Aspiryna C 20 musujące tabletki 400+240 mg

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w aspiryny C 20 Tabletki 400+240 mg - Jaki jest aktywny składnik Aspiryny C 20 Tabletki 400+240 mg?

Aspiryna 400 mg musujące tabletki z witaminą C, tabletka zawiera aktywne składniki: 400 mg kwas acetylosalicylowy; Kwas askorbinowy (witamina C) 240 mg. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład aspiryny C 20 Tabletki 400+240 mg - Co zawiera aspirynę C 20 Tabletki 400+240 mg?

Zmienniki: monosodyczny cytrynian, wodorowęglan sodu, węglan sodu, kwas cytrynowy.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne aspiryna C 20 musujące tabletki 400+240 mg - Dlaczego używam aspiryny C 20 Tabletki 400+240 mg? Czym jest zastosowanie?

Objawowa terapia stanów gorączkowych oraz zespołów grypy i chłodzenia. Objawowe leczenie bólu głowy i zębów, giazów nerwowych, bólu menstruacyjnego, bólu reumatycznego i mięśni.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania aspiryna C 20 musujące tabletki 400+240 mg - Kiedy należy stosować aspirynę Ca 20 Tabletki 400+240 mg?

/Ff. Secondar Aspiryna Tabletki z witaminą C jest przeciwwskazane w przypadku: nadwrażliwości na składniki aktywne (kwas acetylosalicylowy i kwas askorbinowy), na inne środki przeciwbólowe (środki przeciwpałkowe)/antypiretyczne (przeciwprzepustowe)/niesteroidalne leki przeciwnfapcyjne (NSY) lub dowolne z eliminów); Wrzód żołądkowo -gastroduodenowy; Skitalia krwotoczna; poważna niewydolność nerek, serca lub wątroby; Dehydrogenaza deficyt glukozy glukozy-6-5-fosforanu (G6PD/favism); Jednoczesne leczenie metotreksatem (w dawkach 15 mg/tydzień lub więcej) lub warfaryną (patrz sekcja 4.5); Anamneza astmy indukowana przez podawanie salicylanów lub substancji o podobnych czynnościach, w szczególności niesteroidowe leki przeciwzapalne; Ostatnia ćwierć ciąży i karmienia piersią (patrz sekcja 4.6); Dzieci i nastolatki w wieku poniżej 16 lat. Nefrolitoza lub poprzednia historia nefrolitozy; Hiperpoxaluria; emocromatoza

Dawkowanie

Ilość i metoda przyjmowania aspiryny C 20 Tabletki 400+240 mg - Jak założyć aspirynę C 20 Tabletki 400+240 mg?

Dorośli: 1-2 tabletki jako pojedyncza dawka, w razie potrzeby powtarzając dawkę w odstępach 4-8 godzin do 3-4 razy dziennie. Aspiryna C musi być zawsze rozpuszczona przed użyciem (1 tablet na pół szklanki wody). Zastosowanie produktu jest zarezerwowane dla samych dorosłych pacjentów. Zawsze używaj minimalnej skutecznej dawki i zwiększ ją tylko wtedy, gdy nie wystarczy złagodzić objawy (ból i gorączka). Osoby najbardziej narażeni na ryzyko poważnych skutków ubocznych, którzy mogą używać leku tylko w przypadku przepisania przez lekarza, muszą skrupulatnie postępować zgodnie z ich instrukcjami (patrz sekcja 4.4). Użyj leku na najkrótszy możliwy okres. Nie bierz produktu dłużej niż 3–5 dni bez opinii lekarza. Skonsultuj się z lekarzem w przypadku utrzymywania się objawów. Weź lek najlepiej po głównych posiłkach lub w każdym razie na pełnym żołądku. Specjalne populacje. Populacja pediatryczna: Tabletki tłuszczowe aspiryny z witaminą C nie są odpowiednie do stosowania w populacji pediatrycznej (patrz sekcja 4.4). Starsi: u osób starszych stosują minimalną skuteczną dawkę. Pacjenci z upośledzeniem funkcji wątroby: kwas acetylosalicylowy powinien być stosowany z ostrożnością u pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby (patrz sekcja 4.4). Pacjenci z zaburzeniami nerek: kwas acetylosalicylowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z kompromisem czynności nerek (patrz sekcja 4.4).

OCHRONA

Issrina Conserta C 20 musujące tabletki 400+240 mg - Jak zatrzymać aspirynę C 20 Tabletki 400+240 mg?

