Pomiń, aby przejść do informacji o produkcie
1 z 1

EUROSPITAL SpA

Chlorek sodu eurospital 0, 9 % 100 ml Roztwór do infuzji

Chlorek sodu eurospital 0, 9 % 100 ml Roztwór do infuzji

Cena regularna €2,40
Cena regularna €2,40 Cena promocyjna €2,40
W promocji Wyprzedane
Z wliczonymi podatkami. Koszt wysyłki obliczony przy realizacji zakupu.
Logo Farmaci da banco

Chlorek sodu Eurospital 0,9% 100 ml roztworu do infuzji to a izotoniczny roztwór fizjologiczny wskazane dla wymiana płynu i przywrócenie równowagi elektrolitowej w przypadku odwodnienie zewnątrzkomórkowe lub niedobór sodu. Nadaje się do wlew dożylny u dorosłych i dzieci idealnie sprawdza się również jako rozcieńczalnik do kompatybilnych leków, zapewniając wysoką czystość tj bezpieczeństwo w warunkach szpitalnych.

Wytwarzana waga netto

Ean

032182014

Minsan

032182014

Pokaż kompletne dane

Chlorek sodu Eurospital 0,9 % 100 ml roztwór do infuzji jest jednym Roztwór izotoniczny na podstawie chlorek sodu 0,9%, specjalnie sformułowany dla Przywrócenie płynów i przywrócenieBilans elektrolityczny w sytuacjach wyczerpanie płynu Lub odwodnienie pozakomórkowe. Ten produkt, zapakowany w butelkę 100 ml, jest odpowiedni dla Użycie dożylne zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, szczególnie przydatne w Leczenie odwodnienia oraz na poparcie w przypadku deficytu sodu. 0,9% roztwór fizjologiczny jest szeroko stosowany w szpitalu i ambulatoryjnym, takim jak Rozwiązanie przez infuzję i jako cieńsza do podawania innych kompatybilnych leków.

Skład Chlorek sodu eurospital 0,9 % gwarantuje zrównoważone spożycie sodu i chlorków, z jednym Teoretyczna osmolarność 308 MOSM/L Jest to pH między 4,5 a 7,0, co czyni go idealnym do utrzymania homeostazy hydroelektrolitycznej. Jedynym obecnym skromnym jest Woda do przygotowań do wstrzykiwania, zapewniając maksymalną czystość i bezpieczeństwo wlewania. Dzięki jego skuteczności i wszechstronności to rozwiązanie to Lek szpitalny odniesienie do leczenia wielu stanów klinicznych, które wymagają Przywrócenie cieczy i elektrolitów, zarówno w sytuacjach ostrych, jak i przewlekłych.

Chlorek sodu Eurospital 0,9 % 100 ml roztwór do infuzji stanowi niezawodny wybór dla Przywrócenie płynów i wsparcieBilans elektrolityczny U pacjentów w każdym wieku, oferując gotowe rozwiązanie -użytkowanie, bezpieczne i zgodne ze standardami jakości wymaganymi w sektorze zdrowia.

 


Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w chlorku sodu Eurospital 0,9 % 100 ml Roztwór do infuzji - Jaki jest aktywny składnik chlorku sodu Eurospital 0,9 % 100 ml roztworu do infuzji?

1000 ml zawiera:
  0,45% 0,9% 2% 3% 5%
Chlorek sodu G 4.5 G 9.0 G 20.0 G 30.0 G 50.0
MEQ/L: NA+ 77 154 342 513 856
Cl- 77 154 342 513 856
Teoretyczna osmolarność (MOSM/L) 154 308 684 1026 1712
Ph: 4,5-7,0 4,5-7,0 4,5-7,0 4,5-7,0 4,5-7,0
1G NaCl = 394 mg Na+ lub 17.1 Meq oo 17,1 mmol na+ i Cl- 1 mmol na+ = 23 mg na+ Pełna lista substancji zaróbek patrz sekcja 6.1

Substancje substancji desyste

Skład chlorku sodu Eurospital 0,9 % 100 ml Roztwór infuzyjny - Co zawiera chlorek sodu Eurospital 0,9 % 100 ml Roztwór do infuzji?

