Moment 200 mg analgesic 36 tabletek powlekanych

Moment 200 mg 36 Tabletki powlekane jest lekiem na receptę opartą na ibuprofenu bez recepty, Cząsteczka przeciwbólowa, przeciwzapalna i przeciwodrzewnej. Moment 36 tabletek jest wskazane do leczenia Bóle różnych początków i natury Jak: Ból głowy, zęby, Neuralgie, ból osteotykularny i mięśniowy, ból menstruacyjny.

''Działanie antypieretowe chwili 36 tabletek tabletek Obniżyć temperaturę i przyczynia się do objawowego leczenia stanów gorączki i grypy.

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w momencie 200 mg tabletek powlekanych przeciwbólowych 36 - Jaki jest aktywny składnik momentu 200 mg tabletek przeciwbólowych 36?

Każda powlekana tabletka zawiera składnik aktywny: ibuprofen 200 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: sacharoza, sód. Pełna lista skromników patrz sekcja 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład momentu 200 mg tabletek powlekanych przeciwbólowych 36 - Co zawiera moment 200 mg stołowych opakowanych 36 tabletek powlekanych?

Każda tabletka zawiera: skrobię kukurydzianą, sód sodu sód, ubóstwo, koloidalna anhydra silice, talk, hydroksypropylcelluloza, guma arabska, sacharoza, makrogol 6000, węglan lekki magnezu, tytan dioksydowy.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Moment 200 mg ibuprofen 12 Tabletki powlekane - Dlaczego zastosowano moment 200 mg 36 tabletek powlekanych? Czym jest zastosowanie?

Ból o różnych pochodzeniach i naturze (ból głowy, zęby, giaza nerwowe, bóle osteo-artystyczne i mięśniowe, ból menstruacyjny). Adiuwant w objawowym leczeniu stanów gorączki i grypy.

Przeciwwskazania do wtórnych efektów

Moment 200 mg Momenty przeciwbólowe 36 Tabletki powlekane - kiedy nie należy używać momentu 200 mg 36 tabletek powlekanych?

Nadwrażliwość na składnik aktywny, na inne antyureumatyczne (kwas acetylosalicylowy itp.) Lub do dowolnego substancji zarobisk wymienionych w ust. 6.1; dzieci poniżej 12 roku życia; Trzecia ćwierć ciąży i karmienia piersią (patrz sekcja 4.6); aktywny lub ciężki wrzód żołądkowo -żołądka lub inne gastropatie; Historia krwotoku przewodu pokarmowego lub perforacji związanej z wcześniejszymi aktywnymi zabiegami lub historią krwotoku/nawracającego wrzodu tagicznego (dwa lub bardziej wyraźne epizody wykazanych owrzodzeń lub krwawienia); ciężka niewydolność wątroby lub nerek; Niepowodzenie serca Severa (klasa NYHA IV); Ciężkie odwodnienie (spowodowane wymiotami, biegunką lub niewystarczającym dopływem cieczy).

Dawkowanie

Ilość i metody przejścia na chwilę 200 mg 36 Tabletki powlekane - jak masz chwilę 200 mg ibuprofenu 12 Tabletki powlekane?

Dawkowanie, dorośli i młodzież w ciągu 12 lat: 1-2 tabletki, 2-3 razy dziennie. Nie przekraczaj dawki 1200 mg (6 tabletek) dziennie. Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków w wieku 12 lat lub ponad 12 lat, lub w przypadku pogorszenia objawów, należy skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Starsi pacjenci muszą przestrzegać powyższych minimalnych dawek (patrz sekcja 4.4). Niepożądane efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4). Upośledzenie nerek: U pacjentów z niewielkim lub umiarkowanym zmniejszeniem czynności nerek dawkę powinna być utrzymywana tak niski, jak to możliwe przez najkrótszy czas niezbędny do kontrolowania objawów i należy monitorować funkcję nerek. Upośledzenie wątroby: U pacjentów z niewielkim lub umiarkowanym zmniejszeniem czynności wątroby dawka powinna być utrzymywana tak niski, jak to możliwe przez najkrótszy czas niezbędny do kontrolowania objawów i należy monitorować funkcję wątroby. Moment jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Populacja pediatryczna: moment jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia (patrz sekcja 4.3). Sposób podawania: Można wziąć chwilę na pusty żołądek. U pacjentów z problemami tolerancji żołądka lepiej jest wziąć lek na pełny żołądek.

OCHRONA

Moment 200 mg Przestrzeń przeciwbólowa 36 Tabletki powlekane - Jak zachować moment 200 mg środków przeciwbólowych 36 tabletek powlekanych?

