Algidryna 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z strzykawką 5 ml

Algidryna 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z strzykawką 5 ml jest narkotyk na ławce specjalnie sformułowany dla Objawowe leczenie lekkiej lub umiarkowanej gorączki i bólu u dzieci ponad 3 miesiące. Składnik aktywny jestibuprofen, niesteroidowy antyinfazcyjny (NLPZ) szeroko stosowany w dziedzinie pediatrycznej ze względu na jego skuteczność i bezpieczeństwo. Każdy ml zawieszenia zawiera 20 mg ibuprofenu, zapewniając precyzyjną i spersonalizowaną dawkę w oparciu o wagę i wiek dziecka.

Pakiet z 120 ml Jest wyposażony w 5 ml strzykawka dawkowania, który umożliwia prostą, dokładną i higieniczną administrację, ułatwiając spożycie nawet u maluch. Tam zawieszenie doustne ma przyjemny Owoce z drewna, zaprojektowany, aby uczynić administrację dzieci przyjemniejszym. Formuła jest wolna od cukru, ale zawiera słodziki, takie jak sorbitol i maltitol, są odpowiednie dla tych, którzy muszą unikać pobierania prostych cukrów.

Dzieci Algidryny Jest to wskazane dla Leczenie gorączki (Na przykład w przypadku objawów grypy, infekcje dróg oddechowych, choroby egzantumatyczne) i dla łagodna lub umiarkowana kontrola bólu Jak ból głowy, zęby, ból mięśni i stawów typowy dla wieku pediatrycznego. Dzięki szybkiemu działaniu i możliwości elastycznej dawki stanowi on skuteczne i bezpieczne rozwiązanie dla Dobre samopoczucie dzieci W przypadku złego samopoczucia.

Tam zawieszenie doustne algidryna 20 mg/ml jest szczególnie doceniany za jego łatwość użytkowania I dla precyzja w dawce, fundamentalne dla zapewnienia maksymalnej skuteczności i bezpieczeństwa u najmłodszych. Produkt jest odpowiedni dlaUżywanie pediatryczne i może być podawane bezpośrednio lub rozcieńczane w wodzie, zgodnie z preferencjami dziecka. Obecność stopniowej strzykawki dawania pozwala rodzicom podawać dokładną ilość leku, zmniejszając ryzyko błędów dawkowania.

Algidryna 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z strzykawką 5 ml jest idealnym wyborem dla osób szukających antyritriretyczne i przeciwbólowe niezawodne, praktyczne i dobrze tolerowane, zaprojektowane w celu zaspokojenia potrzeb Gorączka i ból u dzieci W bezpieczny i kontrolowany sposób.

 

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w algidrynie 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z strzykawką 5 ml - Jaki jest aktywny składnik algidryny 20 mg/ml 120 ml zawiesiny doustnej z 5 ml strzykawki?

Każde ml zawiesiny doustnej zawiera: 20 mg ibuprofenu (dostarczone przez 34,17 mg lizyny ibuprofenu). Zmienniki o dobrze znanych efektach: sorbitol (E-420) 25 mg, Maltitolo (E-965) 100 mg, Red Hallo allura AC (E-129) 0,0786 mg, para-hydroksybenzoate metylu (E-218) 1,45 mg, para-hydroksybenzoate (E-214) 0,32 mg, metyl (E-218) Para-hydroksybenzoate z prawicy (E-216) 0,22 mg. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład algidryny 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z strzykawką 5 ml - Co algidryna 20 mg/ml 120 ml zawiera doustne zawiesiny z 5 ml strzykawki?

Oczyszczona woda, mikrokrystaliczna celuloza, karboksymetyloceluloza, sorbitol (E-420), maltitolo (E-965), beta-cyklodestest, sodźnia sodowa, sachraloza (E-955), aromat owoców leśnych, alure-AC (E-129) Para-hydroksybenzoat etilu (E-214), para-hydroksybenzoate z Primile (E-216).

Wskazania

Wskazania terapeutyczne algidryny 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z strzykawką 5 ml - Dlaczego używasz algidryny 20 mg/ml 120 ml doustnego zawiesiny z 5 ml strzykawki? Czym jest zastosowanie?

Algidryna jest odpowiednia dla dzieci w ciągu 3 miesięcy i nastolatków: • Do objawowego leczenia gorączki; • W przypadku objawowego leczenia bólu łagodnego do umiarkowanego.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania algidryny 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z strzykawką 5 ml - Kiedy nie należy go stosować 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna z 5 ml strzykawki?

- nadwrażliwość na hybuprofen, wszelkie inne fanów lub dowolny z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1; - Pacjenci, którzy opracowali reakcje alergiczne, ataki astmy, ostre zapalenie nosa, pokrzywkę lub obrzęk angioneurotyczny po podjęciu substancji o podobnych działaniach (na przykład kwas acetylosalicylowy lub inne leki przeciwzapalne); -Historia krwotoku lub perforacji przewodu pokarmowego związana z poprzednimi leczeniem z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ); - Wrzód topniczy, aktywny lub powtarzający się krwotok przewodu pokarmowego (dwa lub więcej oddzielnych epizodów, które wystąpiły owrzodzenie lub krwawienie); - Pacjenci z chorobami zwykle zwiększają krwawienie; - Ciężka niewydolność serca (NYHA: klasa IV); - ciężka niewydolność nerek (prędkość filtracji kłębuszkowej poniżej 30 ml/min); - Ciężka niewydolność wątroby; - Pacjenci z ciężkim odwodnieniem (spowodowanym wymiotami, biegunką lub niewystarczającym założeniem cieczy); - W trzecim trymestrze ciąży (patrz sekcja 4.6).

Dawkowanie

Ilość i metoda przyjmowania algidryny 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z strzykawką 5 ml - Jak przyjmujesz algidrynę 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna z 5 ml strzykawki?

Dawkowanie W najkrótszym możliwym czasie należy przyjmować najniższą skuteczną dawkę niezbędną do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4). Populacja pediatryczna: Dawka ibuprofenu, którą należy podać, zależy od wieku i wagi dziecka. W przypadku dzieci w wieku od 3 miesięcy do 12 lat zalecana dzienna dawka ibuprofenu waha się od 20 do 30 mg/kg masy ciała, podzielona na trzy lub cztery indywidualne dawki (patrz poniższa tabela). Zastosowanie tego leku nie jest zalecane u dzieci poniżej 3 miesięcy ani masy ciała mniejszej niż 5 kg. Odstęp między dawkami zależy od przebiegu objawów, ale nigdy nie może być niższy o 4 godziny. Poniższy schemat dawkowania jest zalecany jako wytyczna. Dawki można powtarzać co 6-8 godzin, bez przekraczania codziennych ilości wskazanych w ostatniej kolumnie:

Dawkowanie dla dzieci
Wiek/waga	Częstotliwość	Dawka	Maksymalna dzienna dawka
Od 3 do 6 miesięcy od 5 do 7,6 kg	3 razy dziennie	50 mg (2,5 ml)/dawka	150 mg (7,5 ml)
Od 6 do 12 miesięcy od 7,7 do około 9 kg	3 do 4 razy dziennie	50 mg (2,5 ml)/dawka	150-200 mg (7,5-10 ml)
Od 1 do 3 lat od 10 do 15 kg	3 do 4 razy dziennie	100 mg (5 ml)/dawka	300-400 mg (15-20 ml)
Od 4 do 6 lat od 16 do 20 kg	3 do 4 razy dziennie	150 mg (7,5 ml)/dawka	450-600 mg (22,5-30 ml)
Od 7 do 9 lat od 21 do 29 kg	3 do 4 razy dziennie	200 mg (10 ml)/dawka	600-800 mg (30-40 ml)
Od 10 do 12 lat od 30 do 40 kg	3 do 4 razy dziennie	300 mg (15 ml)/dawka	900-1200 mg (45-60 ml)

Nastolatki (ponad 12 lat): Zalecana dawka wynosi 10-20 ml (równoważna 200-400 mg ibuprofenu) co 4-6 godzin, jeśli to konieczne, bez przekraczania dziennej dawki 1200 mg ibuprofenu w ciągu 24 godzin. Biorąc pod uwagę ilość ibuprofenu w tym produkcie leczniczym, zaleca się stosowanie innych opakowań o bardziej odpowiednich dawkach w leczeniu dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat. Niepowodzenie nerek: Niektóre środki ostrożności należy przyjąć przy stosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) u pacjentów z niewydolnością nerek, ponieważ ibuprofen jest ogólnie eliminowany nerek. Dolne dawki są stosowane u pacjentów z łagodną do umiarkowaną dysfunkcją nerek. Ibuprofen nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (patrz sekcja 4.3). Niewydolność wątroby: Chociaż nie zaobserwowano różnic w profilu farmakokinetycznym hybuprofenu u pacjentów z niewydolnością wątroby, zaleca się podjęcie środków ostrożności w stosowaniu wentylatorów u tego rodzaju pacjenta. Pacjenci z niewielką i umiarkowaną niewydolnością wątroby powinni rozpocząć leczenie przy niższych dawkach i być starannie monitorowani. Ibuprofen nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Sposób administracji Ten lek jest podawany doustnie. Można go podawać bezpośrednio lub rozcieńczyć wodą. Przed użyciem potrząśnij butelką. Pakiety zawierają stopniowaną strzykawkę 5 ml do ustnego użycia, do dokładnej dawki. Strzykawka powinna być uwalniana przez butelkę, zdemontowana, umyta i suszona dobrze po każdym użyciu. Pacjenci z problemami żołądka powinni przyjmować lekarstwo podczas posiłków.

OCHRONA

Ochrona algidryny 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z strzykawką 5 ml - Jak zatrzymać algidrynę 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna z 5 ml strzykawki?

