Fluibron 15 mg/5 ml syrop 200 ml

Fluibron 15 mg/5 ml syrop Jest to lek śluzowy na podstawie Chlorowodorek amboksolo, wskazane do leczenia Ostre i przewlekłe uczucia oddechowe charakteryzujący się nadmierną produkcją gęstego i lepkiego śluzu. Dzięki fludyfikacji i działaniu wydzielania pomaga rozpuścić i zachęcać do eliminacji flegmy, poprawiając oddychanie i zmniejszenie kaszlu.

Fluibron jest wskazany do leczenia chorób oddechowych, które powodują nadmierne produkcję śluzu, w tym:

• Ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli.
• Tracheity i zapalenie krtani z gęstym tatusem.
• Faringiti i Sinusiti z śluzowymi wydzielniami.
• Obturacyjne uczucia płuc które wymagają działania Muculculus.

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w syropie Fluibron 15 mg/5 ml 200 ml - Jaki jest aktywny składnik syropu Fluibron 15 mg/5 ml 200 ml?

Syrop fluibronowy 15 mg/5 ml 5 ml syropu zawiera: składnik aktywny: chlorowodorek ambroksolo 15 mg. Zmienniki: sorbitol 1,5 g; Kwas benzoesowy 6,5 mg. Dorośli fluibronowe 30 mg granulatu do doustnego zawiesiny Jedna saszetka zawiera: składnik aktywny: chlorowodorek amboksolo 30 mg. Zmienniki: Granulat pomarańczowy na sorbitolu 2998,0 mg (sorbitol: około 96%; kolorowanie azowe (E110 Orange Yellow S): około 0,02%-0,03%); Sodic Saccarina 5 mg. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład syropu Fluibron 15 mg/5 ml 200 ml - Co zawiera syrop Fluibron 15 mg/5 ml 200 ml?

Syrop: Roztwór Sorbitolo 70%, który nie jest krystaliczny, glicerol, monohydrat kwas cytrynowy, podkraloza, kwas benzoesowy, naturalny aromat lampone, oczyszczona woda. Granuluj w przypadku zawieszenia doustnego dorosłego: Granulat aromatu pomarańczowego na sorbitolu (sorbitol, pomarańczowy aromat, pomarańczowy żółty (E110)), mannitolu, monohydrat kwas cytrynowy, glicyna, gumy arabskiej, sacharyna sodu, koloidalna krzem bezwodny.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Fluibron 15 mg/5 ml syrop 200 ml - Dlaczego fluibron 15 mg/5 ml Syrop 200 ml? Czym jest zastosowanie?

Fluibron jest wskazany w leczeniu ostrych uczuć oddechowych charakteryzujących się gęstych i lepkich hiper -jets.

Kontr -indindykacja niepożądane efekty

Płynny fluibron 15 mg/5 ml syrop 200 ml - Kiedy należy zastosować syrop Fluibron 15 mg/5 ml 200 ml?

Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1; Poważne zmiany wątroby i/lub nerek. Populacja pediatryczna medycyna jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 2 roku życia.

Dawkowanie

Ilość i metody przyjmowania Fluibronu 15 mg/5 ml syropu 200 ml - Jak przyjmujesz Fluibron 15 mg/5 ml syrop 200 ml?

Syrop: dorośli: na początku 10 ml 3 razy dziennie, a następnie 5 ml 3 razy dziennie. Dzieci od dwóch do pięciu lat: 2,5 ml 3 razy dziennie; Ponad pięć lat: 5 ml 3 razy dziennie. Na początku leczenia dawkę można zwiększyć, a nawet podwoić w wyroku lekarza. 10 ml = 30 mg. Środki Acclimatus nosi wyższe wycięcia przy 10 ml, 5 ml i 2,5 ml. Dorosłe saszetki: Na początku 1 dorosła saszetka 3 razy dziennie, w terapii podtrzymującej 2 dorosłe saszetki dziennie, rozpuszczone w wodzie.

OCHRONA

Fluibron 15 mg/5 ml Siroppo 200 ml Ochrona - Jak zachować fluibron 15 mg/5 ml syrop 200 ml?

Ten lek nie wymaga żadnego konkretnego warunku ochrony.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Fluibron 15 mg/5 ml syrop 200 ml - na fluibronie 15 mg/5 ml syrop 200 ml należy wiedzieć, że:

