Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten

In overeenstemming met artikel 118 "Toestemming voor reclame voor het publiek" van het wetsdecreet van 24 april 2006, nummer 219

INDICATIES

Symptomatische behandeling van pathologieën van het bovenste spijsverteringskanaal gekenmerkt door hyperaciditeit.

CONTRA-INDICATIES

Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Nierfalen. Niet gelijktijdig toedienen met tetracyclines (zie rubriek 4.5). Dien geen andere geneesmiddelen toe binnen 1 of 2 uur na gebruik van het product (zie rubriek 4.5). Toediening van het geneesmiddel op pediatrische leeftijd wordt niet aanbevolen.

WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie hebben de plasmamagnesiumspiegels de neiging te stijgen. Bij deze patiënten kan langdurige blootstelling aan hoge doses magnesium leiden tot encefalopathie of verergering van door dialyse geïnduceerde osteomalacie. Over het algemeen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Bij deze patiënten moeten de plasmacalcium- en magnesiumspiegels regelmatig worden gecontroleerd. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen Magnesia Bisurata Aromatisch bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Magnesia Bisurata Aromatisch bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet, d.w.z. in wezen ‘natriumvrij’.

INTERACTIES

Houd er rekening mee dat maagzuurremmers via verschillende mechanismen de orale toediening van andere geneesmiddelen kunnen verstoren. Met name de gelijktijdige toediening van tetracyclines kan aanleiding geven tot onoplosbare complexen, met een vermindering van de absorptie van deze antibiotica. Het is echter raadzaam om binnen 1 tot 2 uur na gebruik van het product geen andere geneesmiddelen toe te dienen. Associaties die je moet vermijden: tetracyclines: vorming van onoplosbare complexen met vermindering van de absorptie en activiteit van deze antibiotica. Vereniging niet aanbevolen: kinidine: verhoogde plasmaspiegels van kinidine en risico op overdosering als gevolg van verminderde uitscheiding. Associaties die voorzorgsmaatregelen vereisen bij gebruik: indomethacine, fosfor, dexamethason, digitalis, ijzerzouten, nitrofurantoïne, lincomycine.

BIJWERKINGEN

Op basis van de beschikbare bibliografische gegevens zijn er geen bijwerkingen bekend die verband houden met het specialisme. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.