Karniten 1 g/10 ml 10 doustny roztwór doustny

Karniten 1 g/10 ml 10 doustny roztwór doustny Jest to lek oparty L-karnityna, podstawowy aminokwas dla Metabolizm kwasu tłuszczowego oraz produkcja energii na poziomie komórkowym. Każda paczka zawiera 10 fiolek pojedynczych 10 ml, każdy z 1 g L-karnityny w doustnym roztworze, idealny do prostego i precyzyjnego spożycia. Sformułowanie w Pojemniki z pojedynczym dością Gwarantuje praktyczność, higienę i dokładną dawkę, dzięki czemu produkt jest szczególnie odpowiedni zarówno do użytku w domu, jak i w dziedzinie klinicznej.

Tam Rozwiązanie doustne karnitu Jest to wskazane do leczenia Pierwotne i wtórne niedobory Carnitina, Warunki, w których ciało nie jest w stanie prawidłowo wytwarzać lub używać karnityny, zagrażając zdolności do przekształcania tłuszczu w energię. Dzięki swojej akcji Carnithene popiera Wsparcie metaboliczne, pomaga przeciwdziałać zmęczenie i sprzyja Wzrost wydajności fizycznej, będąc użytecznym również w sytuacjach zwiększonych potrzeb energetycznych lub w przypadku patologii zmniejszających poziomy karnityny.

Obecność L-karnityna w postaci płynnej zapewnia Szybka wchłanianie i jeden natychmiastowa dostępność z aktywnego składnika, pomagając poprawić ogólne samopoczucie i wspierać ciało w czasach największej konieczności. Rozwiązanie doustne Carnithene 1 g/10 ml jest szczególnie odpowiednie dla tych, którzy potrzebują Skuteczny suplement for the management of the energia oraz w celu utrzymania prawidłowej równowagi metabolicznej.

 

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w karnicie 1 g/10 ml 10 roztwór doustny pojedynczy dandose -Jaki jest aktywny składnik karnite 1 g/10 ml 10 doustnego roztworu doustnego data?

Carnithene 1 g/5 ml roztwór do wstrzykiwania do użytku dożylnego Fiolka zawiera: składnik aktywny: L - Carnitina Sól wewnętrzna 1,00 g Carnithene 2 g/5 ml roztwór do wstrzykiwań do użytku dożylnego Fiolka zawiera: składnik aktywny: l - carrnitina wewnętrzna sól 2,00 g Doustny roztwór doustny 1 g/10 ml Pojemnik z pojedynczym dniem zawiera: składnik aktywny: L - Carnitine Wewnętrzna sól 1,00 g Doustny roztwór karniten 2 g/10 ml Pojemnik z pojedynczym dniem zawiera: składnik aktywny: L -karnitina Sól wewnętrzna 2,00 g Roztwór doustny Carnithene 1,5 g/ 5 ml 100 ml roztworu zawiera: składnik aktywny: L -sól wewnętrzna karnityny 30 g ze znanymi działaniami: sacharoza, sorbitol (E420), sodowy sód sodu metylu (E217). Carnithene 1 g tabletki do żucia Tablet do żucia zawiera: składnik aktywny: L - karnotina wewnętrzna sól 1,00 g substancji zarobku ze znanymi efektami: sacharoza. Carnithene 1 g/100 ml roztwór do infuzji chlorkiem sodu Torba zawiera: aktywny komponent: L -karnitina Sól wewnętrzna G 1.00. Zmieszczenie ze znanymi efektami: chlorek sodu. Carnithene 2,5 g/250 ml roztwór do infuzji chlorkiem sodu Una sacca contiene: Componente Attivo: L - Carnitina Sale Intero G 2,50. Zmieszczenie ze znanymi efektami: chlorek sodu. Carnithene 1 g/100 ml roztwór do infuzji glukozyTorba zawiera: aktywny komponent: L -karnitina Sól wewnętrzna G 1.00. Zmieszczenie ze znanymi efektami: glukoza Carnithene 2,5 g/250 ml roztwór do infuzji glukozy Torba zawiera: aktywny komponent: L -karnitina Sól wewnętrzna G 2.50. Zmieszczenie ze znanymi efektami: glukoza dla pełnej listy substancji substancji zaróbek patrz rozdział 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład karnite 1 g/10 ml 10 roztworu doustnego pojedynczego data -co zawiera karnite 1 g/10 ml 10 doustnych roztworu doustnego?

