Ga direct naar productinformatie
1 van 1

DOMPE' FARMACEUTICI SpA

Xamamina Travel Mal 50mg 6 zachte capsules

Xamamina Travel Mal 50mg 6 zachte capsules

Normale prijs €9,50
Normale prijs €9,50 Aanbiedingsprijs €9,50
Aanbieding Uitverkocht
Belastingen inbegrepen. Verzendkosten worden berekend bij de checkout.
Logo Farmaci da banco Xamamine Reisziekte 50mg het is een medicijn tegen reisziekte aangegeven voor wagenziekte, zeeziekte, vliegtuigziekte en treinziekte. Le zachte capsules met dimenhydrinaat 50 mg zij bieden een snelle verlichting tegen misselijkheid, duizeligheid en braken als gevolg van beweging, waardoor een comfortabelere reis. Handig om mee te nemen, het moet ongeveer worden meegenomen 30 minuten voor vertrek. Controleer altijd contra-indicaties e waarschuwingen in de bijsluiter.

Geproduceerd netto gewicht

Ean

002955060

Minsan

002955060

Alle details bekijken
Xamamina Travel Sickness 50 mg 6 zachte capsules is een medicijn dat speciaal is ontwikkeld om de symptomen van reisziekte tegen te gaan bewegingsziekte, algemeen bekend als zeeziekte, vliegtuigziekte, wagenziekte en treinziekte. Elke zachte capsule bevat 50 mg dimenhydrinaat, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn anti-emetische en antihistaminische eigenschappen. Dit product is ontworpen om snelle en effectieve verlichting te bieden van de symptomen die gepaard gaan met reisziekte, dankzij de zachte capsuleformulering waardoor het gemakkelijk in te nemen en te absorberen is. De capsules zijn verrijkt met hulpstoffen zoals sorbitol e parabenen, die bijdragen aan de stabiliteit en effectiviteit van het product. Xamamina Travel Sickness is een praktische en draagbare oplossing voor iedereen die lijdt aan bewegingsstoornissen, waardoor een comfortabelere en rustigere reis wordt gegarandeerd.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules - Wat is het actieve ingrediënt in Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules?

XAMAMINA REISZIEKTE 50 mg zachte capsules Eén zachte capsule bevat: actief bestanddeel: dimenhydrinaat 50 mg Hulpstoffen: sorbitol, parabenen XAMAMINA REISZIEKTE Kinderen 25 mg zachte capsules Eén zachte capsule bevat: werkzame stof: dimenhydrinaat 25 mg Hulpstoffen: sorbitol, parabenen Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules - Wat bevat Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules?

XAMAMINA TRAVEL SICK 50 mg zachte capsules en XAMAMINA TRAVEL SICK Kinderen 25 mg zachte capsules macrogol 400. Omhulsel: gelatine; gedeeltelijk gedehydrateerde vloeibare sorbitol; natrium-ethylparahydroxybenzoaat (E215); natriumpropylparahydroxybenzoaat (E 217).

INDICATIES

Therapeutische indicaties Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules - Waarom wordt Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules gebruikt? Waar is het voor?

Zeeziekte, vliegtuigziekte, wagenziekte en treinziekte.

CONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules - Wanneer mag Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor andere antihistaminica of voor één van de hulpstoffen. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules - Hoe wordt Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules ingenomen?

XAMAMINA REISZIEKTE 50 mg zachte capsules Bij volwassenen 1 zachte capsule een half uur vóór vertrek; indien nodig de dosis na 3-4 uur herhalen, tot maximaal 4 zachte capsules per 24 uur. XAMAMINA REISZIEKTE Kinderen 25 mg zachte capsules Bij kinderen tussen 2-6 jaar 1 zachte capsule Xamamine Travel Sickness Children een half uur voor vertrek tot maximaal 3 keer in 24 uur. Bij kinderen tussen 7 en 12 jaar 1-2 zachte capsules Xamamine Travel Sickness Children een half uur voor vertrek, tot maximaal 2-3 keer per 24 uur. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.

BEHOUD

Bewaren Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules - Hoe bewaart u Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules?

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules - Op Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules is het belangrijk om te weten dat:

Het product moet met voorzichtigheid worden toegediend bij personen die lijden aan geslotenhoekglaucoom, prostaathypertrofie, urineretentie, vertraagde darmtransit, bronchiale astma, epilepsie, porfyrie. Het product kan de symptomen van ototoxiciteit maskeren en moet daarom met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten die ototoxische geneesmiddelen krijgen. De zachte capsules bevatten sorbitol: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. De zachte capsules bevatten parabenen die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd).

INTERACTIES

Interacties Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules wijzigen?

Het product kan de effecten van andere middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken versterken, zoals alcohol, barbituraten, andere hypnotica, sedativa of kalmerende middelen. Bij gelijktijdige inname van deze stoffen moet erop worden gelet dat additieve sedatieverschijnselen worden vermeden. Het product kan de effecten van andere anticholinergica, waaronder antidepressiva, versterken. Bij gelijktijdige toediening met aminoglycoside-antibiotica of andere ototoxische geneesmiddelen kan dimenhydrinaat de eerste symptomen van ototoxiciteit maskeren, die alleen kunnen worden opgemerkt als de schade onomkeerbaar is (zie ook par. 4.4).

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules?

De volgende bijwerkingen zijn gemeld na behandeling met Xamamine Travel Mal:
Systemische orgelklas Vaker voorkomende bijwerkingen Frequente bijwerkingen Minder frequente bijwerkingen
Metabolisme en voedingsstoornissen   Anorexie  
Psychiatrische stoornissen     Slapeloosheid (vooral bij kinderen) Euforie
Zenuwstelselaandoeningen Sedatie Slaperigheid Hoofdpijn Vertigo Tremoren Toevallen (vooral bij kinderen)
Visusstoornissen   Accommodatiestoornissen  
Hartaandoeningen     Tachycardie
Vaataandoeningen     Hypotensie
Maagdarmstelselaandoeningen   Droge mond Misselijkheid  
Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel   Lichtgevoeligheid Allergische huidreactie  
Nier- en urinewegaandoeningen   Problemen met urineren  
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen     Asthenie
“Melden van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

OVERDOSERING

Overdosis

In geval van overdosering dient u onmiddellijk uw arts te raadplegen. Slaperigheid is het meest voorkomende symptoom van een overdosis. Toxische doses kunnen veroorzaken: convulsies, coma en ademhalingsdepressie. Voer indien nodig symptomatische therapie uit. Indien nodig, ademhalingsondersteuning.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules inneemt.

Zwangerschap. In reproductieonderzoeken bij ratten en konijnen vertoonden doses die 20-25 keer hoger waren dan de doses die normaal bij menselijke therapie worden gebruikt, geen teratogene effecten of vermindering van de vruchtbaarheid. Er zijn echter geen gegevens beschikbaar over het gebruik van het product bij zwangere vrouwen. Hoewel de teratogeniteit van het product onwaarschijnlijk lijkt, is het gebruik van dimenhydrinaat tijdens de zwangerschap daarom gecontra-indiceerd. Borstvoeding. Kleine hoeveelheden dimenhydrinaat gaan over in de moedermelk. Gezien de mogelijke bijwerkingen van het product bij pasgeborenen is het gebruik van dimenhydrinaat tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd.

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Inname van Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

Aangezien de meest voorkomende bijwerking van antihistaminica sedatie is, die zich kan uiten in slaperigheid, moet hiermee rekening worden gehouden door degenen die handelingen uitvoeren die een intact niveau van waakzaamheid vereisen (het besturen van motorvoertuigen, het bedienen van machines).
1 van 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.