Froben Gola Oral Mucosa Spray 15 ml Flurbiprofen 0,25%

Froben Gola Spray to leki oparte na leku opartym na ławce wskazane dla Objawowe leczenie stanów iryturalnych stanów związanych z bólem kabla orooferycznego.

Flurbiprofen należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), stosowanymi do łagodzenia bólu, zaczerwienienia, ciepła i obrzęku w obecności procesów zapalnych. Do tego sprayu Froben Gola jest używany Zmniejsz spalanie, zaczerwienienie, ból i zapalenie ust i gardła, należny Zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła i w wyniku Konserwatywna lub ekstrakcyjna terapia dentystyczna.

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w froben goli spray doustnie błon śluzowy 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Jaki jest aktywny składnik Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25%?

Froben Gola 250 mg/100 ml płukanie jamy ustnej, 100 ml roztworu zawierają, składnik aktywny: Flurbiprofen 0,25 g. Zmienniki o dobrze znanych efektach: 40-Piossietilento uwodorniony olej rycynowy, etanol, aromat esencji miętowej (zawierający limenne). Froben gardło 250 mg/100 ml sprayu do doustnej błony śluzowej, 100 ml roztworu zawierają, składnik aktywny: Flurbiprofen 0,25 g skromców ze znanymi efektami: 40-PI-PI-PI-PIHO-FLICKENT ROLLING Oil, Ethanol, Mint Essence Aroma (zawierający aromat limonenu). Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład Froben Gola Oral Mucosa Spray 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Co zawiera Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25%?

Cel woda, etanol, niebieski patent V (E131), glicerol, aromat esencji umysłowej (zawierający limenne), 40-pi-pi-folfujący olej toczący się, wodorowęglan potasu, sód sodu sodowego, sorbitol.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Dlaczego Froben Gola Spray Mucosa Froben 15 ml Flurbiprofen 0,25%? Czym jest zastosowanie?

Froben Gola jest wskazany do objawowego leczenia stanów iryturalnych stanów irytujących związanych również z bólem kabla orooferycznego (np. Zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), również w wyniku konserwatywnego lub ekstrakcyjnego terapii do Denty-Terapii.

Przeciwwskazania do wtórnych efektów

Przeciwwskazania Froben Gola Spray Mucosa doustna 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Kiedy nie należy go używać błyszczącego błony śluzowej gardła doustnie 15 ml Flurbiprofen 0,25%?

Nadwrażliwość na flurbiprofen lub do dowolnego z substancji skrajności wymienionych w ust. 6.1. Froben Gola jest również przeciwwskazany u: pacjentów, którzy wcześniej wyrażali reakcje nadwrażliwości (np. Astma, pokrzywca) po przyjęciu aspiryny lub innych fanów; Pacjenci z historią krwawienia żołądkowo -jelitowego lub perforacją związaną z wcześniejszymi metodami leczenia NLPZ; Pacjenci z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub anamnestyczną chorobą Crohna, powtarzającym się wrzodem trawiennym lub krwotokiem żołądkowo -jelitowym (zdefiniowanym jako dwa lub więcej wyraźnych epizodów wykazanych owrzodzeń lub krwawienia); Pacjenci z ciężką niewydolnością serca, nerką lub wątrobą (patrz sekcja 4.4). Froben Gola jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.

Dawkowanie

Ilość i metody spożycia doustnego spray doustnego doustnego Froben Gardła Flurbiprofen 0,25% - Jak przyjmujesz błonę śluzową gardła doustna 15 ml Flurbiprofen 0,25%?

Należy zastosować minimalną skuteczną dawkę przez najmniejszy czas, aby złagodzić objawy (patrz sekcja 4.4). Zaleca się stosowanie tego leku przez maksymalnie trzy dni. Dawkowanie. Molary: Zalecana dawka to dwa lub trzy płukanie lub gargaryzmy dziennie z 10 ml płukania jamy ustnej. Można go rozcieńczyć w wodzie. Sprysp do błony śluzowej jamy ustnej: Zalecana dawka to 2 rozpryski 3 razy dziennie kierowane bezpośrednio na zainteresowaną część. Populacja pediatryczna: odpowiednie dane dotyczące populacji pediatrycznej nie są dostępne; Dlatego nie zaleca się stosowania leku.

OCHRONA

SKLEPY FROBEN GOLA ORAL MUCOSA WYPRUSZCZ 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Jak zatrzymać Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25%?