Rozwiązanie do wstrzykiwania do użytku dożylnego Woda do przygotowań do iniekcji. 1 g/10 ml roztwór doustny: kwas d -L złośliwy, benzoan sodu, sacharyna sodu, oczyszczona woda. 2 g/10 ml roztworu doustnego: kwas d -L złośliwy, benzoan sodu, sacharyna sodu, pył aromatyczny ananasa, oczyszczona woda. Roztwór doustny 1,5 g/5 ml: sacharoza, sorbitol 70 procent (nie do krystalizacji), sód sodu metylu hydroksybenzoat, sód hydroksybenzoatowy, aromat wiśniowy, oczyszczona woda. Tabletki do żucia Mint Aroma Int, lukrecja aromatyczna, sacharoza, stearynian magnezu. Roztwór do infuzji chlorkiem sodu Chlorek sodu, rozcieńczony kwas solny, woda P.P. do wstrzykiwania.Rozwiązanie do infuzji glukozy Glukoza monohydratowa, woda P.P. do wstrzykiwania.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne karniten 1 g/10 ml 10 roztwór doustny pojedynczy dandose -Dlaczego używasz karnite 1 g/10 ml 10 doustnych roztworu doustnego? Czym jest zastosowanie?

Pierwotne i wtórne niedobory Carnitina.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Contraindications Carnithene 1 g/10 ml 10 single -dose oral solution - When should not be used carnithene 1 g/10 ml 10 single -dose oral solution?

Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Roztwór do infuzji chlorkiem sodu jest przeciwwskazany u pacjentów z hipernatremią i w hydralunie. Roztwór wlewu glukozy jest przeciwwskazany u pacjentów z cukrzycą.

Dawkowanie

Ilość i metoda przyjmowania karnite 1 g/10 ml 10 pojedynczych roztworów doustnych -jak bierzesz karniten 1 g/10 ml 10 doustnego roztworu doustnego?

Rozwiązanie doustne - tabletki do żucia: Pierwotne braki i wtórne niedobory chorób genetycznych Doustna dzienna dawka zależy od wieku i wagi; Od 0 do 2 lat 150 mg jest zalecane dla kg masy ciała, od 2 do 6 lat 100 mg na kg, od 6 do 12 lat 75 mg na kg; Ponad 12 lat i dorośli 2–4 gramów zgodnie z nasileniem patologii i wyroku lekarza.Wtórne niedobory hemodializy 2 - 4 gramów dziennie. Roztwory doustne należy przyjmować tylko po rozcieńczeniu, które w pojemnikach z pojedynczym dniem należy rozcieńczyć w szklance wody. Roztwór do wstrzykiwań do użytku dożylnego - roztwór do infuzji Wtórne niedobory hemodializy 2 gramy na końcu sesji dialitycznej powoli podawane dożylnie. Dawkowanie 2,5 g można wskazać u pacjentów z wiekiem dialitycznym ponad 1 rok. Fiolka 5 ml Podawanie dożylne należy wykonywać powoli (2–3 minuty). 100 ml i 250 ml torby Podawanie przez infuzję musi wynosić 3 ml na minutę, równą około 30 minut dla 100 ml i 1 godziny i 20 minut torebek dla torb 250 ml. Specjalne populacje Pacjenci z niewydolnością nerek Pacjenci z ciężkim zaburzeniami nerek nie powinni być leczeni przewlekłymi podawaniem doustnie wysokich dawek lewiecarnityny, ponieważ może ona indukować akumulację potencjalnie toksycznych metabolitów trimetilamininy (TMA) i trimetilaminy - N -tlenku (TMAO), patrz rozdział 4.4. Starsi pacjenci Nessuna Preauzione Pertolare e modyfiche del dosaggio del carnitene sono konieczne nei pazienti anziani. Profil bezpieczeństwa obserwowany w badaniach klinicznych jest podobny u osób starszych i młodych dorosłych. Pacjenci z cukrzycą Podawanie l -karnityny u pacjentów z cukrzycą w leczeniu insuliny lub doustnej hipoglikemii, poprawa stosowania glukozy, może określić zjawiska hipoglikemii. Dlatego u tych pacjentów cukier we krwi musi być regularnie kontrolowany, aby w razie potrzeby niezwłocznie dostarczyć, do połączenia terapii hipoglikemicznej (patrz sekcja 4.4).