Ten lek nie wymaga żadnej konkretnej temperatury przechowywania.

Ostrzeżenia

Moment 200 mg Ostrzeżenia przeciwbólowe 36 Tabletki powlekane - W momencie 200 mg środków przeciwbólowych 36 tabletek powlekanych jest ważne, aby wiedzieć, że:

U pacjentów z astmą produkt należy stosować ostrożnie, po ocenie medycznej. Zastosowanie momentu, jak każdy inhibitor leku syntezy prostaglandyn i cyklooksygenazy nie jest zalecane u kobiet, które zamierzają rozpocząć ciążę. Moment Administration powinien zostać zawieszony u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są poddawane badaniom płodności. Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz akapity poniżej ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Starsi: Pacjenci starsi mają wzrost częstotliwości niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza perforacje krwawienia i przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowo -naczyniowe badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (np. <= 1200 mg/dzień) są związane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III NYHA), ustalona choroba niedokrwienna serca, choroby tętnic obwodowych i/lub choroby naczyniowo-mózgowe muszą być leczone ibuprofenem dopiero po starannym rozważeniu i wysokim dawkom należy unikać (2400 mg dziennie). Przed rozpoczęciem długoterminowego leczenia należy również starannie rozważyć, że pacjenci z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, nawyk dymu papierosowego), szczególnie jeśli potrzebne są duże dawki (2400 mg/dzień) ibuprofenu. Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z dodatnią anamnezy z nadciśnieniem i/lub niewydolnością serca, ponieważ w związku z leczeniem z wentylatorami stwierdzono retencję płynną, nadciśnieniem i obrzękiem. Fani mogą zmniejszyć leki moczopędne, w przeciwieństwie do innych leków przeciwnadciśnieniowych (patrz sekcja 4.5). Krwotok żołądkowo-jelitowy, owrzodzenie i perforacja: należy unikać zastosowania momentu w połączeniu z wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklosigenazy-2 (COX-2) ze względu na wzrost ryzyka owrzodzenia i krwawienia (patrz sekcja 4.5). Podczas leczenia wszystkich fanów, w dowolnym momencie, z objawami lub bez uprzedzenia lub wcześniejszej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, podano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforację, które mogą być śmiertelne. U osób starszych i u pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. W przypadku tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej), a także u pacjentów przyjmujących niskie dawki aspiryny lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz poniżej i ust. 4.5). Pacjenci z toksycznością przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać każdy niezwykły objaw żołądkowo -jelitowy (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w szczególności na początkowych stadiach leczenia. Ostrożnie kontrolują pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, którzy mogliby zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, jako doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub środków anty -agregujących, takie jak aspiryna (patrz rozdział 4.5). Gdy Krwotok lub owrzodzenie żołądkowo -jelitowe występuje u pacjentów z chwilą leczenia, należy zawiesić. Fani należy podawać ostrożność u pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ warunki te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). Efekty nerek: Kiedy zaczynasz leczenie ibuprofenem, należy zachować ostrożność pacjentom ze znacznym odwodnieniem. Ibuprofen może powodować zatrzymanie wody, sodu i potasu u pacjentów, którzy nigdy nie cierpiały z powodu zaburzeń nerek ze względu na jego wpływ na perfuzję nerek. Może to powodować obrzęk lub niewydolność serca lub nadciśnienie u przygotowanych pacjentów. Długoterminowe użycie ibuprofenu, podobnie jak w przypadku innych fanów, przyniosło martwicę brodawkową nerkową i inne zmiany patologiczne nerek. Zasadniczo zwykłe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza powiązań różnych środków aktywnych przeciwbólowych, może prowadzić do trwałych zmian nerek, z ryzykiem wystąpienia niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). Toksyczność nerek stwierdzono u pacjentów, u których prostaglandyny nerek odgrywają kompensacyjną rolę w utrzymywaniu perfuzji nerek. Podawanie NLPZ u tych pacjentów może prowadzić do zależnego od dawki zmniejszenia tworzenia prostaglandyn i, jako wtórny, przepływ krwi nerek, który może szybko prowadzić do nierównowagi nerek. Pacjenci najbardziej narażeni na te reakcje to pacjenci o zmniejszonej funkcji nerek, niewydolności serca, dysfunkcjach wątroby, starszych i wszystkich tych pacjentach przyjmujących leki moczopędne i inhibitory ACE. Po zawieszeniu terapii fanów zwykle następuje odzyskanie stanu wstępnego obróbki. U odwodnionych nastolatków istnieje ryzyko zmiany funkcji nerek. W przypadku przedłużonego użycia monitoruj funkcję nerek, szczególnie w przypadku powszechnego tocznia rumieniowego. Ciężkie reakcje skóry: poważne reakcje skóry rzadko zgłaszane, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8). Pacjenci wydają się być wyższym ryzykiem we wczesnych stadiach terapii: początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen.

