Brufenlik 400 mg 20 worków doustne

Brufenlik 400 mg 20 worków doustne jest narkotyk na ławce na podstawie ibuprofen, należący do kategorii NLPZ (niesteroidalne leki przeciwzapalne). To sformułowanie w pojedyncze saszetki o pojemności 10 ml Jest zaprojektowany do oferowania Szybkie i skuteczne leczenie objawowe Z Ból o łagodnej intensywności I gorączka zarówno u dorosłych, jak i dzieci w wieku powyżej 6 lat (Ponad 20 kg).

Dzięki jego zawieszenie doustne przyjemny Aromat truskawkowy, Brufenlik 400 mg jest szczególnie odpowiedni dla tych, którzy mają trudności z połykaniem tabletek lub kapsułek, gwarantując jeden Prosta i praktyczna administracja Gdziekolwiek jesteś. Składnik aktywny,ibuprofen, Dzieje się jak przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwprerytowe, idealne na ulgę Ból głowy, zęby, ból mięśni, ból stawów I obniżyć gorączkę.

Brufenlik 400 mg jest produkowany przez Mylan i stanowi niezawodne rozwiązanie dla Krótkoterminowe leczenie objawowe licznych bolesnych i gorączkowych warunków. Pakiet zawiera 20 saszetek, idealny do okazjonalnego używania lub zawsze do zachowania skutecznego środka przeciwko najczęstszym objawom.

Brufenlik 400 mg jest dostępny bez recepty I może być stosowany zarówno przez dorosłych, jak i dzieci, zgodnie z wskazaniami ilustracyjnej ulotki. Wybierz Brufenlik na Szybka ulga od bólu i gorączki, z bezpieczeństwem środki przeciwbólowe i przeciwzapalne o sprawdzonej skuteczności.

 

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Brufenlik 400 mg 20 worków doustne zawieszenie - Jaki jest aktywny składnik Brufenlik 400 mg 20 worków doustne?

Każda saszetka (10 ml) zawiera 200 mg ibuprofenu. Każda saszetka (10 ml) zawiera 400 mg ibuprofenu. Substancja ( -y) ze znanymi efektami Każda saszetka (10 ml) zawiera 2500 mg maltitolu (i 965), 20 mg benzoan sodu (i 211), 14 mg etanolu, 48 mg glikolu propylenu i 17 mg sodu. Każda saszetka (10 ml) zawiera 5000 mg maltitolu (i 965), 10 mg benzoan sodu (i 211), 0,0017 mg alkoholu benzilowego i 58 mg sodu. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Kompozycja Brufenlik 400 mg 20 Sachets Oralne zawieszenie - Co Brufenlik 400 mg zawiera doustne worki na zawieszenie?

Glicerol, płynny maltitol E965, guma Xantano, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, benzoesan sodu E211, sacharyna sodu, oczyszczona woda. Tylko 200 mg: Mikrokrystaliczna celuloza, polisorbate 80, pomarańczowy aromat zawierający glikol propylen i etanol. Tylko 400 mg: Chlorek sodu, hipromelloza, aromat truskawkowy zawierający alkohol benzilowy, tumatyna E957.

Wskazania

Brufenlik Wskazania terapeutyczne 400 mg 20 worków doustne zawieszenie - Dlaczego Brufenlik 400 mg używają 20 worków zawiesinę doustną? Czym jest zastosowanie?

Brufenlik jest wskazany do objawowego krótkotrwałego leczenia bólu o łagodnej nowoczesnej intensywności i/lub gorączce u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat (> 20 kg).

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Brufenlik 400 mg Brufenlik 20 Torby zawiesina doustna - Kiedy należy użyć Brufenlik 400 mg 20 worków doustna zawiesina?

- Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. - U pacjentów, którzy wyrażali astmę, pokrzyżę lub reakcje alergiczne po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych wentylatorów; - Ciężka niewydolność serca ((IV klasa NYHA). - Ciężka wątroba - ciężka niewydolność nerek (prędkość filtracji kłębuszkowej mniejsza niż 30 ml/min). - Zaburzenia, które obejmują wzrost tendencji do krwawienia lub aktywnego krwawienia. - Krwotok żołądkowo -krwotoczny anamnezy lub perforacja związana z poprzednimi leczeniem z poprzednimi leczeniem z poprzednimi metodami leczenia. Wrzód/krwawienie (dwa lub więcej epizodów wrzody lub krwawienia).

Dawkowanie

Ilość i metody spożycia Brufenlik 400 mg 20 worków doustne zawieszenie - jak wziąć Brufenlik 400 mg 20 worków zawiesinę doustne?

