Ruscoroid 1% + 1% Crème 40gr

In overeenstemming met artikel 118 "Toestemming voor reclame voor het publiek" van het wetsdecreet van 24 april 2006, nummer 219

INDICATIES

Behandeling van symptomen geassocieerd met aambeien, anale fissuren en proctitis, zoals: jeuk, pijn en gevoel van gewicht.

CONTRA-INDICATIES

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen of voor andere stoffen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn.

WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK

Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat en bij langdurig gebruik. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; Als dit gebeurt, moet de behandeling worden stopgezet en moet de arts worden geraadpleegd om passende therapeutische maatregelen te nemen. Klinisch gebruik heeft niet de noodzaak van bijzondere voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van Ruscoroid aangetoond. Gebruik onder de 12 jaar wordt niet aanbevolen, tenzij onder direct medisch toezicht. Ruscoroid 10 mg/g + 10 mg/g crème bevat cetylalcohol Kan plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijvoorbeeld contactdermatitis). Ruscoroid 10 mg/g + 10 mg/g crème bevat methylparahydroxybenzoaat, ethylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat Ze kunnen allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd). Ruscoroid 10 mg/g + 10 mg/g crème bevat rozemarijn 7144 parfum Dit geneesmiddel bevat een smaakstof (parfum Rozemarijn 7144) die zelf allergenen bevat die allergische reacties kunnen veroorzaken. Voor de volledige samenstelling van allergenen zie paragraaf 6.1.

INTERACTIES

Verschijnselen die verband houden met interactie met andere stoffen zijn nooit gemeld.

BIJWERKINGEN

Zeldzame gevallen van sensibilisatie, zoals lokaal en gegeneraliseerd erytheem geassocieerd met jeuk. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.