Mylicon kinderen 66, 6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik

Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik is een oplossing die speciaal is ontwikkeld voor symptomatische behandeling van gastro-intestinaal meteorisme en aerofagie binnen zuigelingen en kinderen. Dankzij het actieve ingrediënt, de simethicon, Mylicon handelt snel en geeft de voorkeur aan deeliminatie van darmgas en het verminderen van zwelling van de buik, ik buikpijn, ik krampen, de boeren en de winderigheid die vaak gepaard gaan met deze aandoeningen bij de kleintjes.

De orale oplossing in druppels van 30 ml Het is gemakkelijk toe te dienen en wordt goed verdragen, waardoor Mylicon-kinderen een ideale keuze zijn symptomatische behandeling van aandoeningen die verband houden met de ophoping van gas in de darm. Het product is ook geschikt voor pasgeborenen en kan gebruikt worden als vrij verkrijgbare medicijn om de kleintjes snel verlichting te bieden en hun dagelijks welzijn te verbeteren.

Mylicon kinderen 66,6 mg druppels voor oraal gebruik bevatten een mengsel van hulpstoffen die zijn geselecteerd om maximale veiligheid en verdraagbaarheid te garanderen, waaronder natriumbenzoaat, ethanol, propyleenglycol en delicate aroma's zoals framboos en vanille, wat de administratie aangenamer maakt. De effectiviteit ervan als antimeteoor het wordt ondersteund door een gerichte actie die de verspreiding van gasbellen vergemakkelijkt, waardoor buikpijn bij kinderen wordt verminderd.

Kies Mylicon-kinderen betekent vertrouwen op een veilig, praktisch en specifiek product voor de behoeften van de kleintjes, ideaal om het gedoe met betrekking totophoping van darmgas en het gastro-intestinale welzijn bevorderen zuigelingen en kinderen.

 

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik - Wat is het actieve ingrediënt in Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik?

1 ml oplossing bevat: Actief ingrediënt: simethicon (geactiveerd dimethylpolysiloxaan) 66,6 mg. Hulpstof met bekende effecten: natrium, natriumbenzoaat, ethanol, propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie 6.1

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik - Wat bevat Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik?

Citroenzuurmonohydraat; natriumcitraat; methylhydroxypropylcellulose; carboxypolymethyleen; sacharine; natriumbenzoaat; sorbinezuur; natriumbicarbonaat; frambozenessentie; geconcentreerde vanille-essence; gezuiverd water.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik - Waarom wordt Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik gebruikt? Waar is het voor?

Symptomatische behandeling van gastro-intestinaal meteorisme en aerofagie bij zuigelingen en kinderen.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik - Wanneer mag Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in paragraaf 6.1 genoemde bestanddelen

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Mylicon Kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik - Hoe wordt Mylicon Kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik ingenomen?

Dosering Baby's en kinderen: 20 druppels (= 0,6 ml), 2-4 maal daags bij voorkeur na de maaltijd of anders volgens medisch voorschrift. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode (7 dagen) zonder merkbaar resultaat. Wijze van toediening Goed schudden voor gebruik. De druppels moeten in een beetje water worden gedispergeerd.

BEHOUD

Bewaren Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik - Hoe wordt Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik bewaard?

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik - Bij Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik is het belangrijk om te weten dat:

De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode (7 dagen) zonder merkbaar resultaat. In geval van persistentie, verergering van de symptomen, of als er nieuwe symptomen optreden of in geval van langdurige constipatie, moet de behandeling worden stopgezet en moet de patiënt zijn arts raadplegen. Niet gebruiken bij vermoeden van darmperforatie of ileus. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: MYLICON bevat: • minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis (20 druppels). Het kan daarom als in wezen natriumvrij worden beschouwd; • 0,6 mg van natriumbenzoaat per dosis (20 druppels) overeenkomend met 0,17 mg/kg voor een pasgeborene van 3,5 kg en 0,03 mg/kg voor een kind van 20 kg. De toename van bilirubine na het loskomen van albumine kan de geelzucht bij pasgeborenen doen toenemen, wat kan evolueren naar kernicterus (afzettingen van ongeconjugeerd bilirubine in het hersenweefsel); • 0,7025 mg propyleenglycol voor elke dosis (20 druppels), overeenkomend met 1,17 mg/ml. Gelijktijdige toediening met een alcoholdehydrogenasesubstraat zoals ethanol kan bij pasgeborenen ernstige bijwerkingen veroorzaken. • 0,174 mg ethanol in elke enkele dosis (20 druppels), wat overeenkomt met 0,290 mg/ml. De hoeveelheid van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 0,00435 ml bier of 0,00174 ml wijn. Dit geneesmiddel bevat een hoeveelheid ethanol die geen significante effecten veroorzaakt.

INTERACTIES

Interacties Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik beïnvloeden?

Het gelijktijdig innemen van SIMETICONE en laxeermiddelen op minerale olie (paraffine) wordt niet aanbevolen, omdat de combinatie van deze twee producten de werkzaamheid ervan vermindert.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kunnen Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik?

Bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens de behandeling in klinische onderzoeken en die zijn geïntegreerd met de bijwerkingen die zijn verzameld tijdens postmarketingervaring, worden in de onderstaande tabel weergegeven volgens systeem/orgaanklasse (met behulp van MedDRA-terminologie) en volgens de volgende frequentie: Zeer vaak ≥ 1/10 Vaak ≥ 1/100 en < 1/10; Soms ≥ 1/1.000 en < 1/100; Zelden ≥ 1/10.000 en < 1/1.000; Zeer zelden < 1/10.000

Maagdarmstelselaandoeningen
Zeer zeldzaam	Braken, diarree, buikpijn, ileus, misselijkheid
Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel
Zeer zeldzaam	Angio-oedeem Uitslag
Immuunsysteemaandoeningen
zeldzaam	overgevoeligheidsreacties,

Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

OVERDOSERING

Overdosering Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik - Wat zijn de risico’s van Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik in geval van een overdosis?

Pediatrische populatie Simethicone is een chemisch inerte stof, farmacologisch inactief en wordt niet geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Simethicone wordt ook onveranderd via de feces geëlimineerd. Accidentele blootstelling aan het product door kinderen bracht in de meeste gevallen geen symptomen aan het licht. De gemelde symptomen waren mild tot matig van aard en kunnen worden verklaard door de reeds bestaande aandoening.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Mylicon Kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik inneemt.

Zwangerschap. Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van Mylicon bij zwangere vrouwen. Daarom mag het niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij dit duidelijk noodzakelijk is en na een risico-batenanalyse door de arts. Borstvoeding. Het is niet bekend of simethicon in de moedermelk wordt uitgescheiden. De uitscheiding van simethicon in de moedermelk is niet bij dieren onderzocht. Bij de beslissing om de borstvoeding voort te zetten/stoppen of de behandeling met simethicon voort te zetten/stop te zetten, moet rekening worden gehouden met het voordeel van borstvoeding voor het kind en van de behandeling met simethicon voor de vrouw. Raadpleeg een arts voordat u Mylicon gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding.

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Inname van Mylicon Kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Mylicon Kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

Er zijn geen effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen gemeld.