Dawkowanie Terapia powinna zacząć od minimalnej skutecznej dawki, którą można następnie dostosować, w zależności od odpowiedzi terapeutycznej i wszelkich działań niepożądanych (patrz sekcja 4.4). Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat (≥ 40 kg) Dawka ibuprofenu zależy od wieku pacjenta i masy ciała. Maksymalna pojedyncza dawka dzienna dla dorosłych i nastolatków nie powinna przekraczać 400 mg ibuprofenu. Ponad 400 mg w sklepieniu nie zapewnia lepszego efektu przeciwbólowego. Całkowita dawka nie powinna przekraczać 1200 mg ibuprofenu w ciągu 24 godzin. Początkowa dawka, 200 mg lub 400 mg ibuprofenu. W razie potrzeby można pobrać dodatkowe dawki 1 lub 2 saszetek (od 200 mg do 400 mg ibuprofenu) do 3-4 razy dziennie w odstępach 4-6 godzin. Jeśli ten lek jest niezbędny przez ponad 3 dni u dzieci i nastolatków lub jeśli objawy pogorszą lekarza, musisz się skonsultować.

Masa ciała	200 mg doustne zawieszenie w saszetce	400 mg doustne zawieszenie w saszetce	Częstotliwość	Maksymalna dzienna dawka
≥ 40 kg (nastolatki, dorośli i osoby starsze)	1 lub 2 saszetki (200 mg lub 400 mg)	1 saszetka (400 mg)	Do 3 lub 4 razy dziennie w zależności od pojedynczej dawki	1200 mg ibuprofenu

Populacja pediatryczna Dzieci 6-12 lat (20 kg-39 kg) Maksymalna całkowita dzienna dawka ibuprofenu wynosi 30 mg na kg masy ciała, podzielona na 3-4 pojedyncze dawki w odstępach 6-8 godzin. Maksymalna zalecana dzienna dawka nie należy przekraczać.

Wiek/waga ciała	200 mg zawiesina doustna w saszetce pojedynczej dawki	Częstotliwość	Maksymalna dzienna dawka
6-7 lat (20-30 kg)	1 saszetka (200 mg)	Do 3 razy dziennie	30 mg dla kg masy ciała
8-12 lat (> 30 kg)	1 saszetka (200 mg)	Do 4 razy dziennie	30 mg dla kg masy ciała

Brufenlik 200 mg nie jest odpowiedni dla dzieci w wieku poniżej 6 lat (<20 kg). Inne preparaty oparte na najbardziej odpowiednim ibuprofenu są dostępne dla tej populacji. Starsi ludzie Szczegółowe modyfikacje dawkowania nie są konieczne, chyba że funkcja nerki lub wątroby jest zagrożona, w którym to przypadku dawka musi być oceniana indywidualnie. Konieczne jest zwrócenie uwagi na dawkę w tej grupie. Upośledzenie nerek U pacjentów z łagodnym do umiarkowanym zaburzeniami nerek. Zmniejszenie dawki nie jest konieczne (u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, patrz sekcja 4.3). Upośledzenie wątroby U pacjentów z łagodnym do umiarkowanym upośledzeniem wątroby. Zmniejszenie dawki nie jest wymagane (u pacjentów z ciężką dysfunkcją wątroby, patrz sekcja 4.3) Sposób administracji Do użycia ustnego. Przed spożywaniem jej zawartości saszetki wymieszaj, naciskając górną i dolną część saszetki palcami. Treść saszetki nie można podzielić między dawki i należy użyć całej zawartości saszetki. Aby uzyskać szybszy początek działania, dawkę można pobrać na pusty żołądek. Zaleca się przyjmowanie ibuprofenu z żywnością zaleca się, aby pacjenci z wrażliwością na żołądek.

OCHRONA

Brufenlik Conservation 400 mg 20 worków doustne zawieszenie - Jak zatrzymać Brufenlik 400 mg 20 worków zawiesinę ustną?