Interakcje

Interakcje Moment 200 mg Strażniki przeciwbólowe 36 Tabletki powlekane - które leki lub jedzenie mogą modyfikować moment 200 mg środków przeciwbólowych 36 imponujących tabletek? '

Ibuprofen (podobnie jak inni fani) należy zachować ostrożnie w połączeniu z substancjami wymienionymi poniżej. Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwotoku przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Antykoagulanty: NLPZ mogą zwiększyć działanie antykoagulantów, takich jak warfaryna lub heparyna (patrz sekcja 4.4). W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie stanu krzepnięcia. Kwas acetylosalicylowy: Jednoczesne podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost działań niepożądanych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować kwas acetylosalicylowy przy niskich dawkach agregacji płytek krwi, gdy dwa leki są podawane jednocześnie. Chociaż istnieją niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznej, możliwość, że regularny termin ibuprofen można zmniejszyć w celu zmniejszenia kardioprotekcyjnej kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach. Żaden istotny efekt kliniczny nie jest uważany za prawdopodobny po sporadycznym stosowaniu ibuprofenu (patrz sekcja 5.1). Inhibitory Cicloxigenasi-2 (COX-2) i inne wentylatory: substancje te mogą zwiększyć ryzyko niepożądanych reakcji przeciwko przewodowi przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Jednak właściwe jest nie kojarzenie ibuprofenu z kwasem acetylosalicylowym lub innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, dla potencjalnego efektu addytywnego (patrz sekcja 4.4). Środki anty -agregujące i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Miłi moczopędne, inhibitory ACE (takie jak capopril), beta -blokery i antagonistowie angiotensyny II: fani mogą zmniejszyć leki moczopędne i inne leki przeciwnadciśnieniowe. Leki moczopędne mogą również zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności związanej z fanami. U niektórych pacjentów z uszkodzoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub pacjentów z osobami starszymi z obniżoną czynnością nerek) współistniejące podawanie inhibitora ACE lub antagonisty antyangiotensyny II i środków, które hamują układ cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego pogorszenia funkcji nerek, które obejmują awarię ostrej nerek, ogólnie reavite. Te interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów, którzy mają moment w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio uwodnione i monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego terapii i należy wziąć pod uwagę kolejne okresy. Fenitoina i lit: równoczesne podawanie preparatów ibuprofenu i fenytoiny lub litu może określić zmniejszoną eliminację tych leków z konsekwencją wzrostu ich poziomu w osoczu z możliwością osiągnięcia progu toksycznego. Jeśli to powiązanie zostanie uznane za konieczne, zaleca się monitorowanie poziomów osocza i litu w osoczu w celu dostosowania dawki podczas współczesnego leczenia ibuprofenem. Metotreksat: NLPZ mogą hamować rurowe wydzielanie metotreksatu i niektóre interakcje metaboliczne mogą wystąpić, w konsekwencji zmniejszenie klirensu metotreksatu i zwiększone ryzyko toksyczności. Moclobemide: Wzrost o ibuprofen. Aminoglikozydy: NLPZ mogą zmniejszyć wydalanie aminoglikozydów poprzez zwiększenie toksyczności. Glikozydy serca: NLPZ mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć szybkość filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów serca w osoczu. Zaleca się monitorowanie poziomów glikozydów w surowicy. Colestiramina: współbieżna Podawanie ibuprofenu i cholestyraminy może zmniejszyć wchłanianie hybuprofenu na poziomie przewodu pokarmowego. Jednak znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest znane. Cyklosporyna: Jednoczesne podawanie cyklosporyny i niektórych fanów powoduje zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. Efektu tego nie można wykluczyć w celu połączenia cyklosporyny i ibuprofenu. Ekstrakty warzywne: Ginkgo Biloba może zwiększyć ryzyko krwawienia w związku z fanami. Mifepriston: Z powodu anty-prorobaglandzkich właściwości fanów, ich użycie po podaniu mifepristonu może określić zmniejszenie mifepristonu. Ograniczone dowody sugerują, że współdziałanie fanów i prostaglandyn tego samego dnia nie wpływa negatywnie na wpływ właściciela roztocza lub prostaglandyny na dojrzewanie szyjki macicy lub kurczliwość macicy i nie zmniejsza klinicznej skuteczności medycyny dotyczącej przerwy ciąży. Antybiotyki chinoloniczne: pacjenci przyjmujący wentylator i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. Sulfaniluree: Wentylatory mogą zwiększyć hipoglikemiczną sulfanilutę. W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie poziomu glukozy we krwi. Tacrolimus: Współdzielanie wentylatorów i takrolimus może określić zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. Zidovudyna: Istnieją dowody na zwiększone ryzyko marmurkowania i krwiaka u pacjentów z hemofilią HIV pozytywnie we współczesnym leczeniu zidovudiną i innymi fanami. Badanie hematologiczne jest zalecane 1-2 tygodnie po rozpoczęciu leczenia. Ritonawir: może określić wzrost stężeń w fanach w osoczu. Probenecid: spowalnia wydalanie ibuprofenu, z możliwym wzrostem stężeń w osoczu. Inhibitory CYP2C9: Jednoczesne podawanie inhibitorów ibuprofenu i CYP2C9 może spowolnić eliminację hybuprofenu (substratu CYP2C9), co powoduje wzrost ekspozycji na hybuprofen. W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na Ibuprofen S (+) z około 80% do 100%. Należy wziąć pod uwagę zmniejszenie dawki ibuprofenu w przypadkach współdziałania z silnymi inhibitorami CYP2C9, szczególnie gdy wysokie dawki ibuprofenu podawane są z worykanazolem lub flukonazolem. Alkohol, bifosfoniany i okspentilina (pentossofilina): może zwiększyć skutki uboczne przewodu pokarmowego i ryzyko krwawienia i wrzodu. Baklofen: wysoka toksyczność baklofenu.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, moment 200 mg stóp przeciwbólowych 36 powlekanych tabletek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne momentu 200 mg stołowych tabletek przeciwbólowych 36?

