Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing

Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing het is één oogheelkundige oplossing speciaal geformuleerd voor de snelle en effectieve behandeling van rode, geïrriteerde ogen en vatbaar voor oogallergieën. Dankzij de combinatie van Pheniramine-maleaat (antihistaminicum) e Tetrizolinehydrochloride (decongestivum), dit antihistaminische oogdruppels e decongestivum werkt rechtstreeks op de meest voorkomende symptomen van oogallergieën, hoe jeuk, zwelling, roodheid, tranen en het gevoel van een vreemd lichaam.

De formulering voor meerdere doses van 10 ml Tetramil is verrijkt met boorzuur e borax, die ervoor zorgen dat de oplossing delicaat blijft en goed verdragen wordt, zelfs bij bijzonder gevoelige ogen. Ideaal voor wie last heeft van allergische conjunctivitis of oogontsteking gepaard gaand met fotofobie en pijn, het product biedt snelle en langdurige verlichting en verbetert het dagelijkse visuele comfort.

Dankzij de doelgerichte actie Tetramil-oogdruppels het is de ideale keuze voor wie op zoek is naar een Effectieve behandeling tegen roodheid en jeukende ogen veroorzaakt door seizoensgebonden allergieën, stof, pollen of andere irriterende stoffen. De praktische verpakking van 10 ml maakt langdurig en veilig gebruik mogelijk, waarbij altijd maximale hygiëne en gebruiksgemak worden gegarandeerd.

 

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing - Wat is het actieve ingrediënt in Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing?

100 ml oplossing bevat: Actieve ingrediënten: Pheniramine-maleaat 0,30 g. Tetrizolinehydrochloride 0,05 g. Voor hulpstoffen zie par. 6.1.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing - Wat bevat Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing?

Fles met meerdere doses Boorzuur; borax; natriumethylkwikthiosalicylaat; natriumcarboxymethylcellulose; water voor injecties. Verpakking voor éénmalig gebruik Boorzuur; borax; water voor injecties.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing - Waarom wordt Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing gebruikt? Waar is het voor?

Bij allergische en inflammatoire toestanden van het bindvlies, gepaard gaand met fotofobie, tranen, gevoel van vreemd lichaam, pijn.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing - Wanneer mag Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor de bestanddelen van het product of voor andere stoffen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn; in het bijzonder tegen xylometazoline, oxymetazoline, tetrizoline. Smal/geslotenkamerhoekglaucoom of andere ernstige oogziekten. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan twaalf jaar. Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie paragraaf 4.6). Gecontra-indiceerd bij gelijktijdige behandeling met monoamineoxidaseremmers (tranylcypromine, fenelzine, pargyline) (zie paragraaf 4.5).

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing - Hoe wordt Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing ingenomen?

Druppel 2-3 keer per dag 1-2 druppels in het aangetaste oog. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Een hogere dosering van het product, zelfs als het plaatselijk en gedurende een korte periode wordt ingenomen, kan aanleiding geven tot ernstige systemische effecten.

BEHOUD

Bewaren Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing - Hoe wordt Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing bewaard?

Geen in het bijzonder.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppels oplossing - Bij Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppels oplossing is het belangrijk om te weten dat:

Hoewel het product zeer weinig systemische absorptie vertoont, moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen die lijden aan hypertensie, hyperthyreoïdie, hartaandoeningen en hyperglykemie (diabetes). Als de symptomen na een korte behandelingsperiode aanhouden of verergeren, nodig de patiënt dan uit om een ​​arts te raadplegen. In ieder geval mag het product niet langer dan 4 aaneengesloten dagen worden gebruikt, tenzij anders voorgeschreven door een arts, gezien de mogelijkheid dat er anders ongewenste effecten optreden. Als het product per ongeluk wordt ingenomen of als het gedurende lange tijd in hoge doses wordt gebruikt, kan het toxische verschijnselen veroorzaken. Infecties, etter, vreemde voorwerpen in het oog, mechanische, chemische of hitteschade vereisen medische tussenkomst. Het gebruik van plaatselijke producten kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. De multidosisfles bevat merthiolaat als conserveermiddel dat aanleiding kan geven tot sensibiliseringsreacties, en mag niet worden aangebracht terwijl u contactlenzen draagt ​​(draag deze pas 15 minuten na gebruik van het product als u contactlenzen draagt). In deze gevallen is het mogelijk om de verpakking voor eenmalig gebruik te gebruiken, die geen bewaarmiddelen bevat.

INTERACTIES

Interacties Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing wijzigen?

Het gelijktijdige gebruik van monoamineoxidaseremmers kan leiden tot het ontstaan ​​van ernstige hypertensieve crises.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing?

Het gebruik van het product kan soms pupilverwijding, systemische effecten door absorptie (hypertensie, hartaandoeningen, hyperglykemie), verhoogde intraoculaire druk, misselijkheid en hoofdpijn veroorzaken. Bij kinderen kan het preparaat, als het per ongeluk wordt ingenomen, zelfs ernstige slaperigheid en hypotonie veroorzaken. In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsverschijnselen optreden. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

OVERDOSERING

Overdosering Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing - Wat zijn de risico's van Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppeloplossing in geval van een overdosis?

Als het product per ongeluk wordt ingenomen of als het gedurende lange tijd in overmatige doses wordt gebruikt, kan het toxische verschijnselen veroorzaken. Accidentele inname van het geneesmiddel, vooral bij kinderen, kan depressie van het centrale zenuwstelsel veroorzaken: duidelijke sedatie (ernstige slaperigheid), coma. Als dit gebeurt, gebruik dan een maagspoeling en algemene ondersteunende maatregelen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppels inneemt.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding alleen gebruiken als dit strikt noodzakelijk is, onder direct toezicht van een arts.

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Inname van Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppels, oplossing vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Tetramil 0,3% + 0,05% 10 ml oogdruppels, oplossing invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

Er zijn geen effecten beschreven.