SALF SpA

Natriumchloride SALF 0,9% 5×10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik

Natriumchloride SALF 0,9% 5×10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik

Normale prijs €6,00
Normale prijs €6,00 Aanbiedingsprijs €6,00
Aanbieding Uitverkocht
Belastingen inbegrepen. Verzendkosten worden berekend bij de checkout.
Logo Farmaci da banco

Natriumchloride SALF 0,9% het is één isotone fysiologische oplossing steriel binnen 5 injectieflacons van 10 ml, aangegeven als oplosmiddel voor parenteraal gebruik in debereiding van injecteerbare preparaten. Ideaal voor verdunning van injecteerbare medicijnen en voorbereiding van oplossingen of schorsingen voor administratie intraveneus of intramusculair, garandeert hoog zuiverheid, steriliteit en uitstekend weefselcompatibiliteit.

Geproduceerd netto gewicht

Ean

030684423

Minsan

030684423

Alle details bekijken

Natriumchloride SALF 0,9% 5×10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik het is één isotone fysiologische oplossing speciaal samengesteld voorbereiding van injecteerbare preparaten. Elk pakket bevat 5 injectieflacons van 10 ml van steriele oplossing, ideaal als oplosmiddel voor parenteraal gebruik zowel in het ziekenhuis als op de polikliniek. Het product bestaat uit natriumchloride 0,9% (NaCl), met een concentratie van Na+ 0,154 mEq/ml e Cl- 0,154 mEq/ml, het garanderen van eenosmolariteit van 308 mOsm/l en een pH tussen 4,5 en 7,0, optimale parameters voor compatibiliteit met menselijke weefsels.

Deze SALF fysiologische oplossing is geïndiceerd voor verdunning van injecteerbare medicijnen en voor de bereiding van geïmproviseerde oplossingen of suspensies bedoeld voor intraveneuze of intramusculaire toediening. Dankzij de zijne hoge zuiverheid en steriliteit, vertegenwoordigt een veilige en betrouwbare keuze voor al uw behoeften injecteerbare preparaten. Het product is geclassificeerd als vrij verkrijgbare medicijn en vereist geen recept, waardoor het praktisch en gemakkelijk toegankelijk is voor de behoeften van parenteraal gebruik in de zorgsector.

Natriumchloride SALF 0,9% het is de ideale oplossing voor wie er naar op zoek is gebruiksklare injecteerbare oplossing, in overeenstemming met de kwaliteits- en veiligheidsnormen die vereist zijn voor injecteerbare preparaten. De isotone formulering zorgt voor maximale compatibiliteit met medicijnen en weefsels, waardoor het een universeel oplosmiddel voor meerdere klinische toepassingen.

 


ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in natriumchloride SALF 0,9% 5x10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik - Wat is het actieve ingrediënt in natriumchloride SALF 0,9% 5x10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik?

100 ml oplossing bevat: Actief ingrediënt: natriumchloride 0,9 g mEq/ml: Na+ 0,154 mEq/ml: Cl- 0,154 Theoretische osmolariteit (mOsm/l): 308 pH: 4,5 - 7,0 Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van natriumchloride SALF 0,9% 5×10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik - Wat bevat natriumchloride SALF 0,9% 5×10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik?

Water voor injecties.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Natriumchloride SALF 0,9% 5×10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik - Waarom wordt natriumchloride SALF 0,9% 5×10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik gebruikt? Waar is het voor?

Bereiding van injecteerbare preparaten.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Natriumchloride SALF 0,9% 5×10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik - Wanneer mag natriumchloride SALF 0,9% 5×10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik niet worden gebruikt?

Hypernatriëmie. Hydrosaline overvloed. Voor contra-indicaties verwijzen wij u ook naar de RCP van het geneesmiddel dat u gaat toedienen.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname Natriumchloride SALF 0,9% 5x10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik - Hoe wordt Natriumchloride SALF 0,9% 5x10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik ingenomen?

Gebruik voor oplossingen, verdunningen of geïmproviseerde suspensies van injecteerbare medicijnen of andere steriele preparaten. Kies het te gebruiken volume op basis van de verdunningsbehoeften van het injecteerbare preparaat.

BEHOUD

Bewaren Natriumchloride SALF 0,9% 5×10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik - Hoe wordt natriumchloride SALF 0,9% 5×10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik bewaard?

Bewaren in een hermetisch gesloten container. Niet invriezen of in de koelkast bewaren. Voor de bewaarcondities na verdunning met het toe te dienen geneesmiddel, zie paragraaf 6.4 van de Samenvatting van de Productkenmerken van het toe te dienen geneesmiddel.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Natriumchloride SALF 0,9% 5×10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik - Wat betreft Natriumchloride SALF 0,9% 5×10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik is het belangrijk om te weten dat:

Natriumzouten moeten met voorzichtigheid worden toegediend bij patiënten met hypertensie, hartfalen, perifeer of longoedeem, verminderde nierfunctie, pre-eclampsie of andere aandoeningen die verband houden met natriumretentie (zie rubriek 4.5). De oplossing moet helder, kleurloos en vrij van zichtbare deeltjes zijn. Gebruik onmiddellijk na opening van de container en zorg ervoor dat de bereiding binnen de kortst mogelijke tijd plaatsvindt onder omstandigheden en volgens procedures die de steriliteit van de oplossing zoveel mogelijk behouden. Eventuele resterende ongebruikte geneesmiddelen moeten worden weggegooid.

INTERACTIES

Interacties Natriumchloride SALF 0,9% 5×10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Natriumchloride SALF 0,9% 5×10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik beïnvloeden?

Corticosteroïden worden in verband gebracht met het vasthouden van natrium en water, resulterend in oedeem en hypertensie: daarom is voorzichtigheid geboden bij de gelijktijdige toediening van natriumzouten en corticosteroïden (zie rubriek 4.4). Hoewel natriumchloride verenigbaar is met een groot aantal geneesmiddelen, verwijzen wij u naar de SmPC van het geneesmiddel dat u wilt toedienen, om de verenigbaarheid ervan te verifiëren.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan natriumchloride SALF 0,9% 5x10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van natriumchloride SALF 0,9% 5x10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik?

Bijwerkingen na toediening van natriumchloride zijn voornamelijk toe te schrijven aan stoornissen van de water- en elektrolytenbalans (hypernatriëmie, hyperchloremie, hypervolemie) en problemen met betrekking tot de plaats van toediening (infectie op de infusieplaats, pijn of lokale reactie, veneuze irritatie, trombose of veneuze flebitis die zich uitstrekt vanaf de infusieplaats, extravasatie). Voor bijwerkingen verwijzen wij u ook naar de RCP van het geneesmiddel dat u gaat toedienen.

OVERDOSERING

Overdosering Natriumchloride SALF 0,9% 5x10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik - Wat zijn de risico's van Natriumchloride SALF 0,9% 5x10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik in geval van overdosering?

De toediening van excessieve doses natriumchlorideoplossingen kan, afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt, leiden tot hypernatriëmie, hyperchloremie en/of hypervolemie. Raadpleeg voor overdosering ook de RCP van het geneesmiddel dat u wilt toedienen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Als u zwanger bent, vermoedt dat u zwanger bent, zwanger wilt worden, of borstvoeding geeft, vraag dan uw arts om advies voordat u Natriumchloride SALF 0,9% 5x10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik inneemt.

Hoewel er geen effecten op de ontwikkeling van de foetus zijn benadrukt, mag het geneesmiddel alleen worden toegediend als er sprake is van daadwerkelijke noodzaak en alleen nadat de risico-batenverhouding is afgewogen. Het geneesmiddel is compatibel met borstvoeding. Voor de te nemen voorzorgsmaatregelen bij zwangerschap en borstvoeding verwijzen wij u ook naar de RCP met betrekking tot het geneesmiddel dat u van plan bent toe te dienen.

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Inname van natriumchloride SALF 0,9% 5x10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft natriumchloride SALF 0,9% 5x10 ml oplosmiddel voor parenteraal gebruik invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Voor effecten op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, verwijzen wij u ook naar de RCP van het geneesmiddel dat u wilt toedienen.
1 van 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.