Pomiń, aby przejść do informacji o produkcie
1 z 1

ALFASIGMA SpA

Lux Lax ROZWODACJA ROZDATOWE 133 ml

Lux Lax ROZWODACJA ROZDATOWE 133 ml

Cena regularna €6,20
Cena regularna €6,20 Cena promocyjna €6,20
W promocji Wyprzedane
Z wliczonymi podatkami. Koszt wysyłki obliczony przy realizacji zakupu.
Logo Farmaci da banco

Enema Lax roztwór doodbytniczy 133ml to jest środek przeczyszczający oparty na fosforan sodu wskazany w leczeniu sporadyczne zaparcia i dla przygotowanie jelit przed testami lub operacjami. Akcja jest szybko, ułatwia ewakuację w ciągu kilku minut. Jednorazowa butelka ze wstępnie nasmarowaną kaniulą gwarantuje jednorazową aplikację ćwiczyć, bezpieczny tj wygodne.

Wytwarzana waga netto

Ean

024995033

Minsan

024995033

Pokaż kompletne dane

LAX ENEEMA jest jednym Rozwiązanie odbytnicy wskazane do leczenia Od czasu do czasu zaparcia I dla Przygotowanie jelit przed badaniami diagnostycznymi lub operacją. Dzięki jego sformułowaniu z Fosforan sodu, działa szybko, promując ewakuację w ciągu kilku minut od wniosku. Praktyczna jednorazowa butelka z wstępnie luksanowaną kaniulą zapewnia łatwe, bezpieczne i wygodne zastosowanie. Idealny dla tych, którzy potrzebują skutecznego działania bez irytacji jelit.


Aktywne składniki

Aktywne składniki zawarte w lewatywnym roztworze odbytnicy 133 ml - Jaki jest aktywny składnik roztworu odbytnicy lewatywy 133 ml?

100 ml zawiera 13,91 g bezwodnego monobazowego fosforanu sodu (Nah2FRAGMENT4); 3,18 g bibazowego fosforanu sodu (na2HPO4). Zmienniki o dobrze znanych efektach: benzoan sodu (100 mg na 100 ml) i Metilparaidossibenzoate (50 mg na 100 ml). Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład roztworu odbytnicy Cliss LAX 133ML - Co zawiera LOX LOX ROZWOJU MOŁA 133ML?

Wodorotlenek sodu, benzoan sodu, metylparaidossibenzoat, oczyszczona woda.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne lewatywa luźne roztwór odbytniczy 133 ml - Dlaczego używasz lewatywy luźnego roztworu odbytnicy 133 ml? Czym jest zastosowanie?

Krótki czas sporadycznych zaparć.

Kontr -indindykacja niepożądane efekty

Crosancycles LOX LOX Roztwór odbytniczy 133 ml - Kiedy nie należy stosować lewatywy luk odbytnicy 133 ml?

-Persensowność aktywnych instruktorów lub dowolnego z substancji skrajności wymienionych w ust. 6.1. - Ostry ból brzucha lub o nieznanym pochodzeniu - nudności lub wymioty - niedrożność jelit lub zwężenie anorektalne - Zachowanie jelitowe - mechaniczne jeździecone - paralityczne zaburzenia jelitowe i inne stany, które mogą zwiększyć wchłanianie leku lekarstwa - perforacja analogiczna pochodzenia pochodzenia nieznanego - ostre kryzys hemoroidalny z bólem i krwawieniem - ciężki stan odwodnienia - dzieci w wieku poniżej dwunastu lat. Fosforany są przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami serca, ciężką niewydolnością nerek lub w obecności hiperfospatemii. Inne preparaty z fosforanami sodu nie należy podawać jednocześnie, w tym roztwory doustne lub tabletki z fosforanów sodu (patrz sekcja 4.5).

Dawkowanie

Ilość i metody spożycia lewatywy LAX Roztwór odbytniczy 133 ml - Jak przyjmujesz lewatywny roztwór odbytniczy 133 ml?

Dawkowanie Dorośli i nastolatki (12-18 lat): cała dawka butelki. Sposób administracji Nie przekraczaj zalecanych dawek. Ściślenia muszą być używane tak często możliwe i przez nie więcej niż siedem dni. Zastosowanie przez więcej czasu wymaga recepty lekarza po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Najlepiej weź wieczorem.

OCHRONA

Trzymanie luźnego roztworu odbytnicy 133 ml - Jak zachować lewatywny roztwór odbytnicy 133 ml?

