Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak

Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak is een product dat is samengesteld voor de symptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire toestanden van de orofaryngeale holte, zoals tandvleesontsteking, stomatitis e faryngitis. Elke tablet bevat Flurbiprofen 8,75 mg, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De suikervrije formulering met muntsmaak biedt een ideale optie voor mensen die op zoek zijn naar effectieve verlichting zonder concessies te doen aan de smaak. De zuigtabletten zijn ontworpen om langzaam in de mond op te lossen, wat een gerichte en langdurige werking garandeert. Dit product is bijzonder geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar en biedt een praktisch en comfortabel alternatief voor de behandeling van keelpijn en -ontsteking.

INDICATIES

Waarom moet Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak worden gebruikt? Waar is het voor?

Neo Borocillina Throat Pain mondwater / Neo Borocillina Throat Pain spray voor mondslijmvlies wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. Neo Borocilline Keelpijntabletten worden gebruikt bij de symptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire toestanden die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).

ACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN

Wat is de samenstelling van Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak?

Samenstelling

Neo Borocillin Throat Pain 0,25% mondwater en Neo Borocillin Throat Pain 0,25% spray voor mondslijmvlies (alle presentaties) 100 ml oplossing bevat: Actief ingrediënt: Flurbiprofen 0,25 g. Hulpstoffen met bekende effecten: ethanol 9,60 g; vloeibare sorbitol (niet-kristalliseerbaar) 7,00 g; methyl-p-hydroxybenzoaat 0,10 g; propyl-p-hydroxybenzoaat 0,02 g; glycerol 10 g; natrium 6,8 mg. Neo Borocillina Gola Dolore 0,25% spray voor mondslijmvlies sinaasappel- en honingsmaak en Neo Borocillina Gola Dolore 0,25% spray voor mondslijmvlies citroen- en honingsmaak bevatten ook de hulpstof met bekend effect zonnegeel (E110): 100 ml oplossing bevat: zonnegeel (E110): 0,014 g (presentatie 0,25% spray voor mondslijmvlies sinaasappel- en honingsmaak); 0,006 g (presentatie 0,25% spray voor het mondslijmvlies, citroen- en honingsmaak) Voor de volledige lijst van hulpstoffen Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg zuigtabletten (alle presentaties) Eén zuigtablet bevat: Actief ingrediënt: Flurbiprofen 8,75 mg. Hulpstoffen met bekende effecten: glycerol 20 mg; isomalt 931,45 mg (sinaasappel- en honingsmaak); 936,45 mg (citroen- en honingsmaak); 913,25 mg (muntsmaak). Voor de volledige lijst van hulpstoffen

Hulpstoffen

Mondwater met muntsmaak en mondslijmvliesspray Glycerol, ethylalcohol (ethanol 96%), sorbitol vloeistof (niet-kristalliseerbaar), ricinusolie gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, natrium hydroxide, sacharine natrium, methyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat, tri-gerectificeerde essentiële olie van munt, patentblauw V (E 131), citroenzuur, gezuiverd water. Mondslijmvliesspray met citroen- en honingsmaak Glycerol, ethylalcohol (ethanol 96%), sorbitol vloeistof (niet-kristalliseerbaar), ricinusolie gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, natrium hydroxide, sacharine natrium, methyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat, honingsmaak, citroensmaak, muntsmaak, zonnegeel (E110), citroenzuur, gezuiverd water. Mondslijmvliesspray met sinaasappel- en honingsmaak Glycerol, ethylalcohol (ethanol 96%), sorbitol vloeistof (niet-kristalliseerbaar), ricinusolie gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, natrium hydroxide, sacharine natrium, methyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat, honingsmaak, sinaasappelsmaak, muntsmaak, zonnegeel (E110), citroenzuur, gezuiverd water. Suikervrije zuigtabletten met muntsmaak Glycerol dibeenaat, acesulfaam-kalium, balsamico-muntaroma, isomalt, copovidon. Suikervrije zuigtabletten met citroen- en honingsmaak Glycerol dibeenaat, acesulfaam-kalium, citroenhoningaroma, isomalt, copovidon. Suikervrije zuigtabletten met sinaasappel- en honingsmaak Glycerol dibeenaat, acesulfaam-kalium, honing-sinaasappelsmaak, isomalt, copovidon.

DOSERING

Hoe gebruikt u Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak?

Mondwater De aanbevolen dosis is 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml mondwater (met behulp van de juiste maatbeker), verdund in een half glas water of puur. Spray voor mondslijmvlies De aanbevolen dosering is 3 maal daags 2 sprays, direct gericht op het aangetaste deel; elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. Zuigtabletten Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 zuigtablet, om de 3-6 uur langzaam in de mond op te lossen, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. Voor ouderen zijn geen dosisaanpassingen nodig.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Wanneer mag Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?

Contra-indicaties

Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid (astma, bronchospasme, urticaria of allergisch type) voor flurbiprofen of voor één van de hulpstoffen, en voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Derde trimester van de zwangerschap. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Niet gebruiken bij patiënten die maagzweren hebben of deze in het verleden hebben gehad. Geef de tabletten niet aan kinderen jonger dan 12 jaar.

Bijwerkingen

Het gebruik van Neo Borocilline Keelpijn kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot sensibilisatie of lokale irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van hogere systemische doses: Bloed- en lymfestelselaandoeningen Trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose. Immuunsysteemaandoeningen Anafylaxie, angio-oedeem, allergische reactie. Zenuwstelselaandoeningen Duizeligheid, cerebrovasculair accident, visuele stoornissen, optische neuritis, migraine, paresthesie, depressie, verwarring, hallucinatie, duizeligheid, ongemak, vermoeidheid en slaperigheid. Oor- en labyrintaandoeningen Tinnitus. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen Reactiviteit van de luchtwegen (astma, bronchospasme en dyspneu). Maagdarmstelselaandoeningen De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Het volgende is gemeld na toediening van flurbiprofen: misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemesis, ulceratieve stomatitis, gastro-intestinale bloedingen en exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn. Minder vaak zijn gastritis, maagzweren, perforaties en bloedingen van zweren waargenomen. Huid- en onderhuidaandoeningen Huidaandoeningen waaronder huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura en zeer zelden bulleuze dermatosen (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Nier- en urinewegaandoeningen Nefrotoxiciteit in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom. Net als bij andere NSAID’s zijn zeldzame gevallen van nierfalen gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

INTERACTIES

Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak beïnvloeden?

Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Zoals in sommige klinische onderzoeken is aangetoond, kan flurbiprofen af ​​en toe de diuretische activiteit van furosemide verminderen. Bovendien kan flurbiprofen af ​​en toe de werking van anticoagulantia verstoren. Er is echter geen interactie van flurbiprofen met digoxine, tolbutamide en maagzuurremmers aangetoond.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Kunnen Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?

Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Het geneesmiddel dat tijdens de zwangerschap wordt toegediend, kan het begin van de bevalling vertragen en de duur ervan verlengen. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven.

WAARSCHUWINGEN

Wat zijn de waarschuwingen voor Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak?

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

Bij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen bij de aanbevolen doses veroorzaakt het inslikken op zichzelf geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses veel lager zijn dan de doses die gewoonlijk worden gebruikt bij systemische behandelingen met flurbiprofen. Bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie moet het Neo Borocillin Throat Pain-medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel niet te combineren met NSAID's. Gebruik van het product kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot plaatselijke overgevoeligheids- of irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Neo Borocillin Throat Pain mondwater en Neo Borocillin Throat Pain spray voor mondslijmvlies (alle presentaties) bevatten: - 960 mg ethanol per 10 ml mondwater. Kan een branderig gevoel veroorzaken op een beschadigde huid. - gehydrogeneerde polyoxide-ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. - parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). Neo Borocillin Throat Pain 0,25% spray voor het mondslijmvlies, sinaasappel- en honingsmaak en Neo Borocillin Throat Pain 0,25% spray voor het mondslijmvlies, citroen- en honingsmaak bevatten ook de kleurstof zonnegeel (E110), die allergische reacties kan veroorzaken. Neo Borocillin Throat Pain 8,75 mg tabletten (alle presentaties) bevatten isomalt: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.

Overdosis

Bij het gebruik van Neo Borocilline Keelpijn komen overdoseringssituaties zelden voor. Symptomen Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken en maag-darmirritatie zijn. Behandeling De behandeling dient maagspoeling en, indien nodig, correctie van het serumelektrolytenbeeld te omvatten. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.

Voertuigen besturen en machines gebruiken

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

BEHOUD

Hoe wordt Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak bewaard?

Mondwater en mondslijmvliesspray: Geen bijzondere bewaarcondities. Tabletten: Bewaren bij een temperatuur beneden 25°C.

FORMAAT

Wat is het formaat van Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak?

16 tabletten

DRUGS JURIDISCHE TEKST

Inhoudelijke verantwoordelijkheid

Dit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.

Let op

De productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.

Gegevensbron: Farmadati Italia

Website: www.farmadati.it

De Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.

Het managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.