Nie trzymaj w temperaturze większej niż 30 ° C.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia algidryna 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z strzykawką 5 ml - na algidrynie 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z 5 ml strzykawki są ważne, aby wiedzieć, że:

Maskowanie objawów infekcji leżących u podstaw: Algidryna może maskować objawy infekcji, co może prowadzić do opóźnienia na początku odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej. Gdy algidryna I jest podawana w celu złagodzenia gorączki lub bólu w odniesieniu do infekcji, zaleca się monitorowanie infekcji. W środowiskach pozonoznacznych pacjent musi skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają. Niekorzystne reakcje spowodowane połączeniem składnika aktywnego i jednoczesnego spożywania alkoholu, w szczególności reakcji związanych z przewodem przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego, można zwiększyć stosowanie wentylatorów. Ryzyko żołądkowo -jelitowe: Krwotoki żołądkowo -jelitowe, wrzody i perforacje: podczas leczenia NLPZ, w tym ibuprofenem, doniesienia o krwotokach żołądkowo -jelitowych, wrzodach i perforacjach (które mogą być śmiertelne) w dowolnym momencie, z wcześniejszymi objawami alarmowej oraz bez wcześniejszej historii poważnych zdarzeń żołądkowo -jelitowych. Ryzyko krwotoku przewodu pokarmowego, wrzodu lub perforacji jest większe w przypadku rosnących dawek wentylatorów, u pacjentów z wrzodową historią, zwłaszcza jeśli wrzody są skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3) i u pacjentów z osobami starszymi. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą możliwą dawką i jednoczesnym leczeniem środkami ochronnymi (na przykład inhibitorami pompy mizoprostolu lub pompy protonowej); Połączone leczenie należy również rozważyć u pacjentów, którzy potrzebują niskich dawek kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększyć czynniki ryzyka żołądkowo -jelitowego (patrz sekcja 4.5). Pacjentom z toksycznością żołądkowo -jelitową, a zwłaszcza dla pacjentów w podeszłym wieku, należy zalecić natychmiastowe skonsultowanie się z lekarzem w przypadku niezgodnych objawów brzucha (w szczególności krwawienia przewodu pokarmowego) podczas leczenia, a zwłaszcza na początkowych etapach. Zaleca się specjalną ostrożność dla pacjentów, którzy otrzymują jednoczesne leczenie, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodu przewodu pokarmowego lub krwawienia, takich jak doustne leki przeciwzakrzepowe oparte na środkach dikumaryny lub przeciwprzepustowniczej, takich jak kwas acetylosalicylowy (patrz sekcja 4.5). Ponadto należy podjąć pewne środki ostrożności w przypadku jednoczesnego podawania doustnych kortykosteroidów i selektywnych inhibitorów przeciwdepresyjnych wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Leczenie należy natychmiast przerywać w przypadku krwawienia lub wrzodu przewodu pokarmowego u pacjentów leczonych tym lekiem (patrz sekcja 4.3). Fani powinni być podawane ostrożnie u pacjentów z wrzodziejącą historią zapalenia jelita grubego lub chorobą Crohna, ponieważ mogą one pogorszyć te warunki (patrz sekcja 4.8). Ryzyko sercowo -naczyniowe i mózgowe: Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nadciśnieniem i / lub niewydolnością serca, ponieważ zatrzymanie płynów i obrzęk były powiązane z fanami. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg dziennie), może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (na przykład zawał mięśnia sercowego lub udar). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki (na przykład 1200 mg/dzień) wiąże się ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (NYHA II-III), ustalona choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych i / lub choroby mózgowo-naczyniowe, muszą być leczone ibuprofenem dopiero po dokładnej ocenie i uniknięciu wysokich dawek (2400 mg / dzień). Należy przeprowadzić staranną ocenę nawet przed rozpoczęciem długoterminowego leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (na przykład nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, palacze), szczególnie jeśli wymagają dużych dawek ibuprofenu (2400 mg/dzień). Ryzyko poważnych reakcji skóry: Otrzymano bardzo rzadkie doniesienia o poważnych reakcjach skóry, pewne śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka w związku z stosowaniem fanów (patrz sekcja 4.8). Pacjenci wydają się bardziej narażeni na te reakcje na początku leczenia: w większości przypadków te niechciane efekty pojawiają się w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono uogólnioną ostrą kroplę egzantyczną (Ostra uogólniona krwawa egzantyczna -AGEP) w odniesieniu do produktów zawierających ibuprofen. Podawanie leku należy natychmiast przerwać przy pierwszych objawach rumienia skóry, uszkodzeń błony śluzowej lub innych objawów nadwrażliwości. W wyjątkowych okazjach ospa wietrzna może powodować zakaźne powikłania skóry i tkanek miękkich. Do tej pory nie można wykluczyć roli fanów w zaostrzeniu tych infekcji. Dlatego w przypadku ospy wietrznej należy unikać ibuprofenu. Reakcje alergiczne: W bardzo rzadkich przypadkach zaobserwowano poważne reakcje ostrej nadwrażliwości (np. Szok anafilaktyczny). Leczenie