Ten lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia lewatywa luźne roztwór odbytnicy 133 ml - na lewatywny roztwór odbytnicy LAX 133 ml Ważne jest, aby wiedzieć:

Populacja pediatryczna: Butelka 133 ml nie powinna być stosowana u dzieci poniżej 12 roku życia. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste lub przedłużające się użycie lub z nadmiernymi dawkami) może powodować uporczywą biegunkę z konsekwencją utraty wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych składników odżywczych. W ciężkich przypadkach możliwe jest początek odwodnienia lub hipototaksiemii, co może określić dysfunkcje serca lub nerwowo -mięśniowe, szczególnie w przypadku współczesnego leczenia glikozydami serca, moczopędami lub kortykosteroidami. Należy zachęcić pacjentów do picia płynów w celu zapobiegania odwodnieniu, w szczególności pacjentów z chorobami, które mogą przygotować się do odwodnienia, lub ci, którzy przyjmują leki, które mogą zmniejszyć prędkość filtracji kłębuszkowej, takie jak leuretyka, inhibitory konwersji angiotensyny (inhibitory ACE) nietoperza (inhibitory ACE) (NLPZ). Biorąc pod uwagę, że LAX CISMA zawiera fosforany sodu, istnieje ryzyko wysokiego poziomu sodu i fosforanu w surowicy oraz zmniejszania poziomu wapnia i potasu, a w konsekwencji hipernatremia, hiperfadatanem, hipokalcemia i hipototeksyamia, które mogą wystąpić z oznakami klinicznymi, takimi jak tetania i niewydolność nerek. Nadużywanie środków przeczyszczających może powodować zależność (a zatem możliwą potrzebę stopniowego zwiększania dawki), przewlekłych zaparć i utraty normalnych funkcji jelitowych (atony jelitowe). Powtarzające się użycie środków przeczyszczających może powodować uzależnienie lub szkody różnych typów. Nie zaleca się przedłużającego stosowania środków przeczyszczających do leczenia zaparć. Farmakologiczne leczenie zaparć należy uznać za adiuwant leczenia higienicznego-chiotetycznego (np. Wzrost włókien warzywnych i płynów w odżywianiu, aktywności fizycznej i ponownej edukacji ruchliwości jelitowej). Leczenie przewlekłego lub nawracającego zaparcia zawsze wymaga interwencji lekarza do diagnozy, recepty leków i nadzoru podczas terapii. Dokładna ocena lekarza jest niezbędna, gdy potrzeba środków przeczyszczających wywodzi się z nagłej zmiany poprzednich nawyków jelitowych (częstotliwość i charakterystyka ewakuacji), która trwała dłużej niż dwa tygodnie lub gdy stosowanie środków przeczyszczających nie może wywołać efektów. Wskazane są osoby starsze lub bez dobrego zdrowia, a pacjenci z pacjentami z nieudanym nadciśnieniem tętniczym, wodobójstwami, chorobami serca, zmian w błonie śluzowej odbytnicy (wrzody, pęknięcia), zużywają lekarza przed użyciem lekarstwa. Pacjentów należy ostrzec o przerwaniu podawania, jeśli napotkasz oporność, ponieważ wymuszone podawanie lewatywy może spowodować obrażenia. W epizodach zaparć zaleca się przede wszystkim skorygowanie nawyków żywieniowych poprzez integrację codziennej diety z odpowiednim dostawą włókien i wody. Podczas korzystania z środków przeczyszczających, co najmniej 6-8 szklanek wody lub innych płynów jest odpowiednich do picia dziennie, aby zachęcić do zmiękczenia stolca.

Interakcje

Interakcje lewatywa luźne roztwór odbytniczy 133 ml - Które leki lub pokarm mogą modyfikować wpływ lewatywy roztwór odbytnicy 133 ml?

Genetyczne wchłanianie roztworu odbytnicy fosforanu sodu jest ograniczone, jednak w niektórych warunkach można go zwiększyć i przygotować do możliwych interakcji z innymi lekami. Jednoczesne spożycie leków, które mogą mieć wpływ na równowagę elektrolityczną (takie jak moczopędny, kortyzon, antagonistów wapnia, lit) może ułatwić początek hiperfosfatemii, hiperkalcemii i hipernothemii. Pacjenci przyjmujący leki zdolne do przedłużenia interwału QT mogą być bardziej narażeni na rozwój tej działań niepożądanych, jeśli jednocześnie leczą fosforanem sodu. Biorąc pod uwagę, że hipernatriemia jest związana z niskim poziomem litu, jednoczesne stosowanie LAX i lewatywy litu może powodować obniżenie poziomu litu w surowicy, ze zmniejszeniem skuteczności. Jednoczesne stosowanie wapnia lub suplementów zobojętniających kwas zawierające wapń może zwiększyć ryzyko zwapnienia ektopowego. Inne preparaty z fosforanami sodu nie powinny być podawane jednocześnie, w tym roztwory doustne lub tabletki z fosforanów sodu (patrz sekcja 4.3).

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, lewatywny roztwór odbytniczy 133 ml może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne roztworu lewatywy LAX 133 ml?