Ten lek nie wymaga żadnego konkretnego stanu ochrony

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Brufenlik 400 mg 20 Sachets Oralne zawieszenie - na Brufenlik 400 mg 20 Sachets Oralne zawieszenie jest ważne, aby wiedzieć, że:

Ogólny Efekty niepożądane można zminimalizować przy użyciu minimalnej skutecznej dawki dla niższego czasu niezbędnego do uzyskania kontroli objawów (patrz sekcja 4.2 oraz efekty przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowe wymienione poniżej). Podczas długotrwałego stosowania środków przeciwbólowych można przedstawić bóle głowy, których nie można leczyć wyższymi dawkami leku. Po jednoczesnym spożyciu alkoholu skutki uboczne związane z składnikiem aktywnym, zwłaszcza tych dotyczącymi przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego, mogą wzrosnąć podczas używania wentylatorów. Starsi ludzie Starsi pacjenci podlegają wzrostowi częstotliwości działań niepożądanych na wentylatory, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacji, które mogą być śmiertelne. Krwawienie, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego Wentylatory należy podawać ostrożnie u pacjentów z anamnezą owrzodzenia trawiennego i innymi chorobami przewodu pokarmowego, ponieważ warunki te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.3). Podczas leczenia ze wszystkimi wentylatorami, w dowolnym momencie terapii, zgłoszono owrzodzenie lub perforację żołądkowo -jelitową. Zdarzenia te mogą być śmiertelne i mogą się objawiać lub bez objawów uwagi lub anamnezy poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego. U pacjentów z anamnezą wrzodu, zwłaszcza jeśli jest skomplikowana przez krwawienie lub perforację, a u osób starszych ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe wraz ze wzrostem dawek wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Należy rozważyć podawanie w związku z lekami ochronnymi (np. Inhibitory pompy mizoprostolu lub pompy protonowej) zarówno dla tych pacjentów, jak i dla pacjentów przyjmujących niskie dawki kwasu acetylosalicylowego/aspiryny lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń żołądkowo -jelitowych (patrz sekcja 4.5). Należy uniknąć jednoczesnego podawania ibuprofenu i innych fanów, w tym selektywnych inhibitorów cykloossigenasi-2 (COX-2) z powodu skromnego ryzyka owrzodzenia lub krwawienia (patrz sekcja 4.5). Pacjenci z toksycznością żołądkowo -jelitową, w szczególności pacjentów w podeszłym wieku, powinni zgłaszać każdy niezwykły objaw brzucha (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), w szczególności na początkowych stadiach leczenia. Potrzebna jest ostrożność w leczeniu pacjentów, którzy przyjmują jednocześnie leki, które mogłyby zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wzmocnienia serotoniny lub antyagregacyjne narkotyki, takie jak acetylisalicylowe/aspiryny (patrz sekcja 4.5). Jeśli krwawienie lub owrzodzenie przewodu pokarmowego występuje u pacjentów przyjmujących ibuprofen, leczenie należy zawiesić. Choroby oddechowe Konieczne jest, jeśli ibuprofen jest podawany pacjentom z poprzednią anamnezą lub jednocześnie astmy oskrzelowej, przewlekłego zapalenia nieżytu nosa lub choroby alergiczne, ponieważ doniesiono, że u tych pacjentów wentylator przyspieszają oskrzel, pokrzycarię lub obrzęk na angioed. Reakcje alergiczne Bardzo rzadko występują poważne ostre reakcje nadwrażliwości (na przykład wstrząs anafilaktyczny). W pierwszych oznakach reakcji nadwrażliwości po spożyciu/podaniu ibuprofenu terapia musi zostać zawieszona. Wymagane środki medyczne muszą zostać wdrożone przez wyspecjalizowany personel. Potrzebna jest ostrożność u pacjentów, którzy mieli reakcje alergiczne lub nadwrażliwości na inne substancje, ponieważ u tych pacjentów może istnieć większe ryzyko, że reakcje nadwrażliwości występują po spożyciu ibuprofenu. Istnieje większe ryzyko, że reakcje alergiczne występują u pacjentów cierpiących na gorączkę siana, polipy nosa lub przewlekłe obturacyjne choroby oddechowe. Reakcje te mogą się prezentować jako ataki astmy (astma przeciwbólowa SO), obrzęk Quincke lub pokrzywek. Upośledzenie funkcji nerek i wątrobyPotrzebna jest ostrożność u pacjentów z upośledzeniem nerek, wątroby lub serca, ponieważ stosowanie wentylatorów może powodować pogorszenie czynności nerek. Zwykłe jednoczesne spożycie podobnych środków przeciwbólowych dodatkowo zwiększa to ryzyko. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby lub serca użyj minimalnej skutecznej dawki na możliwy czas leczenia (patrz sekcja 4.3). 400 mg saszetki: Zobacz także akapit „Informacje dotyczące substancji substancji zaróbek (alkohol benzilowy)”. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe Wymagana jest ostrożność (omów z lekarzem lub farmaceutą) przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z anamnezą nadciśnienia i/lub niewydolności serca, ponieważ w połączeniu z terapią NLPZ, retencję wody i obrzęk. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg/dzień) są związane ze zwiększonym ryzykiem zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III NYHA), ustalona choroba niedokrwienna serca, choroby tętnic obwodowych i/lub choroby naczyniowo-mózgowe muszą być leczone ibuprofenem dopiero po starannym rozważeniu i wysokim dawkom należy unikać (2400 mg dziennie). Przed rozpoczęciem długoterminowego leczenia należy również starannie rozważyć, że pacjenci z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, nawyk dymu papierosowego), szczególnie jeśli potrzebne są duże dawki (2400 mg/dzień) ibuprofenu. Poważne reakcje skóry Poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, takie jak złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, eozynofilia i objawy ogólnoustrojowe (zespół sukienki) były bardzo rzadko zgłaszane w związku z stosowaniem fanów (patrz rozdział 4.8). We wczesnych stadiach terapii pacjenci wydają się być bardziej narażeni na te reakcje, w rzeczywistości początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono uogólnioną kroplę egzantatyczną (AGEP) w odniesieniu do lekarzy zawierających ibuprofen. Podawanie ibuprofenu musi zostać zawieszone przy pierwszym pojawieniu się oznak i objawów poważnych reakcji skóry, takich jak wysypka skórna, urazy błony śluzowej lub inne oznaki nadwrażliwości. Wyjątkowo Ospa wietrzna może być pochodzeniem poważnych zakaźnych powikłań skóry i tkanek miękkich. Obecnie nie można wykluczyć aktywnej roli fanów w pogorszeniu tych infekcji. Dlatego zaleca się unikanie stosowania ibuprofenu w przypadku ospy wietrznej. Maskowanie objawów infekcji podstawowych Brufenlik może maskować objawy infekcji, które mogą opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej. Gdy Brufenlik jest podawany w celu złagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją, zaleca się monitorowanie infekcji. W kontekstach innych niższostalny pacjent musi skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają. Efekty nerek Zaczynając od leczenia ibuprofenu, należy zachować ostrożność pacjentom ze znacznym odwodnieniem. Istnieje ryzyko zmiany funkcji nerek, szczególnie u dzieci i odwodnionych nastolatków i osób starszych. Podobnie jak w przypadku innych fanów, długotrwałe podawanie ibuprofenu u zwierząt spowodowało martwicę brodawkową nerek i inne patologiczne modyfikacje nerek. Przypadki toksyczności nerek zaobserwowano również u pacjentów, w których prostaglandyny odgrywają kompensacyjną rolę w utrzymywaniu perfuzji nerek. U tych pacjentów podawanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie produkcji prostaglandyn, a po drugie, przepływu krwi nerkowej, który może powodować niewydolność nerek. Pacjenci najbardziej narażeni na te reakcje to pacjenci o zmniejszonej funkcji nerek, niewydolności serca, dysfunkcjach wątroby, starszych i wszystkich tych pacjentach przyjmujących leki moczopędne i inhibitory ACE. Po zawieszeniu terapii fanów zwykle następuje odzyskanie stanu wstępnego obróbki. Efekty hematologiczne Ibuprofen, podobnie jak inni fani, może hamować agregację płytek krwi i przedłużyć czas krwawienia u normalnych osób. Aseptyczne zapalenie opon mózgowych W rzadkich przypadkach u pacjentów w leczeniu ibuprofenowym aseptycznym zapaleniem opon mózgowych. Chociaż bardziej prawdopodobne jest, że występuje u pacjentów z tocznia rumieniowatym układowym i połączonymi patologiami tkanki łącznej, zaobserwowano również u pacjentów, którzy nie wykazali jednoczesnych patologii przewlekłych. Płodność Istnieją dowody na to, że leki hamujące cyklosigenazę/syntezę prostaglandyn mogą powodować kompromis płodności żeńskiej po wpływie na owulację. Jednak to zdarzenie jest odwracalne z zawieszeniem leczenia (patrz sekcja 4.6). Informacje dotyczące substancji zaróbek 200 mg Ibuprofen 200 mg zawiera: • Maltitolo (i 965). Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku; • 20 mg benzoan sodu (E211) w każdym saszetce równoważnym 2 mg/ml; • 17 mg sodu na 10 ml saszetrów, równoważne 1% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej; • Pomarańczowy aromat zawierający 14 mg alkoholu (etanol), w każdej 10 ml saszetrów. Ilość w każdej saszetce tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie przyniesie znaczących skutków. • 48 mg propylenu glikolu w każdej saszetce, co odpowiada 4,8 mg/ml. 400 mg Ibuprofen 400 mg zawiera: • Maltitolo (i 965). Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. • 10 mg benzoan sodu (i 211) w każdym saszetce równoważnym 1 mg/ml; • 58 mg sodu na saszetkę, co odpowiada 3% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. • Aromat truskawkowy zawierający 0,00117 mg alkoholu benzilowego w każdej 10 ml saszetek. Alkohol benzilowy może powodować reakcje alergiczne. Wielkie objętości należy stosować ostrożnie i tylko wtedy, gdy to konieczne, szczególnie u kobiet w ciąży i pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek ze względu na ryzyko akumulacji i toksyczności (kwasica metaboliczna). (Patrz „niewydolność serca, nerki i wątroba” zgłoszone powyżej i akapit 4.6).

Interakcje

Interakcje Brufenlik 400 mg 20 worków doustne zawieszenie - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt Brufenlik 400 mg 20 worków doustne zawieszenie?

Należy zwrócić uwagę na pacjentów leczonych jednym z następujących leków, ponieważ w niektórych zgłoszono interakcje. Inne fani, w tym selektywne inhibitory cykloossigenasi-2 Należy unikać jednoczesnego zastosowania z innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2, aby uzyskać potencjalny efekt addytywny (patrz sekcja 4.4). Glikozydy serca Fani mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć szybkość filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów serca w osoczu. Kortykosteroidy Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwotoku przewodu pokarmowego z wentylatorami. Środek przeciwzakrzepowy Fani mogą zwiększyć działanie antykoagulantów, takich jak warfaryna. Środki przeciwprzepustowe i selektywne inhibitory rykapacji serotoniny (SSRI) (np. Klopidogrel i tiklopidyna) Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego z fanami. Kwas acetylosalicylowy Podobnie jak w przypadku innych produktów zawierających NLPZ, równoczesne podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego/aspiryny nie jest zasadniczo zalecane ze względu na potencjalny wzrost działań niepożądanych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować wpływ kwasu acetylosalicyloinowego/aspiryny w niskich dawkach na agregację płytek krwi, gdy dwa leki są podawane jednocześnie. Chociaż istnieją niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych z sytuacji klinicznej, nie można wykluczyć możliwości regularnego terminu ibuprofenu ibuprofenu, nie może być wykluczone. Żaden odpowiedni efekt kliniczny nie jest uważany za prawdopodobny po okazjonalnym stosowaniu ibuprofenu (patrz sekcja 5.1). Lit Fani mogą zmniejszyć eliminację litu. Przeciwnadciśnieniowe, beta-blokery i leki moczopędne Fani mogą zmniejszyć efekt tych leków. Leki moczopędne mogą zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności związanej z fanami. U niektórych pacjentów z obniżoną czynnością nerek (np. Pacjenci odwodnini lub pacjentów z osobami starszymi z obniżoną czynnością nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonistów angiotensyny II i leków, które hamują cyklooksygenazę, może określić dalsze pogorszenie funkcji nerek, w tym możliwą niewydolność nerek, ogólnie odwracającą. Dlatego należy zachować ostrożność, szczególnie u osób starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni, a po rozpoczęciu leczenia należy wziąć pod uwagę monitorowanie czynności nerek, a następnie okresowo. Metotreksat Fani mogą hamować rurowe wydzielanie miotreksatu i zmniejszyć prześwit. Cyklosporyny Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności z fanami. Tacrolimus Możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności, gdy wentylatory podawane są z takrolimusem. Zidovudina Zwiększone ryzyko toksyczności krwi w przypadku współdziałania z NLPZ. Istnieje dowody na zwiększone ryzyko marmurkowania i krwiaka u hemofilowych pacjentów z HIV w tym samym czasie, co współczesne leczenie zidowidyną i ibuprofenem. Antybiotyki chinoloniczne Dane zwierzęce wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z antybiotykami wstrząsowymi. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć większe ryzyko rozwoju konwulsji. Inhibitory CYP2C9 Jednoczesne podawanie inhibitorów ibuprofenu i CYP2C9 może zwiększyć ekspozycję na hybuprofen (substrat CYP2C9). W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na Ibuprofen S (+) z około 80% do 100%. Zmniejszenie dawki ibuprofenu należy wziąć pod uwagę przy podaniu silnych inhibitorów CYP2C9, zwłaszcza gdy wysokie dawki ibuprofenu podawane są z worykonazolu lub flukonazolu. Sulfaniluree NLPZ mogą zwiększyć działanie sulfanilutee. Rzadkie przypadki hipoglikemii zgłoszono u pacjentów leczonych sulfaniluterem, którzy przyjęli ibuprofen. Cholestyramina Jednoczesne podawanie ibuprofenu i cholestiraminę może zmniejszyć wchłanianie hybuprofenu na poziomie przewodu pokarmowego. Jednak znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest znane. Aminoglikozydy Fani mogą zmniejszyć wydalanie aminoglikozydów. Ekstrakty roślinne Ginkgo Biloba może zwiększyć ryzyko krwawienia w związku z fanami. Mifeppristone Ze względu na anty-prostaglandynowe właściwości wentylatorów, w tym kwas acetylosalicylowy, zmniejszenie skuteczności leku może teoretycznie określić. Ograniczone dowody sugerują, że współdziałanie fanów w dniu podawania prostaglandyn nie wpływa negatywnie na wpływ właściciela roztocza lub prostaglandyny na dojrzewanie szyjki macicy lub skurczość macicy i nie zmniejsza skuteczności klinicznej medycyny w przełomie ciąży.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Brufenlik 400 mg 20 worków doustne zawieszenie może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Brufenlik 400 mg 20 Sachets doustnie zawiesina?

Niekorzystnie powiązane reakcje na ibuprofen są wymienione poniżej dla częstotliwości i klasyfikacji systemów i narządów według Meddry. Grupy częstotliwości są klasyfikowane zgodnie z następującymi kategoriami: bardzo powszechne (≥1/10), powszechne (≥1/100, <1/10), rzadkie (≥1/1000, <1/100), rzadkie ((≥1/10 000, <1/1000), bardzo rzadkie (<1/10 000) i nieznane (częstotliwość nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych):

Klasa narządów i systemów	Częstotliwość	Reakcje niepożądane
Infekcje i infestacje	Niezwykły	Katar
	Rzadki	Aseptyczne zapalenie opon mózgowych (patrz sekcja 4.4)
Patologie systemu emolinfopoetycznego	Rzadki	Leukopenia, trobocytopenia, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i niedokrwistość hemolityczna (pierwsze objawy to: gorączka, ból gardła, powierzchowne wrzody jamy ustnej, objawy grypowe, poważne wyczerpanie, niedojęte krwawienie i siniaki)
Zaburzenia układu odpornościowego	Niezwykły	Nadwrażliwość
	Rzadki	Reakcja anafilaktyczna (objawy mogą być: obrzęk twarzy, język i krtani, duszność, tachykardia, niedociśnienie (anafilaksja, obrzęk naczyniowy lub silny wstrząs)
Zaburzenia psychiczne	Niezwykły	Bezsenność, lęk
	Rzadki	Depresja, stan zamieszania
Patologie układu nerwowego	Wspólny	Bóle głowy, zawroty głowy
	Niezwykły	Paresteza, senność
	Rzadki	Optyczne zapalenie nerwu
Patologie oczu	Niezwykły	Zmiana widzenia
	Rzadki	Toksyczna neuropatia optyczna
Patologie labiryntu i labiryntu	Niezwykły	Upośledzenie słuchu, szum w uszach, zawroty głowy
Patologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia	Niezwykły	Astma, oskrzel, duszność
Patologie żołądkowo -jelitowe	Wspólny	Dyspepsia, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia, melena, hematemeza, krwawienie z tytułu przewodu pokarmowego
	Niezwykły	Zapalenie żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, owrzodzenie jamy ustnej, perforacja żołądkowo -jelitowa
	Bardzo rzadko	Zapalenie trzustki
	Nieznany	Wyjątek zapalenia jelita grubego i choroby Crohna
Choroby wątroby	Niezwykły	Zapalenie wątroby, żółtaczka, nieprawidłowa funkcja wątroby
	Bardzo rzadko	Niewydolność wątroby
Patologie skóry i tkanki podskórnej	Wspólny	Wysypka
	Niezwykły	Orticiaria, swędzenie, fiolet, obrzęk naczynia
	Bardzo rzadko	Poważne formy reakcji skórnych (np. Wielofacerowany rumień, reakcje bullowe, w tym zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka).
	Nieznany	Reakcja farmakologiczna z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół stroju), ostra uogólniona kroplica egzantyczna (AGEP)
Patologie nerek i moczu	Niezwykły	Nefrotoksyczność w różnych postaciach, np. Tubuine Nefrite, zespół nefrosowy i niewydolność nerek
Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji	Wspólny	Zmęczenie
	Rzadki	Obrzęk
Patologie serca	Bardzo rzadko	Niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego (patrz także paragraf 4.4)
Patologie naczyniowe	Bardzo rzadko	Nadciśnienie

