Benactiv Gola Orange 16 podkładek

Benactiv Gola Orange to przeciwbólowy przeciwnik na podstawie Flurbiprofen wskazane dla złagodzić ból gardła i związany kaszel, zapewniając trwałą ulgę do 6 godzin.

Benactiv Orange Gola łączy Flurbiprofen, składnik aktywny środek przeciwbólowy I przeciwzapalny, do umocnienia tabletu. Przenika z powierzchni do najgłębszych warstw tkaniny gardła E Walczy ze stanami drażliwości i mięśni w paleniu kabla orooferycznego, również związane z ból, tak jak zapalenie dziąseł, zapalenie gardła I zapalenie jamy ustnej.

Benacttiv Gola Orange nie zawiera glutenu i może być również przyjmowany przez osobników celiaków.

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Benactiv Gola Orange 16 podkładek - Jaki jest aktywny składnik Benacttiv Gola Orange 16 podkładek?

Benacttiv Gola Pobierz jamy ustnej. 100 ml płukania jamy ustnej zawiera zasadę: Flurbiprofen 250 mg. Zmienniki o dobrze znanych efektach: wodoran olej ricino-40-PiPyhiehiestyle, metyl parahydroksybenzoate, propyle parahydroksybenzoate, Mint Essence (zawierająca d-limonne). Benactiv Gola Spray dla błony śluzowej jamy ustnej. 100 ml roztworu zawiera aktywny składnik: Flurbiprofen 250 mg. Zmienniki o dobrze znanych efektach: wodoran olej ricino-40-PiPyhiehiestyle, metyl parahydroksybenzoate, propyle parahydroksybenzoate, Mint Essence (zawierająca d-limonne). Tabletki do smaku Benactiv Gola i miodu. Tablet zawiera składnik aktywny: Flurbiprofen 8.75 mg. Zaskotyki o dobrze znanych skutkach: ciekł glukoza (zawierająca siarczany i skrobię pszenną), ciekła sacharoza, miód, aromat cytrynowy i lewipel (zawierający pośladowany hydroksyjanisol, cytrala, cytronellolo, d-limonne, fatornezyl, geranum, liściel). Ciastka bez cukru Benacttiv Gola Smakuj pomarańczowy. Tablet zawiera składnik aktywny: Flurbiprofen 8.75 mg. Zmienniki o dobrze znanych efektach: ciekłego maltitol (E965), iscomalto (E953), pomarańczowo-leVyloe Aroma (zawierający cytrala, Citronellolo, D-Limonne, geraniol, Linalol). BENACTTIV GOLA BEZPIECZEŃSTWO SUKERless Eukaliptus i Manuka Honey. Tablet zawiera składnik aktywny: Flurbiprofen 8.75 mg. Zaskotyki ze znanymi efektami: ciekłego maltitol (E965), Iscomalto (E953), eukaliptus aroma i miód manuka (zawierający alkohol alkoholowy, benzilowy, benzoan benzila, benzil cinnamato, benzil salcilato, Cinnammale, Cinnammale, cynamiliczny alkohol, cytralny, geraniol, limonol, liścienolol). Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Kompozycja Benacttiv Gola Orange 16 podkładek - Co Benacttiv Gola Orange Gola zawiera 16 tabletek?

