Moment 200 mg 12 Granalian Saszets do doustnego roztworu

Moment 200 mg Jest to lek oparty ibuprofen, wskazane do leczenia łagodny i umiarkowany ból i stany gorączkowe. Dzięki jego sformułowaniu w Granulka do doustnego roztworu, gwarantuje szybkie i skuteczne działania przeciwko Ból głowy, ból menstruacyjny, ból zębów, ból mięśni i gorączka.

Format w saszetkach pozwala na praktyczne i szybkie spożycie, co czyni go idealnym rozwiązaniem dla tych, którzy mają trudności z połykaniem tabletek. Po prostu rozpuść zawartość saszetki w wodzie, aby uzyskać działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne w krótkim czasie. Pakiet z 12 saszetek Jest idealny do sporadycznego użytku lub do zawsze skutecznego lekarstwa.

Aktywne składniki

Aktywne składniki zawarte w momencie 200 mg 12 granadowe saszetki do doustnego roztworu - Jaki jest aktywny składnik momentu 200 mg 12 granatowych saszetek do doustnego roztworu?

Saszetka zawiera: Składnik aktywny: Ibuprofen 200 mg (jako sól sodu niż 256 mg). Substancje substancji pomocniczych o znanych efektach: sacharoza, potas, aspartam (i 951). Pełna lista substancji zaróbek patrz sekcja 6.1

Substancje substancji desyste

Skład momentu 200 mg 12 granadowe saszetki do doustnego roztworu - Co ma moment 200 mg zawierający granulki do doustnego roztworu?

Każda saszetka zawiera: Saccarosio, Potassio wodorowęglan, aromat pomarańczowy, Asesulfam potasu, Aspartam (i 951).

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Moment 200 mg 12 Graniczne saszetki do ustnego rozwiązania - Dlaczego moment 200 mg używa 12 toreb wdzięczności do doustnego rozwiązania? Czym jest zastosowanie?

Ból o różnych pochodzeniach i naturze (ból menstruacyjny, bóle głowy, zęby, nerwowo, osteo-artystyczne i mięśniowe ból).

Kontr -indindykacja niepożądane efekty

Moment 200 mg Przeciwwskazania 12 granadowe saszetki do doustnego roztworu - Kiedy nie należy używać momentu 200 mg 12 granadowych saszetek do doustnego roztworu?

• Nadwrażliwość na składnik aktywny, na inne antyureumatyczne (kwas acetylosalicylowy itp.) Lub do dowolnego z substancji substancji, wymienionych w paragrafie 6.1. • Dzieci w wieku poniżej 12 lat. • Trzeci ćwierć ciąży i karmienia piersią (patrz sekcja 4.6). • Aktywny lub ciężki wrzód żołądkowo -żołądka lub inne gastropatie. • Historia krwotoku przewodu pokarmowego lub perforacji związanej z wcześniejszymi aktywnymi zabiegami lub historią krwotoku/powtarzającego się owrzodzenia trawiennego (dwa lub bardziej wyraźne epizody wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). • Ciężka niewydolność wątroby lub nerek. • Niepowodzenie serca Severa (IV klasa NYHA). • Fenilchetonuria (patrz sekcja 4.4). • Ciężkie odwodnienie (spowodowane wymiotami, biegunką lub niewystarczającym dopływem cieczy).

Dawkowanie

Ilość i metody przejmowania momentu 200 mg 12 Granalowe saszetki do doustnego rozwiązania - Jak wystąpić chwila 200 mg 12 granadowych saszetek do doustnego roztworu?

Dorośli i młodzież w ciągu 12 lat: 1-2 saszetki, 2-3 razy dziennie. Rozpuść zawartość saszetki w szklance wody, mieszając z łyżeczką do rozpuszczenia i natychmiast wypij roztwór. Nie przekraczaj dawki 1200 mg (6 saszetek) dziennie. Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków w wieku 12 lat lub ponad 12 lat lub w przypadku pogorszenia objawów, należy skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Starsi pacjenci Muszą przestrzegać minimalnych dawek powyżej (patrz sekcja 4.4). Niepożądane efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4). Upośledzenie nerek: U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zmniejszeniem czynności nerek dawkę powinna być utrzymywana tak niski, jak to możliwe przez najkrótszy czas niezbędny do kontrolowania objawów i należy monitorować funkcję nerek. Upośledzenie wątroby: U pacjentów z niewielkim lub umiarkowanym zmniejszeniem czynności wątroby dawka powinna być utrzymywana tak niski, jak to możliwe przez najkrótszy czas niezbędny do kontrolowania objawów i należy monitorować funkcję wątroby. Moment jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Populacja pediatryczna Moment jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz sekcja 4.3). Sposób administracji Rozpuść zawartość saszetki w szklance wody, mieszając z łyżeczką do rozpuszczenia i natychmiast wypij roztwór. Można wziąć chwilę na pusty żołądek. U pacjentów z problemami tolerancji żołądka lepiej jest wziąć lek na pełny żołądek.