Działania niepożądane zaobserwowane w przypadku ibuprofenu są ogólnie powszechne dla innych środków przeciwbólowych, antytrakcyjnych, nie-systeroidowych przeciwzapalnych i są opisane poniżej przy użyciu następującej zgody: bardzo powszechne (> = 1/10); Gminy (> = 1/100, <1/10); Niezwykłe (> = 1/1000, <1/100); rzadkie (> = 1/10 000, <1/1000); bardzo rzadkie (<1/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Patologie żołądkowo -jelitowe: Wrzody trawienne, perforacja lub krwotok przewodu pokarmowego, czasem śmiertelne, w szczególności u osób starszych (patrz sekcja 4.4). Rzadko obserwowano perforację żołądkowo -jelitową przy użyciu ibuprofenu. Po podaniu momentu zgłoszono: odczuwanie ciężkości w żołądku, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcie, zaparcia, dyspepsja, ból nadbrzusza, pitooza żołądka, ból brzucha, melena, hematemeza, wrzodne zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia płomienia (patrz paragraf 4.4). Niezwykłe: zapalenie błony śluzowej żołądka; Bardzo rzadkie: Pancreatity. Zaburzenia układu odpornościowego: Po leczeniu NLPZA, zgłoszono następujące działania niepożądane: niespecyficzna reakcja alergiczna i anafilaksja; Niezwykłe: reakcje wrażliwości na skórne wysypkę różnego rodzaju, pokrzywkę, swędzenie, fiolet, obrzęk na angioed, egzema, reakcje, które należy wypłacić przez dróg oddechowy, w tym rozszerzenie oskrzeli, duszność, atak astmatyczny (czasami niedociśnienie); Rzadko: zespół rumieniowatego lupusa; Bardzo rzadkie: poważne reakcje nadwrażliwości. Objawy mogą obejmować: ciężką astmę, obrzęk twarzy, obrzęk języka, obrzęk krtani, obrzęk dróg oddechowych z oskrzelem, duszność, tachykardia, anafilaksja, złuszczające i odważnie zapalenie skóry. Patologie sercowe i naczyniowe: Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz sekcja 4.4). Bardzo rzadkie: kołatanie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, ostre obrzęk płuc, nadciśnienie tętnicze. Inne zdarzenia niepożądane, dla których przyczynowość niekoniecznie została ustalona: patologie systemu emolinfopoetycznego. Rzadka: leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i niedokrwistość hemolityczna, hamowanie agregacji płytek krwi. Zaburzenia psychiczne. Niezwykłe: bezsenność, lęk; Rzadko: depresja, stan zamieszania, halucynacje. Patologie układu nerwowego. Gminy: zawroty głowy; Niezwykłe: Wepthezja, senność, rzadkie: optyczne zapalenie neuraku. Infekcje i infestacje. Niezwykłe: nieżyt nosa; Rzadkie: aseptyczne zapalenie opon mózgowych. Zapalenie nosa i aseptyczne zapalenie opon mózgowych zaobserwowano, szczególnie u pacjentów z wcześniej istniejącymi zaburzeniami autoimmunologicznymi (takimi jak toczeń rumieniowate układowy i łączność mieszana) z objawami sztywności nukalnej, bólem głowy, nudności, wymiotami, gorączką lub dezorientacją (patrz rozdział 4.4). Opisano zaostrzenie zakażenia zakażenia zakażeniem (np. Rozwój martwiczego zapalenia powięzi). Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Niezbyt często: oskrzel, duszność, bezdech. Choroby oczu. Niezwykłe: zaburzenia wizualne; Rzadko: zmiana oka z konsekwentnymi zaburzeniami wzrokowymi, toksyczna neuropatia optyczna. Patologie labiryntu i labiryntu. Niezwykłe: zagrożone przesłuchanie, szum w uszach, zawroty głowy. Choroby wątroby. Niezwykłe: nieprawidłowa funkcja wątroby, zapalenie wątroby i żółtaczka; Bardzo rzadka: niewydolność wątroby. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Czasami mogą występować wysypki na podstawie alergicznej (rumień, swędzenie, pokrzywca). Niezwykłe: reakcje fototywentności; Bardzo rzadkie: byczne zapalenie skóry obejmowało zespół Stevens-Johnsona, toksyczną nekrolizę naskórka i wieloaspektowe rumień. W wyjątkowych przypadkach poważne infekcje patologii skóry miękkich tkanin Mogą wystąpić podczas infekcji ospę wietrznej (patrz „„ infekcje i infestacje ”). Nie wiadomo: reakcja leku z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół stroju), uogólniona ostra kropla egzantumatyczna (PEAG). Patologie nerek i moczu. Niezwykłe: zmieniona funkcja nerek i toksyczna nefropatia w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nefrosowy i niewydolność nerek; Rzadko: hiperazothemia. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Gmina: złe samopoczucie, zmęczenie; Rzadko: obrzęk. Testy diagnostyczne. Rzadko: Zwiększone transaminazy, zwiększone fosfatazy alkaliczne, zmniejszona hemoglobina, skrócony hematokryt, przedłużony czas krwawienia, skrócony wapń we krwi, zwiększony kwas moczowy. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-rea- avversa.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed chwilą 200 mg środków przeciwbólowych 36 tabletek powlekanych