Molary: Ten lek nie może być utrzymywany w temperaturze większej niż 25 stopni

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Na Froben Gola Spray Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% jest ważne, aby wiedzieć, że::

Przy zalecanych dawkach możliwe połykanie Froben Gola nie wymaga żadnego uszkodzenia pacjenta, ponieważ dawki te są szeroko niższe niż w przypadku pojedynczej dawki produktu systemowego. Zastosowanie Froben Gola, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, może powodować zjawiska podnoszenia świadomości lub lokalnej podrażnienia; W takich przypadkach leczenie musi zostać przerwane i, jeśli to konieczne, należy ustalić odpowiednią terapię. Ogólne środki ostrożności: Flurbiprofen nie powinien być stosowany do przedłużonych leczenia. Pacjenci muszą zostać poinformowani, aby poprosić o poradę medyczną, jeśli po krótkim okresie leczenia nie ma znaczących rezultatów. Skutki uboczne można zminimalizować przy użyciu niższej skutecznej dawki na możliwy czas trwania leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz rozdział 4.2 i akapity poniżej ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Zastosowanie u pacjentów z starszymi: pacjentów starszych mają zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforację, które mogą być śmiertelne. Efekty żołądkowo -jelitowe: Flurbiprofen należy podawać ostrożność u pacjentów z anamnezą wrzodu peptycznego i innymi chorobami żołądkowo -jelitowymi, ponieważ warunki te mogą być ponownie rozbite. Zgłoszono krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzody lub perforację ze wszystkimi wentylatorami w dowolnym momencie leczenia. Te zdarzenia niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami uwagi lub bez lub w przypadku poprzedniej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego. Ryzyko krwotoku, wrzodu lub perforacji przewodu pokarmowego jest wyższe, ponieważ dawka flurbiprofenu u pacjentów wzrasta u pacjentów z wrzodem, w szczególności, jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację i u osób starszych. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej) należy wziąć pod uwagę u tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących niskie dawki aspiryny lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz podstawowy akapit i akapit 4.5). Pacjenci z anamnezą chorób żołądkowo -jelitowych, zwłaszcza w podeszłym wieku, muszą zgłaszać jakiekolwiek niezwykłe objawy brzucha (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w początkowych fazach leczenia. Gdy u pacjentów przyjmujących Froben Gola występuje krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, leczenie należy zawiesić. Ostrożność powinna być pożyczona pacjentom, którzy jednocześnie przyjmują leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak kwas warfaryny, selektywne inhibitory wzmocnienia serotoniny lub środków przeciwzagranicznych płytek przeciwzagregacyjnych, takich jak acetylomas (patrz sekcja 4.5). W przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu działania niepożądane związane z składnikiem aktywnym, w szczególności tych dotyczących przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego, można zwiększyć przy użyciu wentylatorów. Zaburzenia oddechowe: zgłaszano przypadki rozszerzania oskrzeli z flurbiprofenem u pacjentów z astmą oskrzelową. Upośledzenie serca, nerek i wątroby: Szczególna ostrożność należy przyjąć w leczeniu pacjentów z funkcją nerek, serca lub wątroby silnie zagrożonych, ponieważ stosowanie wentylatorów może określić pogorszenie funkcji nerek. U takich pacjentów dawka powinna być utrzymywana tak niska, jak to możliwe, a funkcja nerek musi być monitorowana. Podawanie wentylatora może spowodować zmniejszenie zależnej dawki tworzenia prostaglandyn, przyspieszając niewydolność nerek. Pacjenci z najwyższym ryzykiem rozwoju tej reakcji są pacjenci z upośledzoną czynnością nerek, niewydolnością Dysfunkcja serca i wątroby, ci, którzy przyjmują leki moczopędne i osoby starsze. U tych pacjentów należy monitorować funkcję nerek (patrz paragraf 4.3). Flurbiprofen należy podawać ostrożnie u pacjentów z anamnezą niewydolności serca lub nadciśnienia, ponieważ przypadki obrzęku zostały zgłoszone w związku z podawaniem Flurbiprofen. Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy: W przypadku przedłużonego stosowania każdego środka przeciwbólowego mogą wystąpić bóle głowy, których nie można leczyć ze wzrostem dawki leku. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje są niezbędne u pacjentów z dodatnią anamnezą dla nadciśnienia i/lub łagodnego do umiarkowanego zastoinowej niewydolności serca, ponieważ w związku z podawaniem Flurbiprofen i leczeniem z wentylatorami i stwierdzono płyn, zatrzymanie i obrzęk. U tych pacjentów Froben Gola należy zachować ostrożnie. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych wentylatorów, szczególnie w przypadku wysokich dawek i długotrwałego leczenia, może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętnicze zdarzeń zakrzepowych, takich jak, na przykład zawał mięśnia sercowego lub udar. Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć podobne ryzyko Flurbiprofen. Pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną kardiopatię niedokrwienną, choroby tętnic obwodowych i/lub choroby mózgowo -naczyniowe muszą być leczeni z flurbiprofenem dopiero po starannej ocenie. Podobne rozważania należy przeprowadzić przed rozpoczęciem długiego leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby sercowo -naczyniowej (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, dym). Reakcje skóry: poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna toksyczna nekroliza toksyczna naskórka, były bardzo rzadko zgłaszane w związku z stosowaniem wentylatorów. We wczesnych stadiach terapii pacjenci wydają się być bardziej narażeni na ryzyko: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Flurbiprofen musi zostać przerwany przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej, uszkodzeń błony śluzowej lub innych oznak nadwrażliwości. Efekty nerek: Należy zachować ostrożność, gdy rozpoczynają się od NLPZ, takich jak na przykład Flurbiprofen u pacjentów ze znacznym odwodnieniem.

Interakcje

Interakcje Froben Gola doustne błonę śluzową 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt sprayu błony śluzowej doustnej 15 ml Flurbiprofen 0,25%? '

Należy zwrócić uwagę u pacjentów leczonych dowolnym z leków opisanych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów odnotowano interakcje. Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagonistów angiotensyny II: fani mogą zmniejszyć leki moczopędne i inne leki przeciwnadciśnieniowe. Leki moczopędne mogą również zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności NLPZ. U niektórych pacjentów z uszkodzoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub pacjentów z osobami starszymi z obniżoną czynnością nerek) współistniejące podawanie inhibitora ACE lub antagonisty antyangiotensyny II i środków, które hamują układ cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego pogorszenia funkcji nerek, które obejmują awarię ostrej nerek, ogólnie reavite. Te interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących flurbiprofen w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni, a po rozpoczęciu jednoczesnego terapii należy wziąć pod uwagę monitorowanie czynności nerek. Sole litowe: zmniejszenie eliminacji litu. Metotreksat: Zaleca się ostrożność w przypadku jednoczesnego podawania flurbiprofenu i metody, ponieważ wentylatory mogą zwiększyć poziom miotreksatu, a zatem jego toksyczne działanie). Antykoagulanty, takie jak warfaryna: zwiększony starożyt. Środki agregacyjne: Zwiększone ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym (patrz par. 4.4) Selektywne inhibitory zwrotu serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym. Kwas acetylosalicylowy (aspiryna): Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających wentylatory, jednoczesne podawanie flurbiprofenu i aspiryny zasadniczo nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych (patrz par. 4.4). Glikozydy serca: NLPZ mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć stopień filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów sercowych w osoczu. Cyklosporyny: Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności z fanami. Kortykosteroidy: Zwiększone ryzyko wrzodu przewodu pokarmowego lub krwotoku z wentylatorami. Inhibitory COX-2 i inne wentylatory: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych wentylatorów, w tym selektywnych inhibitorów cyklosigenazy-2 z powodu potencjalnych efektów addytywnych. Mifepistone: NLPZ nie można brać przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ fani mogą zmniejszyć skutki mifepristonu. Antybiotyki chinoloniczne: wyniki badań przeprowadzonych na zwierząt sugerują, że fani mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z stosowaniem antybiotyków Chinoloni. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. Tacrolimus: możliwy wzrost ryzyka nefrotoksyczności w przypadku administracji COSOM z fanami. Zidovudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności krwi w przypadku podania fanów. Istnieją dowody na wzrost ryzyka marmurkowania i krwiaka u pacjentów z hemofiliakiem z współczesnym leczeniem HIV z zidovudiną i innymi fanami. Powyższe interakcje zostały zgłoszone w szczególności po podaniu preparatów opartych na rozkładaniu systemowym. W zalecanych dawkach Froben Gola nie zgłoszono interakcji z innymi lub innymi lekami. Poinformuj lekarza w przypadku zatrudniania innych leków.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, gardło gardła gardła gardła doustna 15 ml 0,25% mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne froben gardła doustnie 15 ml Flurbiprofen 0,25%?

