Pomiń, aby przejść do informacji o produkcie
1 z 1

RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA

Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tabletki do żucia

Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tabletki do żucia

Cena regularna €14,00
Cena regularna €14,00 Cena promocyjna €14,00
W promocji Wyprzedane
Z wliczonymi podatkami. Koszt wysyłki obliczony przy realizacji zakupu.
Logo Farmaci da banco

Gaviscon 500 mg + 267 mg w tabletki do żucia oferty o smaku miętowym Szybka ulga od zgagi i objawy refluks żołądkowo-przełykowy. Dzięki alginian sodu tj wodorowęglan sodu tworzy barierę ochronną, która zapobiega tworzeniu się kwasów, idealna po posiłkach i przed snem. Składa się z 24 tabletki, praktyk, które należy stosować nawet poza domem.

Wytwarzana waga netto

Ean

024352054

Minsan

024352054

Pokaż kompletne dane

Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tabletki do żucia jest Bench Medicine specjalnie sformułowany do oferowania Szybka ulga i celem spalania okazjonalnego żołądka i z objawów Refluks żołądkowo -przełykowy. Każdy tablet zawiera Alginian sodu (500 mg) e wodorowęglan sodu (267 mg), aktywne składniki, które działają w synergii, aby stworzyć barierę ochronną na powierzchni soków żołądka, zapobiegając wejściu kwasów w kierunku przełyku. To działanie mechaniczne pomaga skutecznie zmniejszyć irytację i spalanie, oferując natychmiastowe leczenie objawowe w przypadkach Złe trawienie, niestrawność I Wrzód topniczy.

. Mint Taste Tabletki do żucia Są to praktyki, które należy zabrać wszędzie i w dowolnym momencie, bez potrzeby wody, co czyni je idealnymiOd czasu do czasu użycie Po posiłku lub przed snem. Obecność aromat mięty gwarantuje poczucie świeżości podczas spożycia. Gaviscon jest szczególnie odpowiedni dla osób szukających Skuteczny zobojętnienie oraz o szybkim działaniu, zdolnym do kontrastowania objawów refluksu i spalania żołądka w bezpieczny i niezawodny sposób.

Dzięki jego zaawansowane sformułowanie, Gaviscon 500 mg + 267 mg reprezentuje rozwiązanie odniesienia między Środki na spalanie żołądka i Refluks tabletki, gwarantując ochronne i kojące działanie żołądka. Format z 24 tabletki W pęcherze zapewnia praktyczność i przedłużające się zasięg dla osób cierpiących na sporadyczne zaburzenia żołądka.

 


Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w tabletkach do żucia Gaviscc 500 mg + 267 mg - Jaki jest aktywny składnik Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tabletki do żucia?

Gaviscon 500 mg + 267 mg tabletki do żucia miętowego smaku. Tablet zawiera: Aktywne składniki: Alginio sodu 500 mg; wodorowęglan sodu 267 mg. Zmieszczenie ze znanymi efektami: Aspartam 7,5 mg sodu 126,5 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg tablet smakowy mięty. Tablet zawiera: Aktywne składniki: alginian sodu 250 mg; wodorowęglan sodu 133,5 mg. Zmieszczenie ze znanymi efektami: aspartam 3,75 mg sodu 63,25 mg Gaviscc 250 mg + 133,5 mg stoły do ​​żucia Truskawkowe smak. Tablet zawiera: Aktywne składniki: Sód alginato 250 mg, wodorowęglan sodu 133,5 mg. Zmieszczenie ze znanymi efektami: aspartam 8,80 mg sodu 63,25 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml zawiesina doustna . 10 ml zawiera: Aktywne składniki: Alginio sodu 500 mg; wodorowęglan sodu 267 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: Parahydroksybenzoat metylu 40 mg propylu parahydroksybenzoat 6 mg alkohol benzilowy 1,1 mg sodu 142,6 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml doustnego aromatu zawiesiny. 10 ml zawiera: Aktywne składniki: Alginio sodu 500 mg; wodorowęglan sodu 267 mg. Zmienniki o dobrze znanych efektach: metyl parahydroksybenzoat 40 mg propylu parahydroksybenzoate 6 mg sód 142,6 mg dla pełnej listy substancji substancji plastyczności, patrz sekcja 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tabletki do żucia - co zawiera tabletki do żucia Gaviscon 500 mg + 267 mg?

