Ga direct naar productinformatie
1 van 1

VIATRIS HEALTHCARE LIMITED

Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom

Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom

Normale prijs €11,50
Normale prijs €11,50 Aanbiedingsprijs €11,50
Aanbieding Uitverkocht
Belastingen inbegrepen. Verzendkosten worden berekend bij de checkout.
Logo Farmaci da banco Travelgom 20 mg het is een medicijn kauwgom tegen de bewegingsziekte, aangegeven voor misselijkheid e braken voor reizen per auto, trein, vliegtuig en schip. Bevat dimenhydrinaat, snelwerkend actief ingrediënt, en heeft een aangename smaak pepermunt. Praktisch formaat vanaf 10 gummenIdeaal om mee te nemen om reisziekte te voorkomen en te verlichten tijdens het reizen.

Geproduceerd netto gewicht

Ean

005170028

Minsan

005170028

Alle details bekijken
Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom is een product dat speciaal is samengesteld om de symptomen van bewegingsziekte, hoe misselijkheid e braken tijdens reizen per auto, trein, vliegtuig en schip. Elke gum bevat Dimenhydrinaat 20 mg, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn effectiviteit bij het voorkomen van reisziekte. Kauwgom heeft een aangename smaak pepermunt, waardoor de intake prettig en discreet is. Dit handige pakje kauwgom met 10 stuks is ideaal voor frequente reizigers die een snelle, eenvoudig te gebruiken remedie willen. Dankzij de formulering werkt Travelgum snel en biedt het binnen enkele minuten verlichting.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom - Wat is het actieve ingrediënt in Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom?

Elke medicinale kauwgom bevat: Actief ingrediënt: Dimenhydrinaat 20 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam ​​(E 951), sorbitol (E 420), sucrose, glucose en lactose.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom - Wat zit er in Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom?

Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, dextrine, sorbitol (E 420), talk, magnesiumstearaat, licht magnesiumoxide, vloeibare glucose, macrogol 35000, titaniumdioxide (E 171), calciumcarbonaat, natriumsaccharine, aspartaam (E 951), povidon 25, sucrose, levomenthol, natuurlijke muntsmaak (bevat ook lactose), vaste stof semi-synthetisch glyceriden, Witte was, Methacrylzuur - methylmethacrylaatcopolymeer (1:2) (Eudragit S 12.5 en Eudragit S 100), Monobasisch kaliumfosfaat, Montanawas, Basis voor kauwgom, Dimethylaminoethyl - methylmethacrylaat methyl - butylmethacrylaatcopolymeer (Eudragit E 12.5).

INDICATIES

Therapeutische indicaties Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom - Waarom wordt Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom gebruikt? Waar is het voor?

Reisziekte (misselijkheid en braken tijdens auto-, trein-, vliegtuig- en scheepsreizen).

CONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom - Wanneer mag Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom niet worden gebruikt?

Reeds bekende overgevoeligheid voor het bestanddeel of voor andere antihistaminica. Fenylketonurie. Zwangerschap. Het wordt niet aanbevolen voor gebruik bij pasgeborenen en premature baby's, evenals tijdens het geven van borstvoeding.

DOSERING

Hoeveelheid en hoe Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom in te nemen - Hoe Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom in te nemen?

Volwassenen en kinderen (tussen 4 en 12 jaar): begin met het kauwen van 1 stukje kauwgom bij de eerste symptomen van misselijkheid. Het effect is na 2-3 minuten voelbaar; Om maximale effectiviteit te bereiken, moet u 5-10 minuten blijven kauwen. Het effect houdt afhankelijk van de situatie en de patiënt 1 tot 3 uur aan. Volwassenen: als het effect zwakker wordt of het ongemak aanhoudt, is het mogelijk om de toediening na 3-4 uur te herhalen, tot een maximum van 4 medicinale kauwgom per dag. Kinderen: herhaal niet vaker dan twee keer per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Mensen die bijzonder gevoelig zijn voor reisziekte moeten TRAVELGUM 20 mg medicinale kauwgom gebruiken vóór bepaalde situaties zoals: bochtige wegen, turbulentie tijdens vluchten, slecht weer tijdens zeereizen, enz. Op deze manier kunnen zelfs de eerste symptomen van ongemak worden vermeden. Travelgum 20 mg medicinale kauwgom heeft een aangename pepermuntsmaak; ze mogen niet worden ingeslikt, omdat in dit geval de aanvankelijke misselijkheid verder zou toenemen.

BEHOUD

Bewaren Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom - Hoe bewaart u Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom?

Niet bewaren boven 25°C.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen voor Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom - Op Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom is het belangrijk om te weten dat:

Slik Travelgum-kauwgom nooit door. Houd er bij diabetespatiënten rekening mee dat kauwgom ongeveer 500 mg glucose en sucrose bevat. Met voorzichtigheid gebruiken bij personen die lijden aan glaucoom, prostaathypertrofie, andere urineretentiesyndromen, darmobstructie, bronchiale astma, epilepsie. Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen. Travelgum bevat: - 3 mg aspartaam (E 951) voor kauwgom; - minder dan 1 mmol (23 mg). natrium voor kauwgom, d.w.z. in wezen “natriumvrij”; - 285mg van Sorbitol (E 420) voor kauwgom. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet krijgen; - sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; - glucose en lactose: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.

INTERACTIES

Interacties Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom wijzigen?

Tijdens de behandeling met Travelgum wordt geadviseerd het gelijktijdige gebruik van alcoholische dranken en hypnotiserende, kalmerende of kalmerende medicijnen te vermijden, om eventuele additieve sedatieverschijnselen te voorkomen. Het gelijktijdig gebruik van antihistaminica met bepaalde ototoxische antibiotica kan de eerste tekenen van ototoxiciteit maskeren, die zich mogelijk pas openbaren als de schade onomkeerbaar is.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom?

Bij gebruik van antihistaminica kunnen slaperigheid, droge mond, lichtgevoeligheid, accommodatiestoornissen, urinewegstoornissen, hoofdpijn, anorexia, misselijkheid en allergische huidreacties optreden. Minder vaak duizeligheid, asthenie, slapeloosheid (vooral bij kinderen), euforie, tremoren, hypotensie, tachycardie. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

OVERDOSERING

Overdosering Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom - Wat zijn de risico's van Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom in geval van een overdosis?

In geval van accidentele vergiftiging zal de behandeling symptomatisch zijn: er zijn geen specifieke antidota voor H1-blokkers.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom inneemt.

Alleen gebruiken indien strikt noodzakelijk en onder direct toezicht van een arts.

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Inname van Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom voordat u gaat autorijden of machines gebruikt - Heeft Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

Aangezien de meest voorkomende bijwerking van antihistaminica sedatie is, die zich kan manifesteren als slaperigheid, moeten degenen die operaties uitvoeren die een intact niveau van waakzaamheid vereisen (autorijden, machines bedienen) hiervoor worden gewaarschuwd.
1 van 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.