OCHRONA

Moment 200 mg Ochrona 12 Graniczne saszetki do doustnego rozwiązania - Jak zachować moment 200 mg 12 granadowe saszetki do doustnego rozwiązania?

Ten lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Moment 200 mg 12 pakietów granulowane do doustnego roztworu - W momencie 200 mg 12 saszetek granalijski dla roztworu doustnego Ważne jest, aby wiedzieć, że:

• U pacjentów z astmą produkt należy stosować ostrożnie, po ocenie medycznej. • Zastosowanie momentu, jak każdy inhibitor leku syntezy prostaglandyn i cyklooksygenazy nie jest zalecane u kobiet, które zamierzają rozpocząć ciążę. • Administracja momentu powinna zostać zawieszona u kobiet, które mają problemy z płodnością lub podlegają badaniom płodności. • Działania niepożądane można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz akapity poniżej ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). • Starsi: Pacjenci starsi mają wzrost częstotliwości działań niepożądanych na wentylatory, zwłaszcza perforacje krwawienia i przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). • • Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg/dzień) są związane ze zwiększonym ryzykiem zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III NYHA), ustalona choroba niedokrwienna serca, choroby tętnic obwodowych i/lub choroby naczyniowo-mózgowe, należy unikać ibuprofenu tylko po starannym rozważeniu i wysokich dawkach należy unikać (2400 mg/dzień). Przed rozpoczęciem długoterminowego leczenia należy również starannie rozważyć, że pacjenci z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, nawyk dymu papierosowego), szczególnie jeśli potrzebne są duże dawki (2400 mg/dzień) ibuprofenu. Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z dodatnią anamnezy z nadciśnieniem i/lub niewydolnością serca, ponieważ w związku z leczeniem z wentylatorami stwierdzono retencję płynną, nadciśnieniem i obrzękiem. Wentylatory mogą zmniejszyć wpływ leków leków leków leczniczych i innych leków przeciwnadciśnieniowych (patrz sekcja 4.5) • Krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja Zastosowanie momentu należy unikać w połączeniu z wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2 z powodu wzrostu ryzyka owrzodzenia lub krwawienia (patrz sekcja 4.5). Podczas leczenia wszystkich fanów, w dowolnym momencie, z objawami lub bez uprzedzenia lub wcześniejszej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, podano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforację, które mogą być śmiertelne. U osób starszych i u pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. W przypadku tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej), a także u pacjentów przyjmujących niskie dawki aspiryny lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz poniżej i ust. 4.5). Pacjenci z toksycznością przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać każdy niezwykły objaw żołądkowo -jelitowy (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w szczególności na początkowych stadiach leczenia. Ostrożnie kontrolują pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, którzy mogliby zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, jako doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub środków anty -agregujących, takie jak aspiryna (patrz rozdział 4.5). Gdy u pacjentów, którzy zakładają, że leczenie należy zawiesić krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego. Fani powinny być podawane ostrożnie u pacjentów z chorobą żołądkowo -jelitową (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ warunki te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). • • Efekty nerek Zaczynając od leczenia ibuprofenu, należy zachować ostrożność pacjentom ze znacznym odwodnieniem. Ibuprofen może powodować zatrzymanie wody i sodu, potas u pacjentów, którzy nigdy nie cierpiały z powodu zaburzeń nerek ze względu na jego wpływ na perfuzję nerek. Może to powodować obrzęk lub niewydolność serca lub nadciśnienie u przygotowanych pacjentów. Długoterminowe użycie ibuprofenu, podobnie jak w przypadku innych fanów, przyniosło martwicę brodawkową nerkową i inne zmiany patologiczne nerek. Zasadniczo zwykłe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza skojarzeń różnych składników aktywnych przeciwbólowych, może prowadzić do stałych zmian nerek, z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). Toksyczność nerek stwierdzono u pacjentów, u których prostaglandyny nerek odgrywają kompensacyjną rolę w utrzymywaniu perfuzji nerek. Podawanie NLPZ u tych pacjentów może prowadzić do zależnego od dawki zmniejszenia tworzenia prostaglandyn i, jako wtórny, przepływ krwi nerek, który może szybko prowadzić do nierównowagi nerek. Pacjenci najbardziej narażeni na te reakcje to pacjenci o zmniejszonej funkcji nerek, niewydolności serca, dysfunkcjach wątroby, starszych i wszystkich tych pacjentach przyjmujących leki moczopędne i inhibitory