Przechowuj w temperaturze mniejszej niż 25 stopni C.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia aspiryna C 20 musujące tabletki 400+240 mg - Na aspirynie C 20 Tabletki 400+240 mg Ważne jest, aby wiedzieć::

Reakcje nadwrażliwości: kwas acetylosalicylowy i inne wentylatory mogą powodować reakcje nadwrażliwości (w tym ataki astmy, zapalenie nieży nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywkę). Ryzyko jest większe u pacjentów, którzy już w przeszłości przedstawili reakcję nadwrażliwości po zastosowaniu tego rodzaju leków (patrz sekcja 4.3) oraz u osób, które mają reakcje alergiczne na inne substancje (np. Reakcje skóry, swędzenie, pokrzyca). U pacjentów z astmą i/lub zapaleniem nosa (z lub bez polipów nosowych) i/lub pokrzywek reakcje mogą być częstsze i poważne. W rzadkich przypadkach reakcje mogą być bardzo poważne i potencjalnie śmiertelne. W poniższych przypadkach podawanie leku wymaga recepty lekarza po dokładnej ocenie stosunku ryzyka/świadczenia. Z zastrzeżeniem większego ryzyka reakcji nadwrażliwości (patrz wyżej). Z zastrzeżeniem większego ryzyka zmian żołądkowo -jelitowych: kwas acetylosalicylowy i inne wentylatory mogą powodować poważne skutki uboczne na poziomie przewodu pokarmowego (krwawienie, wrzód, perforacja). Z tego powodu leki te nie mogą być stosowane przez osoby z wrzodem żołądkowo -jelitowym lub krwawieniem z przewodu pokarmowego. Rozważne jest, że w przeszłości ci, którzy cierpiały z powodu wrzodu przewodu pokarmowego lub krwawienia żołądkowo -jelitowego. Ryzyko zmian żołądkowo -jelitowych jest powiązanym efektem dawki, ponieważ gastroja jest większa u osób, które wytwarzają wyższe dawki kwasu acetylosalicylowego. Nawet osoby z przyzwyczajeniem się przyjmowaniem silnych ilości alkoholu są bardziej narażeni na ryzyko zmian przewodu pokarmowego (w szczególności krwawienie) (patrz sekcja 4.5). Holistry narażające ryzyko krwawienia. Pacjenci z upośledzeniem czynności nerek lub serca lub wątroby: kwas acetylosalicylowy i inne wentylatory mogą powodować krytyczne zmniejszenie funkcji nerek i zatrzymywania wody; Ryzyko jest większe u osób leczonych leczniczymi. Może to być szczególnie niebezpieczne dla osób starszych i podmiotów z kompromisem czynności nerek, serca lub wątroby. ASMA BODATS: Acetylosalicylowy kwas i inne wentylatory mogą powodować pogorszenie astmy. Wiek geriatryczny (szczególnie w wieku 75 lat): Ryzyko poważnych skutków ubocznych jest większe u osób w wieku geriatrycznym. Pacjenci w wieku powyżej 70 lat, szczególnie w obecności jednoczesnych terapii, muszą stosować aspirynę dopiero po konsultacji z lekarzem. Aspiryny nie należy stosować w populacji pediatrycznej (patrz sekcja 4.3). Produkty zawierające kwas acetylosalicylowy nie powinny być stosowane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat z infekcjami wirusowymi, niezależnie od obecności lub braku gorączki. W niektórych wirusowych uczuciach, zwłaszcza wpływach na A, Wpływ B i ospy wietrznej, istnieje ryzyko zespołu Reye, bardzo rzadkiej choroby, ale niebezpiecznej dla życia, która wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Ryzyko można zwiększyć w przypadku współczesnego spożycia kwasu acetylosalicylowego, chociaż nie wykazano związku przyczynowego. Trwałe wymioty u pacjentów z tymi chorobami mogą być oznaką zespołu Reye. Badani z hiperurykemią/dną moczanową: kwas acetylosalicylowy może zakłócać eliminację kwasu moczowego: wysokie dawki mają działanie urycingowe, podczas gdy dawki (bardzo) niskie mogą zmniejszyć wydalanie. Należy również uznać, że kwas acetylosalicylowy i inne wentylatory mogą maskować objawy dny moczanowej poprzez opóźnienie jej diagnozy. Z i antagonistyczny efekt jest również możliwy Leki urycarskie (patrz sekcja 4.5). Osobnicy z predyspozycją do nefrolitozyjnej wapnia (kamienie nerkowe) lub z powtarzającą się nefrolitozą. Tabletki z aspiryną z witaminą C: witamina C (kwas askorbinowy) należy stosować z ostrożnością przez osób z predyspozycją do nefrolitozyjnej wapnia (obliczenia nerek) lub z powtarzającą się nefrolitozą. Związek leków nie jest zalecany lub wymaga specjalnych środków ostrożności lub dostosowania dawki: stosowanie kwasu acetylosalicylowego w związku z niektórymi lekami może zwiększyć ryzyko poważnych skutków ubocznych (patrz sekcja 4.5). Nie używaj kwasu acetylosalicylowego razem z innymi wentylatorami lub w każdym razie nie używaj więcej niż jednego wentylatora na raz. Jeśli musisz przejść operację (nawet małą, na przykład ekstrakcję zęba), aw poprzednich dniach zastosowano go z kwasu acetylosalicylowego nienawidzącego innych wentylatorów, chirurg musi zostać poinformowany o możliwym wpływie na krzepnięcie. Ponieważ kwas acetylosalicylowy może powodować krwawienie z przewodu pokarmowego, konieczne jest uwzględnienie go, gdyby konieczne jest przeszukanie krwi okultystycznej. Przed podaniem jakiegokolwiek leku należy przyjąć wszelkie przydatne środki ostrożności, aby zapobiec niechcianym reakcjom; Szczególnie ważne jest wykluczenie wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na te lub inne leki oraz wykluczenie innych przeciwwskazań lub stanów, które mogą narażać ryzyko potencjalnie poważnych skutków ubocznych zgłoszonych powyżej. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niedoskonałe i przedłużające się zachowanie aspiryny C może powodować zmiany w kolorystyce tabletki, które same w sobie nie wpływają na aktywność lub tolerancję składnika aktywnego. W tym przypadku wskazane jest jednak, aby poprosić o wymianę opakowania w aptece. Spożycie produktu musi odbywać się na pełnym brzuchu. Informacje na temat substancji substancji substancji pomocniczych: Ten lek zawiera 467 mg sodu dla musującego tabletki równoważnej 23% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej.

