
. Flota 21,4 g/9,4 g Roztwór odbytnicy gotowy do użycia 4 butelek 133 ml Jest to urządzenie medyczne zaprojektowane do krótkoterminowego leczenia Od czasu do czasu zaparcia u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 3 lat. Ten produkt jest dla niego szczególnie odpowiedni opróżnianie jelit przed i pooperacyjnym, w położnictwie oraz w przygotowaniu do badań radioskopowych i badań endoskopowych ostatniego przewodu jelitowego. Każda dawka 118 ml zawiera odpowiednik 21,4 g dihydrogenu dihydrogenu sodu I 9,4 g Dodecahydrate Fosforan wodór dysodyny, gwarantując skuteczne działanie środków przeczyszczających. Preparat jest wzbogacony Chlorek Benzalconio, substancja zaskakująca znana z właściwości konserwujących. Produkt jest pakowany w praktycznych 133 ml butelek, gotowy do użycia, które zapewniają prostą i szybką aplikację.
Aktywne składniki
Aktywne zasady zawarte we flocie 21,4 g/9,4 g Roztwór odbytnicy gotowy do użycia 133 ml - Jaki jest aktywny składnik floty 21,4 g/9,4 g Roztwór odbytnicy gotowy do użycia 133 ml?
Każda dawka 118 ml zawiera odpowiednik 21,4 g (18,1% p/v) fosforanu dihydrogenu dihydrogenu sodu i 9,4 g (8,0% p/v) dysprowisowanego wodoru fosforanu dodecahydrata. Zawiera 4,4 g sodu dla dostarczonej dawki 118 ml. Zmieszczenie ze znanymi efektami: Ten lek zawiera 0 0006 g/ml chlorku benzalconio. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.Substancje substancji desyste
Skład Floty Cliss 21,4G/9.4G Roztwór odbytniczy Gotowy do użycia 133 ml - Co zawiera FLOTA 21,4G/9,4G Roztwór odbytnicy gotowy do użycia 133 ml?
Benzalconio odłączył edytowany chlorek destylowany akcepta Q.S.Wskazania
Wskazania terapeutyczne Flota 21,4 g/9,4 g Roztwór odbytniczy Gotowy do użycia 133 ml - Dlaczego używasz floty 21,4 g/9,4 g Roztwór odbytnicy gotowy do użycia 133 ml? Czym jest zastosowanie?
Krótkoterminowe leczenie sporadycznych zaparć u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 3 lat; Pre -operacyjne opróżnianie jelit, w położnictwie, w przygotowaniu do badań radioskopowych i badań endoskopowych ostatniego przewodu jelitowego.Kontr -indindykacja niepożądane efekty
Przeciwwskazania Flota 21,4 g/9,4 g Roztwór odbytniczy Gotowy do użycia 133 ml - Kiedy flota 21,4 g/9,4 g Roztwór odbytniczy jest gotowy do użycia 133 ml?
Flota CLISSA jest przeciwwskazana u pacjentów z: • nadwrażliwością na składniki aktywne lub dowolne z substancji wymienionych w paragrafie 6.1. • Warunki, które powodują wzrost zdolności absorpcji, zmniejszenie zdolności eliminacyjnej lub zmniejszenie ruchliwości żołądka, na przykład: podejrzewana niedrożność jelit lub porażenie jelita krętego lub zwężenie anorektalne lub perforowane odbycie lub wrodzone lub nabyte megakolon lub hirschsprung. • Nie zdiagnozowano chorób żołądkowo -jelitowych, na przykład: lub objawy orientacyjne zapalenia wyrostka robaczkowego, perforacji jelit lub aktywnej choroby zapalnej jelit lub krwawienia odbytnicy bez odbytnicy. • Zorganizująca niewydolność serca. • Odwodnienie. • Dzieci w wieku poniżej 3 lat. • Klinicznie istotna niewydolność nerek. Inne preparaty z fosforanami sodu nie należy podawać jednocześnie, w tym roztwory doustne lub tabletki z fosforanów sodu (patrz sekcja 4.5).Dawkowanie
Ilość i metoda spożycia floty lewatywy 21,4 g/9,4 g Roztwór odbytnicy gotowy do użycia 133 ml - Jak zabrać wroga Flota 21,4G/9.4G Roztwór odbytnicy gotowy do użycia 133 ml?
