Froben Gola 0,25% Formutary 160 ml

Froben Gola 0,25% Monety 160 ml jest skutecznym leczeniem złagania objawów stanów irytującego izazję kabla orooferycznego, takich jak zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej I zapalenie gardła. Ten płukanie jamy ustnej zawiera składnik aktywny Flurbiprofen, znane z właściwości przeciwzapalnych i przeciwbólowych. Formuła ma na celu oferowanie szybkiej i ukierunkowanej ulgi, idealne również po konserwatywnych lub wydobywczych terapiach dentystycznych. Froben Gola jest dostępny w praktycznym formacie 160 ml, idealnym do codziennego użytku. Jego skład obejmuje substancje zarobkowe etanol I Niebieski patent V (E131), które przyczyniają się do skuteczności produktu. Za pomocą Froben Gola można skutecznie poradzić sobie z bólem i stanem zapalnym gardła, zapewniając trwały komfort. 

Aktywne składniki

Składniki aktywne zawarte w Froben Gola 0,25% ust 160 ml - Jaki jest aktywny składnik Froben Gola 0,25% Modiory 160 ml?

• Froben Gola 250 mg/100 ml płukanie jamy ustnej 100 ml roztworu zawiera: Składnik aktywny: Flurbiprofen 0,25 g Zarysowanie o dobrze znanym efekcie: Etanol, niebieski patent V (E131). • • Froben Gola 250 mg/100 ml spray na błonę śluzową jamy ustnej 100 ml roztworu zawiera: Składnik aktywny: Flurbiprofen 0,25 g Zarysowanie o dobrze znanym efekcie: Etanol, niebieski patent V (E131). Pełna lista substancji zaróbek patrz sekcja 6.1

Substancje substancji desyste

Skład Froben Gola 0,25% Formutary 160 ml - co zawiera Froben Gardło 0,25% płukanie jamy ustnej 160 ml?

Celowa woda, alkohol, niebieska licencja VES 131, glicerol, esencja miętowa, olejek z olejem uwodornionym 40-Piolissiestined, wodorowęglan potasu, sodowa sodowa, sorbit.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Froben Gola 0,25% Formutary 160 ml - Dlaczego stosuje się Froben Gola 0,25% kolutorski? Czym jest zastosowanie?

Froben Gola jest wskazany do objawowego leczenia stanów iryturalnych stanów irytujących związanych również z bólem kabla orooferycznego (np. Zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), również w wyniku konserwatywnego lub ekstrakcyjnego terapii do Denty-Terapii.

Kontr -indindykacja niepożądane efekty

Przeciwwskazania Froben Gola 0,25% Formutary 160 ml - Kiedy należy zastosować Froben Gola 0,25% kolumencję 160 ml?

Nadwrażliwość na flurbiprofen lub do dowolnego z substancji skrajności wymienionych w ust. 6.1. Froben Gola jest również przeciwwskazany w: • Pacjenci, którzy wcześniej wyrażali reakcje nadwrażliwości (np. Astma, pokrzywca) po przyjęciu aspiryny lub innych fanów. • Pacjenci z krwotokiem przewodu pokarmowego lub perforacji związane z poprzednimi leczeniem z fanami. • Pacjenci z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub anamnestyczną chorobą Crohna, powtarzającym się wrzodem trawiennym lub krwawieniem z przewodu pokarmowego (zdefiniowane jako dwa lub więcej wyraźnych epizodów wykazanych owrzodzeń lub krwawienia). • Pacjenci z ciężką niewydolnością serca, nerką lub wątrobą (patrz sekcja 4.4). Froben Gola jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.

Dawkowanie

Ilość i metody spożycia froben gardła 0,25% prania jamy ustnej 160 ml - Jak wziąć Froben Gola 0,25% FODUTARY 160 ml?

Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz rozdział 4.4). Zaleca się stosowanie tego leku przez maksymalnie trzy dni. Dawkowanie: • Płynna jamy ustnej Zalecana dawka to dwa lub trzy płukanie lub gargaryzmy dziennie z 10 ml płynu do płukania jamy ustnej. Można go rozcieńczyć w wodzie • Spryskaj błonę śluzową jamy ustnej Zalecana dawka to 2 rozpryski 3 razy dziennie kierowane bezpośrednio w zainteresowanej części. Populacja pediatryczna Nie ma odpowiednich danych na temat populacji pediatrycznej; Dlatego nie zaleca się stosowania leku.

OCHRONA

Ochrona Froben Gola 0,25% FOLMUTARY 160 ml - Jak zatrzymać Froben Gola 0,25% ust 160 ml?

Molary: Ten lek nie może być utrzymywany w temperaturze większej niż 25 C. Spray na błonę śluzową jamy ustnej: Ten lek nie może być przechowywany w temperaturze większej niż 25 ° C; Trzymaj butelkę w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić lek przed światłem.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Froben Gola 0,25% FOLMUTARY 160 ml - na Froben Gola 0,25% Moldary 160 ml Należy wiedzieć, że:

Ogólne środki ostrożności Skutki uboczne można zminimalizować przy użyciu niższej skutecznej dawki na możliwy czas trwania leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz rozdział 4.2 i akapity poniżej ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Stosowanie u osób starszych Starsi pacjenci mają zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforację, które mogą być śmiertelne. Efekty żołądkowo -jelitowe Flurbiprofen należy podawać ostrożność u pacjentów z anamnezą wrzodu trawiennego i innymi chorobami żołądkowo -jelitowymi, ponieważ warunki te można ponownie załadować. Zgłoszono krwotok, wrzód lub perforację przewodu pokarmowego ze wszystkimi wentylatorami w dowolnym momencie leczenia. Te zdarzenia niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami zawiadomienia lub bez lub w przypadku poprzedniej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego. Ryzyko krwotoku, wrzodu lub perforacji przewodu pokarmowego jest wyższe, ponieważ dawka flurbiprofenu u pacjentów wzrasta u pacjentów z wrzodem, w szczególności, jeśli jest skomplikowane przez krwawienie i perforację oraz u osób starszych. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej) należy wziąć pod uwagę u tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących niskie dawki aspiryny lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz podstawowy akapit i akapit 4.5). Pacjenci z anamnezą chorób żołądkowo -jelitowych, zwłaszcza w podeszłym wieku, muszą zgłaszać jakiekolwiek niezwykłe objawy brzucha (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w początkowych fazach leczenia. Gdy u pacjentów przyjmujących Froben Gola występuje krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, leczenie należy zawiesić. Zaburzenia oddechowe Przypadki rozszerzania oskrzeli odnotowano z flurbiprofenem u pacjentów z anamnezą astmy oskrzelowej. Upośledzone serca, nerkowe i wątrobowe Szczególną ostrożność należy przyjąć w leczeniu pacjentów z funkcją nerek, serca lub wątroby silnie zagrożonych, ponieważ stosowanie wentylatorów może określić pogorszenie funkcji nerek. U takich pacjentów dawka powinna być utrzymywana tak niska, jak to możliwe, a funkcja nerek musi być monitorowana. Podawanie wentylatora może spowodować zmniejszenie zależnej dawki tworzenia prostaglandyn, przyspieszając niewydolność nerek. Pacjenci z najwyższym ryzykiem rozwinięcia tej reakcji są pacjenci z upośledzoną czynnością nerek, niewydolnością serca i dysfunkcją wątroby, ci, którzy przyjmują leki moczopędne i osoby starsze. U tych pacjentów należy monitorować funkcję nerek (patrz paragraf 4.3). Flurbiprofen należy podawać ostrożnie u pacjentów z anamnezą niewydolności serca lub nadciśnienia, ponieważ przypadki obrzęku zostały zgłoszone w związku z podawaniem Flurbiprofen. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe Od pacjentów z pozytywną anamnezą w zakresie nadciśnienia i/lub zastoinowej niewydolności serca z łagodnego do umiarkowanego, niezbędne są odpowiednie instrukcje monitorowania i odpowiednie instrukcje od łagodnego do umiarkowanego, jako w związku z podawaniem flurbiprofenu i leczeniem wentylatorami, stwierdzono retencję płynną i obrzęk. U tych pacjentów Froben Gola należy zachować ostrożnie. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych wentylatorów, szczególnie w przypadku wysokich dawek i długotrwałego leczenia, może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udaru mózgu. Nie ma wystarczającej liczby danych, aby wykluczyć podobne ryzyko Flurbiprofen. Pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną niedokrwienną chorobą serca, obwodową chorobą tętnic i/lub chorobą mózgowo -naczyniową muszą być leczone flurbiprofenem dopiero po dokładnej ocenie. Podobne rozważania należy przeprowadzić przed rozpoczęciem długiego leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby sercowo -naczyniowej (np. Nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, cukrzyca, dym). Reakcje skóry Poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza toksyczna naskórka, zostały zgłaszane bardzo rzadko w związku z stosowaniem fanów. We wczesnych stadiach terapii pacjenci wydają się być bardziej narażeni na ryzyko: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Flurbiprofen musi zostać przerwany przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej, uszkodzeń błony śluzowej lub innych oznak nadwrażliwości. Efekty nerek Należy zachować ostrożność, gdy zaczniesz leczyć wentylatorami takimi jak Flurbiprofen u pacjentów ze znacznym odwodnieniem. Efekty hematologiczne Flurbiprofen, podobnie jak inni fani, może hamować agregację płytek krwi i przedłużyć czas krwawienia. Tędroporządcy rumieniowate (LES) i choroby układu łącznego U pacjentów z brudem rumieniowatym (LES) i zaburzeniami układu łącznego może wystąpić zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych (patrz sekcja 4.8). Powyższe efekty zgłoszono w szczególności po podaniu preparatów opartych na rozkładaniu systemowym. Przy zalecanych dawkach możliwe połykanie Froben Gola nie wymaga żadnego uszkodzenia pacjenta, ponieważ dawki te są szeroko niższe niż w przypadku pojedynczej dawki produktu systemowego. Zastosowanie Froben Gola, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, może powodować zjawiska podnoszenia świadomości lub lokalnej podrażnienia; W takich przypadkach leczenie należy zatrzymać i skonsultować się z lekarzem, aby w razie potrzeby ustalić odpowiednią terapię. Flurbiprofen nie powinien być stosowany do przedłużonych zabiegów. Pacjenci muszą zostać poinformowani o zażądaniu porady medycznej, jeśli po krótkim okresie leczenia bez znaczących wyników. Upośledzenie płodności Zastosowanie Flurbiprofen może zagrozić płodności kobiet i nie jest zalecane u kobiet, które próbują podjąć ciążę. U kobiet, które mają trudności z poczęciem lub które są poddane badaniom niepłodności, należy wziąć pod uwagę zawieszenie leczenia płomieniem. Ważne informacje o niektórych substancjach cewek Froben Gola 250 mg/100 ml płukanie jamy ustnej Zawiera: • Sorbitol (e420). Owoce z dziedziczną nietolerancją nie powinny być podawane pacjentom z tym nietolerancją leku. • • Etanol. Ten lek zawiera 12% etanolu (alkohol), np. Do 1 g na dawkę, co odpowiada 24 ml piwa, 10 ml wina na dawkę. Może być szkodliwy dla alkoholików. Należy wziąć pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmienia piersią, u dzieci oraz w grupach wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobą wątroby lub padaczkę. Dla tych, którzy prowadzą działania sportowe, stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może określić pozytywność testów antydopingowych w stosunku do granic stężenia alkoholu wskazanych przez niektóre federacje sportowe. • • Kolorowanki patent blu (e131) które mogą powodować reakcje alergiczne. Froben Gola 250 mg/100 ml spray na błonę śluzową jamy ustnej Zawiera: • Sorbitol. Należy wziąć pod uwagę czynnik addytywny współistniejącego leki zawierające sorbitol (lub fruktozę) codzienne spożycie sorbitulu (lub fruktozy) z dietą. Zawartość sorbitulu w lekach do ustnego użycia może zmienić biodostępność innych leków do współistniejącego stosowanie ustne. • • Etanol. Ten lek zawiera 12% etanolu (alkohol), np. Do 40 mg na dawkę, co odpowiada 1 ml piwa, 0,4 ml wina na dawkę. Dla tych, którzy prowadzą działania sportowe, stosowanie leków zawierających alkohol etylowy może określić pozytywność testów antydopingowych w stosunku do granic stężenia alkoholu wskazanych przez niektóre federacje sportowe. • • Kolorowanki patent blu (e131) które mogą powodować reakcje alergiczne.