OCHRONA

Ochrona karnitenu 1 g/10 ml 10 roztwór doustny pojedynczy dandose -Jak zatrzymać karniten 1 g/10 ml 10 doustny roztwór doustny?

Nie ma specjalnych środków ostrożności dla ochrony. Roztwór karnite do infuzji glukozą: Nie trzymaj w temperaturze powyżej 25 ° C

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia karniten 1 g/10 ml 10 roztwór doustny pojedynczy dandose -na karnicie 1 g/10 ml 10 roztwór doustny pojedynczy dandos jest ważny, aby wiedzieć, że:

Podawanie l -karnityny u pacjentów z cukrzycą w leczeniu insuliny lub doustnej hipoglikemii, poprawa stosowania glukozy, może określić zjawiska hipoglikemii. Dlatego u tych osób cukier we krwi musi być często utrzymywany w celu niezwłocznego zapewnienia połączenia terapii hipoglikemicznej. Podawanie dożylne należy wykonywać powoli (2–3 minuty). Karniten do infuzji powinien być stosowany z dużą ostrożnością u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, ciężką niewydolnością nerek i stanami klinicznymi, w których występuje obrzęk z retencją soli fizjologicznej, u pacjentów w leczeniu lekami kortykosteroidami lub kortykotropinami. Ciągłe podawanie bez dodawania potasu może powodować hipokalemię. Monitoruj równowagę płynów i elektrolitów. U pacjentów z wcześniejszymi czynnościami konwulsyjnymi podawanie l -karnityny może zwiększyć częstość występowania i/lub nasilenie kryzysów konwulsyjnych. U pacjentów z stanami predysponującymi leczenie L -karnitiną może wywołać kryzysy konwulsyjne. Bezpieczeństwo i skuteczność lewiecarnityny przez doustne podawanie nie zostały wykazane u pacjentów z niewydolnością nerek. Przewlekłe doustne podawanie wysokich dawek lewiecarnityny u pacjentów z poważnym kompromisem czynności nerek lub niewydolnością nerek na stadionie końcowym (ESRD) i dializy może indukować akumulację potencjalnie toksycznych metabolitów trimetilamininą (TMA) i trimetyloaminę (TMAO). Zjawisko to nie występuje wraz z podawaniem dożylnym (patrz sekcja 5.2) jako produkt fizjologiczny L -karnityny nie ma żadnego ryzyka uzależnienia lub zależności. Odnotowano bardzo rzadkie przypadki wzrostu INR (międzynarodowy stosunek znormalizowany) u pacjentów poddawanych jednoczesnym leczeniu skumaryną (patrz sekcja 4.8 i 4.5). INR - lub inne odpowiednie testy krzepnięcia - powinny być kontrolowane co tydzień, aż do stabilizacji wartości, a następnie co miesiąc, u pacjentów przyjmujących antykoagulanty wraz z karnitenem. Karnite 1,5 g/5 ml Roztwór doustny i karnite 1 G Tabletki do żucia zawierają sacharozę: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, z złego wchłaniania glukozy -galaktozy lub przez niewydolność sum nacisków, nie mogą przyjmować tego leku. It can be harmful to the teeth. Ponadto uwzględnia to w cukrzycy i u osób poddanych niskim kalorie reżimom dietetycznym. Karniten 1,5 g/5 ml roztwór doustny zawiera sorbitol. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Karniten 1,5 g/5 ml roztwór doustny zawiera para -hydroksy -benzoti (metylowe para -hydroksybenzoate i progiodowe para -hydroksybenzoat) jako środki konserwujące: mogą one powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Roztwór infuzyjny karnite 1 g/100 ml zawiera 15,2 mmol (lub 350 mg) sodu na 100 ml torby i karniten 2,5 g/250 ml roztworu infuzyjnego zawiera 38 mmol (lub 875 mg) sodu dla torby 250 ml. Należy wziąć pod uwagę u osób z zmniejszoną funkcją nerek lub podążającym z niską dietą sodu. Roztwór karnite 1 g/100 ml do infuzji glukozą zawiera 5,5 g glukozy na dawkę (worka 100 ml) i karniten 2,5 g/250 ml roztworu do infuzji glukozy zawiera 13,75 g glukozy na dawkę (torba 250 ml): pacjenci z rzadkimi problemami dziedzicznymi glukozy -glukozy nie mogą przyjmować tego lekarstwa. Należy wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą.