Dawkowanie Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12: 1 butelka (118 ml zapłaconych) nie więcej niż raz dziennie lub drugie instrukcje lekarza (patrz sekcja 4.4). Dzieci w wieku od 3 do 12 lat: dawka o połowę nie więcej niż raz dziennie lub drugie instrukcje lekarza (patrz sekcja 4.4 i 4,9). Udział flota jest przeciwwskazana u dzieci w wieku poniżej 3 lat (patrz sekcja 4.3). W zaparciach okazjonalnych środki przeczyszczające muszą być używane tak często możliwe i przez nie więcej niż siedem dni. Zastosowanie przez więcej czasu wymaga recepty lekarza po odpowiedniej ocenie sprawy. Niewydolność nerek: Nie podawaj pacjentom z klinicznie istotnym upośledzeniem czynności nerek (patrz sekcja 4.3). Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z zagrożoną czynnością nerek, gdy oczekuje się, że korzyść kliniczna będzie wyższa niż ryzyko hiperfospatemii (patrz sekcja 4.4). Sposób administracji Tylko do użytku odbytnicy: leż się po lewej stronie z wygiętymi obiema kolanami, ramiona w spoczynku. Wyjmij masę pomarańczową. Przy stałym ciśnieniu delikatnie wstaw komfort lewatywy w odbycie z kaniulą skierowaną w pępek. Naciśnij butelkę, aż cały płyn wyjdzie. Przestań używać, jeśli spełniasz opór. Wymień lewatyw może powodować obrażenia. Są wystarczające od 2 do 5 minut, aby uzyskać pożądany efekt. W przypadku zaparć okazjonalnych lewatywy doodbytnicze są używane do zapewnienia ulgi i tylko w krótkim okresie.OCHRONA
CISMA FLOTE 21,4G/9.4G Roztwór odbytnicy Zachowanie gotowych do użycia 133 ml - Jak utrzymać floty 21,4G/9.4G Roztwór odbytnicy gotowy do użycia 133 ml?
Nie trzymaj w temperaturze większej niż 25 ° COstrzeżenia
Ostrzeżenia CLISSA FLOTE 21,4G/9.4G Roztwór odbytnicy Gotowy do użycia 133 ml - na flocie klimatu 21,4 g/9,4 g Roztwór odbytnicy gotowy do użycia 133 ml jest ważne, aby wiedzieć, że::
Nie używaj lewatywy floty w przypadku nudności, wymiotów lub bólu. Pacjentów należy ostrzec, aby oczekiwali płynnego kału i powinni być zachęcani do picia płynów w celu zapobiegania odwodnieniu, w szczególności pacjentów z chorobami, które mogą predysponować do odwodnienia lub tych, którzy przyjmują leki, które mogą zmniejszyć prędkość filtracji kłębuszkowej, takie jak leki moczowe, inhibitory zbieżności angiotensyny (inhibitory ATE) Niesteroidalne zapalne (NLPZ). Biorąc pod uwagę, że flota CISMA zawiera fosforany sodu, istnieje ryzyko wysokiego poziomu sodu i fosforanu w surowicy oraz zmniejszenie poziomu wapnia i potasu, a konsekwentnie hipernatremia, hiperfosfateria, hipokalcemia i hipokaliemia, które mogą wystąpić z objawami klinicznymi, takimi jak tetania i niewydolność nerek. Zmiany hydroelektrolityczne są szczególnie interesujące w dzieciach z megacolonem lub innym innym stanem, w którym zatrzymujesz roztwór lewatywy, oraz u pacjentów z Co -control. To jest powód, dla którego flota INEL powinna być stosowana ostrożnie u: • Pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych oraz u pacjentów z niekonpilowanym nadciśnieniem tętniczym, wodobrzankiem, chorobą serca, zmian w błonie śluzowej odbytnicy (wrzody, pęknięcia); • Osoby z kolostomią, pacjentów przyjmujących leki moczopędne lub inne leki, które