Kokarnityna B12 500 mg + 2 mg 10 butelek proszek + rozpuszczalnik do doustnego zawieszenia

Kokarnityna B12 500 mg + 2 mg 10 butelek proszek + rozpuszczalnik do doustnego zawieszenia Jest to lek opracowany specjalnie w celu wspierania metabolizmu energii i ogólnego samopoczucia w sytuacjach Niedobór witaminy, deficyty żywieniowe i stany osłabienie. Każda paczka zawiera 10 butelek z pyłem i rozpuszczalnikiem, które można je mieszać dzieci ta reklama dorosły. Produkt łączy dwa podstawowe składniki aktywne: L-karnityna (500 mg na fiolkę), znany ze swojej roli w transporcie kwasów tłuszczowych w mitochondriach i w produkcji energii, E Kobamid (2 mg na czapkę), aktywna forma Witamina B12 niezbędne do syntezy czerwonych krwinek i prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego.

Dzięki jego kompozycji, Cocarnitin B12 okazuje się Ticening I energetyzowanie idealny w przypadku mieszkaniec, utrata masy ciała patologiczny, Opóźnienia wzrostu u dzieci, Stany rekonwalescencji I astenia. Jest szczególnie odpowiedni do leczenia stany denażania u niemowląt przedwczesne i dzieci, ale także znajduje zatrudnienie w medycynie wewnętrznej dla dorosłych, którzy obecni Cienkość bez widocznej przyczyny, Hyproteinemia z hepatopatii lub nefrozy lub którzy potrzebują starożytny Podczas przedłużonych lub oponotoksykozy terapie kortyzonu.

Sformułowanie w fiolki z Pył i rozpuszczalnik gwarantuje maksymalną stabilność składników aktywnych oraz proste i bezpieczne przygotowanie zawieszenie doustne. Wybrane substancje substancji substancji substancji, w tym sorbito, sacharoza i naturalne smaki, sprawiają, że produkt jest przyjemny dla smaku i odpowiedni nawet dla najmłodszych. Cocarnitin B12 Jest to optymalne rozwiązanie dla osób szukających uzupełnienie skuteczny w stymulowaniu metabolizmu, zachęcania do wzrostu i odzyskiwania energii oraz w porównaniu z objawami związanymi z niedobory witamin I osłabienie fizyka.

 

Aktywne składniki

Aktywne składniki zawarte w kokarnitynie B12 500 mg + 2 mg 10 butelek proszek + rozpuszczalnik do doustnego zawiesiny - Jaki jest aktywny składnik kokarnityny B12 500 mg + 2 mg 10 flaconi proszek + rozpuszczalnik do doustnej zawiesiny?

Czapka zawiera: Składnik aktywny: Cobamid 2 mg. A fiolka Zawiera: Składnik aktywny: L-carnitina sól wewnętrzna 500 mg. Zmienniki o znanych efektach: roztwór Sorbitolo 70% (E420). 4075 g, sacharoza 1,5 g, benzoan sodu 0,048 (E211) g. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład kokarnityny B12 500 mg + 2 mg 10 butelek proszek + rozpuszczalnik do doustnego zawiesiny - Co zawiera kokarnitynę B12 500 mg + 2 mg 10 Fanes proszek + rozpuszczalnik do doustnego zawiesiny?

CAP zawiera: 4000 Polyetilengicle, Mannitolo Dust. Fiolka zawiera: Sorbitolo 70%roztwór, benzoan sodu, czarny sok z wiśni, sok z zakaz

Wskazania

Wskazania terapeutyczne kokarnityna B12 500 mg + 2 mg 10 butelek proszek + rozpuszczalnik do doustnego zawiesiny - Dlaczego używasz kokarnityny B12 500 mg + 2 mg 10 flaconi proszek + rozpuszczalnik do doustnego zawiesiny? Czym jest zastosowanie?

Pediatria: Wszystkie stany odżywienia dzieci, mlekantów i przedwczesnych opóźnień, opóźnień, niewydolności, dystrofie, anoreksji, odchudzania z jakiejkolwiek przyczyny, postanowienia osłabiania. Medycyna wewnętrzna: Patologiczne przesuwanie każdej etiologii, cienka bez widocznej przyczyny, w wyglądzie, wstrzymanie się, rekonwalescencja, jako starożytne w przedłużonych terapiach kortyzonu i w tarczyotoksyku, w hipoproteinmiach wątroby i nefrozii.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania kokarnityna B12 500 mg + 2 mg 10 butelek proszek + rozpuszczalnik do doustnego zawiesiny - Gdy kokarnityna B12 500 mg + 2 mg 10 mg, 10 butelek o kurzu + rozpuszczalnik do doustnego zawiesiny?

Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1.

Dawkowanie

Ilość i metody przyjmowania kokarnityny B12 500 mg + 2 mg 10 butelek proszek + rozpuszczalnik do doustnego zawiesiny - Jak przyjmujesz kokarnitynę B12 500 mg + 2 mg 10 proszek Flaconi + rozpuszczalnik do doustnego zawiesiny?

LACTANTY I przedwczesne: a fiolka dziennie rozcieńczony w wodzie. Dzieci i nastolatki: 1-2 fiolki dziennie rozcieńczony w wodzie. Dorośli: 2-3 fiolki za dzień. Specjalne populacje. Starsi pacjenci: Dawkowanie kokarnityny B12 u pacjentów starszych nie jest konieczne. Pacjenci z niewydolnością nerek: Pacjenci z poważnym zaburzeniami nerek nie powinni być leczeni z podawaniem wysokich dawek L-karnityny przez przedłużone okresy doustnie, ponieważ może ona indukować akumulację potencjalnie toksycznych metabolitów, patrz sekcja 4.4. Nie ma danych dotyczących zastosowania witaminy B12 u pacjentów z niewydolnością nerek. Pacjenci z niewydolnością wątroby: Nie ma danych u pacjentów z niewydolnością wątroby. Charakterystyka kokarnityny B12 można zmienić przez ekspozycję na światło, a jeśli nie jest stosowana natychmiast po zmieszaniu z płynami lub żywnością.

OCHRONA

Konserwacja kokarnityna B12 500 mg + 2 mg 10 butelek proszek + rozpuszczalnik do doustnego zawiesiny - Jak zatrzymać kokarnitynę B12 500 mg + 2 mg 10 buzzów proszek + rozpuszczalnik do doustnego zawieszenia?

Nie trzymaj w temperaturze większej niż 25 ° C

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia kokarnityna B12 500 mg + 2 mg 10 butelek proszek + rozpuszczalnik do doustnego zawiesiny - na kokarnitynie B12 500 mg + 2 mg 10 Buzzów proszek + rozpuszczalnik do ustnej zawiesiny Ważne jest, aby wiedzieć, że:

Przewlekłe doustne podawanie wysokich dawek L-karnityny u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek może indukować akumulację potencjalnie toksycznych metabolitów: Trimetilamina (TMA) i tlenku trimetilamein-N (TMAO). Bardzo rzadkie przypadki wzrostu INR (międzynarodowy stosunek znormalizowany) odnotowano u pacjentów poddawanych jednoczesnym leczeniu L-karnityną i cumaryną. INR lub inne odpowiednie testy krzepnięcia -zmienia się co tydzień, aż do stabilizacji wartości, a następnie co miesiąc, u pacjentów przyjmujących antykoagulanty wraz z L -karnityną. U pacjentów odnotowano przypadki konwulsji, z aktywnością konwulsyjną lub bezprecedensową, która otrzymała doustną lub dożylną L-karnitynę. U pacjentów z stanami leżącymi u podstaw leczenia L-karnityną może wywołać kryzysy konwulsyjne. Cocarnitin B12 zawiera 4075 g sorbitulu na Vialcino. Sorbitol może powodować zaburzenia przewodu pokarmowego I mają niewielki efekt przeczyszczający. Należy wziąć pod uwagę wpływ administratora leków zawierających sorbitol (lub fruktozę) i codzienne spożycie sorbitulu (lub fruktozy) z dietą. Zawartość sorbitulu w lekach do ustnego użycia może zmienić biodostępność innych leków do współistniejącego stosowanie ustne. Owoce z dziedziczną nietolerancją nie powinny być podawane pacjentom z tym nietolerancją leku. Kokarnityna B12 zawiera 1,5 g sacharozy dla fiolki. Sacharoza może być szkodliwa dla zębów. Pacjenci z rzadkimi problemami nietolerancji fruktozy, od złego wchłaniania galaktozy-galaktozy lub przez niewydolność sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku. Kokarnityna B12 zawiera 0,048 g benzoan sodu dla fiolki. Wzrost bilirubinemii po oderwieniu z albuminy może zwiększyć żółtaczkę noworodków, która może ewoluować w Kerniptero (złóż bilirubiny nie połączona w tkance mózgowej). Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy zasadniczo „bez sodu”. Biorąc pod uwagę szczególną leczność i fotoczułość na Cobamid, możliwe rozwiązanie produktu w płynach lub jego mieszanie w innych pokarmach musi mieć miejsce bezpośrednio przed momentem podania. Lek nie dodaje uzależnienia. Produkty zawierające Cobamidy nie mogą być podawane osobom anemicznym, z wyjątkiem badań mających na celu ustalenie dokładnego charakteru niedokrwistości.