Woda do przygotowań do iniekcji.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Chlorek sodu Eurospital 0,9 % 100 ml Roztwór do infuzji - Dlaczego używasz chlorku sodu Eurospital 0,9 % 100 ml Roztwór do infuzji? Czym jest zastosowanie?

Przywrócenie płynów i chlorku sodu.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania Chlorek sodu Eurpital 0,9 % 100 ml Roztwór do infuzji - Kiedy nie należy go stosować chlorku sodu Eurospital 0,9 % 100 ml Roztwór do infuzji?

Hydrosaline Pleest.

Dawkowanie

Ilość i metoda przyjmowania chlorku sodu Eurospital 0,9 % 100 ml Roztwór do infuzji - Jak zakładasz chlorek sodu Eurospital 0,9 % 100 ml Roztwór do infuzji?

Lek musi być podawany przez infuzję dożylną Leczenie wyczerpania płynów izotonicznych (odwodnienie pozakomórkowe) Dorośli i nastolatki: od 500 ml do 3 litrów w ciągu 24 godzin Niemowlęta i dzieci (do 12 lat): od 20 do 100 ml w ciągu 24 godzin i kg masy ciała, w zależności od wieku i całkowitej masy ciała. Dawkowanie musi być odpowiednio zmniejszone u pacjentów z niewydolnością nerek. Leczenie deficytu sodu Dawka zależy od wieku, wagi, warunków klinicznych, ramy elektrolitycznej i osmolarności i jest w odniesieniu do obliczonego deficytu sodu. Deficyt teoretyczny sodu można obliczyć na następującym wzorze: deficyt (MEQ) = (140 p) x V P = stężenie sodu w osoczu (w MEQ/L). V = objętość wody ciała (równa 60% masy ciała dla dzieci i dorosłych mężczyzn, 50% u dorosłych kobiet, odpowiednio 50% i 45% dla mężczyzn i kobiet w podeszłym wieku). Korzystając z roztworów hipertonicznych (2%-3%-5%), podaj połowę dawki w pierwszych 8 godzinach do maksymalnie 100 ml/godzinę; Następnie podaj pozostałą dawkę, aż osiągnie stężenie sodu w osoczu 130 MEQ/L lub aż do poprawy objawów. W warunkach ciężkiego wyczerpania sodu i w leczeniu poważnych objawów związanych z przewlekłym hiponatralnym, podawaj hipertoniczne roztwory chlorku sodu w celu zwiększenia stężenia sodu w osoczu o 1-2 mmol/l/godzinę. Zwróć uwagę, że korekta nie przekracza 10-12 mmol/l w ciągu 24 godzin i 18 mmolów w ciągu 48 godzin. W przypadku roztworów chlorku sodu, a zwłaszcza roztworów 0,9%, są stosowane jako rozcieńczające roztwory do dożylnego podawania leków, które muszą być z wyprzedzeniem, aby z wyprzedzeniem sprawdzić kompatybilność tych leków z chlorkiem sodu i jego najbardziej odpowiednie stężenie do podawania leku w RCP. Jeśli stężenie nie jest wskazane, użyj roztworu 0,9%.

OCHRONA

Zachowanie chlorku sodu Eurospital 0,9 % 100 ml Roztwór do infuzji - Jak zachować chlorek sodu Eurpital 0,9 % 100 ml Roztwór do infuzji?