mogą modyfikować poziomy hydroelektrolityczne; • Osoby, które przyjmują leki znane z przedłużenia interwału QT (na przykład amiodaron, tripozyd arsenu, aukcja, azytromycyna, erytromycyna, klarytromycyna, chlorowolicy, cisapryd, citalopram, dominidon, terfenamina, prokainamid) Hipokaliemia, hiperfosfatemia, hipernatremia. Zastosuj ostrożność nawet u pacjentów, którzy przyjmują leki, o których wiadomo, że wpływają na perfuzję, czynność nerek lub stan nawodnienia. W przypadku podejrzeń zaburzeń hydroelektrolitycznych i ryzyka hiperfospatemii poziomy hydroelektrolitów muszą być monitorowane przed i po podaniu lewatywy floty. Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z zagrożoną czynnością nerek, gdy oczekuje się, że korzyść kliniczna będzie wyższa niż ryzyko hiperfospatemii. Powtarzające się i przedłużone stosowanie floty lewatywy nie jest zalecane, ponieważ może powodować uzależnienie. Podawanie więcej niż lewatywy w ciągu 24 godzin może być szkodliwe. Floty CLISMA nie powinna być używana przez dłużej niż tydzień. Floty CLISMA należy podawać zgodnie z instrukcjami do użytku (patrz sekcja 4.2). Pacjentów należy ostrzec, aby przerwał podawanie, jeśli napotkasz oporność, ponieważ wymuszone podawanie lewatywy może spowodować obrażenia. Krwawienie z odbytnicy po użyciu lewatywy floty może wskazywać na poważny stan. W takim przypadku administracja musi zostać natychmiast przerwana. Ogólnie rzecz biorąc, ewakuacja występuje około 5 minut po podaniu floty lewatywy, dlatego czas retencji dłużej niż 5 minut nie jest zalecany. W przypadku, gdy ewakuacja nie nastąpi po użyciu lewatywy floty lub jeśli czas retencji trwa dłużej niż 10 minut, mogą wystąpić poważne skutki uboczne. Inne administracje nie mogą być stosowane, a stan pacjenta należy ocenić w celu zidentyfikowania wszelkich zmian hydroelektrolitycznych i zminimalizowania ryzyka ciężkiej nadmiernej nadmiernej hiposformy (patrz sekcja 4.8 i 4.9). Ważne informacje o niektórych substancjach cewek Ze względu na obecność chlorku benzalconio produkt jest irytujący i może powodować lokalne reakcje skóry.Interakcje
Interakcje Flota 21,4 g/9,4 g Roztwór odbytniczy Gotowy do użycia 133 ml - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt floty lewatywy 21,4 g/9,4G Roztwór odbytnicy gotowy do użycia 133 ml?
Zastosowanie ostrożności u pacjentów z terapią wapnia -antagonistą, leki moczopędnej, litu lub innych leków, które mogą wpływać na poziomy hydroelektrolityczne, ponieważ może wystąpić hiperfosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, kwasica i hipernatremiczne dehydrację (patrz rozdział 4.4). Innych preparatów nie można prowadzić jednocześnie z fosforanami sodu, w tym roztworami doustnymi lub tabletkami fosforanów sodu (patrz sekcja 4.3). Ponieważ hipernatriemia jest związana z niskim poziomem litu, jednoczesne stosowanie floty i lewatywy litu może powodować obniżenie poziomu litu w surowicy ze spadkiem skuteczności.Skutki uboczne
Podobnie jak wszystkie leki, flota 21,4 g/9,4 g Roztwór odbytnicy gotowy do użycia 133 ml może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne floty 21,4 g/9,4 g roztworu odbytnicy gotowe do użycia 133 ml?