Interakcje

Interakcje Froben Gola 0,25% Formutary 160 ml - które leki lub jedzenie mogą modyfikować 0,25% jamy ustnej -

Należy zwrócić uwagę u pacjentów leczonych dowolnym z leków opisanych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów odnotowano interakcje. Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II: Fani mogą zmniejszyć wpływ leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Leki moczopędne mogą również zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności NLPZ. U niektórych pacjentów z obniżoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub pacjentów z osobami starszymi z obniżoną czynnością nerek) współistniejące inhibitor ACE lub angiotensyny II i środki, które hamują układ cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego rozstrzygania funkcji nerek, które obejmują możliwą awarię nerek, ogólnie odwrotną. Te interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących flurbiprofen w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio uwodnione, a monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego terapii należy wziąć pod uwagę, a następnie okresowo. Sole litowe: Zmniejszenie eliminacji litu. Metotreksat: Zaleca się ostrożność w przypadku jednoczesnego podawania flurbiprofenu i metodoksykacji, ponieważ wentylatory mogą zwiększyć poziom miotreksatu, a tym samym jego toksyczne efekty). Antykoagulanty, takie jak warfaryna: Wzrost działania przeciwzakrzepowego. Agenci agregujące: Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego Selektywne inhibitory zwrotu serotoniny (SSRI): Zwiększone ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego. Aspiryna: Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, jednoczesne podawanie flurbiprofenu i aspiryny na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych. Glikozydy serca: NLPZ mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć stopień filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów sercowych w osoczu. Cyklosporyny: Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności z fanami. Kortykosteroidy: Zwiększone ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwotoku z wentylatorami. Inhibitory COX-2 i inni fani: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych wentylatorów, w tym selektywnych inhibitorów cyklossigenasis-2 z powodu potencjalnych efektów addytywnych. Mifeppristone: NLPZ nie można brać przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ fani mogą zmniejszyć skutki mifepristonu. Antybiotyki Chinoloni: Wyniki badań przeprowadzonych na zwierząt sugerują, że fani mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z stosowaniem antybiotyków Chinoloni. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. Tacrolimus: możliwy wzrost ryzyka nefrotoksyczności w przypadku podawania COSOM z fanami. Zidovudina: Zwiększone ryzyko toksyczności krwi w przypadku podania fanów. Istnieje dowody na zwiększone ryzyko marmurkowania i krwiaka u pacjentów z hemofiliakiem z współczesnym leczeniem HIV z zidowidyną i innymi fanami. Powyższe interakcje zostały zgłoszone w szczególności po podaniu preparatów opartych na rozkładaniu systemowym. W zalecanych dawkach Froben Gola nie zgłoszono interakcji z innymi lub innymi lekami. Poinformuj lekarza w przypadku zatrudniania innych leków.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Froben Gola 0,25% ust 160 ml może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Froben Gola 0,25% Moldultier 160 ml?

