Seki Siroop 200ml fles 3,54 mg/ml

Seki 200ml 3,54 mg/ml is een siroop voor kalmeert droge en irriterende hoest dat gaat niet over e bevorderen de functionaliteit van de bovenste luchtwegen. 

De kalmerende werking op de hoest van Seki hoestsiroop 200 ml 3,54 mg/ml is te danken aan het actieve ingrediënt cloperastine. Dit actieve ingrediënt werkt in op de histaminereceptoren die zich bezighouden met de inductie van het tuxigene signaal in de longen en de hersenen. remt de drang tot hoesten en kalmeert droge hoest.

Seki 200 ml 3,54 mg/ml is een product volledig plantaardig en alcoholvrij.
Het product is voorzien van een maatdop waarop de toedieningswaarden voor volwassenen en kinderen staan aangegeven.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg/ml - Wat is het actieve ingrediënt in Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg/ml?

Seki 3,54 mg/ml siroop 100 ml bevat de werkzame stof: cloperastinefendizoaat 354 mg gelijk aan cloperastine 180 mg; hulpstoffen met bekend effect: ethanol 30 mg, methyl-para-hydroxybenzoaat 122 mg, propyl-para-hydroxybenzoaat 18 mg, propyleenglycol 230,4 mg, sucrose 45 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Seki Siroop 200 ml Fles 3,54 mg/ml - Wat bevat Seki Siroop 200 ml Fles 3,54 mg/ml?

Seki 3,54 mg/ml microkristallijne cellulosesiroop, natriumcarmellose, polyoxyl-40-stearaat, sucrose, methyl-para-hydroxybenzoaat, propyl-para-hydroxybenzoaat, bananenessence (bevat ethanol, propyleenglycol), gezuiverd water.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg/ml - Waarom wordt Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg/ml gebruikt? Waar is het voor?

Hoestonderdrukker.

CONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg/ml - Wanneer mag Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg/ml niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Vanwege het ontbreken van onderzoeken in de vroege kinderjaren is het geneesmiddel gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg/ml - Hoe wordt Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg/ml ingenomen?

Dosering. Dagelijkse dosis, volwassenen: 2 glazen ("Volwassenen"-markering op het maatglas in de verpakking; één "Volwassenen"-markering komt overeen met 7,5 ml siroop) 's avonds voor het slapengaan; een glas in de ochtend, een glas in de middag. Pediatrische patiënten: vanaf de leeftijd van twee jaar: twee glazen ("Kinderen"-markering op de maatbeker in de verpakking; één "Kinderen"-markering komt overeen met 3,75 ml siroop) 's avonds vóór het slapengaan; een glas in de ochtend, een glas in de middag. Duur van de behandeling: 7 dagen. Als u geen merkbare resultaten bemerkt, is het raadzaam uw arts te raadplegen. Wijze van toediening: Seki 3,54 mg/ml siroop moet oraal worden toegediend met behulp van de maatbeker die in de verpakking zit. 1. Schudden voor gebruik. 2. Plaats de fles in verticale positie, druk op de capsule en schroef deze los in de richting aangegeven door de pijl. 3. Gebruik het glas volgens de hierboven aangegeven dosis. Voor een juiste dosering wordt aanbevolen om het glas horizontaal te houden en te vullen tot aan de markering. 4. Om de fles te sluiten, schroeft u hem stevig vast in de tegenovergestelde richting van de opening. 5. Het wordt aanbevolen om het glas na elk gebruik af te wassen.

BEHOUD

Bewaren Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg/ml - Hoe wordt Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg/ml bewaard?