Mutulkotyki mogą indukować niedrożność oskrzelową u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażowa śluzu oskrzelowego jest ograniczona w tej grupie wiekowej, ze względu na fizjologiczne cechy dróg oddechowych. Nie należy ich zatem stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz sekcja 4.3). Fluibron należy podawać ostrożnie u pacjentów z wrzodem trawiennym. Zgłoszono przypadki poważnych reakcji skóry, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona (SJS)/toksyczna nekroliza naskórka (dziesięć) i uogólniona ostra krwawa egzantująca (AGEP) związana z podaniem ambroksolo. Jeśli występują objawy lub objawy postępującej wysypki skórnej (czasami związane z pęcherzykami lub uszkodzeniami błony śluzowej), leczenie ambroksolo musi zostać natychmiast przerwane i należy skonsultować się z lekarzem. Większość z tych przypadków można wytłumaczyć nasileniem choroby leżącej u podstaw pacjenta i/lub jednocześnie terapii. Ponadto, podczas początkowej fazy Stevens-Johnsona lub zespołu dziesięciu, pacjenci mogą oskarżyć szlachetne plamki, takie jak gorączka, ból mięśni, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. Z powodu tych wprowadzających w błąd szlachciców przypominających plomały, możliwe jest, że ustalono objawowe leczenie z kaszlem i zimnymi lekami. Dlatego, jeśli wystąpią nowe urazy błon skóry lub śluzowych, konieczne jest natychmiastowe skonsultacie się z lekarzem i zapobieganie leczeniu ambroksolo chlorowodorkiem zapobiegawczo przerwanie. W obecności łagodnej lub umiarkowanej niewydolności nerek fluibron musi być stosowany dopiero po konsultacji z lekarzem. Jeśli chodzi o każdy lek z metabolizmem wątroby, a następnie eliminacja nerek, w przypadku poważnej niewydolności nerek, może wystąpić akumulacja metabolitów ambokrokolu generowanych w wątrobie. Ostrzeżenia dotyczące niektórych substancji substancji fluibronu Granulat flubronowy do doustnego zawiesiny zawiera: • Sorbitol: Ten lek zawiera 2 878,08 mg sorbitulu na saszetkę. Sorbito jest źródłem fruktozy. Ten lek nie należy podawać pacjentom z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy. Może powodować problemy z przewodu pokarmowego i mieć niewielki efekt przeczyszczający. • Sacharyna sodu: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę, to znaczy zasadniczo bez sodu. • Kolorowanie azowe (E110 Orange Yellow S): może powodować reakcje alergiczne. Syrop flubronowy zawiera: • Sorbitol: Ten lek zawiera 3000 mg sorbitulu na dawkę 10 ml. Sorbito jest źródłem fruktozy. Ten lek nie należy podawać pacjentom z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy. Może powodować problemy z przewodu pokarmowego i mieć niewielki efekt przeczyszczający. Ten lek zawiera 750 mg sorbitulu na dawkę 2,5 ml i 1500 mg sorbitulu na dawkę 5 ml. Sorbito jest źródłem fruktozy. Ten lek nie należy podawać pacjentom z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy. Może powodować problemy z przewodu pokarmowego i mieć niewielki efekt przeczyszczający. • Kwas benzoesowy: Ten lek zawiera 1,3 mg/ml kwasu benzoesowego.

Interakcje

Interakcje fluibronowe 15 mg/5 ml syrop 200 ml - które leki lub żywność mogą zmienić efekt Fluibron 15 mg/5 ml SYRUP 200 ml?

Po podaniu ambroksolu stężenie antybiotyków (amoksycylina, cepuroksima, erytromycyna) w wydzielaniach oskrzelowo -oddechowych i w ślinie. Nie zaobserwowano interakcji z innymi lekami.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Fluibron 15 mg/5 ml syrop 200 ml może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne syropu Fluibron 15 mg/5 ml 200 ml?

Przy zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany. Podczas terapii z chlorowodorkiem ambroksolo zaobserwowano działania niepożądane przedstawione poniżej, z częstotliwościami: bardzo powszechne (≥1/10); Powszechne (≥1/100 i <1/10); Rzadkie (≥1/1000 i <1/100); Rzadkie (≥1/10 000 i <1/1000); Bardzo rzadkie (<1/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych).

Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na adres „https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazioni-vversa”.

Przedawkować

Przedddosegosaggio Fluibron 15 mg/5 ml syrop 200 ml - Jakie są ryzyko fluibronu 15 mg/5 ml syropu 200 ml w przypadku przedawkowania?

Nie ma przypadków przedawkowania z fluibronem. Objawy zaobserwowane w przypadkach przypadkowego przedawkowania i/lub w przypadkach błędów w podawaniu leku są zgodne z oczekiwanymi skutkami ubocznymi chlorowodorku ambroksolo w zalecanych dawkach i mogą wymagać leczenia objawowego. Należy pamiętać, że pacjent nie spożywał jednocześnie innych leków.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem syropu Fluibron 15 mg/5 ml 200 ml

Chlorowodorek amboksolo przecina barierę łożyska. Badania na zwierzętach nie podkreśliły bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodkowy/płodu, poród lub rozwój poporodowy. Badania kliniczne i ogromne doświadczenie kliniczne po 28. tygodniu ciąży nie wykazały żadnych dowodów szkodliwego wpływu na płód. Zaleca się jednak obserwowanie zwykłych środków ostrożności dotyczących stosowania leków podczas ciąży. W szczególności w pierwszym kwartale nie zaleca się stosowania fluibronu. Chlorowodorek amboksolo jest wydzielany w mleku matki. Chociaż u niemowląt nie jest przewidywane skutki uboczne, stosowanie fluibronu nie jest zalecane u matek, które karmią piersią.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź fluibron 15 mg/5 ml syrop 200 ml przed jazdę lub za pomocą maszyny - Fluibron 15 mg/5 ml syrop 200 ml wpływa na jazdę i stosowanie maszyn?

Nie ma dowodów wpływu na możliwość prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn.