Actigrip Day and Night Tablet 12+4

Dzień i noc Actigrip to narkotyk bez zgodności z tabletami z podwójne sformułowanie Na podstawie paracetamolu, pseudoefedryny i bronionokaminy. Actigrip w dzień i nocne walki bolesne objawy iwpływ w ciągu dnia pozostać aktywnym e Odkręcić niskie drogi oddechowe Aby zachęcić do odpoczynku w nocy w przypadku zimna i zamkniętego nosa.

12 białe tabletki Actigrip w dzień iw nocy biorą dzień i wykonaj konkretny Akcja antyfiber, bólu i działanie zmniejszające przekrwienie. Pomagają zachować aktywność w ciągu dnia, walcząc z objawami gorączki, przeziębienia.
4 niebieskie tabletki Actigrip w dzień iw nocy Zajmują się w nocy. Kontynuują działanie przeciwbólowe i bólu paracetamolu i dodaj działanie przeciwhistaminowe difenihydraminy Pomaga uwolnić nos i niskie drogi oddechowe, aby lepiej oddychać w nocy I odpocznij dobrze.

A biały tablet Dzień i noc Actigrip zawiera:

• Paracetamol (500 mg): Antypiretyczne, zmniejszone przekrwienie. Pomaga Radzić sobie z bolesnymi objawami i zmniejsza gorączkę. 
• Chlorowodorek pseudoefedrina (60 mg): Dzieje się jak Nosowy lewatekłagodzi nosowe przekrwienie i zmniejsza obrzęk błon nosowych ułatwiających oddychanie.

A Niebieski tablet Actigrip Night Day and Night zawiera:

• Paracetamol (500 mg): Antypiretyczne, zmniejszone przekrwienie. Pomaga Radzić sobie z bolesnymi objawami i zmniejsza gorączkę. 
• Chlorowodorek difenidraminy (25 mg): Pomaga zmniejszyć objawy przeziębienia jako kichanie i nos, który Colas. Difenidramina jest przeciwhistaminą sprzyja nocy przez karmienie piersią denerwujące Objawy grypy I Uwolnienie niskiego przewodu oddechowego.

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w tabletkach Actigrip Day and Night 12+4 - Jaki jest aktywny składnik Actigrip Day and Night Tablet 12+4?

Zawiera biały tablet (dzień); Aktywne zasady: Paracetamolo500 mg, chlorowodorku pseudoefedryny 60 mg. Niebieski tablet powlekany (noc) zawiera; Składniki aktywne: 500 mg paracetamol, chlorowodorek broniony 25 mg. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład Actigrip Day and Night Tablet 12+4 - Co zawiera Actigrip Day and Night Tablet 12+4?

Jedna biała tabletka (dzień) zawiera: celuloza mikrokrystaliczna, pregenerowana skrobia kukurydziana, kroskroskomle sodu, stearynian magnezu, ubóstwo, crospovidon, kwas stearynowy. Niebieska tabletka powlekana (noc) zawiera: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, amhydoglikaty sodu, hydroksypropylocelluloza, skrobia pregela -corn, glikarmelloza sodu, kwas stearynowy, magnesi stearyniany, ipromellous, opadry Blu 02H205000 (zawierający glikolonę propylenową).

Wskazania

Actigrip Wskazania terapeutyczne tabletki dzienne i nocne 12+4 - Dlaczego używasz Actigrip Day and Night Tablet 12+4? Czym jest zastosowanie?

Leczenie przeziębienia i wpływa na objawy.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania Actigrip Day and Night Tabletki 12+4 - Kiedy Actigrip powinien być używany dziennie i nocne tabletki 12+4?

Actigrip Wskazania terapeutyczne tabletki dzienne i nocne 12+4 - Dlaczego używasz Actigrip Day and Night Tablet 12+4? Czym jest zastosowanie?