Trzymaj ten lek poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci. Nie rozpraszaj się w środowisku. Zachowaj zwykłe warunki otoczenia. Zachowaj w hermetycznie zamkniętym pojemniku. Nie zamrażaj ani nie lodówkować.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia chlorek sodu Eurpital 0,9 % 100 ml Roztwór do infuzji - na chlorku sodu Eurpital 0,9 % 100 ml Roztwór do infuzji Ważne jest, aby wiedzieć, że:

Sole sodu należy podawać ostrożnie u pacjentów z nadciśnieniem, niewydolnością serca, obrzękiem obwodowym lub płuc, zmniejszoną funkcją nerek, przedrzucawkową lub innymi stanami związanymi z zatrzymaniem sodu (patrz pkt 4.5). Roztwory stężenia wyższe niż 0,9% (roztwory hipertoniczne) muszą być stosowane środki ostrożności, przy kontrolowanej prędkości infuzji i tylko w przypadkach, w których są one specjalnie przepisane. Używanie z wielką ostrożnością u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, ciężką niewydolnością nerek i stanami klinicznymi, w których istnieje obrzęk z retencją soli fizjologicznej; U pacjentów z lekiem kortykosteroidami lub kortykotropinami. Ciągłe podawanie bez dodawania potasu może powodować hipokaliemię. Zachowaj ostrożność u dzieci. Podczas infuzji dobrą praktyką jest monitorowanie równowagi płynów, elektrolitów, osmolarności w osoczu i równowagi kwasowej. Rozwiązanie musi być czyste, bezbarwne i bez widocznych cząstek. Użyj natychmiast po otwarciu pojemnika. Pojemnik jest używany tylko do jednego i nieprzerwanego podawania i nie można użyć żadnych pozostałości.

Interakcje

Interakcje chlorku sodu EUROpital 0,9 % 100 ml Roztwór do infuzji - które leki lub żywność mogą modyfikować efekt chlorku sodu 0,9 % 100 ml Roztwór do infuzji?

Kortykosteroidy są związane z zatrzymaniem sodu i wody, z konsekwencją obrzęku i nadciśnienia: dlatego konieczne jest zachowanie ostrożności we współczesnym podawaniu soli sodu i kortykosteroidów (patrz pkt 4.4). Chociaż chlorek sodu jest kompatybilny z dużą liczbą roztworów i leków, wskazane jest zweryfikowanie jego kompatybilności w RCP leku, który ma być współistniejący.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, chlorek sodu Eurospital 0,9 % 100 ml roztwór wlewu może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne chlorku sodu Eurospital 0,9 % 100 ml roztworu wlewania?

Poniżej znajdują się skutki uboczne chlorku sodu, zorganizowane zgodnie z medyczną klasyfikacją systemową. Wystarczające dane nie są dostępne, aby ustalić częstotliwość poszczególnych wymienionych efektów. Zaburzenia bilansu wodnego i elektrolitycznego Hipernatriemia, hiperwolemia, hiposmama w osoczu (dla roztworów 0,45%), hiperkloremia (która może powodować utratę wodorowęglanów z konsekwencją kwasicy). Patologie układu nerwowego Ból głowy, zawroty głowy, niepokój, gorączka, drażliwość, słabość, sztywność mięśni, konwulsje, śpiączka, śmierć. Zaburzenia psychiczne Senność, stany zamieszania. Patologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia Dyspnea, aresztowanie oddechowe. Patologie żołądkowo -jelitowe Pragnienie, zmniejszone ślinienie, nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha. Patologie serca Tachycardia. Choroby oczu Zmniejszone łzawienie. Patologie nerek i moczu Niewydolność nerek. Patologie naczyniowe Niedociśnienie, nadciśnienie, obrzęk płuc i obwodowych. Podawane są patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby głównej Zakażenie w miejscu infuzji, bólu lub reakcji miejscowej, podrażnienia żylnego, zakrzepicy lub flebitii żylnej, które rozciągają się od miejsca infuzji, Extravaso.

Przedawkować

Przedawkowanie chlorku chlorku eurpital 0,9 % 100 ml Roztwór do infuzji - Jakie są ryzyko chlorku sodu Eurospital 0,9 % 100 ml roztworu wlewu w przypadku przedawkowania?

