Neo Borocilline keelpijn 0,25% 15 ml orale spray met muntsmaak

In overeenstemming met artikel 118 "Toestemming voor reclame voor het publiek" van het wetsdecreet van 24 april 2006, nummer 219

INDICATIES

NEO BOROCILLINA KEELPIJN mondwater / NEO BOROCILLINA KEELPIJN spray voor mondslijmvlies wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. NEO BOROCILLINA KEELPIJN-tabletten worden gebruikt bij de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire toestanden die ook gepaard gaan met pijn in de orofarynxholte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).

CONTRA-INDICATIES

Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid (astma, bronchospasme, urticaria of allergisch type) voor flurbiprofen of voor één van de hulpstoffen, en voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Derde trimester van de zwangerschap. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Niet gebruiken bij patiënten die maagzweren hebben of deze in het verleden hebben gehad. Geef de tabletten niet aan kinderen jonger dan 12 jaar jaar.

WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK

Bij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen bij de aanbevolen doses veroorzaakt het inslikken op zichzelf geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses veel lager zijn dan de doses die gewoonlijk worden gebruikt bij systemische behandelingen met flurbiprofen. Bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie moet het geneesmiddel NEO BOROCILLINA KEELPIJN met voorzichtigheid worden gebruikt. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel niet te combineren met NSAID's. Gebruik van het product kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot plaatselijke overgevoeligheids- of irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. NEO BOROCILLINA KEELPIJN mondwater en NEO BOROCILLINA KEELPIJN spray voor mondslijmvlies (alle presentaties) bevatten: - 960 mg ethanol per 10 ml mondwater. Kan een branderig gevoel veroorzaken op een beschadigde huid. - gehydrogeneerde polyoxide-ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. - parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies sinaasappel- en honingsmaak en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies citroen- en honingsmaak bevatten ook de kleurstof zonnegeel (E110), die allergische reacties kan veroorzaken. NEO BOROCILLINA KEELPIJN 8,75 mg zuigtabletten (alle presentaties) bevatten isomalt: patiënten die lijden aan zeldzame erfelijke problemen van intolerantie voor fructose, mag u dit geneesmiddel niet gebruiken.

INTERACTIES

Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Zoals in sommige klinische onderzoeken is aangetoond, kan flurbiprofen af ​​en toe de diuretische activiteit van furosemide verminderen. Bovendien kan flurbiprofen af ​​en toe de werking van anticoagulantia verstoren. Er is echter geen interactie aangetoond van flurbiprofen met digoxine, tolbutamide en antacida.

BIJWERKINGEN

Het gebruik van NEO BOROCILLINA KEELPIJN kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheids- of plaatselijke irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na systemische toediening van hogere doses: Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel Trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose. Immuunsysteemaandoeningen Anafylaxie, angio-oedeem, allergische reactie. Zenuwstelselaandoeningen Duizeligheid, cerebrovasculair accident, visuele stoornissen, optische neuritis, migraine, paresthesie, depressie, verwarring, hallucinatie, duizeligheid, ongemak, vermoeidheid en slaperigheid. Oor- en labyrintaandoeningen Tinnitus. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen Reactiviteit van de luchtwegen (astma, bronchospasme en kortademigheid). Maagdarmstelselaandoeningen De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Het volgende is gemeld na toediening van flurbiprofen: misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, bloedbraken, ulceratieve stomatitis, gastro-intestinale bloedingen en exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn. Minder vaak zijn gastritis, maagzweren, perforaties en bloedingen van zweren waargenomen. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel Huidaandoeningen waaronder huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura en zeer zelden bulleuze dermatosen (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Nier- en urinewegaandoeningen Nefrotoxiciteit in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom. Net als bij andere NSAID’s zijn zeldzame gevallen van nierfalen gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse