Ketotil 0, 05 % 10 g żel oftalmiczny

Ketotyl 0,05% 10 g żelu okulistycznego jest Okalowa przeciwhistaminę specjalnie sformułowany do leczenia zapalenie spojówek oraz ostre i przewlekłe zapalenie rogówki o charakterze alergicznym, Podobnie jak wiosna, atopowe i inne pochodzenie. Dzięki jego aktywnemu składnikowi, Ketotyfen, Ketotil Agisce Efficacente Nel Ridurre I Sintomi Tipici Delle Alergie oculari, tra cui swędzenie w oczach, zaczerwienienie, podrażnienie i zapalenie oka. Sformułowanie w Żel okulistyczny pozwala na jednolity i przedłużony rozkład aktywnego składnika na powierzchni oka, oferując szybką i trwałą ulgę od okular i z swędzący.

Ketotyl 0,05% żel okulistyczny zawiera Hydrokxietilcellulose I sorbitol, które przyczyniają się do utrzymania nawodnienia oka i poprawy komfortu podczas zastosowania. Obecność Chlorek Benzalconio Jako konserwujący gwarantuje stabilność produktu, ale przed użyciem ważne jest usuwanie miękkich soczewek kontaktowych, aby uniknąć możliwych interakcji. Format z 10 g Jest to praktyczne i idealne do przedłużającego się stosowania, zapewniając skuteczne pokrycie objawów alergicznych oka. Ketotil jest odpowiedni dla osób cierpiących Alergia na oczy, red eyes I Zapalenie oka, oferując ukierunkowane i niezawodne rozwiązanie dla Leczenie objawów alergicznych oka.

 

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w żelu okulistycznym 0,05 % 10 g - jaki jest aktywny składnik ketotylu 0,05 % 10 g żelu okulistycznego?

KETOFTIL 0,5 mg/ml krople do oczu, rozwiązanie. 1 ml zawiera 0,69 mg ketotyfenu fumaranowego, równe 0,5 mg ketotyfeny. Ketoftil 0,5 mg/g żel okulistyczny. 1 g zawiera 0,69 mg ketotyfenu fumaranu, równe 0,5 mg ketotifeny. Substancja substancji substancji substancji zarobkowej Wielodobna butelka i żel do oczu zawierają chlorek benzalconio. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład ketotylu 0,05 % 10 g żelu okulistycznego - co zawiera ketotyl 0,05 % 10 g żelu okulistycznego?

Krople do oczu ketoftil 0,5 mg/ml, rozwiązanie (butelka wielokrotnie): Sorbitolo, chlorek Benzalconio, TS-polisacharyd i woda do przygotowań wstrzyknięcia. Krople do oczu ketoftil 0,5 mg/ml, rozwiązanie (pojemniki z pojedynczym dniem): TS-Polisaccaride, sorbitol i woda do przygotowań do iniekcji. Żel okulistyczny ketoftil 0,5 mg/g: Hydroksietilcellosa, sorbitol, chlorek Benzalconio i woda do przygotowań do iniekcji.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Ketotil 0,05 % 10 g żelu okulistycznego - Dlaczego ketotyl 0,05 % używa 10 g żelu okulistycznego? Czym jest zastosowanie?

Zapalenie spojówek oraz ostre i przewlekłe zapalenie rogówki o charakterze alergicznym (wiosna, atopowa i inne).

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania ketotil 0,05 % 10 g żelu okulistycznego - Kiedy należy zastosować ketotyl 0,05 % 10 g żelu okulistycznego?

Nadwrażliwość na ketotyfen lub którykolwiek z substancji zarobków produktu lub substancji ściśle powiązanych z chemicznego punktu widzenia. Ogólnie przeciwwskazane w ciąży (patrz paragraf 4.6).

Dawkowanie

Ilość i metody przyjmowania ketotylu 0,05 % 10 g żelu okulistycznego - jak bierzesz ketotil 0,05 % 10 g żelu okulistycznego?

KETOFTIL 0,5 mg/ml krople do oczu, rozwiązanie: Według recepty 1 upuść w torbie spojówkowym 2 lub kilka razy dziennie. Żel okulistyczny ketoftil 0,5 mg/g: 1 Wpadek w torbie spojówkowym 2 razy dziennie.

OCHRONA

Ochrona ketotylu 0,05 % 10 g żelu okulistycznego - Jak zatrzymać ketotyl 0,05 % 10 g żelu okulistycznego?

Nic.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Ketotil 0,05 % 10 g żelu okulistycznego - na ketotil 0,05 % 10 g żelu okulistycznym jest ważne, aby wiedzieć, że:

Ketoftil Collirio, Solution (wielodoczny kontener) i Ketoftil Gel: Preparaty Ketoftil Collio Multidose i Ketoftil Gel zawierają chlorek benzalconio jako konserwatora, który może osiedlić się na miękkich soczewkach kontaktowych; Dlatego ketoftil nie powinien być używany, jeśli pacjent nosi ten rodzaj soczewki. Soczewki należy usunąć przed aplikacją i należy poczekać 15 minut przed ich odłożeniem. Produkty zawierające chlorek benzalconio jako konserwujący mogą oddzielić miękkie soczewki kontaktowe. Chlorek Benzalconio może powodować podrażnienie oka, suche oko, zmiana filmu i powierzchni rogówki. Do ostrożności u pacjentów z suchym okiem i napalonym upośledzeniem. Pacjenci powinni być monitorowani w przypadku przedłużonego użytkowania. Ketoftil, w różnych postaciach farmaceutycznych, może określić lekkie i ulotne spalanie w momencie zastosowania. Żel okulistyczny ketoftil, ze względu na charakter jego substancji zaróbek, może powodować niewielkie i przejściowe zachmurzenie wizualne w momencie aplikacji. Ketoftil Collio, rozwiązanie i żel: Brak szczególnego ostrzeżenia.