Mint Taste Tabletki do żucia: Mannitolo (E421), węglan wapnia, magnez stearato, kopowidon, aspartam (E951), potasified acesulfam, makrogol 20 000, aromat mięty. Stoły stołowe do żucia Truskawkowe smak: XILITOLO, MANNITOLO (E421), WALATIO Węglan, makrogol 20 000, aromat truskawkowy, aspartam (E951), magnez stearato, tlenek czerwonego żelaza. Zawieszenie doustne: Węglan wapnia, węgiel drzewny, parahydroksybenzoan metylu (E218), progiala parahydroksybenzoat (E216), sacharyna sodu, aromat koperozłaniowy, wodorotlenek sodu, erytrozina, oczyszczona woda. Mennica aromatu doustnego zawieszenia: Węglan wapnia, węgiel drzewny, metyl parahydroksybenzoesan (E218), progile parahydroksybenzoesan (E216), sacharyna sodu, aromat mięty, sód wodorotlenkowy, oczyszczona woda.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Gaviscc 500 mg + 267 mg 24 tabletki do żucia - Dlaczego używasz Gaviscc 500 mg + 267 mg tabletek do żucia? Czym jest zastosowanie?

Objawowe leczenie spalania okazjonalnego żołądka

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Giviscon Przeciwwskazania 500 mg + 267 mg tabletki do żucia - Kiedy należy użyć Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tabletki do żucia?

Nadwrażliwość na składniki aktywne lub któregokolwiek z substancji substancji wymienionych w paragrafie 6.1, jako parahydroksybenzoan (E218) i propylu parahydroksybenzoat (E216) (parabens).

Dawkowanie

Ilość i metody przyjmowania Gaviscc 500 mg + 267 mg 24 tabletki do żucia - Jak wziąć Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tabletki do żucia?

Tabletki do żucia (smak truskawki i smak mięty). Dawkowanie. Dorośli i młodzież (12-18 lat): 1-2 500 mg tabletek + 267 mg po posiłku i w czasie łóżka; 2-4 tabletki 250 mg + 133,5 mg po posiłku i w czasie do łóżka. Droga administracji: dla administracji jamy ustnej. Tabletki muszą być dobrze przeżute (można je złamać i nieco przeżuwać). Następnie możesz wypić wodę. Zawieszenie doustne . Dawkowanie. Dorośli i młodzież (12-18 lat): 10-20 ml (druga cztery goździk pomiaru mówione lub 2-4 łyżki lub 1-2 saszetki jednoprawne) po posiłkach i w czasie snu. Droga administracji: dla administracji jamy ustnej. Wstrząśnij zawieszenie przed użyciem. Weź lek ustnie bez wody. Specjalne populacje. Osoby starsze: Zmiana dawek dla tej grupy wiekowej nie jest konieczna. Pacjenci z niewydolnością nerek: Zmniejszona zdolność do eliminowania egzogennego suplementu soli fizjologicznej dostarczonej przez zobojętnice kwas z moczem może stanąć potencjalnie poważne zaburzenia równowagi elektrolitycznej (patrz sekcja 4.4).

OCHRONA

Ochrona Gaviscc 500 mg + 267 mg 24 tabletki do żucia - jak tam Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tabletki do żucia?

Zawiesina doustna i doustne zawieszenie Mint: Nie trzymaj w temperaturze powyżej 30 ° C Zachowaj w oryginalnym opakowaniu. Nie wstawaj do lodówki. Mennica aromatu zawiesiny doustnego w saszetkach: Nie trzymaj w temperaturze powyżej 25 ° C. Zachowaj w oryginalnym opakowaniu. Nie wstawaj do lodówki. Mint Taste Tabletki do żucia: Nie trzymaj w temperaturze powyżej 30 ° C. Zachowaj w oryginalnym opakowaniu. Stoły do ​​żucia Truskawkowe smak: Nie trzymaj w temperaturze powyżej 25 ° C. Zachowaj w oryginalnym opakowaniu.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Gaviscc 500 mg + 267 mg 24 tabletki do żucia - na Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tabletki do żucia Ważne jest, aby wiedzieć::