należy przerywać, gdy pojawią się pierwsze oznaki reakcji nadwrażliwości po przyjmowaniu / podaniu ibuprofenu. Na podstawie objawów niezbędne środki medyczne muszą zostać uruchomione przez wyspecjalizowany personel. Wymagana jest ostrożność u pacjentów, którzy cierpiały z powodu nadwrażliwości lub reakcji alergicznych na inne substancje, ponieważ może to zwiększyć ryzyko reakcji nadwrażliwości na ibuprofen. U pacjentów cierpiących na alergie sezonowe, polipy nosowe lub przewlekłe obturacyjne zaburzenia oddechowe, ponieważ istnieje wysokie ryzyko reakcji alergicznych. Reakcje te mogą się prezentować jako ataki astmy, obrzęk Quincke lub pokrzywki. Niepowodzenie nerek i/lub wątroby: Ibuprofen powinien być stosowany z ostrożnością u pacjentów z chorobami wątroby lub nerek, w szczególności podczas jednoczesnego leczenia lekarzem moczopędnym, biorąc pod uwagę, że hamowanie prostaglandyn może powodować zatrzymanie cieczy i zagrozić funkcji nerek. W przypadku podawania tym pacjentom dawka ibuprofenu musi być tak niska, jak to możliwe, a funkcja nerek musi być regularnie monitorowana. Istnieje ryzyko zaburzeń nerek u odwodnionych dzieci, młodzieży i pacjentów starszych. W przypadku odwodnienia zapewnij odpowiednie spożycie cieczy. Specjalne środki ostrożności należy podjąć u dzieci z ciężkim odwodnieniem, na przykład z powodu biegunki, ponieważ odwodnienie może działać jako czynnik wyzwalający rozwój niewydolności nerek. Zasadniczo zwykłe stosowanie środków przeciwbólowych, w szczególności połączenie różnych substancji przeciwbólowych, może powodować trwałe zmiany nerek, z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). Podobnie jak inni fani, długoterminowe metody leczenia ibuprofenu mogą powodować martwicę brodawkową nerek i inne choroby nerek. Toksyczność nerek zaobserwowano również u pacjentów, których prostaglandyny nerek odgrywają kompensacyjną rolę w perfuzji nerek. Starsi pacjenci, pacjenci z niewydolnością nerek, niewydolnością serca, zaburzeniami czynności wątroby i pacjentów leczonych lecznictw lub przeciwnadciśnieniowych (inhibitory ACE) mają wysokie ryzyko objawy tej reakcji. Przerwanie terapii z fanami zwykle przywraca stan przed leczeniem. Podobnie jak inni fani, ibuprofen może powodować łagodny przejściowy wzrost parametrów wątroby i znaczny wzrost poziomów AST i ALT. Leczenie należy zawiesić w przypadku znacznego wzrostu tych parametrów (patrz sekcja 4.2 i 4.3). Używać w populacji starszej: Starsi pacjenci cierpią na większy wpływ niepożądanych reakcji na wentylatory, w szczególności krwotoki i perforacje przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). Inni: Podobnie jak w przypadku innych wentylatorów, reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne mogą wystąpić bez wcześniejszej ekspozycji na lek. Należy również zastosować ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową, przewlekłym zapaleniem nosa i chorób alergicznych, biorąc pod uwagę, że u tego rodzaju pacjentów zgłaszano przypadki oskrzeli, pokrzywki i obrzęku naczyń (patrz sekcja 4.3). W rzadkich przypadkach zgłoszono przypadki aseptycznego zapalenia opon mózgowych przy zastosowaniu ibuprofenu. W większości przypadków pacjenci cierpiały z powodu pewnej postaci choroby autoimmunologicznej (takich jak toczeń rumieniowatowy układowy lub inne choroby tkanki łącznej), które reprezentowały czynnik ryzyka, chociaż przypadki zgłaszano również u pacjentów bez choroby przewlekłej (patrz sekcja 4.8). Objawami zaobserwowanymi aseptycznym zapaleniem opon mózgowych były sztywne szyi, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka i dezorientacja. Specjalna kontrola medyczna jest wymagana podczas pacjentów podających bezpośrednio po ważnej operacji. Podobnie jak inni fani, należy go stosować dopiero po rygorystycznej ocenie profilu ryzyka/korzyści u pacjentów z ostrą porfirią przerywaną. Funkcja nerek i wątroby, funkcja hematologiczna i liczba erytrocytowa powinny być kontrolowane jako miara zapobiegawcza u pacjentów długoterminowych, ponieważ ibuprofen, podobnie jak inne wentylatory, może hamować agregację płytek krwi i przedłużyć czas krwawienia. Efekty niepożądane można zmniejszyć do minimum przy użyciu minimalnej skutecznej dawki przez krótki okres, w miarę możliwości. Ostrzeżenia dotyczące substancji zaróbek: Ten lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera Rosso Rosso Allura AC (E-129). Może powodować astmę, szczególnie u pacjentów alergicznych na kwas acetylosalicylowy. Ten lek zawiera Maltitolo (E-965), a każdy ml zawieszenia zawiera 25 mg sorbitulu (E-420). Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Ten lek zawiera para-hydroksybenzoan metylu (E-218), para-hydroksybenzoan etilu (E-214) i para-hydroksybenzoan wyprawy (E-216) i może powodować reakcje alergiczne (możliwie opóźnione). Zakłócenia w testach analitycznych: Czas krwawienia (można go przedłużyć na 1 dzień po zawieszeniu leczenia). Poziomy cukru we krwi (można zmniejszyć). Klirens kreatyniny (można zmniejszyć). Poziomy hematokrytu lub hemoglobiny (można zmniejszyć). Stężenia azotu Ureic we krwi i stężeniach kreatyniny i potasu w surowicy (można zwiększyć). Epatyczne testy funkcjonalności: zwiększone wartości transaminazy.