Interakcje

Interakcje aspiryna C 20 musujące tabletki 400+240 mg - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt aspiryny C 20 Tabletki 400+240 mg? "

Przeciwwskazane skojarzenia (unikaj jednoczesnego zastosowania -patrz sekcja 4.3). Metotreksat (dawki główne lub równe 15 mg/tydzień): zwiększony poziom w osoczu i toksyczność metotreksatu; Ryzyko toksycznych efektów jest większe, jeśli funkcja nerek jest zagrożona. Warfaryna: poważne zwiększone ryzyko krwawienia w celu zwiększenia działań przeciwzakrzepowych. Nie zalecane skojarzenia (jednoczesne stosowanie dwóch leków wymaga recepty lekarza po dokładnej ocenie stosunku ryzyka/świadczenia -patrz sekcja 4.4): anty -agregacja płytek krwi: Zwiększone ryzyko krwawienia pod sumą działania anty -agregacyjnego. Przeciwkoagulanty trombolityczne, doustne lub pozajelitowe: zwiększone ryzyko krwawienia w celu wzmocnienia efektu farmakologicznego. Fani (wykluczone zastosowanie aktualne): Zwiększone ryzyko poważnych skutków ubocznych. Metotreksat (dawki niższe niż 15 mg/tydzień): Wzrost ryzyka toksycznego efektów (patrz wyżej) należy również rozważyć w leczeniu metodą niskiej dawki. Selektywne inhibitory retotoniny (SSRI): wzrost ryzyka krwawienia układu przewodu pokarmowego z powodu możliwego efektu synergistycznego. Związki, które wymagają specjalnych środków ostrożności lub dostosowania dawki (jednoczesne stosowanie dwóch leków wymaga recepty lekarza po dokładnej ocenie stosunku ryzyka/świadczenia - patrz sekcja4.4). ACE-inhibitor: zmniejszenie efektu hipotensywnego; Zwiększone ryzyko naruszenia funkcji nerek. Kwas walproinowy: wzrost wpływu kwasu walproinowego (ryzyko toksyczności). Zobojętnice: zobojętniające się sadzawy przyjmowane jednocześnie z innymi lekami mogą zmniejszyć ich wchłanianie; Wydalanie kwasu acetylosalicylowego zwiększa się w alkaliinizowanym moczu. Przeciwcukrzyca (np. Hipoglikemia insulina i doustna): wzrost działań hipoglikemicznych; Zastosowanie kwasu acetylosalicylowego u osób leczonych przeciwcukołobetycznych musi uwzględniać ryzyko wywołania hipoglikemii. Digossin: Zwiększone stężenie digoksyny w osoczu w celu zmniejszenia eliminacji nerek. Miłi moczopędne: Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności kwaso -cetalalcicylicznego i innych wentylatorów; Zmniejszenie wpływu leków moczopędnych. Acetazolamid: zmniejszona eliminacja acetazolamidu (ryzyko toksyczności). Fenitoina: Wzrost efektu fenytoiny. Kortykosteroidy (z wyłączeniem do zastosowania miejscowego i stosowane do terapii kortykosurrenów): A) zwiększone ryzyko zmian żołądkowo -jelitowych; B) Ze względu na zwiększoną eliminację salicylanów indukowanych przez kortykosteroidy następuje zmniejszenie poziomu salicylanu w osoczu. Z drugiej strony, po przerwie leczenia kortykosteroidem może wystąpić przedawkowanie salicylanów. Metoklopramid: Wzrost wpływu kwasu acetylosalicylowego na wzrost prędkości absorpcji. Uricosuryka (np.: Probenecid, benzbromaron): Zmniejszenie efektu urykosurowego. Zafirlukast: Zwiększone stężenie Zafirlukast w osoczu. Deferoksamina. Tłuszczowe aspirincompasses witaminą C: Jednoczesne stosowanie kwasu askorbinowego może określić zwiększoną toksyczność żelaza, szczególnie na poziomie serca i powodować niewydolność serca. Tabletki z aspiryny z witaminą C zawierają systemy buforowe, które mogą zmniejszyć działanie hormonu tarczycy lewotirooksyny. Alkohol (patrz sekcja 4.4): Suma wpływu alkoholu i kwasu acetylosalicylowego powoduje wzrost uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego i przedłużenia czasu krwawienia. Jednak należy nie podawać innych leków doustnie w ciągu 1 lub 2 godzin od użycia produktu. Zakłócenia w laboratoryjnych testach klinicznych. Witamina C: Ponieważ witamina C jest środkiem redukującym (tj. Dawcą elektronów), może powodować zakłócenia chemiczne w testach laboratoryjnych Reakcje eradykacji tlenku, takie jak analizy glukozy, kreatynina, karbamazepina, kwas moczowy w moczu, surowicy i krew okultystycznych w kale. Witamina C może zakłócać testy, które mierzą glukozę w moczu i krwi, prowadząc do sfałszowanego odczytu wyników, nawet jeśli nie ma ona wpływu na poziom glukozy we krwi.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, aspiryna C 20 musujące tabletki 400+240 mg mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne aspiryny C 20 Tabletki 400+240 mg?