Poniższe reakcje niepożądane, zgłoszone w szczególności po podaniu preparatów do użytku ogólnoustrojowego, są zgłaszane zgodnie z MedDra z próbą. Grupowania częstotliwości są klasyfikowane zgodnie z następującą umową: bardzo powszechna (> = 1/10), gmina (> = 1/100, <1/10), rzadka (> = 1/1000, <1/100), rzadko (> = 1/10 000, <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) i nie znana (częstotliwość nie można definiować na podstawie dostępnych danych). Patologie systemu emolinfopoetycznego. Niezbyt często: anemia; Bardzo rzadka: leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna. Zaburzenia układu odpornościowego. Niezwykłe: nadwrażliwość; Rzadka: reakcja anafilaktyczna. Zaburzenia psychiczne. Rzadka: depresja, stan zamieszania; Bardzo rzadkie: halucynacja. Patologie układu nerwowego. Gmina: migrena, zawroty głowy; Niezwykłe: parestezja; Rzadko: senność, bezsenność: nie wiadomo: optyczne zapalenie nerwu, wypadek mózgowy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, ból głowy. Choroby oczu. Niezwykłe: zaburzenia wizji. Patologie labiryntu i labiryntu. Niezwykłe: szum w uszach, zawroty głowy. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Rzadko: oskrzel. Patologie żołądkowo -jelitowe. Wspólne: duszność, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia, melena, hematemeza, krwawienie z przewodu pokarmowego; Niezwykłe: zapalenie żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wrzód jamy ustnej, perforacja żołądkowo -jelitowa; Bardzo rzadkie: zapalenie trzustki; Nie wiadomo: zapalenie jelita grubego i choroby Crohna. Choroby wątroby. Bardzo rzadka: żółtaczka, żółtaczka cholestatyczna, nieprawidłowa funkcja wątroby; Nie wiadomo: zapalenie wątroby. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykłe: wysypka, pokrzywca, swędzenie, fiolet, obrzęk naczynioruchowy, reakcje fotouczułości; Bardzo rzadkie: ciężkie formy reakcji skóry bullowej (np. Rumień wielopostaci, zespół Stevens-Johnsona i nekroliza toksyczna naskórka). Patologie nerek i moczu. Rzadko: Nefrotoksyczność w różnych postaciach. Śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nefrosowy, niewydolność nerek i ostra niewydolność nerek (patrz sekcja 4.4); Nieznane: GloMerulonefrite. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Gmina: zmęczenie, złe samopoczucie, obrzęk. Patologie serca. Niezwykłe: niewydolność serca. Patologie naczyniowe. Niezwykłe: nadciśnienie. Testy diagnostyczne. Powszechne: test nieprawidłowej funkcji wątroby, przedłużony czas krwawienia. Metabolizm i zaburzenia żywieniowe. Gmina: retencja płynów. Zaburzenia układu odpornościowego. Reakcje nadwrażliwości na nadwrażliwości odnotowano po leczeniu flurbiprofenem. Składają się one z: a) niekwestionowanych reakcji alergicznych i anafilaksji; B) Reakcje przeciwko dróg oddechowych, w tym astmę, nawet poważne, oskrzelowe lub duszne, lub C) różne zaburzenia skóry, takie jak wysypki różnych typów, swędzenie, pokrzywka, fioletowa, obrzęku na angioedłę). Patologie serca i naczyniowe: przypadki obrzęku, nadciśnienia i niewydolności serca zostały zgłoszone w związku z leczeniem NLPZ. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że przyjmowanie niektórych fanów (zwłaszcza jeśli wysokie dawki i w przypadku długotrwałego leczenia) mogą być związane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych (na przykład zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz sekcja 4.4). Patologie układu nerwowego: aseptyczne zapalenie opon mózgowych (szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami autoimmunologicznymi, takimi jak, na przykład toczeń rumieniowate i zaburzenia tkanki łącznej) z objawami takimi jak sztywna szyja, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja (patrz rozdział 4.4). Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo Ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-rea- avversa.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem błony śluzowej doustnej Froben Gola 15 ml Flurbiprofen 0,25%

Płodność: Zastosowanie froben gardła może negatywnie wpłynąć na płodność i nie jest zalecane u kobiet, które próbują się poczęć. U kobiet, które mają trudności z poczęciem lub poddawane badaniom płodności, należy wziąć pod uwagę przerwanie zatrudniania Froben Gola. Ciąża: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpłynąć na ciążę i/lub na rozwój zarodka/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji oraz wadformacyjnej karty i gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrasta z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty przed i po systemie i śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Nie ma danych klinicznych na temat stosowania froben gardła podczas ciąży. Chociaż ekspozycja ogólnoustrojowa jest niższa niż podawanie doustne, nie wiadomo, czy ogólnoustrojowa ekspozycja Froben Gola osiągnięta po miejscowym podaniu może być szkodliwa dla zarodka/płodu. Podczas pierwszego i drugiego trymestru Digravidanza nie należy podawać Flurbiprofen, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli zostanie podana, dawka musi być minimalnym możliwym, a czas trwania leczenia tak krótkim, jak to możliwe podczas trzeciego trymestru ciąży, ogólnoustrojowe stosowanie inhibitorów prostaglandyny, w tym froben gardła, może indukować toksyczność krążeniowo -płucną i nerkowość u płodu. Pod koniec ciąży może wystąpić czas przedłużającego się krwawienia zarówno u matki, jak i dziecka, a poród może zająć więcej czasu. Dlatego Froben Gola jest przeciwwskazany podczas trzeciego ciąży ciąży (patrz sekcja 4.3). Karmienie piersią: W kilku dostępnych dotychczasach fanów mogą pojawiać się w mleku matki w bardzo niskich stężeniach. Jeśli to możliwe, należy unikać fanów podczas karmienia piersią. Patrz sekcja 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności do użytku, jeśli chodzi o płodność u kobiet.