Interakcje

Interakcje karniten 1 g/10 ml 10 roztwór doustny pojedynczy Drok - które leki lub pokarm mogą zmienić wpływ karniten 1 g/10 ml 10 monodowski roztwór doustny?

Nie można wykluczyć interakcji między lekami l -karnityną i cumaryną. Odnotowano bardzo rzadkie przypadki wzrostu INR (międzynarodowy stosunek znormalizowany) u pacjentów poddawanych jednoczesnym leczeniu skumaryną (patrz paragrafy 4.8 i 4.4). INR - lub inne odpowiednie testy krzepnięcia - powinny być kontrolowane co tydzień, aż do stabilizacji wartości, a następnie co miesiąc, u pacjentów przyjmujących antykoagulanty wraz z karnatenem (patrz paragraf 4.4). Jednoczesne podawanie karnite z lekami wywołującymi hipokarninemię z powodu większej utraty nerek karnityny (kwas walproinowy, proparma zawierający kwas piwalny, cefalosporyny, cisplatyno, karboplatynę i ifosfamidu) może zmniejszyć dostępność l -karnityny.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, karniten 1 g/10 ml 10 roztwór doustny pojedynczy dandosy może powodować skutki uboczne -jakie są skutki uboczne karnite 1 g/10 ml 10 doustnego roztworu doustnego?

Reakcje niepożądane dowolnego źródła (badania kliniczne, literatura i marketing) są wymienione w poniższej tabeli opartej na klasyfikacji systemów i narządów Meddry. W każdej klasie reakcje niepożądane są klasyfikowane zgodnie z częstotliwością. W każdej klasie częstotliwości reakcje niepożądane są klasyfikowane w zmniejszającym się kolejności grawitacji. Ponadto odpowiednia kategoria częstotliwości dla każdej działań niepożądanych oparta jest na następującej porozumieniu (CIOMS III): bardzo powszechna (≥ 1/10), gmina (≥ 1/100, <1/10), rzadka (≥ 1/1000, <1/100), rzadkie (≥ 1/10 000, <1/1000) bardzo rzadko (<1/10 000), nie jest znana (częstość nie może być definiowana na podstawie dostępnych danych.