Najczęściej obserwowane skutki uboczne są ponoszone przez układ żołądkowo-jelitowy i mogą objawiać się u około 4% osób, którzy przyjmują kwas acetylosalicylowy jako przeciwbólowy-analogerator. Procent ten znacznie wzrasta u osób narażonych na zaburzenia żołądkowo -jelitowe. Zaburzenia te można częściowo ulżyć, biorąc lek na pełny żołądek. Większość skutków ubocznych zależy zarówno od dawki, jak i czasu trwania leczenia. Działania niepożądane zaobserwowane w przypadku kwasu acetylosalicylowego są ogólnie powszechne dla innych wentylatorów. Patologie układu emolinfopoetycznego: przedłużenie czasu krwawienia, niedokrwistość z krwawienia żołądkowo -jelitowego, zmniejszenie płytek krwi (Trombocytopenia) w niezwykle rzadkich przypadkach. Po krwawieniu może wystąpić niedokrwistość krwotoczna/sideropeniczna (ze względu na na przykład ukryte mikroemorragii) z względnymi zmianami parametrów laboratoryjnych oraz powiązanymi objawami i objawami klinicznymi, takimi jak astenia, blor i hipopoperfuzja. Patologie układu nerwowego: ból głowy, zawrotujący. Rzadko: zespół Reye (*). Od rzadko rzadko do bardzo rzadko: krwotok mózgowy, szczególnie u pacjentów z nieudanym nadciśnieniem i/lub terapią przeciwzakrzepulantami, które w izolowanych przypadkach mogą być potencjalnie śmiertelne. Patologie labiryntu i szumu usznego i labiryntu (ronzio/fruscio/tintinnio/gwizdek auricular). Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia: choroba oddechowa zaostrzona przez kwas acetylosalicylowy, zespół astmatyki, nieżyt nosa (profilowana nosa), przekrwienie nosa (związane z reakcjami nadwrażliwości). Epistaxis. Patologie serca: niewydolność sercowo -oddechowa (związana z reakcjami nadwrażliwości). Patologie sowy: zapalenie spojówek (związane z reakcjami nadwrażliwości). Patologie żołądkowo -jelitowe: krwawienie z przewodu pokarmowego (okultyzm), zaburzenia żołądka, pirozy, ból żołądkowo -jelitowy, dziąseł. Wymioty, biegunka, nudności, obalenie bólu brzucha (związane z reakcjami nadwrażliwości). Rzadko: zapalenie przewodu pokarmowego, erozja przewodu pokarmowego, owrzodzenie przewodu pokarmowego, hematemeza (wymioty krwi lub materiału), melena (emisja czarnego kału, Picee), zapalenie przełyku. Bardzo rzadko: krwotoczne owrzodzenie przewodu pokarmowego i/lub perforacja przewodu pokarmowego z powiązanymi objawami i objawami klinicznymi oraz zmianami parametrów laboratoryjnych. Częstotliwość nieznana (szczególnie w długoterminowym leczeniu): choroba przeponów jelitowych. Choroby wątroby. Rzadko: hepatotoksyczność (ogólnie łagodna i bezobjawowa zmiana wątrobowokomórkowa), która objawia się wzrostem transaminazy. Patologie skóry i tkanek podskórnych: wysypka, obrzęk, pokrzywca, swędzenie, rumień, obrzęk naczyniowy (związany z reakcjami nadwrażliwości). Patologie nerek i moczu: zmiana funkcji nerek (w obecności warunków zmienionej hemodynamiki nerkowej) i ostrej zmiany nerki, krwotoki moczownicze. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby podawania: krwotoki proceduralne, krwiak. Zaburzenia układu odpornościowego. Rzadko: wstrząs anafilaktyczny ze względnymi zmianami parametrów laboratoryjnych i zdarzeń klinicznych. (*) Zespół Reye (SDR). LASDR początkowo objawia się wymiotami (uporczywy lub nawracający) oraz z innymi oznakami cierpienia encefalicznego różnych bytów: od apartamentu, senności lub zmian w osobowości (drażliwość lub agresja) po dezorientację, zamieszanie lub majaczenie do konwulsji lub utraty świadomości. Należy pamiętać o zmienności obrazu klinicznego: można również brakować wymiotów lub zastępować biegunkę. Jeśli objawy te powstają w dniach bezpośrednio po grypie (lub fluktuacji lub ospie wietrznej lub innej infekcji wirusowej), podczas której podawano kwas acetylosalicylowy lub inne leki Zawierając salicylany, uwaga lekarza musi zostać natychmiast zwrócona na możliwość SDR. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkiej podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania włoskiej agencji narkotykowej pod adresem: https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazioni-vversa.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem aspiryny C 20 Tabletki 400+240 mg

Płodność: Zastosowanie kwasu acetylosalicylowego od wszelkich leków syntezy prostaglandyn i cyklooksygenazy może zakłócać płodność; Kobiety muszą zostać poinformowane o tym, a zwłaszcza kobietach, które mają problemy z płodnością lub podlegają badaniom płodności. Ciąża: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i/lub na rozwój zarodka/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wady rozwoju serca oraz gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn, we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Szacuje się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Od dwudziestego tygodnia ciąży zastosowanie kwasu acetylosalicylowego może powodować oligohydramnios pochodzące z zaburzeń czynności nerek płodu. Ten warunek można znaleźć wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalny wraz z przerwą leczenia. Ponadto zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim kwartale, z których większość rozwiązano po zawieszeniu leczenia. Dlatego w pierwszym i drugim kwartale ciąży nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego, z wyjątkiem skutecznej konieczności. Jeżeli kobieta, która planuje ciążę lub podczas pierwszej i drugiej kwartale ciąży należy stosować kwas acetylosalicylowy, najniższą możliwą dawkę należy stosować przez najmniej możliwy czas. Po ekspozycji na kwasowo -acetylosalicylowe przez kilka dni od dwudziestego tygodnia ciąży dalej. W przypadku oligoidramnios lub ograniczenia przewodu tętniczego, leczenie aspiryną witaminą C musi zostać przerwane podczas trzeciego trymestru ciąży, wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyny mogą narażać płód na: toksyczność krążeniowo -płucna (przedwczesne ograniczenie/zamknięcie/zamykanie sznurka tętniczego i pudnie); dysfunkcja nerek (patrz wyżej); Matka i nienarodzone dziecko pod koniec ciąży, do: możliwego przedłużenia czasu krwawienia, działania anty -agregującego, który może również wystąpić przy bardzo niskich dawkach; hamowanie skurczów macicy, które obejmują opóźnienie lub przedłużenie siły roboczej. W rezultacie aspiryna z witaminą C jest przeciwwskazana podczas trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią: aspiryna z witaminą C jest przeciwwskazana podczas karmienia piersią (patrz sekcja 4.3). "