szczególności podczas leczenia wszystkich fanów, w dowolnym momencie, z objawami uwagi lub bez wcześniejszej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja, które mogą być śmiertelne. U osób starszych i u pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. W przypadku tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej), a także u pacjentów przyjmujących niskie dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz poniżej i paragraf 4.5). Pacjenci z historią toksyczności przewodu pokarmowego, w szczególności starszych, muszą zgłaszać wszelkie niezwykłe objawy żołądkowo -jelitowe (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w szczególności na początkowych stadiach obróbki. Ostrożnie kontrolują pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, którzy mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, jako doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub środków anty -agregujących, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz rozdział 4.5). Gdy u pacjentów podejmujących krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, leczenie należy zawiesić. Fani należy podawać ostrożność u pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ warunki te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). Ciężkie reakcje skóry: poważne reakcje skóry rzadko zgłaszane, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8). Pacjenci wydają się być wyższym ryzykiem we wczesnych stadiach terapii: początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen. Ibuprofen musi być zawieszony przy pierwszym pojawieniu się oznak i objawów ciężkich reakcji skóry, takich jak wysypka, zmiany śluzowe lub inne oznaki nadwrażliwości, a także zaburzenia wzroku lub trwałe objawy zaburzeń czynności wątroby. Efekty nerek: Kiedy zaczynasz leczenie ibuprofenem, należy zachować ostrożność pacjentom ze znacznym odwodnieniem. Ibuprofen może powodować zatrzymanie wody i sodu, potas u pacjentów, którzy nigdy nie cierpiały z powodu zaburzeń nerek ze względu na jego wpływ na perfuzję nerek. Może to powodować obrzęk lub niewydolność serca lub nadciśnienie u przygotowanych pacjentów. Długoterminowe użycie ibuprofenu, podobnie jak w przypadku innych fanów, przyniosło martwicę brodawkową nerkową i inne zmiany patologiczne nerek. Zasadniczo zwykłe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza powiązań różnych środków aktywnych przeciwbólowych, może prowadzić do trwałych zmian nerek, z ryzykiem wystąpienia niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). Toksyczność nerek stwierdzono u pacjentów, u których prostaglandyny nerek odgrywają kompensacyjną rolę w utrzymywaniu perfuzji nerek. Podawanie NLPZ u tych pacjentów może prowadzić do zależnego od dawki zmniejszenia tworzenia prostaglandyn i, jako wtórny, przepływ krwi nerek, który może szybko prowadzić do nierównowagi nerek.

Interakcje

Interakcje Momentak 400 mg 20 tabletek przeciwbólowych - Które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ momentu 400 mg 20 tabletek? '

Wskazane jest, aby uciekać się do porady lekarza w przypadku jakiejkolwiek jednoczesnej terapii przed podaniem produktu. Ibuprofen (podobnie jak inni fani) należy zachować ostrożnie w połączeniu z substancjami wymienionymi poniżej. Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwotoku przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Antykoagulanty: NLPZ mogą zwiększyć działanie antykoagulantów, takich jak warfaryna lub heparyna (patrz sekcja 4.4). W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie stanu krzepnięcia. Inhibitory Cicloxigenasi-2 (COX-2) i inne wentylatory: substancje te mogą zwiększyć ryzyko niepożądanych reakcji przeciwko przewodowi przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Właściwe jest nie kojarzenie ibuprofenu z innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, pod kątem potencjalnego efektu addytywnego (patrz sekcja 4.4). Kwas acetylosalicylowy: Jednoczesne podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost działań niepożądanych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować kwas acetylosalicylowy przy niskich dawkach agregacji płytek krwi, gdy dwa leki są podawane jednocześnie. Chociaż istnieją niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznej, możliwość, że regularny termin ibuprofen można zmniejszyć w celu zmniejszenia kardioprotekcyjnej kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach. Żaden istotny efekt kliniczny nie jest uważany za prawdopodobny po zastosowaniu ibuprofenu (patrz sekcja 5.1). Środki anty -agregujące