Benacttiv Gola Pływy jamy ustnej: glicerol, etanol (96 procent), sorbitol70, hydrogenan ricino-40-Ippy w stylu, wodorotlenek sodu, sód sodu, metyl parahydroksybenzoate, właściwości parahydroksybenzoate, esencja d-lymonne), niebieska patent na wodę ( Benactiv Gola Spray dla błony śluzowej jamy ustnej: glicerol, etanol (96 procent), Sorbitolo 70, uwodorniony olej rycynowy-40-pYPOL Oxyhied, wodorotlenek sodu, sacharyna sodowa, metylu parahydroksybenzoat, progresja parahydroksybenzoan, mint esencja (methydroksybenzoat, progresja parahydroksybenzoan, mint esencja (methydroksybenzoat. (E131), woda). oczyszczone. Benacttiv Gola Limonee Gustaglie Miele: ciekła sacharoza, ciekła glukoza (zawierająca siarczany i skrobię pszenną), Macrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat cytryny i leventilo (zawierający pośladkowane wodorsyjanie, cytrala, citronellolo, d-limonen, twarz geraniolu), LOTOLE), miód. Benactiv Gola Bez cukru Pastilge Smak pomarańczowy: Macrogol 300, wodorotlenek potasu, aromat pomarańczowy i Lewantelo (zawierający cytra, Citronellolo, D-Limonen, geraniol, Linalol), Asesulfam potasu (E950), ciekłego maltitol (E965), iscomal (E953). Benactiv Gola bez cukru bez cukru eukaliptus i manuka miód: Macrogol 300, wodorotlenek potasu, karmel amoniakowy (E150C), kurkumina (E100), eucalyptus aromat i mizeledi manuka (alkohol anizyny, alkohol, alkohol benzilowy, benzile benzoinian benzile Alkohol, Cytral, Geranium, D-Limonne, Linalol), Asesulfam potasu (E950), płynny maltitol (E965), Iscomalto (E953).

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Benactiv Gola Orange 16 podkładki - Dlaczego używa się Benactiv Gola Orange 16 Tablets? Czym jest zastosowanie?

Benactiv Gola Płukanie jamy ustnej; Benactiv Gola Spray na błonę śluzową jamy ustnej: objawowe leczenie stanów iryturalnych w irytacji związanych z bólem kabla orooferycznego (np. Zapalenie dziąseł, zapalenie stomatów, zapalenie gardła), również w wyniku konserwatywnego lub wydobywczego terapii dentystycznej. Benactiv Gola Limone i miodowe podkładki smakowe; Benactiv Gola Bez cukrowych pastwiska smakowe pomarańczowe; Benactiv Gola bez cukru bez cukru eukaliptus i miód manuka: objawowe leczenie stanów irytującego stanu irytującego związanego również z bólem kabla orooferycznego (np. Zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).

Przeciwwskazania do wtórnych efektów

Benactiv Gola Orange Benacttivi 16 podkładek - Kiedy należy użyć tabletek Benacttiv Gola Arancia 16?

Nie używaj leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów o dobrze znanej nadwrażliwości na Flurbiprofen lub dowolnym z substancji substancji wymienionych w ust. 6.1. Pacjenci, którzy wcześniej wykazywali reakcje nadwrażliwości (np. Astma, pokrzywka, alergia, zapalenie nieży nosa, obrzęk naczyniowy, oskrzel) w kierunku ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) lub innych niesteroidalnych leków przeciwzapalnych (fanów). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów z historią krwotoku przewodu pokarmowego lub perforacją związaną z poprzednimi metodami leczenia fanów. Flurbiprofen nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub anamnestyczną, chorobą Crohna, powtarzającym się wrzodem peptycznym lub krwawienia z przewodu pokarmowego (zdefiniowane jako dwa lub więcej wyraźnych epizodów wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz sekcja 4.4). Trzecia ćwierć ciąży.

Dawkowanie

Ilość i metody przyjmowania Benactiv Gola Orange 16 podkładek - Jak przyjmujesz tabletki Benactiv Gola Orange 16?

Należy zastosować minimalną skuteczną dawkę przez najmniejszy czas, aby złagodzić objawy (patrz sekcja 4.4). Benacttiv Gola Pobierz jamy ustnej. Dawkowanie. Dorośli: 2-3 płukania lub gargaryzmy dziennie z 10 ml (1 pomiar) pływów jamy ustnej. Populacja pediatryczna. Dzieci w wieku powyżej 12 lat: jak dla dorosłych. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: nie podawaj dzieci poniżej 12 roku życia (patrz sekcja 4.3). Specjalne populacje. Starsi: Dane kliniczne w tym dostępnym czasie są ograniczone, dlatego nie można wydać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Starsi mają większe ryzyko poważnych konsekwencji w przypadku reakcji niepożądanych (patrz sekcja 4.4). Pacjenci z niewydolnością wątroby: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Pacjenci z niewydolnością nerek: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Metoda podawania: do stosowania gardła jamy ustnej. Spłucz lub trzymaj w ustach podczas gargaryzmu do 1 minuty. Nie spożywaj. Laska jamy ustnej można użyć czystej lub rozcieńczonej w pół szklanki wody. Benactiv Gola Spray dla błony śluzowej jamy ustnej. Dawkowanie. Dorośli: Zastosuj dawkę (2 rozpryski) 3 razy dziennie, zwrócone bezpośrednio do zainteresowanej części. Każdy spray zapewnia 0,2 ml roztworu, równoważny 0,5 mg składnika aktywnego. Populacja pediatryczna. Dzieci w wieku powyżej 12 lat: jak dla dorosłych. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: nie podawaj dzieci poniżej 12 roku życia (patrz sekcja 4.3). Specjalne populacje. Starsi: Dane kliniczne w tym dostępnym czasie są ograniczone, dlatego nie można wydać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Starsi mają większe ryzyko poważnych konsekwencji w przypadku reakcji niepożądanych (patrz sekcja 4.4). Pacjenci z niewydolnością wątroby: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Pacjenci z niewydolnością nerek: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Metoda podawania: do stosowania gardła jamy ustnej. Skieruj dozownik do tyłu gardła i spryskaj dotkniętą część. Benactiv Gola Limone i miodowe podkładki smakowe; Benactiv Gola Bez cukrowych pastwiska smakowe pomarańczowe; BENACTTIV GOLA BEZPIECZEŃSTWO SUKERless Eukaliptus i Manuka Honey. Dawkowanie. Dorośli: 1 tablet co 3-6 godzin, w zależności od potrzeby. Nie przekraczaj dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. Populacja pediatryczna. Dzieci w wieku powyżej 12 lat: jak dla dorosłych. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: nie podawaj dzieci poniżej 12 roku życia (patrz sekcja 4.3). Specjalne populacje. Starsi: Dane kliniczne w tym dostępnym czasie są ograniczone, dlatego nie można wydać żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Starsi mają większe ryzyko poważnych konsekwencji w przypadku reakcji niepożądanych (patrz sekcja 4.4). Pacjenci z niewydolnością wątroby: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Pacjenci z niewydolnością nerek: zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Sposób administracji: dla Używam Orooferying. Powoli rozpuszczaj się w ustach. Podobnie jak w przypadku wszystkich podkładek, aby uniknąć lokalnych podrażnień, nawet podkładki oparte na rozkładaniu się należy poruszać w jamie ustnej podczas podawania. Jeśli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, leczenie powinno zostać przerwane.

OCHRONA

Konserwacja Benacttiv Gola Orange 16 podkładek - Jak zatrzymać tabletki Benactiv Gola Orange 16?

Benactiv Gola Bez cukru pasy smakowe smak pomarańczowych/limonkowych i miodowych padów/stron Bezpośrednie podkładki eukaliptus i miód manuka: przechowuj w temperaturze mniejszej niż 25 stopni C.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Benacttiv Gola Orange 16 podkładek - na Benacttiv Gola Orange 16 podkładek jest ważne, aby wiedzieć:

Przy zalecanych dawkach, stosując lek w różnych postaciach farmaceutycznych, możliwe połykanie nie wymaga żadnego uszkodzenia pacjenta, ponieważ dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa niż powszechnie stosowana w leczeniu ogólnoustrojowym. ANZIANI: Pacjenci starsi mają zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforację, które mogą być śmiertelne. Patologie oddechowe: zgłaszano przypadki oskrzeli z flurbiprofenem u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergiami. U tych pacjentów należy stosować flurbiprofen. Inni fani: Wskazane jest, aby nie kojarzyć leku z innymi fanami (patrz sekcja 4.5). Łańczkowy toczniowy (LES) i mieszana choroba tkanki łącznej: Pacjenci z tocznia rumieniowatym ogólnoustrojowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej mogą mieć zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowych (patrz sekcja 4.8), jednak efekt ten zwykle obserwuje się z produktami zamierzonymi do ograniczonego i krótkiego zastosowania, takiego jak klamry. Upośledzenie serca, wątroby i nerki: lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Doniesiono, że wentylatory mogą powodować różne formy nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nefrosowy i niewydolność nerek. Podawanie wentylatora może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i wytrącać niewydolność nerek. Pacjenci, którzy stanowią najwyższe ryzyko rozwoju tej reakcji, to pacjenci z kompromisem czynności nerek, zaburzeniami serca, dysfunkcją wątroby, pacjentów z leczeniem moczopędnymi i osobami starszymi; Jednak efekt ten zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkiego użytku, takiego jak Flurbiprofen. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z dodatnią anamnezą w przypadku nadciśnienia i/lub niewydolności sercowej jest wymagana ostrożność (omawianie z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ stwierdzono w związku z leczeniem z NLPZ, zatrzymanie płynu, nadciśnieniem i obrzękiem. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych wentylatorów, szczególnie w przypadku wysokich dawek i długotrwałego leczenia, może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udaru mózgu. Nie ma wystarczającej liczby danych, aby wykluczyć podobne ryzyko Flurbiprofen. Pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną niedokrwienną chorobą serca, obwodową chorobą tętnic i/lub chorobą mózgowo -naczyniową muszą być leczone flurbiprofenem dopiero po dokładnej ocenie. Podobne rozważania należy przeprowadzić przed rozpoczęciem długiego leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby sercowo -naczyniowej (np. Nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, cukrzyca, dym). Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy: ból głowy wywołany przeciwbólowym. W przypadku przedłużonego lub niezwiązanego użycia środków przeciwbólowych można objawiać się bólu głowy, których nie można leczyć poprzez zwiększenie dawki leku. Efekty żołądkowo -jelitowe: Flurbiprofen należy podawać ostrożność u pacjentów z anamnezą wrzodu peptycznego i innymi chorobami żołądkowo -jelitowymi, ponieważ warunki te mogą być ponownie rozbite. Ryzyko krwotoku, wrzodu lub perforacji przewodu pokarmowego jest wyższe, ponieważ dawka flurbiprofenu u pacjentów wzrasta u pacjentów z wrzodem, w szczególności, jeśli jest skomplikowane przez krwawienie i perforację oraz u osób starszych. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Zgłoszono krwotok, wrzód lub perforację przewodu pokarmowego ze wszystkimi wentylatorami w dowolnym momencie leczenia. Te reakcje niepożądane mogą być śmiertelnym i może występować z objawami uwagi lub bez lub w przypadku poprzedniej historii poważnych reakcji przewodu pokarmowego. Pacjenci z anamnezą chorób żołądkowo -jelitowych, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać jakiekolwiek nietypowe objawy brzucha (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w początkowych fazach leczenia. Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do sprawdzenia objawów (patrz rozdział 4.2). Należy zalecić ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, przeciwkoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytującego serotoniny lub płytki przeciwpoślizgowe, takie jak kwas acetylosalizylowy (patrz sekcja 4.5). Gdy u pacjentów, którzy zakładają Flurbiprofen, leczenie należy przerywać krwawienie z przewodu pokarmowego lub owrzodzenie, leczenie należy przerwać. Efekty dermatologiczne: Zastosowanie leku, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, może powodować podnoszenie świadomości lub lokalnej podrażnienia. W takich przypadkach leczenie należy zatrzymać i skonsultować się z lekarzem, aby w razie potrzeby ustalić odpowiednią terapię. Poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, były bardzo rzadko zgłaszane w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8). Flurbiprofen musi być zawieszony przy pierwszym pojawieniu się wysypki, obrażeń błon śluzowych lub innych oznak nadwrażliwości. Infoctions: Ponieważ izolowane przypadki zaostrzenia stanu zapalnego związane z infekcjami (np. Rozwój fascytu martwiczego) zostały opisane w związku z systematycznym stosowaniem leków należących do klasy klasowej, pacjenci są zalecani natychmiast, aby skonsultować się z lekarzem w przypadku pojawienia się lub wściekania znaków bakteryjnej infekcji bakteryjnej. Na początku antybiotykoterapii należy wziąć pod uwagę możliwe wskazanie. W przypadku rozwinięcia podrażnienia jamy ustnej leczenia powinno zostać przerwane. Masowanie objawów zakażeń leżących u podstaw: badania epidemiologiczne sugerują, że ogólnoustrojowe niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą maskować objawy zakażenia, a to może prowadzić do opóźnienia rozpoczęcia odpowiedniego leczenia, a zatem pogorszenie wyniku infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności i powikłaniach bakteryjnych spowodowanych ospą wietrzną.