Objawy Roztwór 0,45% jest hipotoniczny z krwią i określa zmniejszenie osmolarności w osoczu: przedawkowanie może zatem prowadzić do hipoosmurności w osoczu. Podawanie nadmiernych dawek izotonicznych i hipertonicznych roztworów chlorku sodu może przynieść, w zależności od stanów klinicznych pacjenta, hipernatriemii, hiperkloremii i/lub hiperwolemii. Hipernatriemia (głównie związana z podawaniem roztworów hipertonicznych) i nadmierną retencją sodu, gdzie występuje wadliwe wydalanie sodu na poziomie nerkowym, określa odwodnienie okrągów wewnętrznych, zwłaszcza mózgu, oraz akumulację płynów pozakomórkowych z edemami, które mogą wpływać na cerebrałowe, pulmoniowe i okażerowe wyglądu pneumoniny i perlipów. Akumulacja jonów chloru determinuje zmniejszenie stężenia jonów wodorowęglanowych poprzez przyniesienie kwasicy. Leczenie W przypadku nadmiernego przypadkowego wlewu leczenie musi zostać zawieszone, a pacjent musi być utrzymywany w celu oceny pojawienia się jakichkolwiek oznak i objawów skorelowanych z podawanym lekiem, gwarantując pacjentowi względne miary objawowe i wsparcia w zależności od potrzeby. W przypadku przedawkowania terapia musi być skierowana do przywrócenia fizjologicznych stężeń jonów sodu. W takich przypadkach zaleca się dożylne podawanie 5% roztworów glukozy lub sodu chlorku hipotonicznego lub izotonicznego (ponieważ są one hipotoniczne u pacjenta hipernatremicznego). W przypadku wysokiego natremii można zastosować amanentowe leki moczopędne. Święta Bożego Narodzenia większe niż 200mol/l może żądać zastosowania dializy.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem chlorku sodu 0,9 % 100 ml roztworu do infuzji

Chociaż nie podkreślono żadnych skutków na rozwój płodu, lek należy podawać tylko w przypadku skutecznej konieczności i tylko po ocenie stosunku ryzyka/świadczenia. Lek jest kompatybilny z karmieniem piersią.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Załóżmy, że chlorek sodu Eurpital 0,9 % 100 ml Roztwór do infuzji przed prowadzeniem pojazdu lub użycia maszyn - chlorek sodu Eurospital 0,9 % 100 ml Roztwór do wlewu wpływa na jazdę i stosowanie maszyn?

Lek nie wpływa na zdolność do jazdy i używania maszyn.
1 z 4

Odpowiedzialność za treść Niniejsza karta informuje informacje, które nie zamierzają zastąpić diagnozy lub porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może sporządzić dowolną receptę i podać wskazanie terapeutyczne. Cała zawartość musi być zrozumiana i są wyłącznie informacjami i mają na celu zapewnienie znajomości klientów lub potencjalnych klientów podczas przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń lub alergii zawsze dobrze jest skonsultować się z lekarzem. Nie odnotowano dobrze wyznaczeń produktów, składników i odsetek wskazanych w opisach są czysto orientacyjne, mogą one poddawać się różnicom lub aktualizacjom od firm produkcyjnych. Aby dostosować się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów wprowadzonych na dottartili.com mogą różnić się od zgłoszonych na etykiecie lub w inny sposób rozprzestrzeniania się przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikacyjnym jest Minister Minsan. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdomówności i aktualności opublikowanych informacji i odmawia wszelkiej odpowiedzialności za wszelkie błędy, pominięcia lub nieudane ich aktualizacje. Dr..com nie ponosi odpowiedzialności za szkody o jakimkolwiek charakterze, które mogą czerpać dostęp do dostępu do opublikowanych informacji. Źródło danych: Pharmadati Italia Strona internetowa: www.farmadati.it baza danych Pharmadati Włochy są używane przez prawie wszystkie apteki, parafantyzacje, ziołowe, zdrowie, dystrybucja o dużej skali, skomputeryzowani lekarze itp. Dzięki gwarancji niezawodności, powagi i historycznego profesjonalizmu firmy na krajowym terytorium. System zarządzania FarmAdati Italia S.R.L jest zgodny z wymogami Uni ISO 9001: 2015 Standardy systemów zarządzania jakością i Uni ISO/IEC 27001: 2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.