i selektywne inhibitory rykapacji serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego (patrz sekcja 4.4). Miłi moczopędne, inhibitory ACE (takie jak capopril), beta -blokery i antagonistowie angiotensyny II: fani mogą zmniejszyć leki moczopędne i inne leki przeciwnadciśnieniowe. Leki moczopędne mogą również zwiększyć ryzyko neurotoksyczności związanej z fanami. U niektórych pacjentów z uszkodzoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub pacjentów z osobami starszymi z obniżoną czynnością nerek) współistniejące podawanie inhibitora ACE lub antagonisty antyangiotensyny II i środków, które hamują układ cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego pogorszenia funkcji nerek, które obejmują awarię ostrej nerek, ogólnie reavite. Te interakcje należy rozważyć u pacjentów przyjmujących chwilę w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio uwodnione i monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego terapii i należy wziąć pod uwagę kolejne okresy. Fenitoina i lit: równoczesne podawanie preparatów ibuprofenu i fenytoiny lub litu może określić zmniejszoną eliminację tych leków z konsekwencją wzrostu ich poziomu w osoczu z możliwością osiągnięcia progu toksycznego. Jeśli to powiązanie zostanie uznane za konieczne, zaleca się monitorowanie poziomów osocza i litu w osoczu w celu dostosowania odpowiedniej dawki podczas współczesnego leczenia ibuprofenu. Metotreksat: NLPZ mogą hamować rurowe wydzielanie miotreksatu i niektóre interakcje metaboliczne mogą wystąpić, w konsekwencji zmniejszenie klirensu metotreksatu, a wynikającym z tego wzrost ryzyka toksyczności. Moclobemide: Wzrost o ibuprofen. Aminoglikozydy: NLPZ mogą zmniejszyć wydalanie aminoglikozydów poprzez zwiększenie toksyczności. Glikozydy serca: wentylatory mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć szybkość filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziomy osocze glikozydów sercowych. Zaleca się monitorowanie poziomów glikozydów w surowicy. Kolestiramina: Jednoczesne podawanie ibuprofenu i cholestiraminy może zmniejszyć wchłanianie hybuprofenu na poziomie przewodu pokarmowego. Jednak znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest znane. Cyklosporyny: Jednoczesne podawanie cyklosporyny i niektórych fanów powoduje zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. Efektu tego nie można wykluczyć w celu połączenia cyklosporyny i ibuprofenu. Ekstrakty warzywne: Ginkgo Biloba może zwiększyć ryzyko krwawienia w związku z fanami. Mifepistone: Z powodu anty-prorobaglandzkich właściwości fanów ich zastosowanie po podaniu mifepristonu może określić zmniejszenie mifepristonu. Ograniczone dowody sugerują, że współdziałanie fanów i prostaglandyn tego samego dnia nie wpływa negatywnie na wpływ właściciela roztocza lub prostaglandyny na dojrzewanie szyjki macicy lub kurczliwość macicy i nie zmniejsza klinicznej skuteczności medycyny dotyczącej przerwy ciąży. Antybiotyki chinoloniczne: pacjenci przyjmujący wentylator i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. Sulfaniluree: Wentylatory mogą zwiększyć hipoglikemiczną sulfanilutę. W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie poziomu glukozy we krwi. Tacrolimus: Współdzielanie wentylatorów i takrolimus może określić zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. Zidovudyna: Istnieją dowody na zwiększone ryzyko marmurkowania i krwiaka u pacjentów z hemofilią HIV pozytywnie we współczesnym leczeniu zidovudiną i innymi fanami. Badanie hematologiczne jest zalecane 1-2 tygodnie po rozpoczęciu leczenia. Ritonawir: może określić wzrost stężeń w fanach w osoczu. Probenecid: spowalnia wydalanie ibuprofenu, z możliwym wzrostem stężeń w osoczu. Inhibitory CYP2C9: Jednoczesne podawanie inhibitorów ibuprofenu i CYP2C9 może spowolnić eliminację hybuprofenu (substratu CYP2C9), co powoduje wzrost ekspozycji na hybuprofen. W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na Ibuprofen S (+) z około 80% do 100%. Należy wziąć pod uwagę zmniejszenie dawki ibuprofenu w przypadkach współdziałania z silnymi inhibitorami CYP2C9, szczególnie gdy wysokie dawki ibuprofenu podawane są z worykanazolem lub flukonazolem. Alkohol, bifosfoniany i oksypentilina (pentossofilina): może zwiększyć skutki uboczne przewodu pokarmowego oraz ryzyko krwawienia i wrzodu. Baklofen: wysoka toksyczność baklofenu.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, moment 400 mg 20 tabletek przeciwbólowych może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne momentu 400 mg 20 tabletek przeciwbólowych?

