Benactivolmed 8, 75 mg/dawka 15 ml doustna cytryna i miód

Benactivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustna cytryna i miód jest narkotyk na ławce specjalnie sformułowany dla Objawowe leczenie ostrego bólu w bólu gardła u dorosłych. Dzięki obecności Flurbiprofen, aktywny składnik z działanie przeciwzapalne I to środki przeciwbólowe spray doustny działa bezpośrednio na Mucosa jamy ustnej i na zapalonym obszarze, oferując Szybka i ukierunkowana ulga z objawów Zirytowane gardło, ból i Trudność w połykaniu.

Praktyczne Utworzono 15 ml z pompa Umożliwia to proste i precyzyjne zastosowanie, gwarantując do 83 wypłat. . Limone i miód smak sprawia, że ​​aplikacja jest szczególnie przyjemna, faworyzując ciągłość leczenia nawet w przypadku Intensywne zapalenie gardła. Benactivolmed jest wskazany dla użycie lokalne i oferuje szybką akcję, idealną dla osób szukających Skuteczne lekarstwo na ból gardła I powiązane irytacje.

Wybór Benactivolmed Spray Oral Cytryna i miód, możesz liczyć na celowane dla Gola ulga, z jednym Formuła zaprojektowana dla dorosłych To działa szybko przeciwko ból, zapalenie i podrażnienie. Idealne dla tych, którzy chcą Praktyczny, skuteczny produkt o przyjemnym smaku, zawsze nosić ze sobą, aby stawić czoła objawom bólu gardła o każdej porze dnia.

 

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Benactivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustna cytryna i miód - Jaki jest aktywny składnik Benatctivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml cytryny i sprayu miodowego?

Spryskanie 2,92 mg flurbiprofenu, dawka równa trzem plamom zawiera 8,75 mg flurbiprofenu, odpowiadającym 16,2 mg/ml flurbiprofenu. Zmienniki o dobrze znanym efekcie: Parasmian metylu benzoesan (E218) 1181 mg/dawka benzoesan benzoesan (E216) 0,2362 mg/dawka parahydrossi zawierają alergeny (aromat cytryny i aromat miodu) dla pełnej listy zaskakujących, patrz paragraf 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład Benactivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustna cytryna i miód - co zawiera Benactivolmed 8,75 mg/dawkę 15 ml doustnej cytryny i miodu?

Betadadex, dibasic fosforan sodu, dodecahydrate, monohydrat kwas cytrynowy, parahydroksybenzoan metylu (E218), Propyle parahydroksybenzoat (E216), Wodoroksyd sodu, aromat miodowy, aromat miodowy, aromat miodu, aromat lmonowy, aromat Hydroksypropilbetadex, oczyszczona woda. Jakościowy skład miodu aromatu: substancja/i aromaty (S), smak/s), glikol propylenowy (E1520). Jakościowy skład aromatu cytrynowego: substancja/i aromaty, smak/s), glikol propylenowy (E1520).

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Benactittivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustna cytryna i miód - Dlaczego Benactivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustnego sprayu cytryny i miodu? Czym jest zastosowanie?

Benactivolmed jest wskazany dla objawowego krótkiego bólu w bólu w gardle u dorosłych.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania do benactivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustna cytryna i miód - kiedy należy stosować z Benactivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustnej cytryny i miodu?

• Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1. • Pacjenci, którzy wcześniej wyrażali reakcje nadwrażliwości (np. Astma, oskrzel, nieżyt nosa, obrzęk naczyniowy lub pokrzywkę) w odpowiedzi na kwas acetylosalicylowy lub inne wentylatory. • Peptyczna ultcera/nawracająca lub poprzednia nawracająca krwotok (dwa lub więcej wyraźnych epizodów wykazanych owrzodzeń) i owrzodzenie jelit. • Historia krwawienia lub perforacji przewodu pokarmowego, ciężkiego zapalenia jelita grubego, zaburzeń krwotocznych lub hematopoetycznych związanych z wcześniejszą terapią z wentylatorami. • Ostatni kwartał ciąży (patrz sekcja 4.6). • Ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność nerek lub ciężka niewydolność wątroby (patrz sekcja 4.4). • Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat.

Dawkowanie

Ilość i metody przyjmowania Benactivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustnego sprayu cytryny i miodu - Jak przyjmujesz Benatctivolmed 8,75 mg/dawkę 15 ml doustnej cytryny i sprayu miodowego?