Interakcje

Interakcje Benacttiv Gola Orange 16 padów - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt tabletek Benacttiv Gola Orange 16? '

Należy zwrócić uwagę u pacjentów leczonych dowolnym z leków opisanych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów odnotowano interakcje. Poinformuj lekarza w przypadku przyjmowania innych leków. Flurbiprofen należy unikać w związku z aspiryną: chyba że lekarz zależy przyjmowanie aspiryny w niskich dawkach (nie przekraczają 100 mg/dzień lub lokalne dawki profilaktyczne do ochrony sercowo -naczyniowej); Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, jednoczesne podawanie flurbiprofenu i aspiryny na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych (patrz sekcja 4.4). Inhibitory COX-2 i inne wentylatory: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych wentylatorów, w tym selektywnych inhibitorów cyklosigenazy-2, z powodu potencjalnych efektów addytywnych i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych (patrz rozdział 4.4). Flurbiprofen musi być stosowany ostrożnie w związku z antykoagulantami: wentylatory mogą zwiększyć działanie przeciwzakrzepów, takich jak warfaryna (patrz sekcja 4.4). Środki anty -agregujące: zwiększone ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego. Przeciwnadciśnieniowe (leki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II): wentylatory mogą zmniejszyć działanie leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą zwiększyć nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, szczególnie u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek (ci pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni). Alkohol: Może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych, szczególnie krwawienia w przewodzie pokarmowym. Glikozydy serca: NLPZ mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć VGR (prędkość filtracji kłębuszkowej) i zwiększać poziomy glikozydów w osoczu. Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. Kortykosteroidy: Zwiększone ryzyko wrzodu przewodu pokarmowego lub krwotoku z wentylatorami (patrz sekcja 4.4). Lit: istnieją dowody na możliwy wzrost poziomu litu w osoczu. Methotresses: Może wystąpić wzrost poziomu metodtresji w osoczu. Mifepistone: NLPZ nie może być używane przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ fani mogą zmniejszyć efekt mifepristonu. Antybiotyki chinoloniczne: dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z antybiotykami wstrząsowymi. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. Tacrolimus: możliwy wzrost ryzyka nefrotoksyczności, gdy wentylatory są podawane razem z takrolimusem. Zidovudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej, gdy fanów podaje się zdovudynę.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Benacttiv Gola Orange 16 podkładek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne tabletek Benacttiv Gola Orange 16?