Patologie układu nerwowego
Niezwykły:	Ból głowy
Nie wiadomo:	Konwulsje *, zawrotne
Patologie serca
Nie wiadomo:	Kołatanie serca
Patologie naczyniowe
Niezwykły:	Nadciśnienie, niedociśnienie
Patologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia
Nie wiadomo:	Dyspnea
Patologie żołądkowo -jelitowe
Wspólny:	Wymioty, nudności, biegunka, ból brzucha
Niezwykły:	Dysgeusia, duszność, suchość w ustach
Patologie skóry i tkanki podskórnej
Niezwykły:	Zapach nienormalnej skóry **
Nie wiadomo:	Swędzenie, wysypka
Patologie układu mięśniowo -szkieletowego i tkanki łącznej
Niezwykły:	Skurcze mięśni
Nie wiadomo:	Miasthenia ***, napięcie mięśniowe
Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji
Niezwykły:	Ból klatki piersiowej, czujesz się dziwnie, piresja, reakcja w iniekcji ****
Testy diagnostyczne
Niezwykły:	Rozszerzone ciśnienie krwi
Bardzo rzadkie:	Wzrost INR *****

* Przypadki konwulsji zgłoszono u pacjentów, z lub bezprecedensową czynnością konwulsyjną, która otrzymała doustnie lub dożylnie L -karnitynę. Podawanie l -karnityny może zwiększyć częstość występowania i/lub nasilenie ataków konwulsyjnych. U pacjentów z stanami predysponującymi leczenie L -karnitiną może wywołać kryzysy konwulsyjne. ** U pacjentów z silnie upośledzoną lub dializowaną funkcją nerek, przewlekłe doustne podawanie L -karnityny może powodować gromadzenie się TMA i TMAO we krwi z konsekwencją trimetilaminurii, stan patologiczny charakteryzujący się silnym „zapachem ryb„ obecnych w moczu, w moczu, w kolorze trzciny i potu pacjenta (patrz parapraf 5). Reakcje miastenici **** podczas iniekcji zgłoszono tylko w i.v. ***** Bardzo rzadkie przypadki wzrostu INR (międzynarodowy stosunek znormalizowany) zgłoszono u pacjentów poddawanych jednoczesnym leczeniu z lekami na cumaryn (patrz paragrafy 4.4 i 4,5). Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na www.agenziafarmaco.gov.it/it/perente.

Przedawkować

Przedawkowanie karnite 1 g/10 ml 10 roztwór doustny pojedynczy Duch -Jakie są ryzyko karnite 1 g/10 ml 10 doustnych roztworu doustnego data w przypadku przedawkowania?

Przedawkowanie i długoterminowe podawanie l -karnityny były związane z biegunką. L -karninadyka można łatwo usunąć z krwi za pomocą dializy.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem karnite 1 g/10 ml 10 roztworu doustnego doustnego

Płodność W badaniach klinicznych przeprowadzonych w dziedzinie płodności zidentyfikowano korzystne efekty i nie zidentyfikowano problemów bezpieczeństwa. Ciąża Badania reprodukcji przeprowadzono u szczurów i królików. Nie było dowodów na efekt teratogenny u obu gatunków. U królika, ale nie u szczura, istniała większa liczba, statystycznie nieistotna, strat po układzie, przy maksymalnej badanej dawce (600 mg / kg dziennie), w porównaniu z grupą kontrolną. Znaczenie tych wyników u ludzi jest nieznane. U kobiet w ciąży nie przeprowadzono odpowiednich badań klinicznych. Carnithene powinien być podawany podczas ciąży, jeśli korzyść dla matki przekroczy potencjalne ryzyko dla płodu. Karmienie piersią L -karnityna jest normalnym składnikiem ludzkiego mleka. Zastosowanie suplementacji L -karnityny u matek, które karmią piersią. Carnithene powinien być używany przez matkę, która karmi piersią, jeśli korzyść dla matki przekracza potencjalne ryzyko dziecka z powodu nadmiernego narażenia na karnitynę.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź karniten 1 g/10 ml 10 pojedynczych roztworów doustnych przed jazdę lub używaniem maszyn -karniten 1 g/10 ml 10 roztwór doustny pojedynczy Duch wpływa na jazdę i używanie maszyn?

Carnithene nie zmienia możliwości prowadzenia lub korzystania z maszyn.