Dawkowanie: Tylko w przypadku leczenia krótkoterminowego. Dorośli od 18 roku życia: dawka (3 rozpryski) podawana z tyłu gardła co 3-6 godzin w zależności od potrzeby, maksymalnie 5 dawek w okresie 24 godzin. Populacja pediatryczna: Bezpieczeństwo i skuteczność Benatctivolmed u dzieci lub młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały ustalone. Starsi pacjenci: Nie można zapewnić ogólnego zalecenia obowiązku, odkąd doświadczenie kliniczne jest ograniczone. Starsi mają zwiększone ryzyko poważnych konsekwencji w przypadku reakcji niepożądanych. Najniższą skuteczną dawką należy podać dla najkrótszego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4). Sposób administracji: Do administracji oromuzyjnej. Nie wdychać podczas wypłaty. Ten lek musi być stosowany przez maksymalnie 3 dni. Przed pierwszym użyciem aktywuj pompę, odciągając dozownik od jego ciała i rozpylając co najmniej cztery razy, aż do uwolnienia drobnej i jednolitej nebulizacji. Pompa jest zatem aktywowana i gotowa do użycia. Pomiędzy użyciem a drugim skierowaniem dozownika od ciała i dostarczaniem minimalnej ilości produktu, aby upewnić się, że nebulizacja jest delikatna i jednolita. Przed użyciem produktu zawsze upewnij się, że nebulizacja jest dobrze i jednolita.

OCHRONA

Benactivolmed Conservation 8,75 mg/dawka 15 ml doustna cytryna i miód - jak zachować Benatctivolmed 8,75 mg/dawkę 15 ml doustnej cytryny i miodu?

Nie w lodówce ani nie zamrażać.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Benactivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustna cytryna i miód - na Benactivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustna cytryna i miód jest ważne, aby wiedzieć, że:

Niepożądane efekty można zminimalizować przy użyciu najniższej skutecznej dawki przez najkrótszy czas leczenia niezbędny do kontrolowania objawów. Infekcje: Ponieważ w izolowanych przypadkach zaostrzenie zakaźnych stanów zapalnych (np. Rozwój fascytu martwiczego) opisano w związku z systemowym stosowaniem leków należących do klasy fanów, zaleca się natychmiastowe skonsultować się z lekarzem w przypadku pojawienia się lub pogorszenia oznak bakteryjnego zakażenia bakteryjnego infekcji bakteryjną infekcją bakteryjną. Należy wziąć pod uwagę, jeśli wskazano początek antybiotykoterapii. W przypadku ropnego bakteryjnego zapalenia gardła/zapalenia migdałków zaleca się konsultację z lekarzem w celu przeszacowania leczenia. Leczenie należy podawać przez maksymalnie 3 dni. Jeśli objawy się pogorszą lub objawiają się nowe objawy, leczenie powinno zostać ponownie oceniane. Jeśli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, leczenie płomieniem powinno zostać zawieszone. Populacja osób starszych: Osoby starsze manifestują zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforację, które mogą być śmiertelne. Efekty oddechowe: Rozkluzja oskrzela mogła wpaść w dotkniętych pacjentów lub z wcześniejszą historią astmy oskrzelowej lub choroby alergicznej. U tych pacjentów należy stosować spray z flurbiprofenu. Inni fani: Należy unikać stosowania sprayu z flurbiprofenu w połączeniu z innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklu oksigenazy-2 (patrz sekcja 4.5). Tędroporządcy rumieniowate (LES) i mieszana choroba tkanki łącznej: Pacjenci z rumieniowatą (LES) i mieszaną chorobą tkanki łącznej mogą stanowić zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych (patrz sekcja 4.8), jednak efekt ten nie jest zwykle obserwowany w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkoterminowego stosowania, takiego jak spray z flurbiprofenu. Upośledzenie sercowo -naczyniowe, nerkowe i wątroby: Doniesiono, że fani mogą powodować różne formy nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerki i niewydolność nerek. Podawanie wentylatora może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i wytrącać niewydolność nerek. Pacjenci z większym ryzykiem rozwoju tej reakcji są pacjenci z upośledzoną czynnością nerek, zaburzeniem serca, dysfunkcją wątroby, pacjentów z leczeniem moczopędnymi i starszymi; Jednak ten efekt zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkiego użytku, takich jak spray z flurbiprofenu. Efekty wątroby: Łagodna do umiarkowanej dysfunkcji wątroby (patrz sekcja 4.3 i 4.8). Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z anamnezą nadciśnienia i/lub niewydolności sercowej wymagana jest ostrożność (kontakt z lekarzem lub farmaceutą), stwierdzono w połączeniu z terapią wentylatorów, zatrzymywanie płynów, nadciśnieniem i obrzękiem. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych wentylatorów (w szczególności z wysokimi dawkami i długoterminowym leczeniem) może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (na przykład zawał mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Nie ma wystarczającej liczby danych, aby wykluczyć to ryzyko z flurbiprofenem po podawaniu w dziennej dawce nieprzekraczającej 5 dawek (3 wypłaty za każdą dawkę). Wpływ na układ nerwowy: Ból głowy wywołany przez środki przeciwbólowe - w przypadku przedłużonego lub nieuregulowanego stosowania środków przeciwbólowych, bóle głowy można objawiać, czego nie można leczyć poprzez zwiększenie dawki leku. Efekty żołądkowo -jelitowe: Należy należy podawać pacjentom z anamnezą choroby żołądkowo -jelitowej (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ warunki te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). Krew, owrzodzenie lub perforacja żołądkowo -jelitowa, która może być śmiertelna, odnotowano ze wszystkimi wentylatorami w dowolnym momencie podczas leczenia, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub poprzedniej anamnezy poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego. Ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe wraz ze wzrostem dawek NLPZ, u pacjentów z anamnezą wrzodów, szczególnie jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3) i u osób starszych; Jednak ten efekt zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego krótkiego czasu trwania, takich jak spray z flurbiprofenu. Pacjenci z toksycznością przewodu pokarmowego, w szczególności w przypadku osób starszych, muszą zgłosić dowolne nietypowe objaw brzucha (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) dla lekarza uczestniczącego. Należy zalecić ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory artyzmu serotoniny lub anty -agregacji płytek przeciwbregacyjnych, takich jak kwas acetylosalicyloinowy (patrz sekcja 4.5). Jeżeli owrzodzenie krwawienia lub przewodu pokarmowego występuje u pacjentów przyjmujących Flurbiprofen, leczenie należy przerwać. Efekty hematologiczne: Flurbiprofen, podobnie jak inni fani, może hamować agregację płytek krwi i przedłużyć czas krwawienia. Spray z flurbiprofenu należy stosować ostrożnie u pacjentów z potencjalnym nieprawidłowym krwawieniem. Efekty dermatologiczne: Poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, odnotowano bardzo rzadko w związku z stosowaniem fanów (patrz sekcja 4.8). Spray florbiprofenu musi być zawieszony przy pierwszym wyglądzie wysypki, zmian błon śluzowych lub innych oznak nadwrażliwości. Ten produkt zawiera parahydroksybenzoan metylu i propylu parahydroksybenzoan, który może powodować reakcje alergiczne (czasem nawet opóźnione). Ten produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy zasadniczo „bez sodu”. Aromaty zawierające alergeny: ten produkt zawiera z kolei aromaty zawierające ANISYLE, CITRAL, CITRONELLOLO, D-LIMONNE, GERANANIOL i alkohol Linalol. Alkohol Aniisyle, Cytral, Citronellolo, D-Limonne, Geraniol, Linalol mogą powodować reakcje alergiczne.

Interakcje

Interakcje Benactivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustna cytryna i miód - które leki lub jedzenie mogą modyfikować efekt benactivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustnej cytryny i sprayu miodowego?

Flurbiprofen należy unikać W związku z:
Inni fani obejmowały selektywne inhibitory cyklu tlenowego-2:	Unikaj jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej wentylatorów, ponieważ może to zwiększyć ryzyko działań niepożądanych (szczególnie niepożądane zdarzenia przewodu pokarmowego, takie jak wrzody i krwawienie) (patrz sekcja 4.4).
Kwas acetylosalicylowy (niskie dawki):	O ile lekarz zalecił spożycie aspiryny w niskich dawkach (nieprzekraczające 75 mg/dzień), ponieważ ryzyko zdarzeń niepożądanych może wzrosnąć (patrz sekcja 4.4).

 

Należy użyć Flurbiprofen ostrożność W związku z:
Środek przeciwzakrzepowy:	Fani mogą zwiększyć działanie antykoagulantów, takich jak warfaryna (patrz sekcja 4.4).
Bustywanie płytek krwi:	Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4).
Leki przeciwnadciśnieniowe (leki moczopędne, inhibitory ACE, antagoniści angiotensyny II):	Wentylatory mogą zmniejszyć wpływ leków leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych może zwiększyć nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem oksigenaz cyklu, szczególnie u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek.
Alkohol:	Może zwiększyć ryzyko niepożądanych reakcji, szczególnie krwawienia w przewodzie pokarmowym.
Glikozydy serca:	Wentylatory mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć VGR (prędkość filtracji kłębuszkowej) i zwiększyć poziomy glikozydów w osoczu - zaleca się odpowiednią kontrolę i, jeśli to konieczne, regulację dawki.
Cyklosporyna:	Istnieje zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
Kortykosteroidy:	Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4).
Lit:	Może wystąpić wzrost poziomu litu w surowicy - zaleca się odpowiednią kontrolę i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.
Metoda:	Podawanie NLPZ w ciągu 24 godzin przed podawaniem metod lub później może prowadzić do wysokich stężeń metod i wzrostu jego toksycznych efektów.
Mifeppristone:	Fani nie powinni być używane przez 8–12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ fani mogą zmniejszyć efekt mifepristonu.
Doustna przeciwcukrzyca:	Zgłoszono zmiany poziomu glukozy we krwi (zaleca się zwiększenie częstotliwości kontroli).
Fenytoina:	Poziomy liści seryjnej mogą wzrosnąć - zalecana jest odpowiednia kontrola i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.
Oszczędzania moczopędności potasu:	Jednoczesne stosowanie może powodować hiperkaliemię.
Probenecid i sulfinpirazon:	Leki zawierające probenetyd i sulfinpirazon mogą opóźnić wydalanie flurbiprofenu.
Antybiotyki chinoloniczne:	Dane zwierząt wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z antybiotykami goleniowymi. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą objawiać zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji.
Selektywne inhibitory rykapacji serotoniny (SSRI):	Istnieje zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4).
Tacrolimus:	Możliwe jest zwiększone ryzyko nefrotoksyczności, gdy wentylatory są podawane wraz z takrolimusem.
Zidovudina:	Istnieje zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej, gdy wentylatory podawane są wraz z zidowidyną.

Populacja pediatryczna: Żadne dodatkowe informacje nie są dostępne.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Benactivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustnej cytryny i sprayu miodowego może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Benactivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustnej cytryny i miodu?

Zgłoszono reakcje nadwrażliwości na wentylatory, które mogą polegać na: (a) niekwestionowanych reakcji alergicznych i anafilaksji; (b) reaktywność dróg oddechowych, na przykład astma, pogarszająca się astma, oskrzel, duszność; (c) Różne reakcje skóry, na przykład swędzenie, pokrzywkę, obrzęk naczyniorunkowy i, bardziej rzadko, osmatozę złuszczającą i bullową (w tym nekroliza naskórka i wielofacerowana rumień). Obrzęk, nadciśnienie i niewydolność serca zostały zgłoszone w związku z NLPZ. Dane są niewystarczające, aby wykluczyć to ryzyko przy użyciu sprayu Flurbiprofen do błony śluzowej jamy ustnej, rozwiązanie. Lista działań niepożądanych opisanych poniżej odnosi się do tych zarejestrowanych z Flurbiprofen, stosowaną w dawkach zgodnych z klasyfikacją OTC i przez krótki czas. (Bardzo powszechne (≥1/10), powszechne (≥1/100 do <1/10), rzadkie (≥1/1000 do <1/100), rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadkie (<1/10 000), nie znane (częstotliwość nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Patologie systemu emolinfopoetycznego. Nieznane: niedokrwistość, trombocytopenia. Patologie sercowo -naczyniowe i mózgowe. Nieznane: obrzęk, nadciśnienie, niewydolność serca. Patologie układu nerwowego. Gmina: zawroty głowy, ból głowy, ściany; Niezwykłe: senność. Patologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia. Wspólne: podrażnienie gardła; Niezwykłe: zaostrzenie astmy i oskrzeli, duszności, syczącego oddechu, erupcji pęcherzyków orooferingowych, hipoteza gardła. Patologie żołądkowo -jelitowe. Wspólne: biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezja jamy ustnej, złoty ból, doustne irytacja (uczucie ciepła lub spalania, mrowienie jamy ustnej); Niezwykłe: odległość brzucha, ból brzucha, zaparcia, suchość w ustach, duszność, wzdęcia, glossyna, zaburzenie, dzielnica doustna, wymioty. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykłe: wysypki różnych typów, swędzenie; Nie wiadomo: poważne formy reakcji skórnych, takie jak reakcje bullowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka. Ogólne patologie i warunki związane z siedzibą administracji. Niezwykłe: Piressia, ból. Zaburzenia układu odpornościowego. Rzadka: reakcja anafilaktyczna. Zaburzenia psychiczne. Niezwykłe: bezsenność. Choroby wątroby. Nie wiadomo: zapalenie wątroby. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazazioni-vversa.