Skutki uboczne obserwowane w przypadku ibuprofenu są ogólnie powszechne dla innych fanów. Patologie żołądkowo -jelitowe Najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Po podaniu ibuprofenu, nudności, wymiotów, biegunki, wzdęcia, zaparcia, duszności, bólu brzusznego, meleny, hematemezji, wrzodziejącego zapalenia jamy ustnej, krwotoku przewodu pokarmowego i zaostrzenia zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (patrz sekcja 4.3). Zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód dwunastnicy i perforacja przewodu pokarmowego rzadziej obserwowano rzadziej. Przejściowe uczucie spalania w jamie ustnej lub gardle może wystąpić z zawiesiną ibuprofenu lub granulek ibuprofenu. Zaburzenia układu odpornościowego Reakcje nadwrażliwości odnotowano po leczeniu ibuprofenem. Mogą one składać się z (a) niekwestionowanej reakcji alergicznej i anafilaksji, (b) reaktywności dróg oddechowych, w tym astmy, pogarszającej się astmy, oskrzeli lub duszności, lub (c) różnych zaburzeń skóry, w tym erupcji z wysypką różnych rodzajów, w tym różnego rodzaju typów, w piesprzeniu, pieczochłej, piórowej, biernej, rzęsowej denmu (w tym różnych typach. Dermatoza bullowa (w tym skórka. Zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka). Infekcje i infestacje Zaostrzenie stanu zapalnego związane z zakażeniem skóry (np. Rozwój martwiczego fascytu) zostało opisane w zbiegu przy użyciu wentylatorów. Jeśli objawy infekcji pojawiają się lub pogorszą się podczas używania ibuprofenu, pacjent musi zostać powiadomiony o natychmiastowym skonsulowaniu się z lekarzem. Patologie skóry i tkanki podskórnej W wyjątkowych przypadkach mogą wystąpić poważne infekcje skóry i powikłania w stosunku do tkanek miękkich, które są infekcją ospy wietrznej (patrz także „infekcje i infestacje” i akapit 4.4). Patologie sercowe i naczyniowe Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie w wysokich dawkach (2400 mg/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar (patrz sekcja 4.4). Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazazioni-vversa. Zgłaszając skutki uboczne, może pomóc w dostarczeniu więcej informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

Przedawkować

Przedawkowanie Brufenlik 400 mg 20 worków doustne zawieszenie - jakie są ryzyko Brufenlik 400 mg 20 Sachets Oralne zawieszenie w przypadku przedawkowania?

Toksyczność U dzieci lub dorosłych objawy toksyczności i objawy toksyczności są ogólnie obserwowane w dawkach niższych niż 100 mg/kg. Jednak w niektórych przypadkach konieczne może być leczenie wsparcia. Zaobserwowano, że dzieci wykazują oznaki i objawy toksyczności po spożyciu ibuprofenu w dawkach równych lub większym niż 400 mg/kg. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna. Objawy Większość pacjentów, którzy spożywali znaczne ilości ibuprofenu, wykazuje objawy w ciągu 4-6 godzin. Najczęściej zgłaszane objawy przedawkowania obejmują nudności, wymioty, ból brzucha, letarg i senność. Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (SNC) obejmuje bóle głowy, zapalenie łzu, zawroty głowy, konwulsje i utratę przytomności. Awstagmus, kwasica metaboliczna, hipotermia, efekty nerek, krwawienie z przewodu pokarmowego, śpiączka, bezdech, SNC i układ oddechowy również nie zgłaszano. Zgłaszano toksyczność sercowo -naczyniową, w tym niedociśnienie, bradykardia i tachycardia. W przypadkach znacznego przedawkowania może wystąpić niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. Odpowiednie przedawkowanie jest ogólnie dobrze tolerowane, o ile nie są zaangażowane inne produkty lecznicze. Leczenie Nie ma konkretnego antidotum na przedawkowanie ibuprofenu. Pacjenci należy leczyć objawowo zgodnie z potrzebą. W ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości konieczne jest rozważenie aktywnego węgla. W razie potrzeby bilans elektrolityczny w surowicy musi być poprawny.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem Brufenlik 400 mg 20 worków

Ciąża Hamowanie syntezy prostaglandyn może mieć negatywny wpływ na ciążę i/lub na rozwój zarodka. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych sugerują wzrost ryzyka aborcji, wad serca i gastroschis po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn wywołało wzrost utraty przed i po śmiertelności zarodkowej. Ponadto u zwierząt, do których inhibitory syntezy prostaglandyn podawano w okresie dumy, odnotowano wzrost częstości różnych wad rozwojowych, w tym w krążeniowym. Od 20. tygodnia ciąży zastosowanie ibuprofenu może powodować oligoidramnios pochodzące z zaburzeń czynności nerek płodu. Może to wystąpić wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalne wraz z przerwą. Ponadto zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim kwartale, z których większość została rozwiązana po przerwie leczenia. Dlatego w pierwszym i drugim kwartale ciąży ibuprofenu nie można podawać, jeśli nie w przypadkach ściśle niezbędnych. Jeśli ibuprofen jest używany przez kobietę czekającą na poczęcie lub podczas pierwszej i drugiej ćwierć ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być utrzymywane jak najniższe. Prenatalne monitorowanie oligoidramnios i zwężenie przewodu tętniczego należy wziąć pod uwagę po ekspozycji na hybuprofen przez kilka dni od tygodnia ciążowego 20. Ibuprofen musi zostać przerwany, jeśli istnieją oligoidramnios lub ograniczenie przewodu tętniczego. 400 mg saszetki: Brufenlik 400 mg doustne zawieszenie w Sachet zawiera również alkohol benzilowy, a ze względu na ryzyko akumulacji i toksyczności (kwasicy metabolicznej) związanej z dużymi objętościami alkoholu benzilowego, konieczne jest ostrożność u kobiet w ciąży. Zobacz także paragraf 4.4 „Informacje dotyczące substancji substancji substancji (alkohol benzilowy)”. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyny mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo -oddechową (ograniczenie/przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienie płuc), - dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligidramnios (patrz powyżej); - Pod koniec ciąży inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać matkę i noworodek, pod koniec ciąży, na: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia, zahamowanie skurczów macicy, z konsekwencją opóźnienia lub wydłużenia porodu. W rezultacie ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. Karmienie piersią 200 mg saszetrów: Ibuprofen jest wydalany w mleku matki, ale przy dawkach terapeutycznych podczas krótkoterminowego leczenia ryzyko wpływu na noworodka wydaje się mało prawdopodobne. Jeśli jednak przepisane jest długoterminowe leczenie, należy wziąć pod uwagę wczesne odsadzenie. 400 mg saszetki: Ibuprofen jest wydalany w mleku matki, ale z dawkami terapeutycznymi podczas krótkoterminowego leczenia ryzyko wpływu na dziecko wydaje się mało prawdopodobne. Jednak zawiesina doustna Brufenlik 400 mg w saszetce zawiera alkohol benzilowy i, ze względu na ryzyko akumulacji i toksyczności (kwasicy metabolicznej) związanej z wysokim objętościami alkoholu benzilowego, jeśli leczenie długoterminowe jest ostrożne (patrz także pkt 4.4 „Informacje związane z substancją ograniczającymi (benzil)„ Benzil) ”. Jednak leczenie długoterminowe, jednak, a długoterminowe, jednak, a długoterminowe jest jednak długoterminowe leczenie. Przekazano długoterminowe leczenie. Płodność Zastosowanie ibuprofenu może zagrozić płodności kobiet i nie jest zalecane u kobiet czekających na koncepcję. U kobiet, które mają trudności z poczęciem lub które są przedmiotem dochodzenia w sprawie niepłodności, należy wziąć pod uwagę przerwanie leczenia ibuprofenem (patrz sekcja 4.4).

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź Brufenlik 400 mg 20 worków doustne zawieszenie przed jazdą lub używaniem maszyn - Brufenlik 400 mg 20 Sachets Wpływ zawiesiny doustnej na jazdę i korzystanie z maszyn?

Podczas leczenia ibuprofenem czasy reakcji pacjentów można zmienić. Należy to wziąć pod uwagę, gdy wymagasz większej czujności, na przykład podczas prowadzenia maszyny lub używanych maszyn. Dotyczy to większego stopnia, gdy jest przyjmowany w połączeniu z alkoholem. Niepożądane efekty, takie jak zawroty głowy, zmęczenie i zaburzenia widzenia, są możliwe po zabraniu fanów. W przypadku pojawienia się tych zaburzeń pacjenci nie powinni prowadzić ani używać maszyn.