Zonnebrandcrème in folie 29,5 g

Zonnebrandcrème van folie is een plaatselijke behandeling ontwikkeld voor kalmeert en beschermt de beschadigde huid tegen brandwonden, zonnebrand, irritatie en schaafwonden. Dankzij de aanwezigheid van benzocaïne, voert een actie uit plaatselijke verdoving wat de pijn en het brandende gevoel onmiddellijk na het aanbrengen helpt verminderen.

Foille Zonnebrand gunsten regeneratie van de huid en creëert een beschermende barrière tegen externe factoren, waardoor het risico op infecties wordt verminderd. Zijn hydraterende formule helpt de huid zacht en beschermd te houden, waardoor het een uitstekende oplossing is voor behandeling van kleine huisbrandwonden, zonnebrand en oppervlakkige huidlaesies. Het praktische formaat van 29,5 g Het is ideaal om altijd bij de hand te hebben voor snelle verlichting.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Foille zonnebrandcrème 29,5 g - Wat is het actieve ingrediënt in Foille zonnebrandcrème 29,5 g?

100 g crème bevat: Actieve ingrediënten: benzylalcohol 4 g; benzocaïne 5 g; chloorxylenol 0,1 g. Hulpstoffen met bekend effect: natriumlaurylsulfaat, eugenol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Foille zonnebrandcrème 29,5 g - Wat bevat Foille zonnebrandcrème 29,5 g?

Gehydrogeneerde plantaardige olie, ceresine (vaste paraffine), gele bijenwas, monodiglyceriden (van hogere vetzuren), maïsolie, calciumhydraat, natriumboraat, PEG 32, natriumlaurylsulfaat, maleïnezuuranhydride, eugenol, natriumcalcium-EDTA, 8-hydroxychinoline, gezuiverd water.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Foille zonnebrandcrème 29,5 g - Waarom wordt Foille zonnebrandcrème 29,5 g gebruikt? Waar is het voor?

Kleine brandwonden, zonnebrand, huidirritaties door verschillende chemisch-fysische agentia, insectenbeten. Bij het verband van schaafwonden, schaafwonden en oppervlakkige huidwonden.

CONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Foille zonnebrandcrème 29,5 g - Wanneer mag Foille zonnebrandcrème 29,5 g niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Het product is niet geschikt voor oogheelkundig gebruik.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Foille zonnebrandcrème 29,5 g - Hoe wordt Foille zonnebrandcrème 29,5 g ingenomen?

Breng de crème in een dunne en uniforme laag rechtstreeks op de laesie aan. Bij beperkte letsels is het raadzaam om – na het aanbrengen van de crème – af te dekken met steriel gaas. Om het granulatieproces niet te verstoren, mag het verband minimaal 48 uur niet worden verwijderd. In sommige gevallen hoeft het initiële verband niet te worden verwijderd en vervangen, zelfs niet voor een langere periode, maar moet het goed bevochtigd worden gehouden met FOILLE SCTATURE. Het wordt aanbevolen om de maximale limiet van 4 toepassingen per dag niet te overschrijden, zowel bij volwassenen als bij kinderen.

BEHOUD

Bewaren Foille zonnebrandcrème 29,5g - Hoe bewaar je Foille zonnebrandcrème 29,5g?

Bewaren beneden 25°C.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Foille zonnebrandcrème 29,5 g - Op Foille zonnebrandcrème 29,5 g is het belangrijk om te weten dat:

FOILLE SCOTTATURE is alleen voor uitwendig gebruik. Gebruik van het product, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. De effectiviteit en veiligheid van benzocaïne zijn afhankelijk van de juiste dosering. Daarom is het noodzakelijk om de minimale hoeveelheid product te gebruiken die voldoende is om het gewenste effect te verkrijgen, en dit met voorzichtigheid toe te passen bij personen met ernstig beschadigde slijmvliezen en op de plaats van ontstekingsprocessen die overmatige opname van dit actieve ingrediënt zouden kunnen veroorzaken. FOILLE SBURN mag alleen worden gebruikt op kleine, oppervlakkige huidlaesies en gedurende korte perioden. Niet aanbrengen in de buurt van de ogen. In geval van diepe wonden, of verspreide insectenbeten, of ernstige brandwonden, of bijzonder uitgebreide milde brandwonden, dient u altijd uw arts te raadplegen voordat u het product gebruikt. Als de ziekelijke aandoening waarvoor dit preparaat wordt gebruikt langer aanhoudt, als er irritatie optreedt, als roodheid, zwelling of pijn aanhoudt of als u een infectie heeft, stop dan met het gebruik en raadpleeg uw arts. Gebruik het product niet bij kinderen jonger dan 6 maanden; de toediening ervan wordt alleen aanbevolen na overleg met de arts tussen de leeftijd van 6 maanden en 2 jaar. FOILLE SCULDING bevat natriumlaurylsulfaat: Dit geneesmiddel bevat 60 mg natriumlaurylsulfaat per 100 g crème, overeenkomend met 0,6 mg/g. Natriumlaurylsulfaat kan huidirritatie (stekend of branderig gevoel) veroorzaken of huidreacties verergeren die door andere geneesmiddelen worden veroorzaakt wanneer het op hetzelfde gebied wordt aangebracht. Patiënten met een verminderde huidbarrièrefunctie, b.v. na atopische dermatitis zijn ze gevoeliger voor de irriterende eigenschappen van natriumlaurylsulfaat. FOILLE SCOTTATURE bevat eugenol: Dit geneesmiddel bevat het allergeen eugenol, dat allergische reacties kan veroorzaken.

INTERACTIES

Interacties Foille zonnebrandcrème 29,5 g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Foille zonnebrandcrème 29,5 g wijzigen?

Geen aantekeningen.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Foille zonnebrandcrème 29,5 g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Foille zonnebrandcrème 29,5 g?

Het gebruik van producten voor plaatselijke toepassing kan, vooral als dit langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval dient u de behandeling te staken en een geschikte therapie in te stellen. In zeldzame gevallen kan een hoge absorptie van benzocaïne ernstige reacties veroorzaken (stijging van methemoglobine, met de schijn van cyanose), vooral bij kinderen en ouderen, die onmiddellijke interventie in het ziekenhuis nodig hebben. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

OVERDOSERING

Overdosis Foille zonnebrandcrème 29,5 g - Wat zijn de risico's van Foille zonnebrandcrème 29,5 g in geval van een overdosis?

In de literatuur zijn zeldzame gevallen gemeld van een toename van methemoglobine die te wijten is aan overmatige absorptie van benzocaïne, vooral bij kinderen en ouderen. Als cyanose optreedt, neem dan contact op met het dichtstbijzijnde ziekenhuis voor de juiste therapie (ondersteunende therapie en intraveneuze toediening van methyleenblauw). In geval van accidentele inname is het raadzaam de normale medische maatregelen te nemen die worden aanbevolen in geval van intoxicatie.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Foille zonnebrandcrème 29,5 g inneemt.

Er zijn geen contra-indicaties bekend voor gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het is echter raadzaam om uw arts te raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding.

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Inname van Foille zonnebrandcrème 29,5 g voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Foille zonnebrandcrème 29,5 g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

FOILLE BURN heeft geen invloed op de staat van waakzaamheid; Daarom heeft het geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.