Przedawkować

Przedawkowanie Benatctivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustna cytryna i miód - jakie są ryzyko Benactivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustnej cytryny i miodu w przypadku przedawkowania?

Objawy Większość pacjentów, którzy spożywali klinicznie ważne ilości NLPZ, nie będzie już rozwijać nudności, wymiotów, bólu nadbrzusza ani rzadko biegunki. Możliwe są również szum w uszach, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W przypadkach poważniejszego zatrucia od NLPZ obserwuje się toksyczność przeciwko ośrodkowemu układowi nerwowi, który objawia się sennością, czasami podnieceniem, niewyraźnym widzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Czasami pacjenci rozwijają konwulsje. Podczas ciężkiego zatrucia od NLPZ można przedłużyć kwasicę metaboliczną i czas trambombiny/INR, prawdopodobnie z powodu zakłóceń związanych z działaniem krążących czynników krzepnięcia. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. Możliwe jest zaostrzenie Asmma u podmiotów astmatycznych. Leczenie Leczenie powinno być objawowe i wspierające i musi obejmować utrzymanie przenikliwości dróg oddechowych oraz monitorowanie funkcji serca i objawów życiowych do stabilizacji. Należy wziąć pod uwagę doustne podawanie aktywnej lawendy węglowej lub żołądka i, jeśli to konieczne, korekta elektrolitów w surowicy, jeśli pacjent przedstawia się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Kryszulki, jeśli są częste lub przedłużone, muszą być leczone dożylnie diazepamem lub lorazepamem. Administruj oskrzerek do astmy. Nie ma specyficznego antidotum dla flurbiprofenu.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjęciem Benactivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustnej cytryny i miodu

Ciąża: Hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpłynąć na ciążę i/lub rozwój embrionalny/płód. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych sugerują wzrost ryzyka aborcji, wad rozwoju serca i gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn na początku ciąży. Bezwzględne ryzyko wad deformacji sercowo -naczyniowej wzrosło o mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt wykazano, że podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje wzrost strat przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłaszano zwiększoną częstość występowania różnych wad rozwojowych, w tym tych sercowo -naczyniowych, do których w okresie organogenetycznym podano inhibitor syntezy prostaglandyn. Flurbiprofen nie należy podawać w pierwszym i drugim kwartale ciąży. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyny mogą narażać • płód na: - toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - dysfunkcja nerek, która może postępować w kierunku niewydolności nerek z oligo-hydramnios; • Matka i noworodek pod koniec ciąży, na: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia, działanie anty -agregujące, które może również wystąpić przy bardzo niskich dawkach. - hamowanie skurczów macicy, co powoduje opóźnienie lub rozszerzenie siły roboczej. W rezultacie Flurbiprofen jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży (patrz sekcja 4.3). Karmienie piersią: W ograniczonej liczbie badań Flurbiprofen pojawia się w mleku matki w bardzo niskich stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na pierś karmioną piersią. Jednak ze względu na możliwe negatywne skutki wentylatorów na niemowlęta karmiące piersią zastosowanie sprayu z flurbiprofenu przez matki, które karmią piersią. Płodność: Istnieją pewne dowody wskazujące, że inhibitory oksigenazy/syntezy prostaglandyn mogą powodować kompromis płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po przerwie leczenia.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź Benactivolmed 8,75 mg/dawkę 15 ml doustnej cytryny i sprayu miodowego przed jazdę lub za pomocą maszyn - Benactivolmed 8,75 mg/dawka 15 ml doustnego sprayu cytryny i miód wpływa na prowadzenie i użycie maszyny?

Badania przeprowadzono na temat możliwości prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn. Zawroty głowy, senność i zaburzenia wizualne są możliwe skutki uboczne po spożyciu wentylatorów. Jeśli tak się stanie, pacjent nie może prowadzić ani używać maszyn.