ACE. Po zawieszeniu terapii fanów zwykle następuje odzyskanie stanu wstępnego obróbki. U odwodnionych nastolatków istnieje ryzyko zmiany funkcji nerek. W przypadku przedłużonego użycia monitoruj funkcję nerek, szczególnie w przypadku powszechnego tocznia rumieniowego. - Ciężkie reakcje skóry Ciężkie reakcje skóry rzadko zgłaszano, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8). Pacjenci wydają się być wyższym ryzykiem we wczesnych stadiach terapii: początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen. Ibuprofen musi być zawieszony przy pierwszym pojawieniu się oznak i objawów ciężkich reakcji skóry, takich jak wysypka, zmiany śluzowe lub inne oznaki nadwrażliwości, a także zaburzenia wzroku lub trwałe objawy zaburzeń czynności wątroby. • • Zaburzenia oddechowe Moment należy przepisać ostrożnie u pacjentów z astmą oskrzelową, przewlekłym nosa, polipami nosowymi, zapaleniem zatok lub chorobami alergicznymi w trakcie lub poprzednich, ponieważ może powstać oskrzel, pokrzywek i obrzęk naczynionkowy. To samo dotyczy tych, którzy wyrażali rozszerzenie oskrzeli po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych wentylatorów. • • Reakcje nadwrażliwości Przebólowe, antytrakcyjne, wentylatory mogą powodować reakcje nadwrażliwości, potencjalnie poważne (reakcje anafilaktoidalne), również u osób, które nie są wcześniej narażone na ten rodzaj leku. Ryzyko reakcji nadwrażliwości po przyjęciu ibuprofenu jest większe u pacjentów, którzy przedstawili te reakcje po zastosowaniu innych środków przeciwbólowych, antypiretyki, wentylatorów i osób z hiperreaktywnością oskrzelową (astmę), gorączkę siana, nosa polipostory lub przewlekłe zaburzenia rezerwowe oddechowe lub poprzednie epizody angioedamie (patrz paragrafe 4,3 i 4,8). Reakcje nadwrażliwości mogą wystąpić w postaci ataków astmy (SO -SO -Called Asthma Asthma), obrzęku Quincke lub pokrzywki. Rzadko obserwowano poważne reakcje nadwrażliwości (na przykład wstrząs anafilaktyczny). W pierwszych oznakach reakcji nadwrażliwości po podaniu ibuprofenu leczenie powinno zostać przerwane. Środki wspomagane medycznie muszą zostać uruchomione przez wyspecjalizowany personel medyczny, zgodnie z objawami. • • Funkcjonalność serca, nerek i zmniejszona wątroba Szczególną ostrożność należy przyjąć w leczeniu pacjentów z funkcją sercową, wątrobową lub zmniejszoną w wątrobie, ponieważ stosowanie wentylatorów może określić pogorszenie funkcji nerek. Zwykle jednoczesne stosowanie różnych środków przeciwbólowych może jeszcze bardziej zwiększyć to ryzyko. U pacjentów z czynnością serca, zmniejszoną czynnością wątroby lub nerek należy uciekać się do niższej skutecznej dawki w najkrótszym okresie leczenia oraz okresowego monitorowania parametrów klinicznych i laboratoryjnych, szczególnie w przypadku przedłużonego leczenia. • • Efekty hematologiczne Ibuprofen, podobnie jak inni fani, może hamować agregację płytek krwi i dowodził, że przedłużył czas krwawienia u zdrowych osób. Dlatego należy dokładnie zaobserwować pacjentów z wadami krzepnięcia lub leczenie przeciwzakrzepowym. • • Aseptyczne zapalenie opon mózgowych W rzadkich przypadkach u pacjentów w leczeniu ibuprofenem zaobserwowano objawy aseptycznego zapalenia opon mózgowych. Chociaż bardziej prawdopodobne jest, że występuje u pacjentów z tocznia rumieniowatym układowym i połączonymi patologiami tkanki łącznej, obserwowano również u pacjentów, którzy nie wykazali jednoczesnych patologii przewlekłych (patrz sekcja 4.8). Po wykryciu zmian oka podczas badań na zwierzętach z fanami zaleca się, w przypadku długotrwałego leczenia, przeprowadzania okresowych kontroli okulistycznych. Należy unikać spożycia alkoholu, ponieważ może on zintensyfikować skutki uboczne wentylatorów, szczególnie te, które wpływają na przewód pokarmowy lub ośrodkowy układ nerwowy. Masowanie objawów podstawowych zakażeń momentu może maskować objawy infekcji, które mogą opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej. Gdy moment jest podawany w celu złagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją, zaleca się monitorowanie infekcji. W kontekstach innych niż pociechy pacjent musi skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają. Ważne informacje o niektórych substancjach cewek Moment 200 mg granulki do doustnego roztworu zawiera: • Potas: Ten lek zawiera 2,25 mmoli potasu na saszetkę. Należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną funkcją nerek lub u pacjentów po diecie niskiej potasu. • • Aspartam: Ten lek zawiera 20 mg aspartamu na saszetkę równoważną 20 mg/3000 mg. Aspartam połknięty doustnie jest hydrolizowany w przewodzie pokarmowym. Fenilalanina jest głównym produktem jej hydrolizy, dlatego jest przeciwwskazana u pacjentów z fenylochetonurią. • • Sacharoza: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę i galaktozę złebsorpcję lub przez niewydolność sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku.