U nastolatków (12-18 lat) stosuje się tylko w przypadku skutecznej potrzeby i pod ścisłą kontrolą lekarza. Niepowodzenie nerek: W przypadku niewydolności nerek lek należy stosować ostrożnie, ponieważ egzogenny suplement soli fizjologicznej dostarczany przez zobojętnienie sokos może powodować potencjalnie poważne nierównowagi elektrolityczne. Ten lek zawiera: Sód: • 126,5 mg (5,5 mmol) sodu dla każdej tabletki do żucia 500 mg + 267 mg, co odpowiada około 6% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. • 63,25 mg (2,75 mmol) sodu dla każdej tabletki do żucia 250 mg +133,5 mg, co odpowiada około 3% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. • 142,6 mg (6,2 mmol) sodu dla każdej 10 ml dawki zawiesiny doustnej i mennicy doustnego zawiesiny, co odpowiada około 7% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. 391 mg sodu (17 mmol) odpowiada około 20% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO z dietą osoby dorosłej, która wynosi 2 g; Ten lek jest zatem rozważany w wysokiej zawartości sodu. Należy to wziąć pod uwagę w przypadkach, w których zaleca się szczególnie słabą dietę soli, na przykład w niektórych przypadkach zastoinowej niewydolności serca i upośledzenia nerek. Piłka nożna: Każda tabletka do żucia 500 mg + 267 mg zawiera 160 mg (1,6 mmol) węglanu wapnia. Każda tabletka do żucia 250 mg +133,5 mg zawiera 80 mg (0,8 mmol) piłki nożnej węglanowej. Każda 10 ml dawki zawiesiny doustnej i doustnej mennicy aromatycznej zawiera 160 mg (1,6 mmol) węglanu wapnia. Każda maksymalna zalecana dawka (2 tabletki 500 mg + 267 mg, 4 tabletki o wartości 250 mg +133,5 mg, 20 ml zawiesiny doustnej i mennicy doustnego zawiesiny) zawiera 320 mg piłki nożnej węglanowej. Należy zwrócić uwagę na leczenie pacjentów z hiperkalcemią, nefrokalcynozą i nawrotami kamieni nerkowych zawierających wapń. Aspartam: Każdy 500 mg tablet do żucia + 267 mg zawiera 7,5 mg aspartamu. Każda tabletka do żucia 250 mg +133,5 mg smaku mięty zawiera 3,75 mg aspartamu. Każdy tablet do żucia 250 mg +133,5 mg truskawkowy smak zawiera 8,8 mg aspartamu. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny i może być dla niej szkodliwy dla pacjentów z fenylochetonurią. Paraidredossibenzoati: Minta doustna i zawiesina doustna zawierają parahydroksybenzoesan metylu (40 mg/10 ml zawiesiny) i propylu parahydroksybenzoan (zawieszenie 6 mg/10 ml), które mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione) Alkohol benzilowy: Gaviscon 500 mg/ 10 ml + 267 mg/ 10 ml zawiesina doustna zawiera aromat kopru włoskiego, z kolei zawierający alkohol benzilowy. Każda 10 ml dawki zawiesiny doustnej zawiera 1,1 mg alkoholu benzilowego. Alkohol benzilowy może powodować reakcje alergiczne. Wielkie objętości należy stosować ostrożnie i tylko wtedy, gdy to konieczne, szczególnie u pacjentów w ciąży, karmieniu piersią, z niewydolnością wątroby lub nerek z powodu ryzyka akumulacji i toksyczności (kwasicy metabolicznej). Czas leczenia: Jeśli objawy nie poprawiają się po siedmiu dniach, obraz kliniczny musi zostać ponownie oceniony.

Interakcje

Interakcje Gaviscc 500 mg + 267 mg tabletki do żucia - które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ tabletek Gaviscon 500 mg + 267 mg do żucia?

Wskazane jest interpowanie odstępu co najmniej dwóch godzin między spożyciem gaviscona a innymi lekami, zwłaszcza tetracykliny, fluorochinolonów, soli żelaza, hormonów tarczycy, chlorochiny, stado i pozamustyny ​​(patrz także paragraf 4.4).

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, tabletki do żucia Gaviscon 500 mg + 267 mg mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tabletki do żucia?