Interakcje

Interakcje kokarnityna B12 500 mg + 2 mg 10 butelek proszek + rozpuszczalnik do doustnego zawiesiny - które leki lub jedzenie mogą modyfikować wpływ kokarnityny B12 500 mg + 2 mg 10 flaconi proszek + rozpuszczalnik do doustnej zawiesiny?

Doustne antykoagulanty: Odnotowano bardzo rzadkie przypadki wzrostu INR (międzynarodowy stosunek znormalizowany) u pacjentów poddawanych jednoczesnym leczeniu L-karnityną i cumaryną (patrz sekcja 4.4). INR lub inne odpowiednie testy krzepnięcia muszą być kontrolowane co tydzień, aż do stabilizacji wartości, a następnie co miesiąc, u pacjentów przyjmujących L-karnitynę wraz z lekami cumaryny (patrz sekcja 4.4). Inne interakcje: Współczesne podawanie L-karnityny z lekami indukującymi hipokarninemię z powodu większej utraty nerek karnityny (kwas walproinowy, profil zawierający kwas piwalny, cefalosporyny, cisplatyno, karboplatyna i ifosfamidu) może zmniejszyć dostępność L-karnityny. Nie ma znanych interakcji witaminy B12 z innymi lekami.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, kokarnityna B12 500 mg + 2 mg 10 butelek proszek + rozpuszczalnik do doustnego zawiesiny może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne kokarnityny B12 500 mg + 2 mg 10 flaconi proszek + rozpuszczalnik do doustnej zawiesiny?

Niekorzystne reakcje dowolnego źródła (badania kliniczne, dane kliniczne opublikowane dla poszczególnych składników aktywnych i danych po marketingu kokarnityny B12) są wymienione poniżej w oparciu o klasyfikację systemów i ciał Meddry. W każdej klasie reakcje niepożądane są klasyfikowane zgodnie z częstotliwością. W każdej klasie częstotliwości reakcje niepożądane są klasyfikowane w zmniejszającym się kolejności grawitacji. Ponadto odpowiednia kategoria częstotliwości dla każdej działań niepożądanych oparta jest na następującej porozumieniu (CIOMS III): bardzo powszechna (≥1/10), gmina (≥1/100, <1/10), rzadka (≥1/1000, <1/100), rzadka (≥1/10 000, <1/1000) bardzo rzadka (<1/10 000), nie jest znana (częstotliwość nie może być zdefiniowana na podstawie dostępnych danych. Patologie układu nerwowego. Niezwykłe: ból głowy. Patologie żołądkowo -jelitowe. Niezwykłe: odległość brzucha, ból przewodu pokarmowego, wymioty; Wspólne: ból brzucha, biegunka, nudności. U pacjentów odnotowano przypadki konwulsji, z aktywnością konwulsyjną lub bezprecedensową, która otrzymała doustną lub dożylną L-karnitynę (patrz sekcja 4.4).Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazazioni-vversa.

Przedawkować

Przedawkowanie kokarnityny B12 500 mg + 2 mg 10 Burings Powder + rozpuszczalnik do doustnego zawiesiny - Jakie są ryzyko kokarnityny B12 500 mg + 2 mg 10 proszku flaconi + rozpuszczalnik do doustnego zawiesiny

Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjęciem kokarnityny B12 500 mg + 2 mg 10 Flaconi Pył + rozpuszczalnik do doustnego zawieszenia

Ciąża: L-karnityna przecina łożysko. Poziomy karnityny u dzieci odzwierciedlają poziomy matki. Badania kliniczne nie są dostępne przy podawaniu witaminy B12 lub kokarnityny B12 u kobiet w ciąży. Karmienie piersią: L-karnityna jest normalnym składnikiem mleka matki. Badania kliniczne u kobiet nie są dostępne podczas karmienia piersią z suplementami zawierającymi L-karnitynę lub kokarnitynę B12. Płodność: Badania kliniczne dotyczące płodności z L-karnityną nie zgłosiły problemów bezpieczeństwa. Badania kliniczne dotyczące płodności z witaminą B12 nie są dostępne.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź kokarnitin B12 500 mg + 2 mg 10 butelek proszek + rozpuszczalnik do doustnego zawiesiny przed jazdę lub za pomocą maszyny - kokarnityna B12 500 mg + 2 mg 10 buzzów proszek + rozpuszczalnik do doustnego zawieszenia wpływa na prowadzenie i użycie maszyn?

Cocarnitin B12 nie zmienia możliwości prowadzenia pojazdów ani korzystania z maszyn.