Interakcje

Interakcje Moment 200 mg 12 Grandalowe saszetki do doustnego roztworu - które leki lub jedzenie mogą modyfikować efekt momentu 200 mg 12 granalizowanych saszetek do doustnego roztworu?

Ibuprofen (podobnie jak inni fani) należy zachować ostrożnie w połączeniu z substancjami wymienionymi poniżej. • Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwotoku przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). • antykoagulanty: NLPZ mogą zwiększyć działanie przeciwzakrzepów, takich jak warfaryna lub heparyna (patrz sekcja 4.4). W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie stanu krzepnięcia. • Kwas acetylosalicylowy. Jednoczesne podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować wpływ kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach na agregację płytek krwi, gdy dwa leki są podawane jednocześnie. Chociaż istnieją niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznej, możliwość, że regularny termin ibuprofen może zmniejszyć działanie kardioprotekcyjnego kwasu acetylosalicylowego przy niskich dawkach. Żaden istotny efekt kliniczny nie jest uważany za prawdopodobny po sporadycznym stosowaniu ibuprofenu (patrz sekcja 5.1). • Inhibitory Cyclixigenasis-2 (COX-2) i inne wentylatory: Substancje te mogą zwiększyć ryzyko niepożądanych reakcji przeciwko przewodowi przewodniej (patrz sekcja 4.4). Jednak właściwe jest nie kojarzenie ibuprofenu z kwasem acetylosalicylowym lub innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, dla potencjalnego efektu addytywnego (patrz sekcja 4.4). • Środki anty -agregujące i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego (patrz sekcja 4.4). • Miłi moczopędne, inhibitory ACE (takie jak captopril), beta -blokery i antagoniści angiotensyny II: fani mogą zmniejszyć wpływ leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Leki moczopędne mogą również zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności związanej z fanami. U niektórych pacjentów z obniżoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub pacjentów z osobami starszymi z zagrożoną czynnością nerek) współistniejące podawanie inhibitora ACE lub angiotensyny II i środków, które hamują system cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego obstania funkcji nerkowej, która obejmuje możliwą awarię nerkową, ogólnie rekitową. Te interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów, którzy mają moment w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni i monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego terapii, a w kolejnych okresach należy wziąć pod uwagę. • Fenitoina i lit: równoczesne podawanie preparatów ibuprofenu i fenytoiny lub litu może określić zmniejszoną eliminację tych leków z konsekwencją wzrostu ich poziomu w osoczu z możliwością osiągnięcia progu toksycznego. Jeśli to powiązanie zostanie uznane za konieczne, zaleca się monitorowanie poziomów osocza i litu w osoczu w celu dostosowania odpowiedniej dawki podczas współczesnego leczenia ibuprofenu. • Metotreksat: NLPZ mogą hamować rurowe wydzielanie metotreksatu, a niektóre interakcje metaboliczne mogą wystąpić z wynikającym z tego zmniejszeniem klirensu metotreksatu i zwiększonym ryzykiem toksyczności. • Moklobemid: Wpływ ibuprofenu wzrasta. • Aminoglikozydy: NLPZ mogą zmniejszyć wydalanie aminoglikozydów poprzez zwiększenie ich toksyczności. • Glikozydy serca: wentylatory mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć szybkość filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów sercowych w osoczu. Monitorowanie Poziomy glikozydów w surowicy. • Cholestiramina: Jednoczesne podawanie ibuprofenu i cholestiraminy może zmniejszyć wchłanianie hybuprofenu na poziomie przewodu pokarmowego. Jednak znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest znane. • Cyklosporyna: Jednoczesne podawanie cyklosporyny i niektórych fanów powoduje zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. Efektu tego nie można wykluczyć w celu połączenia cyklosporyny i ibuprofenu. • Ekstrakty roślin: Ginkgo Biloba może zwiększyć ryzyko krwawienia w związku z fanami. • Mifepriston: Z powodu anty-prorobaglandzkich właściwości fanów ich zastosowanie po podaniu mifepristonu może określić zmniejszenie efektu mifepristonu. Ograniczone dowody sugerują, że współdziałanie fanów i prostaglandyn tego samego dnia nie wpływa negatywnie na wpływ właściciela roztocza lub prostaglandyny na dojrzewanie szyjki macicy lub kurczliwość macicy i nie zmniejsza klinicznej skuteczności medycyny dotyczącej przerwy ciąży. • Antybiotyki chinoloniczne: pacjenci przyjmujący wentylator i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju drgawek. • Sulfaniluree: NLPZ mogą zwiększyć hipoglikemiczny działanie sulfanilutee. W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie poziomu glukozy we krwi. • Tacrolimus: Współzależne podawanie wentylatorów i takrolimus może określić zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. • Zidovudyna: Istnieją dowody na zwiększone ryzyko marmurkowania i krwiaka u pacjentów z hemofilią HIV pozytywnie we współczesnym leczeniu zidovudiną i innymi fanami. Badanie hematologiczne jest zalecane 1-2 tygodnie po rozpoczęciu leczenia. • Ritonawir: może określić wzrost stężenia wentylatora w osoczu. • Probenecid: spowalnia wydalanie ibuprofenu, z możliwym wzrostem stężeń w osoczu. • Inhibitory CYP2C9: Jednoczesne podawanie inhibitorów ibuprofenu i CYP2C9 może spowolnić eliminację hybuprofenu (substratu CYP2C9), powodując wzrost ekspozycji na hybuprofen. W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na Ibuprofen S (+) z około 80% do 100%. Należy wziąć pod uwagę zmniejszenie dawki ibuprofenu w przypadkach współdziałania z silnymi inhibitorami CYP2C9, szczególnie gdy wysokie dawki ibuprofenu podawane są z worykanazolem lub flukonazolem. • Alkohol, bifosfoniany i okspentilina (pentossofilina): może zwiększyć skutki uboczne przewodu pokarmowego i ryzyko krwawienia i wrzodu. • Baklofen: wysoka toksyczność baklofenu.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, moment 200 mg 12 Granalne saszetki do doustnego roztworu mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne momentu 200 mg 12 granadowych saszetek do doustnego roztworu?

Działania niepożądane zaobserwowane w przypadku ibuprofenu są ogólnie powszechne dla innych środków przeciwbólowych, antytrakcyjnych, nie-systeroidowych przeciwzapalnych i są opisane poniżej przy użyciu następującej zgody: bardzo powszechne (≥1/10); Gminy (≥1/100, <1/10); Rzadkie (≥ 1/1000, <1/100); Rzadkie (≥1/10 000, <1/1000); Bardzo rzadkie (<1/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Patologie żołądkowo -jelitowe: Wrzody trawienne, perforacja lub krwotok żołądkowo -jelitowy mogą wystąpić, czasem śmiertelne, w szczególności u osób starszych (patrz sekcja 4.4). Rzadko obserwowano perforację żołądkowo -jelitową przy użyciu ibuprofenu. Po podaniu momentu zgłoszono: odczuwanie ciężkości w żołądku, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcie, zaparcia, duszność, ból nadbrzusza, pitooza żołądka, ból brzucha, melena, hematemeza, wrzodne zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia potoczki i choroba Crohna (patrz sekcja 4.4). Niezwykłe: zapalenie błony śluzowej żołądka; Bardzo rzadkie: Pancreatity. Zaburzenia układu odpornościowego. Po leczeniu NLPZ zgłoszono następujące działania niepożądane: niespecyficzna reakcja alergiczna i anafilaktyka. Niezwykłe: reakcje nadwrażliwości, takie jak różna erupcja skóry, pokrzywka, swędzenie, fiolet, obrzęk naczyniowy, estema, reakcje, które należy wypłacić przez drogi oddechowe, w tym oskrzel, duszność, atak astmatyczny (czasami z niedociśnieniem); Rzadko: zespół rumieniowatego lupusa; Bardzo rzadkie: poważne reakcje nadwrażliwości. Objawy mogą obejmować: ciężką astmę, obrzęk twarzy, obrzęk języka, obrzęk krtani, obrzęk dróg oddechowych z oskrzelem, duszność, tachykardia, anafilaksja, złuszczające i odważnie zapalenie skóry. Patologie sercowe i naczyniowe: Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg/dzień) może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz sekcja 4.4). Bardzo rzadkie: kołatanie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, ostre obrzęk płuc, nadciśnienie tętnicze. Inne zdarzenia niepożądane, dla których przyczynowość niekoniecznie została ustalona: Patologie systemu emolinfopoetycznego. Rzadka: leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i niedokrwistość hemolityczna, hamowanie agregacji płytek krwi. Zaburzenia psychiczne. Niezwykłe: bezsenność, lęk; Rzadko: depresja, stan zamieszania, halucynacje. Patologie układu nerwowego. Gminy: zawroty głowy; Niezwykłe: parestezja, senność; Rzadkie: optyczne zapalenie nerwu. Infekcje i infestacje. Niezwykłe: nieżyt nosa; Rzadkie: aseptyczne zapalenie opon mózgowych. Zapalenie nosa i aseptyczne zapalenie opon mózgowych zaobserwowano, szczególnie u pacjentów z wcześniej istniejącymi zaburzeniami autoimmunologicznymi (takimi jak toczeń rumieniowate układowy i łączność mieszana) z objawami sztywności nukalnej, bólem głowy, nudności, wymiotami, gorączką lub dezorientacją (patrz rozdział 4.4). Opisano zaostrzenie zakażenia zakażenia zakażeniem (np. Rozwój martwiczego zapalenia powięzi). Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Niezbyt często: oskrzel, duszność, bezdech. Choroby oczu. Niezwykłe: zaburzenia wizualne; Rzadko: zmiana oka z konsekwentnymi zaburzeniami wzrokowymi, toksyczna neuropatia optyczna. Patologie labiryntu i labiryntu. Niezwykłe: zagrożone przesłuchanie, szum w uszach, zawroty głowy. Choroby wątroby. Niezwykłe: nieprawidłowa funkcja wątroby, zapalenie wątroby i żółtaczka; Bardzo rzadka: niewydolność wątroby. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Czasami mogą występować wysypki na podstawie alergicznej (rumień, swędzenie, pokrzywca). Niezwykłe: reakcje fototywentności; Bardzo rzadkie: mieliowe zapalenie skóry, w tym zespół Stevens-Johnsona, naskórka nekrolisi eritema multiform. W wyjątkowych przypadkach poważne infekcje skóry i patologie miękkich tkanin mogą wystąpić podczas infekcji Ospox (patrz „Infekcje i infestacje”). Nie wiadomo: reakcja leku z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół stroju), uogólniona ostra kropla egzantumatyczna (PEAG). Patologie nerek i moczu. Niezwykłe: zmieniona funkcja nerek i toksyczna nefropatia w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nefrosowy i niewydolność nerek; Rzadko: hiperazothemia. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Gmina: złe samopoczucie, zmęczenie; Rzadko: obrzęk. Testy diagnostyczne. Rzadko: Zwiększone transaminazy, zwiększone fosfatazy alkaliczne, zmniejszona hemoglobina, skrócony hematokryt, przedłużony czas krwawienia, skrócony wapń we krwi, zwiększony kwas moczowy. Doniesienia o podejrzanych niepożądanych reakcjach Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazazioni-vversa.

Przedawkować

Moment 200 mg przedawkowania 12 granadowych saszetek do doustnego roztworu - Jakie są ryzyko momentu 200 mg 12 granadowych saszetek dla doustnego roztworu w przypadku przedawkowania?

Toksyczność Objawy i objawy toksyczności nie były zasadniczo zaobserwowane w dawkach niższych niż 100 mg/kg u dzieci lub dorosłych. Jednak w niektórych przypadkach konieczne może być leczenie wsparcia. Zaobserwowano, że dzieci wykazują oznaki i objawy toksyczności po spożyciu ibuprofenu w dawkach 400 mg/kg lub więcej. Objawy Większość pacjentów, którzy spożywali znaczne ilości ibuprofenu, objawia objawy w ciągu 4-6 godzin. Najczęściej zgłaszane objawy przedawkowania obejmują: nudności, wymioty, ból brzucha, letarg i senność. Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (SNC) obejmuje ból głowy, szum w uszach, zawroty głowy, konwulsje i utratę przytomności. Zgłoszono także Nistagmo, hipotermia, efekty nerek, krwawienie z przewodu pokarmowego, śpiączkę, bezdech, biegunkę i depresję OUN i układu oddechowego. Odnotowano dezorientację, stan podniecenia, omdlenia i toksyczność sercowo -naczyniową, w tym niedociśnienie, bradykardia i tachykardia. W przypadku znacznego przedawkowania możliwe są niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna. Leczenie Nie ma konkretnego antidotum na przedawkowanie ibuprofenu. W związku z tym w przypadku przedawkowania leczenie objawowe i wsparcia jest wskazane. Szczególna uwaga wynika z kontroli ciśnienia krwi, równowagi kwasowej zasad i wszelkich krwawień z przewodu pokarmowego. W ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości należy rozważyć podawanie aktywnego węgla. Alternatywnie, u dorosłych, w ciągu godziny od spożycia przedawkowania potencjalnie niebezpiecznego pod względem życia, należy wziąć pod uwagę lawendę żołądka. Należy ściśle monitorować odpowiednie funkcje diuresis i nerki i wątroby. Pacjent musi pozostać w obserwacji przez co najmniej cztery godziny po spożyciu potencjalnie toksycznej ilości leku. Wszelkie pojawienie się częstych lub przedłużonych konwulsji należy leczyć za pomocą dożylnego diazepamu. W odniesieniu do stanów klinicznych pacjenta mogą być potrzebne inne miary wsparcia. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym centrum Antivoleni.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed chwilą 200 mg 12 granadowych saszetek do doustnego roztworu

Ciąża Hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodka/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wady rozwoju serca oraz gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży nie można podawać momentu, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli kobieta jest używana przez kobietę czekającą na poczęcie lub podczas pierwszej i drugiej kwartału ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być utrzymywane najniższe. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą odsłonić płód a: - toksyczność krążeniowo -oddechowa (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligo-hydroamnios; matka i noworodek pod koniec ciąży a: - Możliwe przedłużenie czasu krwawienia i działanie anty -agregacyjne, które można również potrzebować przy bardzo niskich dawkach; - Hamowanie skurczów macicy powodujących późne lub przedłużenie siły roboczej. W konsekwencji moment jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży Karmienie piersią Ibuprofen jest wydalany w mleku matki, ale przy dawkach terapeutycznych podczas krótkoterminowego leczenia ryzyko wpływu na noworodka wydaje się mało prawdopodobne. Jeśli z drugiej strony leczenie jest dłuższe, należy wziąć pod uwagę wczesne odsadzenie. Podczas karmienia piersią należy unikać fanów. Płodność Zastosowanie ibuprofenu może zagrozić płodności kobiet i nie jest zalecane u kobiet czekających na koncepcję. Efekt ten jest odwracalny z zawieszeniem leczenia. U kobiet, które mają trudności z poczęciem lub które są przedmiotem dochodzenia w sprawie niepłodności, należy rozważyć przerwanie leczenia ibuprofenem.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Poświęć chwilę 200 mg 12 Granalian Saszetets do doustnego roztworu przed prowadzeniem jazdy lub użyciem maszyn - Moment 200 mg 12 Graniczne saszetki do ustnego rozwiązania wpływa na jazdę i użycie maszyn?

Z reguły użycie ibuprofenu nie zmienia możliwości prowadzenia lub używania maszyn. Jednak pacjenci ci powinni zachować ostrożność, której aktywność wymaga czujności, jeśli zauważą senność, zawroty głowy lub depresję podczas terapii ibuprofenu.