Canesten 1 % 30 g krem

Zgodnie z art. 118 „zezwolenie na publiczną reklamę” dekretu legislacyjnego z dnia 24 kwietnia 2006 r. nr 219

WSKAZANIA

Roztwór w postaci kremu i sprayu do skóry Grzybica skóry i fałdów skórnych, np. łupież pstry, kandydoza skóry, grzybica stóp lub stopa sportowca, grzybica ciała. Pył skórny Miejscowe leczenie wilgotnych grzybic skóry i fałdów skórnych, zwłaszcza zlokalizowanych w pomieszczeniach osłoniętych lub słabo wentylowanych (np. grzybica stóp lub stopa sportowca, grzybica podudzi, grzybica pachwinowa).

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA

Unikaj kontaktu z oczami. Nie połykać. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku wysypki pieluszkowej nie zaleca się stosowania pieluszek z efektem okluzyjnym po zastosowaniu leku. W przypadku nawrotów należy skonsultować się z lekarzem. Po trzech do czterech tygodniach ciągłego stosowania bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. Roztwór sprayu do skóry Canesten: unikać rozpylania preparatu do oczu. Ważna informacja o niektórych substancjach pomocniczych Canesten krem zawiera: • alkohol cetostearylowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry); • 20 mg/g alkoholu benzylowego: - może powodować reakcje alergiczne; - może powodować łagodne miejscowe podrażnienie. Canesten Spray 1% roztwór na skórę (pojemnik wielodawkowy z pompką dozującą) zawiera 546 mg/ml glikolu propylenowego: - może powodować podrażnienie skóry. Ponieważ lek ten zawiera glikol propylenowy, nie należy go stosować na otwarte rany lub duże obszary uszkodzonej skóry (np. oparzenia) bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

INTERAKCJE

Żadnych notatek

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Od czasu zatwierdzenia klotrimazolu zidentyfikowano następujące działania niepożądane. Ponieważ reakcje te wynikają ze spontanicznych zgłoszeń z populacji o niepewnej liczebności, częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych. Zaburzenia układu odpornościowego: obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, nadwrażliwość Patologie naczyniowe: niedociśnienie, omdlenia. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: duszność Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: pęcherze, kontaktowe zapalenie skóry, rumień, parestezje, łuszczenie się skóry, swędzenie, wysypka, pokrzywka, kłujący ból skóry, uczucie pieczenia skóry. Zaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania: podrażnienie w miejscu nałożenia, reakcja w miejscu nałożenia, obrzęk, ból. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania strony internetowej Włoskiej Agencji Leków: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.