/Ff.secondar nadwrażliwość na składniki aktywne lub dowolne substancje zaróbki wymienione w paragrafie 6.1; dzieci poniżej 12 lat; w ciąży w ciąży w ciąży, karmienia piersią; Choroby sercowo -naczyniowe, nadciśnienie; pacjenci z historią udaru mózgu lub predysponującymi czynnikami ryzyka; cukrzyca; jaskra; Zwężenie układu aresztu żołądkowo-aresztowego; nadczynność tarczycy; Przerost prostaty, zwężenie układu moczowo -płciowego; astma; U pacjentów w leczeniu inhibitorami monoaminy oksydazy (IMAO) i w ciągu dwóch tygodni po tym leczeniu; Pacjenci z historią konwulsji, padaczka. Ponadto w przypadku zawartości paracetamolu Dzień i noc Actigrip jest przeciwwskazany u pacjentów z objawiającą się niewydolnością dehydrogenazy glukozy-6-fosforanu.

Dawkowanie

Ilość i metoda przyjmowania acigriprip tabletki dzienne i nocne 12+4 - Jak przyjmujesz acigriprip na tabletki dzienne i nocne 12+4?

Dawkowanie. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: jeden biały tablet trzy razy dziennie (rano, w południe i po południu) oraz niebieski tablet wieczorem przed snem. Po 3 dniach ciągłego użytkowania bez znacznych wyników lub jeśli wydaje się ono wysoką gorączkę lub inne skutki uboczne, zatrzymaj leczenie. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Metoda podawania: Weź tabletki doustnie, bez ich żucia.

OCHRONA

Actigrip Conservation Day and Night Tabletki 12+4 - Jak przechowywać Actigrip Day and Night Tablet 12+4?

Przechowuj w temperaturze nieprzekraczającej 25 stopni C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed światłem i wilgocią.

Ostrzeżenia

Actigrip Ostrzeżenia w dzień i nocne tabletki 12+4 - Na tabletkach Actigrip w dzień i noc 12+4 Ważne jest, aby wiedzieć:

Zastosowanie Dzień i nocy Actigrip należy unikać w połączeniu z środkami przeciwbólowymi i antytrakcyjnymi. Wysokie dawki lub przedłużone administracje paracetamolu, obecne w leku lub innych lekach zawierających paracetamol, mogą powodować hepatopatię o wysokim ryzyku, zmiany nerki i krwi, a nawet poważne, a inne poważne reakcje negatywne. U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat całkowita dawka paracetamolu nie powinna przekraczać 4G dziennie. Paracetamol należy podawać ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby (w tym z zespołem Gilberta), ciężką niewydolność wątroby (dehydrogenaza dziecięca, a-pugh> 9), w jednoczesnym leczeniu lekiem zmieniającym czynność wątroby. W przypadku współczesnego leczenia lekami przeciwzakrzepowymi lub anty -agregującymi dawki Actigrip Day and Night muszą zostać zmniejszone. Bezpieczeństwo skórne: U pacjentów leczonych paracetamolem poważne reakcje skóry, takie jak uogólniona ostra kropla egzantyczna (AGEP), zespół Stevens-Johnsona (SJS) i toksyczna toksyczna nekroliza toksyczna (dziesięć). We wczesnych stadiach terapii pacjenci wydają się być bardziej narażeni na ryzyko: początek reakcji występuje w większości przypadków we wczesnych stadiach leczenia. Poważne reakcje skórne, takie jak ostra i uogólniona kropla egzantyczna (AGEP), mogą wystąpić z produktami zawierającymi pseudoefedrynę. Ta ostra erupcja krostka może wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi małymi krostami, głównie niefalowymi, pochodzącymi z bardzo powszechnego rumienia rumieniowego głównie na fałdach skóry, na bagażniku i na górnych kończynach. Pacjenci powinni być starannie monitorowani. Jeśli zaobserwujesz objawy i objawy, takie jak Piressia, rumień lub liczne małe krosty, podawanie Actigrip Day & Night musi zostać przerwane, a jeśli to konieczne, należy podjąć odpowiednie środki (patrz sekcja 4.8). Pacjenci powinni być informowani o oznakach poważnych reakcji skóry. Dzień i noc Actirip muszą zostać przerwane przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej lub innym oznakom nadwrażliwości. Nie używaj z żadnym innym produktem zawierającym difenidraminę, w tym zastosowanie miejscowe. Bezpieczeństwo sercowo -naczyniowe i mózgowe. Pacjenci powinni zostać poinformowani, że leczenie należy zawiesić w przypadku następujących objawów związanych z zawartością pseudoefedryny: nadciśnienie tętnicze, tachykardia, kołatanie serca lub arytmia serca, nudności lub dowolny znak neurologiczny (początek lub zaostrzenie bólu głowy). Zgłoszono niedokrwienne zapalenie jelita grubego: zgłoszono niektóre przypadki niedokrwiennego zapalenia jelita grubego z lekami zawierającymi pseudoefedrynę. Jeśli nagłe ból brzucha, tensmus odbytnicy, krwawienie z odbytnicy lub inne niedokrwienne objawy diokymacyjne (patrz sekcja 4.8), zastosowanie pseudoefedryny musi zostać przerwane i należy skonsultować się z lekarzem. Zgłoszono niedokrwienną neuropatię wzrokową: z pseudoefedryną niedokrwienną neuropatią optyczną. Pseudoefedryna musi zostać przerwana, jeśli powinna wystąpić nagła utrata widzenia lub zmniejszenie ostrości wzroku, na przykład w przypadku Scotoma. Jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają lub pojawią się nowe objawy, pacjenci powinni przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem. W rzadkich przypadkach pojawienia się reakcji alergicznych administracja Actigrip Day and Night musi zostać zawieszona. Paracetamol należy stosować ostrożnie u osób z niewydolnością nerek lub problemami z wątrobą. Badani cierpiący na alkoholizm muszą skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem paracetamolu lub innych środków przeciwbólowych lub antytrakcyjnych. Należy zalecić pacjentów z następującymi chorobami oddechowymi Skonsultuj się z lekarzem przed użyciem defenidraminy: płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli. Nie mogą przyjmować pseudoefedryny, chyba że lekarz nie uzna to za konieczne: pacjenci ze zmniejszoną funkcją nerek i pacjentów z patologią tarczycy; Nie stosować u pacjentów cierpiących na nadczynność tarczycy (patrz sekcja 4.3). W przypadku zawartości Paracetamolu podawanie Actigrip Day & Night może zakłócać określenie urycemii (metodą kwasu fosfotongowego) oraz z poziomem cukru we krwi (metodą glukozo-okoidazy-peroksydazy). Dla tych, którzy prowadzą zajęcia sportowe: stosowanie leku bez konieczności terapeutycznej stanowi domieszkowanie i nadal może określić pozytywność na testy antydopingowe. Dzień i noc Actigrip może powodować senność. Patrz sekcja 4.8 Nieprawidłowe efekty.

Interakcje

Actigrip Interakcje dzienne i nocne tabletki 12+4 - Które leki lub jedzenie mogą modyfikować Actigrip Leffetto Day and Night Tabletki 12+4? '

Jednoczesne stosowanie Dzień i nocy Actigrip z trójcyklicznymi, sympatycznymi przeciwdepresyjami (na przykład Dekoltestant, Anoressizzzzantie Amphetaminosimili) lub IMAO może zakłócać katabolizm katecholaminy i może powodować wzrost ciśnienia. W literaturze medycznej odnotowano ostre kryzys nadciśnieniowy z towarzyszącym stosowaniem IMAO i amin współczulnych. Wpływ leków antycholinergicznych (na przykład atropiny i innych leków psychotropowych) można wzmocnić poprzez jednoczesne stosowanie Dzień i nocy Actigrip. Pacjenci powinni być poinformowani, że mogą wystąpić efekty addytywne z alkoholem, hipnotycznymi, uspokajającymi i uspokajającymi, których zatem nie należy przyjmować w tym samym czasie. Zastosowanie z ekstremalną ostrożnością i pod ścisłą kontrolą podczas przewlekłego leczenia lekami, które mogą określić indukcję monoksygmenazy w wątrobie lub w przypadku narażenia na substancje, które mogą mieć ten efekt (na przykład ryfampicyna, cimetydyna, przeciwpiteptyki, takie jak glutetimid, fenobarbital, karbamazepina). Zastosowanie leków przeciwhistaminowych jednocześnie do niektórych antybiotyków ototoksycznych może maskować pierwsze oznaki ototoksyczności, które mogą okazać się tylko wtedy, gdy uszkodzenie jest nieodwracalne. Zwykłe spożycie leków przeciwdrgawkowych lub doustnych leków antykoncepcyjnych może, z mechanizmem indukcyjnym enzymatycznym, przyspieszyć metabolizm paracetamolu, zmniejszające stężenie w osoczu, zwiększając jego prędkość eliminacji. Prędkość absorpcji paracetamolu można zwiększyć poprzez jednoczesne spożycie metoklopramidu i domperidonu i zmniejszyć przez cholestyraminę. Leczenie probenecidem może prowadzić do zmniejszenia klirensu paracetamolu i wzrostu pół -życie we krwi. Zastosowanie produktu nie jest zalecane, jeśli pacjent jest w leczeniu antytrakcyjnymi i innymi środkami przeciwbólowymi (wentylatory, selektywne inhibitory COX-2, kortykosteroidy). Ze względu na zawartość pseudoefedryny wpływ przeciwnadciśnieniowości, które zakłócają aktywność współczulnego (np. Metildopa, alfa i betabloccanti, dezorientacji, guanetydyny, betanidyny i Bretilio) można częściowo anulować dzień Actigrip Day i Night, których nie należy brać w tym samym czasie. Nie należy przyjmować antykagulantów, takich jak warfaryna i inne kumarynki w tej samej porze, co Dzień Actirip, ponieważ ich efekt można zwiększyć poprzez przedłużone stosowanie paracetamolu z większym ryzykiem krwawienia. Zgłoszono przypadki kwasicy wysokiej metabolicznej wysokiej szczeliny anionowej (5-oksoprolinemia) przy jednoczesnym stosowaniu terapeutycznych dawek paracetamolu i flukloksacyliny. Pacjenci zgłaszani jako bardziej narażeni na ryzyko są kobiety z leżącymi u podstaw stanów patologicznych, takich jak posocznica, anomalie czynności nerek i niedożywienie. Większość ulepszonych poprawa się po przerwie jednego lub obu leków. Przed przyjmowaniem Actigrip Day & Night pacjenci powinni zapytać lekarza, czy przyjmują antybiotyczną flukloksacylinę.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Actigrip Day and Night Tabletki 12+4 mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Actigrip Day and Night Tablets 12+4?

Skutki uboczne przedstawiono poniżej, zarejestrowane po założeniu dnia i nocy Actigrip Day I Chocka skutków ubocznych jest zdefiniowana przez następującą zgodę: bardzo powszechna (> = 1/10); Gmina (> = 1/100 i <1/10); Niezwykłe (> = 1/1000 i <1/100); rzadkie (> = 1/10 000 i <1/1000); bardzo rzadkie (<1/10 000); Nie wiadomo (nie można go zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Bardzo powszechne skutki uboczne. Patologie żołądkowo -jelitowe: ból brzucha lub brzuch, duszność, biegunka i wymioty, suchość gardła. Patologie układu nerwowego: ból głowy, senność, sedacja, podniecenie, zwiększone pocenie się, zaburzenia snu. Patologie sowy: zmieniona wizja. Patologie skóry i tkanki podskórnej: wysypka skórna, pokrzywka. Patologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia: suchość nosa. Powszechne skutki uboczne. Patologie skóry i tkanki podskórnej: swędzenie, kontaktowe zapalenie skóry, zapalenie skóry lub błony śluzowe. Patologie serca: niedociśnienie ortostatyczne/postawy, arytmia, tachykardia. Patologie układu nerwowego: szum w uszach, ataksja, euforia i drżenie, niedociśnienie, spadek wydzielin śluzowych. Patologie sowy: dyplopia, zmienione widzenie, jaskra, jaskra z zamkniętym narożnikiem. Patologie żołądkowo -jelitowe: zaburzenia nadbrzusza. Patologie układu oddechowego, podmotiastinowa klatka piersiowa: duszność. Patologie nerek i moczu: Zatrzymanie moczu. Metabolizm i zaburzenia żywieniowe: hiperamilosemia. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby podawania: zmęczenie, astenia. Patologie wątroby: zaburzenia funkcji wątroby. Niezwykłe skutki uboczne. Patologie skóry i tkanki podskórnej: ustalona erupcja z leku (FDE), rumień wielopostaciowy, Exantimi. Patologie nerek i moczu: ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, anuria. Patologie żołądkowo -jelitowe: zaparcia. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia: kichanie, suchość gardła i drzewa oskrzeli. Patologie skóry i tkanki podskórnej: fotouczulacja. Patologie układu nerwowego: depresja centralna, zamieszanie psychiczne, zaburzenia funkcji poznawczych. Rzadkie skutki uboczne. Patologie hormonalne: nadczynność tarczycy. Patologie nerkowe i moczowe: martwica brodawczaka nerki. Patologie układu nerwowego: halucynacje i koszmary wtórne Manias, lęk, zaburzenia psychiczne, silny ból głowy, redukcja pamięci lub koncentracji, drgawki. Patologie układu emolinfopoetycznego: krwioobiegi, agranulocytoza, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość. Zaburzenia układu odpornościowego: wstrząs anafilaktyczny, obrzęk krtani. Patologie wątroby: zapalenie wątroby. Patologie żołądkowo -jelitowe: zapalenie trzustki. Bardzo rzadkie skutki uboczne. Patologie systemu emolinfopoietycznego: leukopenia, neutropenii, Panciopenia. Patologie serca: dławica piersiowa, wzrost segmentu ST, zawał mięśnia sercowego, nadciśnienie, obrzęk. Patologie skóry i tkanki podskórnej: obrzęk na r.. Patologie wątroby: hepatotoksyczność. Zaburzenia układu odpornościowego: zespół szoku toksycznego. Nieznane skutki uboczne. Patologie układu nerwowego: stan zamieszania, drażliwość, pobudzenie, nieprawidłowa koordynacja, ściany, nadpobudliwość psychomotoryczna, czuj się nerwowy, wypadek naczyniowy*. Testy diagnostyczne: Zwiększone transaminazy, zwiększone ciśnienie krwi. Patologie skóry i tkanki podskórnej: swędzący egzantem, poważne reakcje skóry, w tym uogólniona ostra kropla egzantyczna (AGEP) (patrz sekcja 4.4). Patologie nerek i moczu: dysuria. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia: irytacja maski. Patologie serca: kołatanie serca. Zaburzenia układu odpornościowego: nadwrażliwość. Zaburzenia psychiczne: halucynacja wzrokowa. Patologie żołądkowo -jelitowe: niedokrwienne zapalenie jelita grubego* (patrz sekcja 4.4). Patologie oka: niedokrwienna neuropatia optyczna. *Niekorzystne reakcje zebrane podczas doświadczenia po marketingu z pseudoefedryną. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkiej podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na stronie http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comesenalar-una-sospetta-reation-vversa.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, aby poprosić lekarza o poradę przed pobraniem tabletek Actigrip w dzień i noc 12+4, leki jest przeciwwskazane w przypadku ustalonej i domniemanej ciąży oraz podczas karmienia piersią. Nie ma odpowiednich i sprawdzonych badań klinicznych na kobietach w ciąży lub karmienia piersią w połączeniu difenidraminy, paracetamolu i pseudoefedryny. Ciąża: difenidramina przecina łożysko i jest wydalana w mleku matki, ale poziomy nie zostały zgłoszone. Paracetamol przecina łożysko. Karmienie piersią: Paracetamol, pseudoefedryna i difenhydramina są wydzielane w mleku matki; Dlatego podczas karmienia piersią Actigrip jest przeciwwskazany. Paracetamol jest wydalany w mleku matki w niskich stężeniach (od 0,1% do 1,85% matki połkniętej dawki). Pseudoefedryna jest dystrybuowana w mleku matki; W ciągu 24 godzin można go wykryć w mleku matki do 0,6% pojedynczej dawki 60 mg. Nie ma danych na temat linku do białek osocza u ludzi. Dane z badania przeprowadzonego na 8 matkach w karmieniu piersią, które przyjmują 60 mg pseudoefedryny co 6 godzin, sugerują, że około 4,3% maksymalnej dawki dziennej (240 mg) może być udostępnianych dziecku przez matkę, która karmiła piersią. "