Tocalfa 50 000 IU + 50 mg 20 miękkich kapsułek

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

WSKAZANIA

Stany związane ze stanami niedoboru witamin A i E.

SKŁADNIKI AKTYWNE

1 kapsułka miękka o masie około 0,271 g zawiera: Składniki aktywne: Roztwór estrów retinolu. stęż. interfejs użytkownika 50 000 d,l alfa - Octan tokoferylu. 50 mg

SUBSTANCJE POMOCNICZE

Olej do wstrzykiwań Żelatyna Glicerol P-hydroksybenzoesan etylu sodu P-hydroksybenzoesan propylu sodu

PRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Znana nadwrażliwość na składniki.

DAWKOWANIE

1 - 2 kapsułki miękkie dziennie. Dla cykli 30-90 dni przeplatanych odpowiednimi okresami zawieszenia. W razie potrzeby cykl terapeutyczny można powtarzać w ciągu roku. W przypadku terapii bardzo długotrwałych, zwłaszcza kilkuletnich, nie należy przekraczać zalecanej na każdy rok liczby i czasu trwania cykli terapeutycznych, aby uniknąć ryzyka przewlekłego przedawkowania witaminy A.

KONSERWACJA

Żadne.

OSTRZEŻENIA

Bardzo duże dawki witaminy A u zwierząt mają działanie teratogenne i w pojedynczych przypadkach są powiązane z wadami rozwojowymi u ludzi. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Aby uniknąć wystąpienia objawów przedmiotowych i podmiotowych przedawkowania, produkt należy stosować pod nadzorem lekarza i przez okres uznawany za bezwzględnie konieczny. Preparaty zawierające witaminę E należy stosować ostrożnie u diabetyków i osób z niewydolnością serca, gdyż witamina ta może zmniejszać zapotrzebowanie na insulinę i naparstnicę.

INTERAKCJE

Witamina E może wzmacniać działanie naparstnicy lub insuliny.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Produkt stosowany w zalecanych dawkach jest na ogół dobrze tolerowany; jedynie w przypadku ciągłego podawania i wysokich dawek mogą wystąpić oznaki i objawy hiperwitaminozy A (jadłowstręt, hepatosplenomegalia, choroby skóry itp.).

PRZEDAWKOWANIE

Nie opisano żadnego przypadku przedawkowania Tocalfy. Opisywano jednak przypadki ostrego przedawkowania witaminy A u dzieci (bóle głowy, nudności, wymioty, senność, drażliwość, swędzenie); objawy ustępują w ciągu 72 godzin od zażycia. U dorosłych jest bardzo mało prawdopodobne, aby pojedyncze dawki, nawet duże, mogły wywołać hiperwitaminozę A. Długotrwałe podawanie nadmiernych dawek witaminy A warunkuje wystąpienie toksycznych objawów hiperwitaminozy A zarówno u dzieci (hiperostoza, łysienie, nudności, wymioty), jak i u dorosłych (osłabienie, anoreksja, łuszczenie się skóry, bóle kości i stawów). Zawieszenie podawania jest wystarczające, aby zatrzymać rozwój objawów, które jednak ustępują mniej lub bardziej powoli, w zależności od objawów.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Dzienne ilości witaminy A powyżej 10 000 j.m. należy ich unikać w czasie ciąży (szczególnie w pierwszych miesiącach) i należy skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania porady na temat całkowitej ilości witaminy A, którą można spożyć z różnych źródeł. Dlatego też produktu zawierającego witaminę A w dużych dawkach nie wolno stosować w okresie ciąży.

WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY

Nie są zgłaszane i spodziewane żadne negatywne skutki preparatu na te działania.