Ga direct naar productinformatie
1 van 1

ALFASIGMA SpA

Proctosoll rectale crème 30 g met doseercanule

Proctosoll rectale crème 30 g met doseercanule

Normale prijs €13,90
Normale prijs €13,90 Aanbiedingsprijs €13,90
Aanbieding Uitverkocht
Belastingen inbegrepen. Verzendkosten worden berekend bij de checkout.
Logo Farmaci da banco Proctosoll rectale crème 30 g is geïndiceerd voor Symptomatische behandeling van ongecompliceerde externe aambeien. Dankzij benzocaïne, hydrocortisonacetaat red natrium heparine biedt een actie aan pijnstiller, ontstekingsremmend en van verbetering van de lokale circulatie. De praktijk doseercanule maakt een aanvraag mogelijk direct, hygiënisch e gericht voor een snelle verlichting van aambeien symptomen.

Geproduceerd netto gewicht

Ean

027377023

Minsan

027377023

Alle details bekijken
Proctosoll rectale crème 30 g met doseercanule is een plaatselijke behandeling die speciaal is ontwikkeld voor Symptomatische behandeling van ongecompliceerde externe aambeien. Deze rectale crème combineert de effectiviteit van drie actieve ingrediënten: benzocaïne, hydrocortisonacetaat red natrium heparine, die synergetisch werken om pijn te verlichten, ontstekingen te verminderen en de lokale bloedsomloop te verbeteren. De aanwezigheid van doseercanule vergemakkelijkt de directe en nauwkeurige toepassing van het product, waardoor praktisch en hygiënisch gebruik wordt gegarandeerd. Proctosoll is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar snelle, gerichte verlichting van aambeiensymptomen, dankzij de geavanceerde formulering en het gebruiksgemak.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Proctosedyl rectale crème 20g - Wat is het actieve ingrediënt in Proctosedyl rectale crème 20g?

Proctosedyl rectale crème: 100 g rectale crème bevat: hydrocortisonacetaat 1 g, amyleïne 1 g, benzocaïne 1 g, aesculine 1 g, benzalkoniumchloride 5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: Propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. Proctosedyl zetpillen: Elke zetpil bevat: hydrocortisonacetaat 5 mg, benzocaïne 50 mg, esculine 10 mg, benzalkoniumchloride 0,1 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Proctosedyl rectale crème 20g - Wat bevat Proctosedyl rectale crème 20g?

Rectale crème: cholesterine, vloeibare paraffine, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polysorbaat 80, propyleenglycol, talk, witte vaseline, gezuiverd water. Zetpillen: glyceriden met middellange keten, vaste semisitetische glyceriden (Witepsol E85, Witepsol H15).

INDICATIES

Therapeutische indicaties Proctosedyl rectale crème 20g - Waarom wordt Proctosedyl rectale crème 20g gebruikt? Waar is het voor?

Symptomatische behandeling van aambeien, intern of extern, vooral in de ontstekingsfasen. Anale jeuk.

CONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Proctosedyl rectale crème 20 g - Wanneer mag Proctosedyl rectale crème 20 g niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de hulpstoffen en in het bijzonder voor benzocaïne (en andere anesthetica met een vergelijkbare chemische structuur) en voor stoffen die de paragroep bevatten (sulfonamiden, promethazine, enz.); tuberculeuze en virale infecties in het te behandelen gebied.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Proctosedyl rectale crème 20g - Hoe wordt Proctosedyl rectale crème 20g ingenomen?

Rectale crème: Voor endorectale en perianale toepassingen. Breng de zalf 2 keer per dag aan in acute vormen; vervolgens de toepassingen spreiden, afhankelijk van de evolutie van de symptomen.Zetpillen: 1-2 zetpillen per dag. Alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden.

BEHOUD

Bewaren Proctosedyl rectale crème 20g - Hoe wordt Proctosedyl rectale crème 20g bewaard?

Rectale crème: niet bewaren boven 25°C. Zetpillen: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Proctosedyl rectale crème 20g - Op Proctosedyl rectale crème 20g is het belangrijk om te weten dat:

Gebruik de minimaal effectieve dosering. Klinische gevallen suggereren dat de toediening van producten die benzocaïne bevatten methemoglobinemie kan veroorzaken als gevolg van overmatige absorptie van benzocaïne, vooral bij kinderen en ouderen. Symptomen zoals cyanose (bleekheid, grijzige of blauwachtige verkleuring van de huid, lippen en nagelbedden), hoofdpijn, duizeligheid, dyspneu (kortademigheid), vermoeidheid en tachycardie die optreden tijdens de behandeling kunnen wijzen op mogelijk levensbedreigende methemoglobinemie en vereisen onmiddellijke medische aandacht (zie rubriek 4.9). Topische toepassing van corticosteroïden in hoge doses en gedurende langere perioden kan aanleiding geven tot algemene reacties als gevolg van systemische absorptie (syndroom van Cushing, remming van de hypofyse-bijnieras). Daarom is het, zodra een gunstig klinisch effect is verkregen, noodzakelijk om de frequentie van aanbrengen en de dosering tot een minimum te beperken en het product zo snel mogelijk te staken. Het is in ieder geval noodzakelijk om het gebruik van lokale steroïden tot korte perioden te beperken. Gebruik bovendien met de nodige voorzichtigheid bij personen met beschadigde slijmvliezen, die overmatige opname van de actieve ingrediënten kunnen veroorzaken. Corticosteroïden kunnen alleen op geïnfecteerde gebieden worden toegepast als ze worden voorafgegaan of vergezeld gaan van een geschikte antibacteriële of antischimmeltherapie. Als de therapie mislukt, is het noodzakelijk de behandeling op te schorten en de infectie adequaat met andere maatregelen te behandelen. Rectale crème : Dit geneesmiddel bevat 5 mg benzalkoniumchloride per 100 g crème voor rectaal gebruik. Benzalkoniumchloride kan lokale irritatie veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 2,4 g propyleenglycol per 20 g rectale crème. Kan huidirritatie veroorzaken. Gebruik dit geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 4 weken met open wonden of grote beschadigde huid (zoals brandwonden) zonder overleg met uw arts of apotheker. Zetpillen : Benzalkoniumchloride kan plaatselijke irritatie veroorzaken. Visuele stoornissen : Visusstoornissen kunnen gemeld worden bij gebruik van systemische en topische corticosteroïden. Als een patiënt symptomen vertoont zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moet verwijzing naar een oogarts worden overwogen voor evaluatie van mogelijke oorzaken, waaronder cataract, glaucoom of zeldzame ziekten zoals centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), die zijn gemeld na het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden.

INTERACTIES

Interacties Proctosedyl rectale crème 20g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Proctosedyl rectale crème 20g wijzigen?

Er zijn geen interactiestudies uitgevoerd. Er wordt aangenomen dat gelijktijdige behandeling met CYP3A-remmers, inclusief geneesmiddelen die cobicistat bevatten, het risico op systemische bijwerkingen kan verhogen. De combinatie moet worden vermeden tenzij het voordeel opweegt tegen het verhoogde risico op systemische bijwerkingen als gevolg van corticosteroïden; in dit geval is het noodzakelijk om patiënten te monitoren om de afwezigheid van systemische bijwerkingen als gevolg van corticosteroïden te verifiëren.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Proctosedyl rectale crème 20 g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Proctosedyl rectale crème 20 g?

Bijwerkingen worden geclassificeerd volgens de MedDRA-systeem/orgaanterminologie. Systemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: Lokaal kunnen overgevoeligheidsreacties met oedeem, roodheid en jeuk optreden. Oogpathologieën. Frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat) : zicht, wazig (zie ook rubriek 4.4) Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem van het Italiaanse Geneesmiddelenbureau: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

OVERDOSERING

Overdosering Proctosedyl rectale crème 20g - Wat zijn de risico's van Proctosedyl rectale crème 20g in geval van een overdosis?

De verschijnselen veroorzaakt door overmatige corticosteroïden worden gekenmerkt door asthenie, adynamie, arteriële hypertensie, oedeem, hartritmestoornissen, hypokaliëmie en metabole alkalose. Casusrapporten suggereren dat toediening van benzocaïne-bevattende producten methemoglobinemie kan veroorzaken. Symptomen zoals cyanose (bleekheid, grijsachtige of blauwachtige verkleuring van de huid, lippen en nagelbedden), hoofdpijn, duizeligheid, dyspnoe (kortademigheid), vermoeidheid en tachycardie die optreden tijdens de behandeling kunnen duiden op mogelijk levensbedreigende methemoglobinemie en vereisen onmiddellijke medische aandacht. De aanbevolen behandeling omvat, naast ondersteunende therapie, een intraveneuze infusie van methyleenblauw.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Proctosedyl crème voor rectaal gebruik 20 g inneemt.

Tijdens zwangerschap en/of borstvoeding mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt als dat nodig is, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus.

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Neem Proctosedyl rectale crème 20 g in voordat u gaat autorijden of machines bedient. Heeft Proctosedyl rectale crème 20 g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

Proctosedyl heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
1 van 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.