Meclon 100 mg + 500 mg 10 jaj

Zgodnie z art. 118 „zezwolenie na publiczną reklamę” dekretu legislacyjnego z dnia 24 kwietnia 2006 r. nr 219

WSKAZANIA

Zapalenie szyjki macicy, zapalenie szyjki macicy i pochwy, zapalenie pochwy i zapalenie sromu i pochwy wywołane przez Trichomonas pochwowe, nawet jeśli są związane z Candida lub składnikiem bakteryjnym.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na składniki aktywne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA

Poinformować pacjenta, aby unikał kontaktu z oczami. Jednoczesne stosowanie doustnego Metronidazolu podlega przeciwwskazaniom, działaniom niepożądanym i ostrzeżeniom opisanym dla wyżej wymienionego produktu. Należy unikać leczenia lekiem Meclon w okresie menstruacyjnym. MECLON ovali należy stosować już we wczesnym dzieciństwie pod bezpośrednim nadzorem lekarza i tylko w przypadku rzeczywistej potrzeby. Podczas stosowania produktów leczniczych zawierających metronidazol do stosowania ogólnoustrojowego zgłaszano przypadki ciężkiej hepatotoksyczności/ostrej niewydolności wątroby, w tym przypadki zakończone zgonem, występujące bardzo szybko po rozpoczęciu leczenia u pacjentów cierpiących na zespół Cockayne'a. Dlatego w tej populacji metronidazol należy stosować po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka i wyłącznie w przypadku braku alternatywnych metod leczenia. Badania czynności wątroby należy wykonywać tuż przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie i po zakończeniu leczenia, do czasu powrotu parametrów czynności wątroby do normy lub osiągnięcia wartości wyjściowych. Jeżeli w trakcie leczenia wartości testów czynności wątroby znacznie wzrosną, należy przerwać stosowanie leku. Pacjentom z zespołem Cockayne'a należy zalecić natychmiastowe zgłaszanie lekarzowi wszelkich objawów potencjalnego uszkodzenia wątroby i przerwanie leczenia metronidazolem.

INTERAKCJE

Żadne.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Biorąc pod uwagę słabą absorpcję substancji czynnych Metronidazol i Klotrimazol po zastosowaniu miejscowym, działania niepożądane występujące w przypadku preparatów do stosowania miejscowego ograniczają się do: Zaburzenia układu odpornościowego: Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje nadwrażliwości. Patologie skóry i tkanki podskórnej: Bardzo rzadko (częstotliwość <1/10 000): miejscowe objawy podrażnienia, takie jak swędzenie, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, wysypki skórne. Ewentualne wystąpienie działań niepożądanych prowadzi do przerwania leczenia.