
In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219
WSKAZANIA
Objawowe leczenie niepowikłanych hemoroidów zewnętrznych.
SKŁADNIKI AKTYWNE
100g krem zawiera: - benzokainę g: 5; - OCTAN HYDROKORTYZONU g: 0,5; - HEPARYNA SODU IU: 5000. Substancje pomocnicze, patrz 6.1.
SUBSTANCJE POMOCNICZE
Alkohol cetostearylowy, mirystynian izopropylu, glikol propylenowy, eter cetostearylowy makrogolu, dimetikon, izotiazolinon, lewomentol, EDTA disodowy, butylowany hydroksyanizol, woda oczyszczona.
PRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nadwrażliwość na składniki lub inne substancje blisko spokrewnione z chemicznego punktu widzenia. Gruźlicze zmiany skórne. Infekcje wirusowe.
DAWKOWANIE
W ostrych postaciach, zwłaszcza po ewakuacji, stosować krem 2-3 razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek.
KONSERWACJA
Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.
OSTRZEŻENIA
Po krótkim okresie leczenia, bez zauważalnych rezultatów, należy skonsultować się z lekarzem. Nadmierne i (lub) długotrwałe stosowanie kortyzonu może powodować uogólnione reakcje spowodowane wchłanianiem ogólnoustrojowym. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Skuteczność i bezpieczeństwo benzokainy zależą od prawidłowego dawkowania; należy zatem stosować minimalną ilość preparatu wystarczającą do uzyskania pożądanego efektu, stosując go ostrożnie u osób z poważnie uszkodzonymi błonami śluzowymi lub w miejscu występowania procesów zapalnych, które mogą powodować nadmierne wchłanianie substancji czynnej. Wysoka absorpcja benzokainy może powodować poważne reakcje, szczególnie u dzieci i pacjentów w podeszłym wieku. Proctosoll zawiera glikol propylenowy. Ten produkt leczniczy zawiera 25 mg glikolu propylenowego w dawce odpowiadającej 25 mg/g. Proctosoll zawiera butylowany hydroksyanizol. Może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Proctosoll zawiera alkohol cetostearylowy. Może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
INTERAKCJE
Szczególną uwagę należy zwrócić na jego stosowanie w połączeniu z innymi metodami leczenia przeciwzakrzepowego.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Czasami może wystąpić miejscowo uczucie pieczenia, podrażnienie, suchość skóry, zapalenie mieszków włosowych, wykwity trądzikowe, nadmierne owłosienie, przebarwienia i atrofia skóry. Jeżeli pojawi się miejscowa reakcja typowa dla kortykoterapii, można temu zaradzić poprzez wstrzymanie leczenia.Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
PRZEDAWKOWANIE
Nie są znane żadne objawy przedawkowania.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
U kobiet w ciąży stosowanie należy stosować wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY
Produkt nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.