Interakcje

Interakcje algidryny 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z strzykawką 5 ml - które leki lub pokarm mogą zmienić efekt algidryny 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z strzykawką 5 ml?

Ogólnie rzecz biorąc, fanów należy podejmować z ostrożnością, jeżeli są stosowani razem z innymi lekami, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodu przewodu pokarmowego, krwawienia z przewodu pokarmowego i dysfunkcji nerek. Interakcje odnotowano z następującymi lekami: - Leki moczopędne : może zwiększyć nefrotoksyczność fanów, w wyniku zmniejszenia przepływu krwi nerkowej. Podobnie jak w przypadku innych wentylatorów, jednoczesne leczenie oszczędzającymi potas SAVER może być związane ze wzrostem poziomu potasu, co powoduje monitorowanie poziomów tego jonu w osoczu. - Środek przeciwzakrzepowy: NLPZ mogą zwiększyć działanie dichumarynowych antykoagulantów, takich jak warfaryna (patrz sekcja 4.4.). - Agenci anty -plasterowe : Zwiększ ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Fani nie mogą być łączone z tiklopidyną, ze względu na ryzyko dodatkowego efektu w hamowaniu funkcji płytek krwi. - Kortykosteroidy: Mogą również zwiększyć ryzyko wrzodu przewodu pokarmowego lub krwawienia (patrz sekcja 4.4). - Selektywne inhibitory rykapacji serotoniny (SSRI) : Mogą również zwiększyć ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). - Środki przeciwnadciśnieniowe (w tym inhibitory ACE, blokery beta i antagoniści receptora angiotensyny II) : Fani mogą zmniejszyć skuteczność środków przeciwnadciśnieniowych, w tym inhibitorów ACE lub beta-blokerów i antagonistów angiotensyny II. Jednoczesne leczenie NLPZ, inhibitorami ACE, betablokantami lub blokowaniem receptora angiotensyny może być związane z ryzykiem ostrej choroby nerek, w tym ostrej niewydolnością nerek, która jest zwykle odwracalna. Dlatego kombinację należy podać środki ostrożności, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być dobrze nawodnieni i po rozpoczęciu jednoczesnego leczenia należy wziąć pod uwagę regularne monitorowanie czynności nerek. - Salicyliczny kwas acetylowy i inne NLPZ, które obejmują selektywne inhibitory cykloossigenasi-2 (COX-2): Należy unikać jednoczesnego stosowania, biorąc pod uwagę, że podawanie różnych wentylatorów może zwiększyć ryzyko owrzodzenia i krwawienia żołądkowo -jelitowego. - Kwas acetylosalicylowy : Ogólnie rzecz biorąc, równoczesne podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego nie jest zalecane ze względu na możliwość zwiększenia działań niepożądanych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować wpływ niskich dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, jeśli jest podawany w połączeniu. Chociaż istnieją niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych w sytuacjach klinicznych, możliwość regularnego stosowania długoterminowego ibuprofenu może zmniejszyć kardioprotekcyjne działanie niskich dawek kwasu acetylosalicylowego. Jest prawdopodobne, że nie ma klinicznie istotnego wpływu z okazjonalnym stosowaniem ibuprofenu (patrz sekcja 5.1.). - Lit : Wentylatory mogą zwiększyć poziomy litowego w osoczu, prawdopodobnie ze względu na zmniejszenie klirensu nerek. Należy uniknąć wspólnego podawania, chyba że poziomy litu są monitorowane. Należy to uznać za zmniejszenie dawki litu. - Metotreksat podawany w dawkach 15 mg/tydzień lub wyższy : Jeśli wentylatory i metotreksat są podawane w odstępie 24 -godzinnego, może wystąpić wzrost poziomu metotreksatu w osoczu (wentylatory wydają się zmniejszać wydzielanie rurowe i klirens nerki metratorów), z większym ryzykiem metod metotreksatu. Dlatego należy unikać zastosowania ibuprofenu u pacjentów, którzy otrzymują leczenie wysokimi dawkami miotreksatu. - Metotreksat podawany w niskich dawkach, poniżej 15 mg/tydzień : ibuprofen zwiększa poziom miotreksatu. Jeśli stosuje się to w związku z metodą niskiego data, chemia krwi pacjenta powinna być ściśle monitorowana, szczególnie w pierwszych tygodniach jednoczesnego podawania. Należy