Poniższe reakcje niepożądane, zgłoszone w szczególności po podaniu preparatów do użytku ogólnoustrojowego, opisano zgodnie z klasyfikacją MEDDRA. Grupowania częstotliwości są klasyfikowane zgodnie z następującą zgodą: bardzo powszechna (≥ 1/10), gmina (≥1/100 do <1/10), rzadka (≥1/1000 przy <1/100), rzadka (≥ 1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadka (<1/10 000) i nie znana (częstotliwość nie można oszacować).

Zaburzenia układu odpornościowego Reakcje nadwrażliwości odnotowano po leczeniu NLPZ. Składają się one z: a) niekwestionowanych reakcji alergicznych i anafilaksji; B) Reakcje przeciwko dróg oddechowych, w tym astmę, nawet poważne, oskrzelowe lub duszne, lub C) różne zaburzenia skóry, takie jak wysypki różnych typów, swędzenie, pokrzywka, fioletowa, obrzęku na angioedłę). Patologie sercowe i naczyniowe Przypadki obrzęku, nadciśnienia i niewydolności serca zostały zgłoszone we współpracy z fanami. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że przyjmowanie niektórych fanów (zwłaszcza jeśli wysokie dawki i w przypadku długotrwałego leczenia) mogą być związane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych (na przykład zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz sekcja 4.4).Patologie układu nerwowego Aspityczne zapalenie opon mózgowych (szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowate układowy i zaburzenia tkanki łącznej) z objawami takimi jak sztywna szyja, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja (patrz sekcja 4.4). Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na stronie www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalar-una-spetta-eation-vue.

Przedawkować

Przedddosegosaggio Froben Gola 0,25% FOLMUTARY 160 ml - Jakie są ryzyko Froben Gola 0,25% Flokutario 160 ml w przypadku przedawkowania?

Objawy Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty i podrażnienie przewodu pokarmowego. Leczenie Obróbka musi zapewniać lawendę żołądka i, jeśli to konieczne, korekcję ramy elektrolitycznej w surowicy. Nie ma specyficznego antidotum dla flurbiprofenu.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem Froben Gola 0,25% płukania jamy ustnej 160 ml

Płodność Zastosowanie Froben Gola może negatywnie wpłynąć na płodność i nie jest zalecane u kobiet, które próbują się wyobrazić. U kobiet, które mają trudności z poczęciem lub poddawane badaniom płodności, należy wziąć pod uwagę przerwanie zatrudniania Froben Gola. Ciąża Hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i/lub na rozwój zarodka/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wady rozwoju serca oraz gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty przed i po systemie i śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży nie należy podawać Flurbiprofen, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli Flurbiprofen jest używany przez kobietę czekającą na poczęcie lub podczas pierwszej i drugiej ćwierć ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być utrzymywane najniższe. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: • toksyczność krążeniowo -oddechowa (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); • Dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligo-hydroamnios. Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: • Możliwe przedłużenie czasu krwawienia, działanie anty -agregujące, które może również wystąpić przy bardzo niskich dawkach; • Hamowanie skurczów macicy, które wynikają z późnego lub przedłużenia siły roboczej. W konsekwencji Flurbiprofen jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży (patrz sekcja 4.3). Karmienie piersią W kilku dostępnych dotychczas badaniach fani mogą pojawiać się w mleku matki w bardzo niskich stężeniach. Jeśli to możliwe, należy unikać fanów podczas karmienia piersią. Patrz sekcja 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności do użytku, jeśli chodzi o płodność u kobiet.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź Froben Gola 0,25% jamy ustnej 160 ml przed jazdą lub używaniem maszyn - Froben Gola 0,25% Flokutario 160 ml wpływa na jazdę i wykorzystanie maszyn?

Niechciane efekty, takie jak zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia, są możliwe po zabraniu fanów. Jeśli te efekty wystąpią, pacjenci nie powinni prowadzić ani używać maszyn.