Becozym 20 tabletek dojelitowych Witaminy z grupy B

Becozym to jest leczniczy w tabletki dojelitowe oparty na Witaminy z grupy B, w opakowaniu 20 tabletek.

Każdy tablet kojarzy siedem witamin rozpuszczalnych w wodzie: tiamina (witamina B1) 15 mg, ryboflawina (witamina B2) 15 mg, nikotynamid 50mg, pirydoksyna (witamina B6) 10 mg, pantotenian wapnia 25mg, cyjanokobalamina (witamina B12) 10 mikrogramów e biotyna 150 mikrogramów.

Pokrycie żołądkowo-jelitowe jest to cecha charakterystyczna postaci farmaceutycznej: tabletka przechodzi przez żołądek w stanie nienaruszonym i rozpuszcza się w jelitach. Opakowanie jest kartonowe etui z nimi 20 tabletek w opakowania blistrowe termoformowane w połączeniu z taśmą aluminiową i producent to jest Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH, Niemcy.

Becozym należy do kategorii niezwiązane witaminy z grupy B (klasyfikacja ATC A11EA) i wchodzi w zakres: niedobór i zwiększone zapotrzebowanie na witaminy z grupy B.

WSKAZANIA

Dlaczego stosuje się Becozym 20 tabletek dojelitowych z witaminami B? Do czego to służy?

Podawanie Becozymu profilaktycznie wskazane jest w przypadkach zwiększonego zapotrzebowania na witaminy z grupy B (np. ciąża, karmienie piersią), niedostatecznego wchłaniania (zaburzenia trawienia), braku równowagi żywieniowej (jednolita dieta), czyli we wszystkich przypadkach, w których organizmowi grozi nieprzyjmowanie wystarczającej ilości witaminy B.

Zapalenie języka, zapalenie warg, anoreksja (np. podczas chorób przebiegających z gorączką) z utratą masy ciała, opóźnienie wzrostu dziecka, osłabienie, w przypadku długotrwałej antybiotykoterapii, zaburzenia wchłaniania jelitowego podczas chorób żołądkowo-jelitowych.

Jako środek wspomagający w chorobach wątroby i zapaleniu nerwu, w leczeniu następstw przewlekłego alkoholizmu, które można przypisać niedoborowi witamin.

SKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE

Jaki jest skład Becozym 20 tabletek dojelitowych z witaminami B?

Składniki aktywne
Jedna tabletka dojelitowa zawiera: azotan tiaminy (wit. B1) 15 mg, ryboflawina (wit. B2) 15 mg, nikotynamid 50 mg, chlorowodorek pirydoksyny (wit. B6) 10 mg, pantotenian wapnia 25 mg, cyjanokobalamina 10 µg (wit. B12), biotyna 150 µg.

Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Laktoza i sacharoza.

Pełna lista substancji pomocniczych
Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, powidon K90, magnezu tlenek lekki, magnezu stearynian, talk, sodu cytrynian, kwas cytrynowy, maltodekstryna.
Otoczka tabletki: sacharoza, talk, kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (1:1), makrogol 6000, żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek czarny (E172), żelaza tlenek żółty (E172), aromat kakaowy, etylowanilina, skrobia ryżowa, guma arabska, parafina stała, parafina ciekła.

DAWKOWANIE

Jak stosować Becozym 20 Tabletki dojelitowe Witaminy z grupy B?

Becozym jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat.

W celach leczniczych: 2-3 tabletki dojelitowe dziennie, dawka ataku w przypadku objawów wyraźnego niedoboru lub niewystarczającego wchłaniania (np. po biegunce, zapaleniu jelit, stolcu tłuszczowym, wlewie).

W kuracjach przeciwbakteryjnych: profilaktycznie, 1 tabletka dojelitowa dziennie. Nie zaleca się stosowania leku Becozym u dzieci w wieku poniżej 12 lat, ponieważ nie ma dostępnych danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku w tej grupie wiekowej.

Stosowanie doustne.

Tabletki dojelitowe należy połykać, nie rozgryzając, popijając niewielką ilością płynu.

PRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Kiedy nie należy stosować leku Becozym 20 Gastro-proof Tablets B Witaminy i jakie może powodować skutki uboczne?

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie „Jak składa się lek Becozym 20 Tabletki dojelitowe z grupy B?”.

Skutki uboczne
Wymienione poniżej działania niepożądane zostały zidentyfikowane w okresie po zatwierdzeniu leku. Ponieważ reakcje te wynikają ze zgłoszeń spontanicznych, nie jest możliwe określenie ich częstości.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
Bóle przewodu pokarmowego i brzucha, zaparcia, wymioty, biegunka, nudności.

Zaburzenia układu odpornościowego
Reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny.
Reakcje nadwrażliwości z odpowiednimi objawami laboratoryjnymi i klinicznymi obejmują zespół astmy, łagodne do umiarkowanych reakcje dotyczące skóry, dróg oddechowych, przewodu pokarmowego i (lub) układu sercowo-naczyniowego.
Objawy mogą obejmować: wysypkę, pokrzywkę, obrzęk twarzy, rumień, świąd, świszczący oddech, zaburzenia krążeniowo-oddechowe i ciężkie reakcje, w tym wstrząs anafilaktyczny.
Jeżeli wystąpi reakcja alergiczna, należy przerwać leczenie i zasięgnąć porady lekarza.

Zaburzenia układu nerwowego
Ból głowy.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Chromaturia.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

INTERAKCJE

Jakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie leku Becozym 20 Tabletki dojelitowe Witaminy z grupy B?

W literaturze opisano różne potencjalne interakcje poszczególnych składników aktywnych leku Becozym, dlatego pacjenci otrzymujący jakikolwiek inny lek lub inną terapię powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Interakcje z innymi lekami ze względu na substancję czynną zawartą w leku Becozym
Witamina B6: Witamina B6 wzmaga metabolizm lewodopy, zmniejszając jej działanie przeciwparkinsonowskie. Jednakże interakcja ta nie występuje, gdy karbidopę stosuje się jednocześnie z lewodopą.
Witamina B12: chloramfenikol może opóźniać lub zakłócać reakcję retikulocytów na witaminę B12, dlatego w przypadku jednoczesnego przyjmowania należy monitorować morfologię krwi.

Interakcje z badaniami laboratoryjnymi na substancję czynną zawartą w Becozymie
Witamina B1 i witamina B6: Witamina B1 i/lub witamina B6 mogą powodować fałszywie dodatnie wyniki oznaczania urobilinogenu w teście z odczynnikiem Ehrlicha.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Czy Becozym 20 Gastro-Resistant Tablets Group B Witaminy można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ze względu na niewystarczającą liczbę kontrolowanych badań klinicznych oceniających ryzyko stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią, Becozym należy podawać w okresie ciąży i karmienia piersią wyłącznie wtedy, gdy jest to klinicznie wskazane i zalecane przez lekarza.

Nie należy przekraczać zalecanej dawki, ponieważ przewlekłe przedawkowanie może być szkodliwe dla płodu i noworodka.

Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne przyjmowanie witamin ze wszystkich innych źródeł.

Witaminy zawarte w leku przenikają do mleka matki. Należy to wziąć pod uwagę.

Płodność
Nie ma dowodów sugerujących, że normalny poziom witamin zawartych w produkcie leczniczym miałby niekorzystny wpływ na reprodukcję u ludzi.

OSTRZEŻENIA

Jakie są ostrzeżenia dotyczące leku Becozym 20 Tabletki dojelitowe z witaminami B?

Żółty kolor moczu po podaniu leku Becozym jest spowodowany witaminą B2 (ryboflawiną).

Nie przekraczać zalecanych dawek. Ostre i przewlekłe przedawkowanie zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Należy zadbać o uzyskanie tych samych witamin ze wszystkich innych źródeł, w tym z żywności wzbogaconej, suplementów diety i towarzyszących leków.

Pacjenci otrzymujący inne preparaty mono- lub wielowitaminowe, jakiekolwiek inne leki, a także stosujący ograniczoną dietę lub pod kontrolą lekarza powinni przed zastosowaniem tego leku skonsultować się z lekarzem.

Becozym należy stosować w leczeniu niedoboru witaminy B12 wyłącznie w przypadku niedoboru witaminy B12 pochodzenia spożywczego, a nie u pacjentów z zanikowym zapaleniem błony śluzowej żołądka, chorobami jelita krętego lub trzustki, zespołem złego wchłaniania witaminy B12 z przewodu pokarmowego lub niedoborem czynnika wewnętrznego.

Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawkowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na dzienną dawkę witaminy B6.

Zakłócenia w klinicznych testach laboratoryjnych
Biotyna może zakłócać laboratoryjne testy diagnostyczne oparte na interakcji biotyna/streptawidyna, dając fałszywie zaniżone lub fałszywie zawyżone wyniki, w zależności od zastosowanego testu. Ryzyko interakcji jest większe u dzieci i pacjentów z niewydolnością nerek i wzrasta wraz ze zwiększaniem dawki. Interpretując wyniki badań laboratoryjnych, należy wziąć pod uwagę możliwą interferencję biotyny, szczególnie w przypadku stwierdzenia niezgodności z obrazem klinicznym (np. wyniki badań tarczycy sugerujące chorobę Gravesa-Basedowa u pacjentów bezobjawowych przyjmujących biotynę lub fałszywie ujemne wyniki testu na troponinę u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego przyjmujących biotynę).
W przypadku podejrzenia interferencji należy, o ile są dostępne, zastosować alternatywne testy diagnostyczne, które nie są wrażliwe na interferencję z biotyną. Zlecanie badań laboratoryjnych u pacjentów przyjmujących biotynę należy skonsultować z personelem laboratorium.
Witamina B1 i witamina B6 mogą zakłócać wyniki badań laboratoryjnych, prowadząc do fałszywych odczytów wyników. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje ten lek i konieczne są badania laboratoryjne.

Informacje o substancjach pomocniczych
Lek zawiera laktozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku.
Lek zawiera sacharozę. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku.

Przedawkowanie
Przy prawidłowym stosowaniu produkt ten nie powoduje przedawkowania.
Należy zwrócić uwagę na jednoczesne przyjmowanie witamin ze wszystkich źródeł.
Typowymi objawami przedawkowania mogą być dezorientacja i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak zaparcia, biegunka, nudności i wymioty.
Jeśli wystąpią takie objawy, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Ostre lub przewlekłe przedawkowanie (na przykład do 10-krotności dawki zalecanej) może powodować specyficzne zjawiska toksyczne związane z witaminą B6.
Specyficzne objawy kliniczne, objawy, ustalenia diagnostyczne i konsekwencje, jakie może mieć przedawkowanie, są bardzo różne i zależą od indywidualnej podatności i okoliczności przypadku.
Dzienne spożycie więcej niż 40 mg witaminy B6 (pirydoksyny) u dzieci w wieku 4-8 lat lub więcej niż 60 mg u dzieci w wieku 9-13 lat lub więcej niż 80 mg u młodzieży w wieku 14-18 lat i więcej niż 100 mg u dorosłych zwiększa ryzyko czuciowej neuropatii aksonalnej. Opisano także efekty na poziomie centralnym.
Objawy neuropatii zgłaszano najczęściej po długotrwałym przyjmowaniu dawek dobowych od 200 do 6000 mg przez kilka miesięcy lub lat.
Neuropatia stopniowo ustępowała we wszystkich przypadkach po zaprzestaniu leczenia pirydoksyną.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Becozym nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

KONSERWACJA

Jak przechowywać Becozym 20 Tabletki dojelitowe Witaminy z grupy B?

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Termin ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego na opakowaniu.

Okres ważności: 3 lata.

FORMAT

Jaki jest format Becozym 20 tabletek dojelitowych z witaminami B?

20 tabletek dojelitowych.

TEKST PRAWNY NARKOTYKÓW

Odpowiedzialność za treść

Niniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.

Uwaga

Nazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.

Źródło danych: Farmadati Italia

Strona internetowa: www.farmadati.it

Z bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.

System zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.