Interakcje

Ketotyl interactions 0.05 % 10 G Ophthalmic Gel - Which medicines or food can modify the 0.05 % Ketotyl effect 10 G Ophthalmic Gel?

Jeśli Ketoftil jest używany w połączeniu z innymi lekami na oczach, należy przerywać co najmniej 5 minut między jedną aplikacją a drugą. Doustne podawanie ketotifeny może zwiększyć wpływ leków depresyjnych na OUN, leki przeciwhistaminowe i alkohol. Chociaż zjawiska te nie zaobserwowano w przypadku Ketoftil, możliwość tych efektów nie można wykluczyć.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, ketotil 0,05 % 10 g żelu okulistycznego może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne ketotyl 0,05 % 10 g żelu okulistycznego?

Reakcje niepożądane z badań klinicznych (Tabela 1) są wymienione na podstawie klasyfikacji Meddra dla systemów i narządów. W każdej klasie dla układów i narządów wykazywane są reakcje niepożądane w kolejności częstotliwości, z najpierw najczęstszymi reakcjami. W ramach każdej grupy częstotliwości reakcje niepożądane są zgłaszane w zmniejszającym się porządku grawitacyjnym. Ponadto odpowiednia kategoria częstotliwości dla każdej reakcji niepożądanej opiera się na następującej zgodności (CIOMS III): bardzo powszechne (≥1/10); powszechne (≥1/100, <1/10); rzadkie (≥1/1000, <1/100), rzadkie (≥ 1/10 000, <1/1000); Bardzo rzadkie (<1/10 000), nieznane (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Reakcje niepożądane. Zaburzenia układu odpornościowego. Niezwykłe: nadwrażliwość. Patologie układu nerwowego. Niezwykłe: ból głowy. Choroby oczu. Wspólne: podrażnienie oka, ból oczu, zapalenie rogówki epizodowej, erozja epizodu nabłonka rogówki; Niezwyznane: niewyraźne widzenie (podczas wkręcenia), suche oko, zaburzenia powieki, zapalenie spojówek, fotofobia, krwawienie spojówkowe. Patologie żołądkowo -jelitowe. Niezwykłe: suchość w ustach. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykłe: wysypka, egzema, pokrzywka. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Niezwykłe: senność. Zaobserwowano również niepożądane reakcje z doświadczenia po marketingu (częstotliwość nieznana) Poniższe reakcje niepożądane po marketingu: • Reakcje nadwrażliwości, w tym lokalne reakcje alergiczne (głównie kontaktowe zapalenie skóry, obrzęk obszaru oka, swędzenie powieki i obrzęku) • Układowe reakcje alergiczne z udziałem twarzy (w niektórych przypadkach zapaleniem dermatów) • Odkładanie przederegiczne). Warunki takie jak astma i egzema. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazazioni-vversa.

Przedawkować

Przedawkowanie ketotil 0,05 % 10 g żelu okulistycznego - Jakie są ryzyko ketotylu 0,05 % 10 g żelu okulistycznego w przypadku przedawkowania?

Ketoftil Multidose Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. Oralne spożycie tego leku nie jest zalecane. Doustne spożycie zawartości 10 ml butelki wielodozowej lub rurki jest równoważne 5 mg ketotifeny (zalecana dzienna dawka dla dzieci w ciągu 3 lat wynosi 2 mg). Wyniki kliniczne nie wskazywały na poważne objawy lub objawy po spożyciu dawki do 20 mg ketotifeny. Ketoftil Single -dose Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. Doustne spożycie zawartości pojemnika z pojedynczym dniem jest równoważne 0,25 mg ketotifeny (zalecana dzienna dawka dla dzieci w ciągu 3 lat wynosi 2 mg). Wyniki kliniczne nie wskazywały na poważne objawy lub objawy po spożyciu dawki do 20 mg ketotifeny.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę

Ciąża: Nie ma danych na temat użycia ketotypu w ciąży. Badania zwierząt z toksycznymi dawkami doustnymi wykazały wzrost śmiertelności przed i poporodowej, ale nie podkreśliły efektów teratogennych. Systemowe poziomy ketotifeny po zastosowaniu okulistycznym są znacznie niższe niż poziomy osiągnięte po podaniu doustnym. Należy jednak zachować ostrożność w przepisywaniu tego leku kobietom w ciąży. Karmienie piersią: Chociaż dane dotyczące badań na zwierzętach po podaniu doustnym pokazują wydalanie aktywnego składnika w mleku matki, jest mało prawdopodobne, aby miejscowe podawanie kobiety mogło wytwarzać ilości aktywnego składnika wykrywalnego w mleku matki. Ketoftil może być używany podczas karmienia piersią. Płodność: Nie ma danych dotyczących wpływu ketotifeny smuma na płodność u ludzi.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź ketotil 0,05 % 10 g żelu okulistycznego przed jazdę lub używaniem maszyn - ketotil 0,05 % 10 g żelu okulistycznego wpływa na jazdę i stosowanie maszyn?

U osób wrażliwych Ketoftil, na początku leczenia, może złagodzić zdolność reakcji. Jeśli pacjent odczuwa zachmurzenie widzenia lub senność po podaniu tego leku, nie może prowadzić pojazdów ani używać maszyn.