Bewaren beneden 30 graden C.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg/ml - Op Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg/ml is het belangrijk om te weten dat:

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik bij patiënten die lijden aan intraoculaire hypertensie, prostaathypertrofie of blaasobstructie. Door de hoestreflex te remmen kan Seki het slijm verstoren en de weerstand van de luchtwegen verhogen. Daarom wordt uiterste voorzichtigheid aanbevolen bij patiënten met chronische productieve hoest geassocieerd met roken, longemfyseem of astma. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen, ethanol (bevat in bananensmaak): dit geneesmiddel bevat 0,0011 ml alcohol (ethanol) in elke dosis van 3,75 ml (markering "Kinderen") en 0,0022 ml alcohol (ethanol) in elke dosis van 7,5 ml (markering ""Volwassenen""). De hoeveelheid in één dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 1 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken. Parahydroxybenzoaten: dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216), wat allergische reacties kan veroorzaken (mogelijk vertraagd). Propyleenglycol (bevat in bananensmaak): Dit geneesmiddel bevat 8,6 mg propyleenglycol in 3,75 ml (markering ""Kinderen"") en 17,3 mg propyleenglycol in 7,5 ml (markering ""Volwassenen""). Sucrose: Dit geneesmiddel bevat 1,687 g sucrose per dosis van 3,75 ml (markering "Kinderen") en 3,375 g sucrose per dosis van 7,5 ml (markering "Volwassenen"). Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Natrium: Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.

INTERACTIES

Interacties Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg/ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg/ml wijzigen?'

Hoewel de centrale bijwerkingen van cloperastine verminderd zijn, kan het geneesmiddel een wisselwerking hebben met zowel middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken als met stimulerende middelen. Er zijn geen interactiestudies bij mensen uitgevoerd. Het gelijktijdige gebruik van Seki met: alcohol, antihistaminica, anticholinergica en sedativa wordt niet aanbevolen, zowel bij volwassen patiënten als bij kinderen. Het is niet bekend of op pediatrische leeftijd de omvang van de hierboven gerapporteerde interacties vergelijkbaar is met die op volwassen leeftijd. Er is geen informatie over eventuele interacties van het geneesmiddel met laboratoriumtests. Er is geen informatie beschikbaar over de interactie van cloperastine met voedsel, daarom wordt inname tijdens de maaltijd niet aanbevolen.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg/ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg/ml?

Urticaria is de meest frequent waargenomen bijwerking tijdens postmarketingervaring. Hieronder vindt u een lijst met de frequentie van bijwerkingen: Frequentie: zeer vaak (>=1/10); vaak (>= 1/100, < 1/10); soms (>= 1/1000, < 1/100); zelden (>= 1/10.000, <1/1000); zeer zelden (< 1/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Immuunsysteemaandoeningen. Niet bekend: anafylactische/anafylactoïde reactie. Zenuwstelselaandoeningen. Soms (>=1/1.000; <1/100): slaperigheid, droge mond. Huid- en onderhuidaandoeningen. Niet bekend: urticaria, erytheem. Pediatrische patiënten: Klinische onderzoeken en post-marketing surveillance met cloperastine hebben geen relevante verschillen aangetoond in de aard, frequentie, ernst en omkeerbaarheid van bijwerkingen tussen volwassen en pediatrische patiënten. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. 

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, vermoedt u dit of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Seki Siroop 200 ml fles 3,54 mg/ml inneemt.

Zwangerschap: Er is geen informatie beschikbaar over het gebruik van Seki tijdens de zwangerschap. Hoewel toxiciteitsonderzoeken die tijdens de zwangerschap bij dieren zijn uitgevoerd geen teratogene activiteit en foetotoxiciteit hebben aangetoond, is het een goede prudentiële praktijk om het geneesmiddel niet te gebruiken tijdens de eerste maanden van de zwangerschap en in de daaropvolgende periode alleen als dit daadwerkelijk nodig is, onder direct toezicht van een arts. Borstvoeding: Het is niet bekend of het geneesmiddel en/of de metabolieten ervan in de moedermelk worden uitgescheiden; Omdat het risico voor het kind niet kan worden uitgesloten, mag Seki niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding. Vruchtbaarheid: er zijn geen gegevens beschikbaar over hoe cloperastine werkt op de vruchtbaarheid.