Hirudoid 40 000 iu 50 g żelu

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

WSKAZANIA

Zakrzepowe zapalenie żył i powierzchowne zapalenie żył. Obrzęk zastoju żylnego. Bóle, stany zapalne, obrzęki, zaburzenia troficzne w stanach pozażylnych i żylakowatych. Krwiaki.

SKŁADNIKI AKTYWNE

100 g kremu zawiera: Substancja czynna: glikozaminoglikanopolisiarczan (M.V. 5700-13700) 445 mg co odpowiada 40000 IU; 100 g żelu zawiera: Substancja czynna: glikozaminoglikanopolisiarczan (M.V. 5700-13700) 445 mg co odpowiada 40000 IU. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 0,50 g glikolu propylenowego (E1520). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

SUBSTANCJE POMOCNICZE

Krem: LE kutyna, trójglicerydy średniołańcuchowe, alkohol mirystynowy, mirystynian izopropylu, bentonit, esencja zapachowa, alkohol izopropylowy, imidurea, fenoksyetanol, olejek rozmarynowy. Żel: izopropanol, glikol propylenowy (E1520), kwas poliakrylowy, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.

PRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Nadwrażliwość na substancję czynną, heparynoid lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1.

DAWKOWANIE

Przebić membranę probówki szpilką kapsułki. Krem: o ile nie zalecono inaczej, nakładać 3-5 cm kremu na dotkniętą część ciała 2-3 razy dziennie (w razie potrzeby i w przypadku pierwszych aplikacji nawet więcej) i delikatnie wmasować aż do wchłonięcia kremu. W przypadku szczególnie bolesnych stanów zapalnych oraz w przypadku występowania zakrzepicy ostrożnie rozprowadzić Hirudoid 40000 U.I. nałożyć krem ​​na całą zmienioną chorobowo powierzchnię skóry i wokół niej i przykryć bawełnianym gazikiem lub podobnym materiałem. W takich przypadkach działanie terapeutyczne preparatu Hirudoid 40000 j.m. Krem można wzmocnić poprzez pocieranie nawet obszarów oddalonych od części ciała. Żel: o ile nie zalecono inaczej, 3-5 cm żelu 2-3 razy dziennie. Hirudoid 40000 j.m. żel nadaje się do stosowania w technikach fizjoterapeutycznych takich jak jontoforeza i fonoforeza. Jeśli jest stosowany w technice jontoforetycznej, należy go nałożyć na katodę.

KONSERWACJA

Hirudoid 40000 j.m. żel: lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania. Hirudoid 40000 j.m. krem: przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

OSTRZEŻENIA

Zastosowanie zewnętrzne; w przypadku wystąpienia zjawiska uczulenia, które może wystąpić w przypadku długotrwałego stosowania produktów do stosowania na skórę, należy przerwać leczenie. Hirudoid 40000 j.m. żel i krem ​​zawierają wśród substancji pomocniczych alkohol i dlatego nie wolno ich stosować na otwarte rany lub błony śluzowe. Ważne informacje o niektórych substancjach pomocniczych: Hirudoid 40000 j.m. żel. Ten produkt leczniczy zawiera 5 mg glikolu propylenowego na g żelu.

INTERAKCJE

Nie zgłoszono żadnych szczególnych interakcji z innymi lekami.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Nie zgłoszono żadnych szczególnych skutków ubocznych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych : Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

PRZEDAWKOWANIE

Nie zgłoszono żadnych szczególnych skutków przedawkowania.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Nie ma szczególnych środków ostrożności ani ostrzeżeń dotyczących stosowania produktu w przypadku ciąży i karmienia piersią.

WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY

Nie zgłoszono żadnego szczególnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.