również zwiększyć nadzór w przypadku upośledzonej funkcji nerek, nawet minimalnej, a u pacjentów starszych. Funkcję nerek należy monitorować, aby zapobiec możliwemu zmniejszeniu klirensu metotreksatu. - Sulfaniluree: Wentylatory mogą wzmocnić efekt sulfanilutee. Rzadkie przypadki hipoglikemii zgłoszono u pacjentów leczonych sulfaniluree i ibuprofenem. - Mifeppristone: Teoretycznie skuteczność tego leku można zmniejszyć ze względu na antyprostaglandyczne właściwości fanów. Ograniczone testy sugerują, że jednoczesne podawanie wentylatora w tym samym dniu, w którym prostaglandyna nie ma negatywnego wpływu na wpływ mitepristonu lub prostaglandyny w dojrzewaniu szyjki macicy lub kurczliwości macicy i nie zmniejsza skuteczności klinicznej w indukcji aborcji. - Glikozydy serca (digoksyna): Fani mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć prędkość filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów serca, zwiększając w ten sposób ryzyko toksyczności digoksyny. - pentossifillina: Ryzyko krwawienia może wzrosnąć u pacjentów, którzy otrzymują ibuprofen w połączeniu z pentossofiliną. Pertanto, IL Monitoraggio del tempo di Sanguinamento è raccomandato. - probenecid i sulfinpirazoni : Mogą powodować wzrost stężenia ibuprofenu w osoczu; Ta interakcja może być spowodowana mechanizmem hamującym na poziomie wydzielania kanalików nerkowych i glukuronidacji i może być konieczne dostosowanie dawki ibuprofenu. - Antybiotyki chinoloniczne: Dane z badań na zwierzętach wskazują, że fani mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z stosowaniem antybiotyków wstrząsowych. Pacjenci, którzy przyjęli fanów i chinolony, mogą mieć większe ryzyko manifestacji konwulsji. - Idantoina (fenytoina) i sulfamidyci: Toksyczne skutki tych substancji można zwiększyć. Podczas jednoczesnego leczenia ibuprofenu poziomy fenytoiny w osoczu mogą wzrosnąć. - Colestiramine: Jednoczesne podawanie ibuprofenu i cholestiraminy może zmniejszyć wchłanianie hybuprofenu w przewodzie pokarmowym, chociaż nie jest znane znaczenie kliniczne. - Tacrina: Podawanie ibuprofenu wraz z takryną zwiększa toksyczność taciny, z epizodami złudzeń, ze względu na możliwe zahamowanie jego związku z białkami w osoczu. - Cyklosporyny, takrolimus: Jednoczesne podawanie NLPZ może zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności z powodu zmniejszenia syntezy nerek prostaglandyn. W przypadku podawania w połączeniu funkcja nerek powinna być ściśle monitorowana. - Trombolityczny: Ryzyko krwawienia może wzrosnąć. - Zidovudina: Ryzyko toksyczności hematologicznej może wzrosnąć, gdy wentylatory są podawane wraz z zidowidyną. Istnieje większe ryzyko krwawienia stawowego i krwiaków u pacjentów z HIV (+) z hemofilią, którzy otrzymują jednocześnie leczenie zdovudiną i ibuprofenem. - Aminoglikozydy: Fani mogą zmniejszyć wydalanie aminoglikozydów. - Ekstrakty ziołowe: Ginkgo Biloba może zwiększyć ryzyko krwawienia z fanami. - Alkohol: Jednoczesne stosowanie alkoholu może zwiększyć działanie niepożądane związane z stosowaniem wentylatorów, zwłaszcza tych obejmujących przewód pokarmowy i ośrodkowy układ nerwowy (patrz sekcja 4.4 i 4.8). - Żywność: Podawanie ibuprofenu z żywnością zmniejsza szybkość absorpcji, nawet jeśli nie ma to wpływu na ilość absorpcji (patrz sekcja 5.2). - Inhibitory CYP2C9: Podawanie ibuprofenu inhibitorami CYP2C9 może zwiększyć ekspozycję na hybuprofen (substrat CYP2C9). Badanie z worykanazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) wykazało wzrost z 80% do około 100% ekspozycji na ibuprofen S (+). Należy wziąć pod uwagę niewielką dawkę ibuprofenu, gdy jest podana w połączeniu z potężnym inhibitorem CYP2C9, szczególnie gdy ibuprofen jest podawany przy dużych dawkach z worykonazolem lub flukonazolu.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, algidryna 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z strzykawką 5 ml mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne algidryny 20 mg/ml 120 ml zawiesiny doustnej dzieci z 5 ml strzykawki?

