Dolaut 40 mg/g 25 g żelu z dozownikiem

Dolaut 40 mg/g 25 g żelu z dozownikiem jest przeciwzapalne i przeciwbólowe do użytku miejscowego, sformułowany dla Miejscowe leczenie bolesnych i flogistycznych stanów reumatycznej lub traumatycznej natury, która dotyka stawy, mięśnie, ścięgna i więzadła. Dzięki obecności Diclofenac Sodium, aktywny składnik znany ze swojej skuteczności, Dolaut Gel działa szybko, aby złagodzić Ból mięśni, ból stawów, zapalenie i uraz jako zniekształcenia, siniaki i reumatyzm.

Praktyczny pakiet z 25 g z dozownikiem Umożliwia precyzyjną dawkę i higieniczną aplikację bezpośrednio na dotkniętym obszarze, promując szybkie wchłanianie bez smarowania skóry. Jego Formuła żelu skóry umożliwia ukierunkowaną penetrację składnika aktywnego, oferując natychmiastową ulgę od Ból reumatyczny i traumatyczny i zmniejszenie zlokalizowanego stanu zapalnego.

Żel Dolaut jest odpowiedni dla osób cierpiących reumatyzm, uraz stawowy, zapalenie ścięgien, ból mięśni i zapalenie więzadeł. Regularne użytkowanie pomaga przywrócić mobilność i poprawić jakość życia w przypadkach Dolore acuto o Cronico powiązane z patologiami mięśniowo -szkieletowymi. Obecność Glikol propylent A inne wybrane substancje substancji gwarantują lekką konsystencję i poczucie świeżości dzięki esencji mięty.

Wybierasz Dolaut 40 mg/g żelu z dozownikiem dla skuteczne, ukierunkowane i praktyczne leczenie przeciwko zapalenie i ból etykularny mięsień, idealny do codziennego użytku w przypadku trauma, reumatyzm i zlokalizowane bóle.

 

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Dolaut 40 mg/g 25 g żelu z dozownikiem - Jaki jest aktywny składnik żelu Dolaut 40 mg/g 25 g z dozownikiem?

Każde 100 g żelu zawiera: składnik aktywny: Diclofenac Sodium 4 g Zbycie z dobrze znanymi efektami: glikol propylenowy dla kompetentnej listy substancji substancji substancji, patrz rozdział 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład Dolaut 40 mg/g 25 g żelu z dozownikiem - Co Dolaut 40 mg/g 25 g żel zawiera dozownik?

Glikole propylenowe, alkohol izopropylowy, alkohol etylowy, lecytyna sojowa, fosforan sodu, dysodyczna fosforan Dodecahydrate, zbieżne, popularne, trend palmy, esencja miętowa, oczyszczona woda.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Dolaut 40 mg/g 25 g żelu z dozownikiem - Dlaczego używasz żelu Dolaut 40 mg/g 25 g z dozownikiem? Czym jest zastosowanie?

Lokalne leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznej lub traumatycznej natury stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania Dolaut 40 mg/g 25 g żelu z dozownikiem - Kiedy nie należy używać żelu Dolaut 40 mg/g 25 g z dozownikiem?

Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Dzieci i nastolatki: Używanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat jest przeciwwskazane. Pacjenci, w których astma, pokrzywek lub ostre zapalenie nosa wystąpiły po przyjęciu kwasu acetylosalicyloinowego lub innych nieststeroidalnych leków przeciwzapalnych (NLAID). Trzecia ćwierć ciąży.

Dawkowanie

Ilość i metoda przyjmowania Dolaut 40 mg/g 25 g żelu z dozownikiem - Jak wziąć Dolaut 40 mg/g 25 g żelu z dozownikiem?

Dorośli w wieku powyżej 18 lat: Apply Dolaut 3 or 4 times a day on the area to be treated, by rubbing slightly. Ilość do zastosowania zależy od wielkości zainteresowanej strony. Na przykład 3-5 plamy dolauta są wystarczające do leczenia powierzchni 400-800 cm². Po zastosowaniu umyj ręce, w przeciwnym razie będą one również traktowane żelem. UWAGA UWAGA tylko w krótkich okresach leczenia. Nastolatki w wieku od 14 do 18 lat: Zastosuj Dolaut 3 lub 4 razy dziennie na obszarze, który ma być leczony, lekko wcierając. Ilość do zastosowania zależy od wielkości zainteresowanej strony. Na przykład 3-5 plamy dolauta są wystarczające do leczenia powierzchni 400-800 cm². Po zastosowaniu umyj ręce, w przeciwnym razie będą one również traktowane żelem. Jeśli ten produkt jest niezbędny przez dłuższy niż 7 dni, aby złagodzić ból lub jeśli objawy się pogorszą, skonsultuj się z lekarzem. Dzieci poniżej 14 roku życia: Niewystarczające dane są dostępne na temat skuteczności i bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat (patrz także Sekcja 4.3 przeciwwskazania). Dlatego stosowanie Dolaut jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 14 roku życia. Osoby starsze: Można użyć zwykłej dawki dla dorosłych.

OCHRONA

Dolaut Storage 40 mg/g 25 g żelu z dozownikiem - Jak zatrzymać Dolaut 40 mg/g 25 g żelu z dozownikiem?