Zgłoszono reakcje nadwrażliwości na wentylatory, które mogą polegać na: (a) niekwestionowanych reakcji alergicznych i anafilaksji; (b) reaktywność dróg oddechowych, na przykład astma, pogarszająca się astma, oskrzel, duszność; (c) Różne zaburzenia skóry, w tym erupcje skóry różnych rodzajów, swędzenie, pokrzywkę, fioletowe, obrzęku na angioedłę i, bardziej rzadko, osmatozę złuszczającą i bullową (w tym martwicę naskórka i rumienią wielofacerowaną). Najczęściej obserwowane reakcje niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Lokalne użycie leku, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, może powodować podnoszenie świadomości lub lokalnej podrażnienia. Rozwiązaniu w jamie doustnej leku w postaci podkładek mogą towarzyszyć odczucia ciepła lub mrowienie przeciwko jamy ustnej. W takich przypadkach leczenie należy zatrzymać i w razie potrzeby ustalono odpowiednią terapię. W szczególności, po podaniu preparatów do użytku systemowego, zgłoszono następujące skutki uboczne. Odnoszą się one do tych wykrytych przy użyciu krótkoterminowego zużytego flurbiprofenu i dawek zgodnych z klasyfikacją leków samokontroli. W przypadku leczenia stanów przewlekłych i przez długi czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane z zastosowaniem flurbiprofenu są podzielone poniżej na podstawie klasyfikacji systemów i narządów i częstotliwości. Częstotliwość jest zdefiniowana jako: bardzo powszechna (> = 1/10), powszechna (> = 1/100, <1/10), rzadka (> = 1/1000, <1/100), rzadka (> = 1/10 000, <1/1000), bardzo rzadka (<1/10 000) i nie jest znana (częstotliwość nie może być zdefiniowana na podstawie dostępnych danych). W ramach każdej grupy częstotliwości zgłaszane są skutki uboczne w kolejności zmniejszenia grawitacji. Patologie systemu emolinfopoetycznego. Nieznana: niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza. Patologie układu nerwowego. Gmina: zawroty głowy, ból głowy, ściany; Niezwykłe: senność; Nie wiadomo: wypadek naczyniowy, optyczne zapalenie nerwu, migrena, stany zamieszania, zawroty głowy. Zaburzenia układu odpornościowego. Rzadka: reakcja anafilaktyczna; Nieznane: obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość. Choroby oczu. Nie wiadomo: upośledzenie wzroku. Patologie labiryntu i labiryntu. Nie wiadomo: szum w uszach. Patologie serca. Nie wiadomo: niewydolność serca, obrzęk. Patologie naczyniowe. Nie wiadomo: nadciśnienie. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Wspólne: podrażnienie gardła; Niezwyzle: astma, rozszerzenie oskrzeli i duszność, erupcja pęcherzyka orooferyczna, hipoteza gardła. Patologie żołądkowo -jelitowe. Wspólne: biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezja jamy ustnej, złoty ból, doustne irytacja (poczucie ciepła lub spalania, mrowienie jamy ustnej); Niezwykłe: odległość brzucha, ból brzucha, zaparcia, suchość w ustach, duszność, wzdęcia, glossyna, zaburzenie, dzielnica doustna, wymioty; Nieznane: Melena, hematemeza, krwotok, zapalenie jelita grubego, zaostrzenie choroby Crohna, zapalenie żołądka, wrzód topniczy, perforacja żołądka, krwotok wrzodów. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykłe: wysypka, swędzenie; Nieznane: pokrzywkę, fioletowe, stemplowanie zapalenia skóry (w tym wyznaczanie indindromu ze Stevens-Johnson, toksyczna nekroliza naskórka i wieloaspektowy rumień). Patologie nerek i moczu. Nieznane: toksyczna nefropatia, cykliczne zapalenie nerek i zespół nefrosowy, niewydolność nerek (jak w przypadku innych fanów). Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Niezwykłe: Piressia, ból; Nie wiadomo: dyskomfort, zmęczenie. Choroby wątroby. Nie wiadomo: zapalenie wątroby. Zaburzenia psychiczne. Niezwykłe: bezsenność; Nie wiadomo: depresja, halucynacja. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo Ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-rea- avversa.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem Benacttiv Gola Orange 16 tabletek

Ciąża: Nie ma danych klinicznych na temat stosowania Benacttiv Gola podczas ciąży. Chociaż ekspozycja ogólnoustrojowa jest niższa niż podawanie doustne, nie wiadomo, czy ogólnoustrojowa ekspozycja Benacttiv Gola osiągnięta po miejscowym podaniu może być szkodliwa dla zarodka/płodu. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży Benactiv Gola nie może być podawane, jeśli nie jest to ściśle konieczne. Jeśli zostanie podana, dawka musi być minimalnym możliwym, a czas trwania leczenia tak krótkim, jak to możliwe. Podczas trzeciego trymestru ciąży systemowe stosowanie syntezy inhibitorów prostaglandyny, w tym Benacttiv Gola, może wywoływać toksyczność krążeniowo -płucną i nerkową u płodu. Pod koniec ciąży przedłużony czas krwawienia może wystąpić zarówno u matki, jak i dziecka, a poród może potrwać dłużej. Dlatego Benacttiv Gola jest przeciwwskazany podczas ostatniego ciąży ciąży (patrz sekcja 4.3). Karmienie piersią: W ograniczonej liczbie badań Flurbiprofen pojawia się w mleku matki w bardzo niskich stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na pierś karmione piersią. Jednak podawanie Flurbiprofen nie jest zalecane u matek, które karmią piersią. Płodność: Dostępne są dowody wskazujące, że inhibitory oksigenazy/syntezy prostaglandyn mogą powodować kompromis płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po przerwie leczenia.