Poniżej znajdują się skutki uboczne Gaviscona, zorganizowane zgodnie z organiczną klasyfikacją systemową Meddra. Są one podzielone według częstotliwości (bardzo powszechne (≥ 1/10), powszechne (≥ 1/100 do ≤ 1/10), rzadkie (≥ 1/1000 do ≤ 1/100), rzadkie (≥ 1/10 000 do 1/1000), bardzo rzadkie (≤ 1/10 000), nie znane (częstotliwość nie może być zdefiniowana na podstawie dostępnych danych).
Klasyfikacja systemów i narządów Częstotliwość Reakcja niepożądana
Zaburzenia układu odpornościowego Bardzo rzadko Reakcje anafilaktyczne lub anafilaktoidalne. Reakcje nadwrażliwości (jako ogrodnictwo).
Patologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia Bardzo rzadko Objawy oddechowe, takie jak oskrzela
Patologie żołądkowo -jelitowe Bardzo rzadko wzdęcia, nudności
Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji Bardzo rzadko obrzęk
Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazazioni-vversa.

Przedawkować

Przeddortosegosaggio Gaviscon 500 mg + 267 mg tabletki do żucia - Jakie są ryzyko Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tabletki w przypadku przedawkowania?

Doświadczenie przedawkowania jest bardzo ograniczone. Jedyną możliwą konsekwencją przedawkowania jest wzniesienie brzucha: w tym przypadku uciekając się do objawowego leczenia poprzez przyjęcie ogólnych miar wsparcia.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem tabletek do żucia Gaviscon 500 mg + 267 mg

Ciąża: Badania kliniczne na ponad 500 kobiet w ciąży, a także dużą liczbę danych z doświadczenia po marketingu, wskazują, że aktywne składniki nie powodują wad rozwojowych ani toksyczności płodu/noworodków. Gaviscon może być stosowany w ciąży, jeśli jest to konieczne klinicznie. Karmienie piersią: Nie wykazano wpływu składników aktywnych na niemowlęta/ mleczan hodowanych przez leczone matki. Gaviscon może być używany podczas karmienia piersią. Płodność: Badania przedkliniczne wykazały, że alginian nie ma negatywnego wpływu na płodność i rozmnażanie. Dane kliniczne nie sugerują, że Gaviscon ma wpływ na płodność człowieka.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź gaviscon 500 mg + 267 mg 24 tabletki do żucia przed jazdę lub za pomocą maszyn - Gaviscon 500 mg + 267 mg tabletki do żucia wpływają na jazdę i używanie maszyn?

Gaviscon nie zmienia ani nieistotny w nieistotny sposób możliwości prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn.
1 z 4

Odpowiedzialność za treść Niniejsza karta informuje informacje, które nie zamierzają zastąpić diagnozy lub porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może sporządzić dowolną receptę i podać wskazanie terapeutyczne. Cała zawartość musi być zrozumiana i są wyłącznie informacjami i mają na celu zapewnienie znajomości klientów lub potencjalnych klientów podczas przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń lub alergii zawsze dobrze jest skonsultować się z lekarzem. Nie odnotowano dobrze wyznaczeń produktów, składników i odsetek wskazanych w opisach są czysto orientacyjne, mogą one poddawać się różnicom lub aktualizacjom od firm produkcyjnych. Aby dostosować się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów wprowadzonych na dottartili.com mogą różnić się od zgłoszonych na etykiecie lub w inny sposób rozprzestrzeniania się przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikacyjnym jest Minister Minsan. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdomówności i aktualności opublikowanych informacji i odmawia wszelkiej odpowiedzialności za wszelkie błędy, pominięcia lub nieudane ich aktualizacje. Dr..com nie ponosi odpowiedzialności za szkody o jakimkolwiek charakterze, które mogą czerpać dostęp do dostępu do opublikowanych informacji. Źródło danych: Pharmadati Italia Strona internetowa: www.farmadati.it baza danych Pharmadati Włochy są używane przez prawie wszystkie apteki, parafantyzacje, ziołowe, zdrowie, dystrybucja o dużej skali, skomputeryzowani lekarze itp. Dzięki gwarancji niezawodności, powagi i historycznego profesjonalizmu firmy na krajowym terytorium. System zarządzania FarmAdati Italia S.R.L jest zgodny z wymogami Uni ISO 9001: 2015 Standardy systemów zarządzania jakością i Uni ISO/IEC 27001: 2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.