Trzymaj z dala od źródeł ciepła i wolnych płomieni

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Dolaut 40 mg/g 25 g żelu z dozownikiem - na Dolaut 40 mg/g 25 g żelu z dozownikiem Ważne jest, aby wiedzieć::

Możliwości systemowych zdarzeń niepożądanych z tematem zastosowania diklofenaku nie można wykluczyć, jeśli przygotowanie jest stosowane w rozszerzonych obszarach skóry i przez dłuższy okres (patrz podsumowanie cech iloczynu systemowych form diklofenaku). Dlatego, szczególnie u pacjentów z wcześniejszymi chorobami żołądkowo -jelitowymi, pojawienie się ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak nudności, duszność, pitooza żołądka, podniecenie, zmiana smaku, zapalenie spojówek nie można wykluczyć dla Dolauta. Miejsca diklofenak musi być nakładany tylko na nienaruszoną skórę, nie chorych, a nie na rany skóry lub obrażenia otwarte. Nie powinno to pozwolić na kontakt z oczami lub błonami śluzowymi i nie może być przyjmowane. Zatrzymaj zabieg, jeśli rozwinąłeś pośpiech skóry po zastosowaniu produktu. Dolaut zawiera glikol propylenowy, który może powodować niewielkie podrażnienie skóry u niektórych osób. Miejscowe diklofenak można stosować z nie spychającymi bandaży, ale nie można go stosować z okluzyjnym bandażą, który nie pozwala przechodzić powietrza. Zastosowanie zewnętrzne. Trzymaj z dala od zasięgu dzieci.

Interakcje

Interakcje Dolaut 40 mg/g 25 g żelu z dozownikiem - które leki lub jedzenie mogą modyfikować wpływ żelu Dolaut 40 mg/g 25 g za pomocą dozownika?

Ponieważ ogólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku po zastosowaniu miejscowym jest bardzo niskie, takie interakcje są bardzo mało prawdopodobne.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Dolaut 40 mg/g 25 g żelu z dozownikiem może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Dolaut 40 mg/g 25 g żelu z dozownikiem?

Reakcje niepożądane (Tabela 1) są wymienione według częstotliwości, najpierw najczęstsze, przy użyciu następującej zgody: bardzo powszechne (≥ 1/10); powszechne (≥ 1/100, <1/10); rzadkie (≥ 1/1000, <1/100); rzadkie (≥ 1/10 000, <1/1000); bardzo rzadkie (<1/10 000); Nie wiadomo: częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych. Tabela 1

Zaburzenia układu odpornościowego
Bardzo rzadko	Nadwrażliwość (w tym pokrzywca), obrzęk angioneurotyczny.
Infekcje i infestacje
Bardzo rzadko	Pośpiesz się z krostami
Patologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia
Bardzo rzadko	Astma
Patologie skóry i tkanki podskórnej
Wspólny	Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), swędzenie.
Rzadki	Zapalenie skóry Bollosa.
Bardzo rzadko	Reakcja fotouczułości
Nieznany	Spalanie wrażeń podczas zastosowania, sucha skóra

Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazazioni-vversa.

Przedawkować

Dolaut przedawkowanie 40 mg/g 25 g żelu z dozownikiem - Jakie są ryzyko żelu Dolaut 40 mg/g 25 g z dozownikiem w przypadku przedawkowania?

Niska ogólnoustrojowa wchłanianie miejscowego diklofenaku oznacza, że ​​przedawkowanie jest bardzo mało prawdopodobne. Jednak niechciane efekty podobne do zaobserwowanych po przedawkowaniu tabletek diklofenaku można oczekiwać, jeśli miejscowy diklofenak został przypadkowo spożywany (1 butelka 25 g zawiera równoważność 1000 mg sodu diclofenac). In the event of accidental ingestion that gives rise to significant systemic side effects, the general therapeutic measures normally adopted to treat poisoning with non -steroidal anti -inflammatory drugs must be undertaken. Odkażanie żołądka i stosowanie aktywnego węgla należy wziąć pod uwagę, szczególnie w krótkim czasie spożycia.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem żelu Dolaut 40 mg/g 25 g z dozownikiem

Ciąża Systemowe stężenie diklofenaku, w porównaniu z preparatami doustnymi, jest niższe po miejscowym podaniu. Odnosząc się do doświadczenia z leczeniem z fanami w celu podawania systemowego, zaleca się następujące informacje. Hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodka/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wady rozwoju serca oraz gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży nie należy podawać Diklofenyaku, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli DiClofenac jest używany przez kobietę oczekującą po koncepcji lub podczas pierwszej i drugiej ćwierć ciąży, dawka musi być utrzymywana tak niska, jak to możliwe i najkrótsze możliwe leczenie. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligo-hydroamnios; Matka i noworodek pod koniec ciąży, na: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia i działanie anty -agregujące, które mogą być również potrzebne przy bardzo niskich dawkach; - Hamowanie skurczów macicy powodujących późne lub przedłużenie siły roboczej. W związku z tym DiClofenac jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią Podobnie jak inni fani, diklofenak przechodzi do mleka matki w małych ilościach. Jednak w dawkach terapeutycznych Dolaut nie ma wpływu na niemowlę. Z powodu braku kontrolowanych badań u kobiet, które karmią piersią, produkt musi być stosowany podczas karmienia piersią tylko pod poradą opieki zdrowotnej. W tych okolicznościach Dolaut nie należy nakładać na pierś matek, które karmią piersią, ani gdzie indziej na rozszerzonych obszarach skóry lub przez dłuższy czas (patrz sekcja 4.4).

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Take Dolaut 40 mg/g 25 g gel with dispenser before driving or using machinery - Dolaut 40 mg/g 25 g gel with dispenser affects the driving and the use of machinery?

Miejscowe zastosowanie skóry DiClofenac nie zmienia możliwości prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn