Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg

Oraal oplosbare Tachipirina is een geneesmiddel op basis van paracetamol, geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van milde tot matige pijn, zoals hoofdpijn, kiespijn, spier- en gewrichtspijn, en om koorts te verminderen. Dankzij het formaat in buccale zakjes kan het product zonder water worden ingenomen en direct in de mond oplossen, waardoor het bijzonder handig is om zelfs buitenshuis te gebruiken.

Oraal oplosbare Tachipirina het is geïndiceerd voor:

• Behandeling van koorts.
• De behandeling van milde tot matige pijn, zoals hoofdpijn, spierpijn, kiespijn, gewrichtspijn, rugpijn, neuralgie.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg - Wat is het actieve bestanddeel van Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg?

Dit medicijn is 500 mg tabletten. Elke tablet bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn 500 mg bruisgranulaat. Elk sachet bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn 125 mg bruisgranulaat. Elk sachet bevat: paracetamol 125 mg. Dit medicijn - zuigelingen 62,5 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 62,5 mg. Dit medicijn - zetpillen van 125 mg voor jonge kinderen. Elke zetpil bevat: paracetamol 125 mg. Dit medicijn - kinderen 250 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 250 mg. Dit medicijn - kinderen 500 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn - volwassenen 1000 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 1000 mg.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg - Wat bevat Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg?

Tabletten: microkristallijne cellulose, povidon, gepregelatiniseerd zetmeel, stearinezuur, croscarmellosenatrium. Bruisgranulaat: maltitol, mannitol, natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur, citrusaroma, aspartaam, natriumdocusaat. Zetpillen: vaste semi-synthetische glyceriden.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Tachipirina Orooplosbaar 12 zakjes 500 mg - Waarom wordt Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten gebruikt? Waar is het voor?

Als antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.

CONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg - Wanneer mag Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor paracetamol of voor één van de hulpstoffen. Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg - Hoe wordt Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg ingenomen?

Voor kinderen is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van hun lichaamsgewicht, en daarom de geschikte formulering te kiezen. Ter informatie zijn geschatte leeftijden op basis van lichaamsgewicht aangegeven. Bij volwassenen bedraagt ​​de maximale orale dosering 3000 mg en rectaal 4000 mg paracetamol per dag. De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. Het doseringsschema van dit geneesmiddel in relatie tot lichaamsgewicht en toedieningsweg is als volgt. 500 mg tabletten. Kinderen die tussen 21 en 25 kg wegen (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 1/2 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden (3 tabletten). Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 41 en 50 kg wegen (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 tablet per keer, eventueel herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 tabletten van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. 500 mg bruisgranulaat in sachets. Los het bruisgranulaat op in een glas water. Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 sachet per keer, eventueel herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 sachets van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. 125 mg bruisgranulaat in sachets. Los het bruisgranulaat op in een glas water. Kinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 13 en 20 kg wegen (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 21 en 25 kg wegen (ongeveer tussen 6,5 en jonger dan 8 jaar): 2 zakjes per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. 62,5 mg zetpillen voor pasgeborenen. Kinderen met een gewicht tussen 3,2 en 5 kg (ongeveer tussen de geboorte en 2 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Zetpillen voor jonge kinderen 125 mg. Kinderen met een gewicht tussen 6 en 7 kg (ongeveer tussen 3 en 5 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 7 en 10 jaar kg (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 - 6 uur, zonder de 5 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderzetpillen van 250 mg. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Zetpillen Kinderen 500 mg. Kinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg (ongeveer tussen 6,5 en jonger dan 8 jaar): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Zetpillen Volwassenen van 1000 mg. Kinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Nierfalen. In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.

BEHOUD

Bewaren Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg - Hoe wordt Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg bewaard?

Tabletten en bruisgranulaat: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren. Zetpillen: Bewaren bij een temperatuur beneden 25 graden C.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg - Over Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg is het belangrijk om te weten dat:

In zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh>9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet hetzelfde werkzame bestanddeel bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Dit bruisgranulaat van 125 mg bevat: aspartaam, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. Maltitol: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 70,6 mg natrium per sachet, overeenkomend met 3,53% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. Dit bruisgranulaat van 500 mg bevat: aspartaam, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. Maltitol: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 283 mg natrium per sachet komt overeen met 14,1% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De maximale dosis voor dit product komt overeen met 84,6% van de maximale dagelijkse natriuminname aanbevolen door de WHO: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.

INTERACTIES

Interacties Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg wijzigen?'

De orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico op toenemende toxiciteit. Gelijktijdig gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg?

Hieronder staan ​​de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock). Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen: gastro-intestinale reactie. Lever- en galaandoeningen: abnormale leverfunctie, hepatitis. Huid- en onderhuidaandoeningen: erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag. Nier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, bent u van plan zwanger te zijn, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg inneemt.

Zwangerschap: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: het wordt aanbevolen om het product alleen toe te dienen in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.