Poniżej znajdują się skutki uboczne fosforanu sodu zorganizowanego zgodnie z organiczną klasyfikacją organiczną MEDDRA. Wystarczające dane nie są dostępne, aby ustalić częstotliwość poszczególnych wymienionych efektów. Zaburzenia układu odpornościowego Reakcje nadwrażliwości (na przykład pokrzywek) Patologie skóry i tkanki podskórnej Pęcherzyki, swędzenie, spalanie Patologie żołądkowo -jelitowe Izolowane skurcze lub kolka brzuszna i biegunka, z utratą cieczy i elektrolitów, częściej w przypadkach ciężkich zaparć, a także podrażnienie na poziomie odbytnicy. Nudności, wymioty. Metabolizm i zaburzenia żywieniowe Hiperfosfatemia, hipototaktyka, hipernatremia, hipokalcemia i obliczenia tkanek rzadko mogą wystąpić. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkiej podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazioni- vaverse.

Przedawkować

Rozwiązanie odbytnicy przedwcześnienia roztwór odbytnicy 133 ml - Jakie są ryzyko lewatywnego roztworu odbytnicy 133 ml w przypadku przedawkowania?

Najczęściej obserwowanym efektem po spożyciu lub podaniu odbytnicy jest podrażnienie żołądkowo -jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka). Trwałe biegunki następuje po utracie wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych podstawowych czynników odżywczych. Straty cieczy i elektrolitów należy wymienić. Nierównowagi elektrolityczne charakteryzują się następującymi objawami: pragnienie, osłabienie wymiotów, obrzęk, ból w kościach (osteomalacja) i hipoalbuminemia. W ciężkich przypadkach możliwy jest początek odwodnienia lub hipotototassemii, która może określić dysfunkcje serca lub nerwowo -mięśniowe, szczególnie w przypadku współczesnego leczenia glikozydami serca, moczopędami lub kortykosteroidami. Straty cieczy i elektrolitów należy wymienić. Środki konserwatywne są na ogół wystarczające; Należy podawać wiele płynów, zwłaszcza soków owocowych. Zobacz także, co zgłoszono w ust. 4.4 o nadużyciu środków przeczyszczających. Jeżeli może wystąpić znaczna ilość fosforanu, może wystąpić hipokalcemia, hipokalcemia i hipomagnezemia. Zmiany bilansu hydroelektrolitycznego zaobserwowano po ekspozycji doustnej, odbytnicy i dożylnej. Poważna hiperfospatemia i hipokalcemia mogą powodować tetanię, konwulsje, bradykardię, przedłużenie interwału QT, arytmii, śpiączki i zatrzymania krążenia. Może również wystąpić ciężkie odwodnienie, hipernatriemia, niedociśnienie, kwasica metaboliczna i tachykardia. Starsi, dzieci i pacjenci z niewydolnością nerek są bardziej narażone na efekty toksyczne.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem lewatywy roztwór odbytnicy 133 ml

Nie ma odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w ciąży lub karmieniu piersią. Dlatego lek musi być stosowany tylko w przypadku potrzeby, pod bezpośrednią kontrolą lekarza, po ocenie oczekiwanej korzyści dla matki w odniesieniu do możliwego ryzyka płodu lub niemowlęcia.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź lew leniwy roztwór odbytnicy 133 ml przed jazdę lub za pomocą maszyny - luźne roztwór odbytnicy 133 ml wpływa na jazdę i użycie maszyn?

Lek nie zmienia możliwości prowadzenia pojazdów ani korzystania z maszyn. Możliwe jest jednak, że podczas leczenia działań niepożądanych manifestuje się, dlatego dobrze jest znać reakcję na lek przed pojazdem lub użyć maszyn.

1 z 4

Odpowiedzialność za treść
Ta karta pokazuje informacje, które nie zamierzają zastępować diagnozy lub porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może sporządzić dowolną receptę i podać wskazanie terapeutyczne. Cała zawartość musi być zrozumiana i są wyłącznie informacjami i mają na celu zapewnienie znajomości klientów lub potencjalnych klientów podczas przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń lub alergii zawsze dobrze jest skonsultować się z lekarzem.

Dobrze znany
Wyznaczenia produktów, składników i odsetek wskazanych w opisach są czysto orientacyjne, mogą podlegać różnicom lub aktualizacjom od firm produkcyjnych. Aby dostosować się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów wprowadzonych na dottartili.com mogą różnić się od zgłoszonych na etykiecie lub w inny sposób rozprzestrzeniania się przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikacyjnym jest Minister Minsan. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdomówności i aktualności opublikowanych informacji i odmawia wszelkiej odpowiedzialności za wszelkie błędy, pominięcia lub nieudane ich aktualizacje. Dr..com nie ponosi odpowiedzialności za szkody o jakimkolwiek charakterze, które mogą czerpać dostęp do dostępu do opublikowanych informacji.

Źródło danych: Farmadati Italia
Strona internetowa: www.farmadati.it

Baza danych Farmadati Italia jest wykorzystywana przez prawie wszystkie apteki, parafarmacie, zielarzy, zdrowie, dystrybucja o dużej skali, skomputeryzowani lekarze itp. Dzięki gwarancji niezawodności, powagi i historycznego profesjonalizmu firmy na terytorium krajowym.

System zarządzania FarmAdati Italia S.R.L jest zgodny z wymogami Uni ISO 9001: 2015 Standardy systemów zarządzania jakością i Uni ISO/IEC 27001: 2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.