Działania niepożądane obserwowane częściej są natury przewodu pokarmowego. W niektórych śmiertelnych przypadkach mogą wystąpić pepidowe wrzody, perforacja lub krwotok przewodu pokarmowego, szczególnie u osób starszych (patrz sekcja 4.4). Zgłoszono również przypadki nudności, wymiotów, biegunki, wzdęcia, zaparcia, dyspepsji, bólu brzucha, meleny, hematemezzy, wrzodziejącego zapalenia jamy ustnej i zaostrzenia zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (patrz sekcja 4.4). Wygląd zapalenia żołądka obserwowano rzadziej. Efekty niepożądane są zgłaszane przez narząd lub układ i oparte na częstotliwości zgodnie z następującą klasyfikacją: bardzo powszechne (≥ 1/10); powszechne (≥1/100, <1/10); rzadkie (≥1/1000, <1/100); rzadkie (≥1 / 10 000, <1/1000); bardzo rzadkie (<1/10 000); Częstotliwość nieznana (nie można jej zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Częstotliwości wskazane poniżej odnoszą się do krótkoterminowego stosowania do dziennych maksymalnych dawek 1200 mg doustnego ibuprofenu. Patologie żołądkowo -jelitowe Gminy: duszność, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia, melena, hematemeza, krwawienie z przewodu pokarmowego; Niezwykłe: zapalenie żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wrzód jamy ustnej, perforacja żołądkowo -jelitowa; Bardzo rzadkie: zapalenie trzustki; Częstotliwość nieznana: zaostrzenie zapalenia jelita grubego, choroba Crohna. Zaburzenia skóry i reakcje nadwrażliwościNiezwykłe: wysypka, pokrzywca, swędzenie, fioletowe (w tym fioletowe alergiczne), reakcja fotouczułości; Bardzo rzadkie: reakcje bullowe, w tym zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, wieloaspektowy rumień. Mogą wystąpić poważne zakażenia skóry i powikłania miękkich tkanin podczas ospy wietrznej (patrz także „infekcje i infestacje” oraz sekcja 4.4). Częstotliwość non notA: Reazione al farmaco con sintomi eosinofili e sistemici (sukienka sindrome di). Uogólniona ostra kropla egzantyczna (AGEP). E infsekcje i infestacje Niezwykłe: nieżyt nosa; Rzadkie: aseptyczne zapalenie opon mózgowych (patrz sekcja 4.4). Zaburzenia układu odpornościowego Niezwykłe: nadwrażliwość²; Rzadko: Reakcja anafilaktyczna: Objawy mogą obejmować obrzęk twarzy, język i krtani, duszność, tachykardię, niedociśnienie (anafilaksja, obrzęk naczyniowy lub silny wstrząs). Choroby ośrodkowego układu nerwowego Gminy: ból głowy, zawroty głowy; Niezwykłe: parestezja, senność; Rzadkie: optyczne zapalenie nerwu. Zaburzenia psychiczne Nie często: bezsenność, lęk; Rzadko: depresja, zamieszanie, dezorientacja. Patologie labiryntu i labiryntu Niezwykłe: zaburzenia słuchu; Rare: Vertigo, Tinnito. Choroby oczu Niezwykłe: zmiany wizualne; Rzadko: odwracalna toksyczna niedowidzenie. Patologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia Niezwyzle: astma, oskrzel, duszność. Patologie systemu emolinfopoetycznego Rzadko: Trombocytopenia, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i niedokrwistość hemolityczna. Początkowe objawy to: gorączka, ból gardła, powierzchowne wrzody jamy ustnej, objawy grypowe, nadmierne zmęczenie i krwawienie z nosa i skóra z nieznanych przyczyn. Patologie serca Bardzo rzadka: niewydolność serca zawału mięśnia sercowego (patrz sekcja 4.4). Patologie naczyniowe⁴ Bardzo rzadkie: nadciśnienie. Choroby wątroby Niezwykłe: zapalenie wątroby, żółtaczka, dysfunkcja wątroby; Rzadko: niewydolność wątroby; Bardzo rzadka: niewydolność wątroby. Patologie nerek i moczu Niezwykłe: śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycy, niewydolność nerek, ostra niewydolność nerek, martwica brodawkowata (szczególnie po przedłużonym użyciu), związane ze wzrostem mocznika. Patologie systemowe Gmina: zmęczenie; Rzadko: obrzęk. ¹Infekcje i infestacje: W połączeniu z stosowaniem wentylatorów odnotowano zaostrzenie stanów zapalnych związanych z infekcjami (np. Nekrotyczne zapalenie powięzi). Musisz skonsultować się z lekarzem tak szybko, jak to możliwe, jeśli istnieją oznaki lub pogorszenie infekcji podczas używania ibuprofenu. ² Nadwrażliwość: Reakcje nadwrażliwości zaobserwowano po leczeniu fanów. Mogą one składać się z: (a) niespecyficznej alergii dróg oddechowych i anafilaksji; (b) reaktywność dróg oddechowych, takich jak astma, pogarszająca się astma, oskrzel lub duszność; lub (c) różne zmiany skóry, w tym różne rodzaje wysypki, swędzenie, fioletowe, obrzęku naczyniowe i, w bardzo rzadkich przypadkach rumień wielopostaciowy i skórny (w tym zespół Stevensa-Johnsona, mekerma naskórka). ^3,4 Patologie sercowe i naczyniowe: Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg dziennie) może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar, patrz sekcja 4.4). Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na adres: https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazioni-vversa.

Przedawkować

Aligidryna Przedawkowanie 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z strzykawką 5 ml - Jakie są ryzyko algidryny 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna dzieci z strzykawką 5 ml w przypadku przedawkowania?

Większość przypadków przedawkowania jest bezobjawowa. Zasadniczo nie zaobserwowano żadnych oznak toksyczności w dawkach niższych niż 100 mg/kg u dzieci i dorosłych. Jednak w niektórych przypadkach może być konieczna dodatkowa pomoc. Zaobserwowano, że dzieci wykazują oznaki i objawy toksyczności po spożyciu ilości równych lub większych niż 400 mg/kg. Objawy Większość pacjentów, którzy przyjęli znaczne ilości ibuprofenu, wykazała objawy w ciągu najbliższych 4-6 godzin. Objawy najczęściej zgłaszane w przypadku przedawkowania obejmują ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, senność. Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (SNC) obejmuje ból głowy, szum w uszach, zawroty głowy, konwulsje, utratę przytomności i ataksji. Odnotowano również rzadkie przypadki oczopląsu, kwasicy metabolicznej, hipotermii, zmian funkcji nerek, krwotoku przewodu pokarmowego, śpiączki, bezdechu i depresji centralnego i oddechowego układu nerwowego. Zgłoszono przypadki chorób sercowo -naczyniowych, w tym niedociśnienie, bradykardia i tachycardia. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna. W przypadku poważnego przedawkowania może wystąpić uszkodzenie nerek i wątroby. Miary terapeutyczne w celu przedawkowania: Leczenie jest objawowe i żadne konkretne antidotum nie jest dostępne. W ilości, w której jest mało prawdopodobne, aby objawy wystąpiły (mniej niż 50 mg / kg ibuprofenu) można podawać wodę w celu jak największego zmniejszenia niepokoju przewodu pokarmowego. W przypadku spożycia dużych ilości należy podać aktywny węgiel. Opróżnianie żołądka z wymiotami należy wziąć pod uwagę tylko w ciągu 60 minut od spożycia. Dlatego nie należy brać pod uwagę lawendy żołądkowej, chyba że pacjent spożywał niebezpieczną ilość przez cały czas życia i minęło mniej niż 60 minut od czasu spożycia. Korzyści, takie jak wymuszona diuresis, hemodializa lub hemoperfuzja, jest wątpliwa, ponieważ ibuprofen jest silnie powiązany z białkami osocza.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem algidryny 20 mg

Ciąża 1) Pierwszy i drugi trymestr ciąży, hamowanie syntezy prostaglandyn negatywnie wpływa na ciążę i/lub rozwój zarodka/płodu. Dane z badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko spontanicznej aborcji oraz wad serca i gastroschis, po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Ryzyko wydaje się rosnąć wraz z dawką i czasem trwania leczenia. U zwierząt podawanie inhibitora syntezy prostaglandyny wykazało wzrost strat przed i po systemie oraz śmiertelności zarodka/płodu. Doniesiono również, że przypadki zwiększają częstość występowania różnych wad rozwojowych, w tym wady sercowo -naczyniowe, u zwierząt, do których inhibitor syntezy prostaglandyn podano w okresie organogennym. Od 20^Do Tydzień ciąży, zastosowanie ibuprofenu może powodować oligohydramnios pochodzące z zaburzeń czynności nerek płodu. Może się to wystąpić wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalne wraz z przerwaniem leczenia. Ponadto pojawiły się doniesienia o ograniczeniu przewodu tętniczego po leczeniu w drugim kwartale, z których większość została rozwiązana po przerwie leczenia. Dlatego ibuprofenu nie może być podawane w pierwszym i drugim kwartale ciąży, chyba że jest to uważane za ściśle konieczne. Jeśli ibuprofen musi być stosowany u kobiety, która próbuje zajść w ciążę, lub podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być jak najwięcej. Po ekspozycji na ibuprofen przez kilka dni od 20^Do Należy wziąć pod uwagę tydzień ciążowy, prenatalne monitorowanie oligoidramnios i ograniczenie przewodu tętniczego. Leczenie ibuprofenem powinno zostać przerwane, jeśli występują oligohydramnios lub ograniczenie przewodu tętniczego. 2) Trzeci trymestr ciąży W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą wykazywać: - Płód do: -cut krążeniowo -płuc (patrz powyżej); - Matka pod koniec ciąży, na: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia i efektu anty -plasterowego, które mogą również występować przy bardzo niskich dawkach, - hamowanie skurczów macicy z konsekwentnymi opóźnionymi lub przedłużonymi porodami (z tendencją do większego krwawienia u matki i dziecka). Dlatego ten lek jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz sekcja 4.3 i 5.3). Karmienie piersią Ibuprofen i jego metabolity wchodzą do mleka matki w niskich stężeniach. Do tej pory nie stwierdzono szkodliwych skutków dla niemowląt, dlatego ogólnie karmienie piersią nie można przerywać podczas krótkoterminowego leczenia przy zalecanej dawce bólu i gorączki. Płodność Zastosowanie ibuprofenu może zmienić płodność kobiet i nie jest zalecane u kobiet, które starają się pozostać w ciąży. Kobiety z trudnościami w poczęciu lub które są poddane testom płodności, powinny rozważyć zawieszenie tego leku.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź algidrynę 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z strzykawką 5 ml przed jazdę lub używanie maszyn - algidryna 20 mg/ml 120 ml zawiesina doustna Dzieci z 5 ml strzykawki wpływa na jazdę i używanie maszyn?

Pacjenci cierpiący na zawroty głowy, zawroty głowy, zmiany wizualne lub inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego podczas spożycia ibuprofenu powinni unikać jazdy lub używania maszyn. Pacjenci w leczeniu ibuprofenem mogą stwierdzić, że wpływają na ich czas reakcji; Należy to pamiętać, gdy działania są przeprowadzane, które wymagają większej uwagi, takiej jak jazda lub korzystanie z maszyn. Efekt ten podkreśla jednoczesne spożywanie alkoholu.