Działania niepożądane zaobserwowane w przypadku ibuprofenu są ogólnie powszechne dla innych środków przeciwbólowych, antytrakcyjnych, nie-systeroidowych przeciwzapalnych i są opisane poniżej przy użyciu następującej zgody: bardzo powszechne (> = 1/10); Gminy (> = 1/100, <1/10); Niezwykłe (> = 1/1000, <1/100); rzadkie (> = 1/10 000, <1/1000); bardzo rzadkie (<1/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu (szczególnie przy wysokich dawkach 2400 mg/dzień) i w przypadku długotrwałego leczenia może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Załączenie mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz rozdział 4.4). Patologie żołądkowo -jelitowe: wrzody trawienne, perforacja lub krwotok żołądkowo -jelitowy, czasami mogą wystąpić śmiertelne, szczególnie u osób starszych (patrz sekcja4.4). Rzadko obserwowano perforację żołądkowo -jelitową przy użyciu ibuprofenu. Po podaniu ibuprofenu podpisano je: odczuwanie ciężkości w żołądku, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcie, zaparcia, duszność, ból brzucha, melena, hematemeza, wrzodziejące zapalenie prądu stomatowego, zaostrzenie zapalenia kolumnowego i choroby roweru (patrz sekcja 4,4). Niezwykłe: zapalenie błony śluzowej żołądka; Bardzo rzadkie: Pancreatity. Zaburzenia układu odpornościowego. Po leczeniu NLPZ zgłoszono następujące działania niepożądane: niespecyficzna reakcja alergiczna i anafilaktyka; Niezwykłe: reakcje nadwrażliwości, takie jak różna erupcja skóry, pokrzywka, swędzenie, fiolet, obrzęk na angioed, egzantema, reakcje, które należy wypłacić przez dróg oddechowy, w tym astma, nawet poważny, oskrzecz lub atak astmatyczny (czasami z niedozwolonym); Rzadko: zespół rumieniowatego lupusa; Bardzo rzadkie: poważne reakcje nadwrażliwości. Objawy mogą obejmować: obrzęk twarzy, obrzęk języka, obrzęk obrzęku krtani oddechowego z zwężeniem, duszność, tachykardia, anafilaksja, eryteria złuszczająca i bąbelkowa (w tym Stevens-Johnson. Zgłoszono choroby serca i naczyniowe: we współpracy z NLPZ z obrzękiem, zmęczeniem, nadciśnieniem i niewydolnością serca. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg/dzień) może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz sekcja 4.4). Bardzo rzadkie: kołatanie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, ostry obrzęk płuc, obrzęk, nadciśnienie. Zjawiska te zwykle mają tendencję do regresji z zawieszeniem leczenia. Inne zdarzenia niepożądane zgłaszane z mniejszą częstotliwością i dla których przyczynowość niekoniecznie uwzględniła. Patologie systemu emolinfopoetycznego. Rzadka: leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i niedokrwistość hemolityczna. Zaburzenia psychiczne. Niezwykłe: bezsenność, lęk; Rzadko: depresja, stan zamieszania, halucynacje. Patologie układu nerwowego. Gminy: zawroty głowy; Niezwykłe: parestezja, senność; Rzadkie: optyczne zapalenie nerwu. Infekcje i infestacje. Niezwykłe: nieżyt nosa; Rzadkie: aseptyczne zapalenie opon mózgowych. Rinite i aseptyczne zapalenie opon mózgowych (szczególnie u pacjentów z wcześniej istniejącymi zaburzeniami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowate układowy i mieszana łączność) z objawami sztywności nukalnej, bólem głowy, naczynia, wymiotów, fever lub dezorientacji (patrz rozdział 4.4). Został opisany po zaostrzeniu zakażenia skorygowanego o zakażenie (np. Rozwój martwiczego fascytu). Patologie oddechowe klatki piersiowej i śródpiersia. Niezbyt często: oskrzel, duszność, bezdech. Choroby oczu. Niezwykłe: zaburzenia wizualne; Rzadko: zmiana oka z konsekwentnymi zaburzeniami wzrokowymi, toksyczna neuropatia optyczna. Patologie labiryntu i labiryntu. Niezwykły: Kompromisowe przesłuchanie, szum w uszach, zawroty głowy. Choroby wątroby. Niezwykłe: nieprawidłowa funkcja wątroby, zapalenie wątroby i żółtaczka; Bardzo rzadka: niewydolność wątroby. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Czasami mogą występować wysypki na podstawie alergicznej (rumień, swędzenie, pokrzywca). Niezwykłe: reakcje fototywentności; Bardzo rzadkie: reakcje bullowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka. W wyjątkowych przypadkach poważne infekcje skóry i patologie miękkich tkanin mogą wystąpić podczas infekcji Ospox (patrz „„ Infekcje i infestacje ”). Nie wiadomo: reakcja leku z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół stroju), uogólniona ostra kropla egzantumatyczna (PEAG). Patologie nerek i moczu. Niezwykłe: uszkodzenie funkcji nerek i toksycznej nefropatii w różnych postaciach, w tym śródmiąższowego zapalenia nerek, zespołu nefrosowego i niewydolności nerek. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Gmina: złe samopoczucie, zmęczenie; Rzadko: obrzęk. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-rea- avversa.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed chwilą 400 mg 20 tabletek przeciwbólowych 20 tabletek

Ciąża: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodków/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji wad rozwojowych serca i gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Od dwudziestego tygodnia ciąży zastosowanie momentu może powodować oligoidramnios pochodzące z zaburzeń czynności nerek płodu. Może to wystąpić wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalne po przerwie. Ponadto zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim kwartale, z których większość rozwiązano po leczeniu. Dlatego w pierwszym i drugim kwartale ciąży moment nie należy podawać, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli kobieta jest używana przez kobietę czekającą na poczęcie lub podczas pierwszej i drugiej ćwierć ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być utrzymywane najniższe. Po narażeniu na moment przez kilka dni od ciążowego tygodnia 20, należy wziąć pod uwagę prenatalne monitorowanie oligoidramnios i ograniczenie przewodu tętniczego. Moment musi zostać przerwany, jeśli występują oligoidramnios lub ograniczenie przewodu tętniczego. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: toksyczność krążeniowo -oddechową (przedwczesne ograniczenie/zamykanie przewodu tętniczego i nadciśnienia płucnego); dysfunkcja nerek (patrz wyżej); Pod koniec ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyny mogą narażać matkę i noworodek, na: możliwe przedłużenie czasu krwawienia i działanie anty -agregujące, które mogą być również potrzebne do bardzo niskich dawek; Hamowanie skurczów macicy, które wynikają z późnego lub przedłużenia siły roboczej. W związku z tym moment jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży (patrz sekcja 4.3 i 5.3). Karmienie piersią: ibuprofen jest wydalany w mleku matki, ale przy dawkach terapeutycznych podczas krótkoterminowego leczenia ryzyko wpływu na noworodka wydaje się mało prawdopodobne. Jeśli z drugiej strony leczenie jest dłuższe, należy wziąć pod uwagę wczesne odsadzenie. Podczas karmienia piersią należy unikać fanów. Płodność: stosowanie ibuprofenu może zagrozić płodności kobiet i nie jest zalecane u kobiet czekających na koncepcję. Efekt ten jest odwracalny z zawieszeniem leczenia. U kobiet, które mają trudności z poczęciem lub które są przedmiotem dochodzenia w sprawie niepłodności, należy rozważyć przerwanie leczenia ibuprofenem.