Ciąża: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodków/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji wad rozwojowych serca i gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Od dwudziestego tygodnia ciąży użycie momentu może powodować oligoidramnios pochodzący z zaburzeń czynności nerek płodu. Może to wystąpić wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalne po przerwie. Ponadto zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim kwartale, z których większość rozwiązano po leczeniu. Dlatego w pierwszym i drugim kwartale ciąży moment nie może być podawany, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli kobieta jest używana przez kobietę czekającą na poczęcie lub podczas pierwszej i drugiej kwartału ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być utrzymywane najniższe. Po ekspozycji na chwilę przez kilka dni od pierwszego tygodnia ciążowego 20, należy wziąć pod uwagę prenatalne monitorowanie oligoidramnios i ograniczenie przewodu tętniczego. Moment musi zostać przerwany, jeśli istnieją oligoidramnios lub ograniczenie przewodu tętniczego. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: toksyczność krążeniowo -oddechową (przedwczesne ograniczenie/zamykanie przewodu tętniczego i nadciśnienia płucnego); dysfunkcja nerek (patrz wyżej); Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: możliwego przedłużenia czasu krwawienia, efektu anty -agregującego, który może być również potrzebny przy bardzo niskich dawkach; Hamowanie skurczów macicy, które wynikają z późnego lub przedłużenia siły roboczej. W związku z tym moment jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz i paragraf 4.3 i 5.3). Karmienie piersią: ibuprofen jest wydalany w mleku matki, ale przy dawkach terapeutycznych podczas krótkoterminowego leczenia ryzyko wpływu na noworodka wydaje się mało prawdopodobne. Jeśli z drugiej strony leczenie jest dłuższe, należy wziąć pod uwagę wczesne odsadzenie. Podczas karmienia piersią należy unikać fanów. Płodność: stosowanie ibuprofenu może zagrozić płodności kobiet i nie jest zalecane u kobiet czekających na koncepcję. Efekt ten jest odwracalny z zawieszeniem leczenia. U kobiet, które mają trudności z poczęciem lub które są przedmiotem dochodzenia w sprawie niepłodności, należy rozważyć przerwanie leczenia ibuprofenem.