Clisma Fleet jest dobrze tolerowana, jeśli jest używana zgodnie z wskazanymi. Jednak zdarzenia niepożądane związane z stosowaniem lewatywy floty często zgłaszano. W niektórych przypadkach mogą wystąpić zdarzenia niepożądane, zwłaszcza jeśli lewatywa jest używana niewłaściwie. W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane są zgłaszane w malejącym kolejności grawitacji. Efekty niepożądane są wymienione poniżej, na podstawie klasyfikacji systemów i narządów zgodnie z MedDra i stosując następującą częstotliwość: bardzo powszechna (≥ 1/10), powszechne (≥ 1/100, <1/10), rzadkie (≥ 1/1000, <1/100), rzadkie (≥ 1/10 000, <1/1000), bardzo rzadkie (<1/10 000), nie jest znane (częstość nie może być dostępna na podstawie danych. Zaburzenia układu odpornościowego: Bardzo rzadko: nadwrażliwość na przykład pokrzywek. Patologie skóry i tkanki podskórnej: Bardzo rzadkie: pęcherzyki, swędzenie, spalanie. Metabolizm i zaburzenia żywieniowe: Bardzo rzadkie: odwodnienie, hiperfosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipernatremia, kwasica metaboliczna. Patologie żołądkowo -jelitowe: Bardzo rzadkie: nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcie brzucha, biegunka, ból żołądkowo -jelitowy, dyskomfort odbytu i prokalgia. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji: Bardzo rzadkie: podrażnienie odbytnicy, ból, spalanie, dreszcze. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na www.agenziafarmaco.gov.it/it/perente.Przedawkować
FLOTA ODDZIELNOŚCI 21,4G/9,4 g Roztwór odbytnicy Gotowy do użycia 133 ml - Jakie są ryzyko floty 21,4 g/9,4 g Roztwór odbytnicy gotowy do użycia 133 ml w przypadku przedawkowania?
Śmiertelne przypadki zgłoszono po podaniu nadmiernych dawek, po zatrzymaniu, w przypadku podawania pacjentom w wieku pediatrycznym lub u pacjentów z utrudnionym. W przypadku przedawkowania lub retencji może wystąpić hipokosfatemia, hipokalcemia, hipernatremia, hiperfosfantemia, odwodnienie hipernatriemiczne, hipokaliemia, hipowolemia, kwasica i tetania. Odzyskiwanie po efektach toksycznych można zwykle uzyskać przez nawodnienie. Leczenie nierównowagi elektrolitycznej może wymagać natychmiastowej interwencji medycznej poprzez podanie odpowiednich elektrolitów i terapii płynów.Ciąża i karmienie piersią
Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem floty 21,4 g/9,4 g roztworu odbytnicy gotowego do użycia 133 ml.
Ponieważ nie ma dostępnych danych danych do oceny potencjału wad rozwojowego płodu lub innych efektów fetotoksycznych po podaniu podczas ciąży, wrog floty musi być stosowany pod bezpośrednią kontrolą lekarza tylko w momencie porodu lub po porodzie. Ponieważ fosforan sodu może przechodzić w mleko matki, zaleca się ekstrahowane i odrzucane mleko matki przez co najmniej 24 godziny po podaniu lewatywy floty.Przewodnik i korzystanie z maszyn
Weź lew lewatywy 21,4 g/9,4 g Roztwór odbytnicy gotowy do użycia 133 ml przed jazdę lub używaniem maszyn - Flota 21,4 g/9,4 g Roztwór odbytniczy CLISSA Gotowe do użycia 133 ml wpływa na jazdę i używanie maszyn?
Flota CLISMA nie zmienia możliwości prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn, ale po użyciu tego leku konieczne jest pozostanie blisko toalet.








