Becozym 20 maagsapresistente tabletten Vitamine B-groep

Becozym het is een geneeskrachtig binnen maagsapresistente tabletten gebaseerd op B-vitamines, in verpakking van 20 tabletten.

Elke tablet associeert zeven wateroplosbare vitamines: thiamine (vitamine B1) 15 mg, riboflavine (vitamine B2) 15 mg, nicotinamide 50 mg, pyridoxine (vitamine B6) 10 mg, pantothenaat calcium 25 mg, cyanocobalamine (vitamine B12) 10 microgram e biotine 150 microgram.

De bekleding maagresistent het is kenmerkend voor de farmaceutische vorm: de tablet passeert intact de maag en lost op in de darm. De verpakking is een kartonnen doos met hen 20 tabletten binnen blisterverpakkingen thermogevormd in combinatie met aluminiumtape, en de fabrikant het is Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH, Duitsland.

Becozym behoort tot de categorie van niet-geassocieerde B-vitamines (ATC-classificatie A11EA) en valt binnen de reikwijdte van tekort en verhoogde behoefte aan B-vitamines.

INDICATIES

Waarom wordt Becozym 20 maagsapresistente tabletten B-vitamines gebruikt? Waar is het voor?

De profylactische toediening van Becozym is geïndiceerd in gevallen van verhoogde behoefte aan B-vitamines (bijvoorbeeld zwangerschap, borstvoeding), onvoldoende opname (spijsverteringsstoornissen), voedingsonevenwichtigheden (uniforme diëten), d.w.z. in alle gevallen waarin het lichaam het risico loopt onvoldoende vitamine B binnen te krijgen.

Glossitis, cheilitis, anorexia (bijvoorbeeld tijdens koortsachtige ziekten) met gewichtsverlies, groeiachterstand van het kind, asthenie, in geval van langdurige antibioticatherapie, darmabsorptiestoornissen tijdens gastro-enterische ziekten.

Als adjuvans bij leverziekte en neuritis, behandeling van de nawerkingen van chronisch alcoholisme die te wijten zijn aan een vitaminetekort.

ACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN

Wat is de samenstelling van Becozym 20 Maagsapresistente Tabletten B-Vitaminen?

Actieve ingrediënten
Eén maagsapresistente tablet bevat: thiaminenitraat (Vit. B1) 15 mg, riboflavine (Vit. B2) 15 mg, nicotinamide 50 mg, pyridoxinehydrochloride (Vit. B6) 10 mg, calciumpantothenaat 25 mg, cyanocobalamine 10 µg (Vit. B12), biotine 150 µg.

Hulpstoffen met bekende effecten
Lactose en sucrose.

Volledige lijst met hulpstoffen
Tabletkern: lactosemonohydraat, povidon K90, licht magnesiumoxide, magnesiumstearaat, talk, natriumcitraat, citroenzuur, maltodextrine.
Tabletomhulling: sucrose, talk, methacrylzuur-ethylacrylaatcopolymeer (1:1), macrogol 6000, rood ijzeroxide (E172), zwart ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172), cacaoaroma, ethylvanilline, rijstzetmeel, Arabische gom, vaste paraffine, vloeibare paraffine.

DOSERING

Hoe gebruikt u Becozym 20 maagsapresistente tabletten B-vitamines?

Becozym is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Voor curatieve doeleinden: 2-3 maagsapresistente tabletten per dag, aanvalsdosis bij symptomen van een duidelijk tekort of onvoldoende absorptie (bijvoorbeeld na diarree, enteritis, steatorroe, spruw).

Bij antibacteriële behandelingen: als profylactisch middel, 1 maagsapresistente tablet per dag. Becozym wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 12 jaar, omdat er voor deze leeftijdsgroep geen gegevens over de werkzaamheid en veiligheid beschikbaar zijn.

Oraal gebruik.

Slik de maagsapresistente tabletten door zonder erop te kauwen, met een beetje vloeistof.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Wanneer mag Becozym 20 Maagsapresistente Tabletten B-Vitaminen niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?

Contra-indicaties
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in de rubriek “Wat is de samenstelling van Becozym 20 Maagsapresistente Tabletten Groep B Vitaminen?” vermelde hulpstoffen.

Bijwerkingen
De onderstaande bijwerkingen zijn vastgesteld in de periode na de goedkeuring van het geneesmiddel. Omdat deze reacties voortkomen uit spontane meldingen is het niet mogelijk de frequentie ervan in te schatten.

Maagdarmstelselaandoeningen
Maagdarm- en buikpijn, constipatie, braken, diarree, misselijkheid.

Immuunsysteemaandoeningen
Allergische reactie, anafylactische reactie, anafylactische shock.
Overgevoeligheidsreacties met overeenkomstige laboratorium- en klinische manifestaties omvatten astmasyndroom, milde tot matige reacties die de huid, de luchtwegen, het maagdarmkanaal en/of het cardiovasculaire systeem aantasten.
Symptomen kunnen zijn: huiduitslag, urticaria, gezichtsoedeem, erytheem, pruritus, piepende ademhaling, hart- en ademhalingsproblemen en ernstige reacties, waaronder anafylactische shock.
Als er een allergische reactie optreedt, stop dan met de behandeling en raadpleeg een arts.

Zenuwstelselaandoeningen
Hoofdpijn.

Nier- en urinewegaandoeningen
Chromaturie.

Melding van vermoedelijke bijwerkingen
Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

INTERACTIES

Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Becozym 20 Maagsapresistente Tabletten Vitamine B-groep wijzigen?

In de literatuur worden verschillende potentiële interacties met betrekking tot de individuele actieve ingrediënten van Becozym gerapporteerd. Daarom moeten patiënten die een ander geneesmiddel of een andere therapie krijgen, een arts raadplegen voordat ze dit geneesmiddel innemen.

Interacties met andere geneesmiddelen vanwege het actieve ingrediënt in Becozym
Vitamine B6: Vitamine B6 verbetert het metabolisme van levodopa, waardoor de anti-Parkinsoneffecten worden verminderd. Deze interactie treedt echter niet op wanneer carbidopa samen met levodopa wordt gebruikt.
Vitamine B12: chlooramfenicol kan de reactie van reticulocyten op vitamine B12 vertragen of onderbreken. Daarom is het noodzakelijk om het bloedbeeld te controleren bij gelijktijdige inname.

Interacties met laboratoriumtests voor het actieve ingrediënt in Becozym
Vitamine B1 en vitamine B6: Vitamine B1 en/of vitamine B6 kunnen aanleiding geven tot valse positieven bij de bepaling van urobilinogeen in de Ehrlich-reagenstest.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Kunnen Becozym 20 Maagsapresistente Tabletten Vitamine B-groep worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?

Omdat er onvoldoende gecontroleerde klinische onderzoeken zijn waarin het risico van behandeling met het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt geëvalueerd, mag Becozym alleen tijdens zwangerschap en borstvoeding worden toegediend als dit klinisch geïndiceerd is en wordt aanbevolen door de arts.

De aanbevolen dosis mag niet overschreden worden, aangezien een chronische overdosis schadelijk kan zijn voor de foetus en de pasgeborene.

Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de gelijktijdige inname van vitamines uit alle andere bronnen.

De vitamines in het geneesmiddel worden uitgescheiden in de moedermelk. Hiermee moet rekening worden gehouden.

Vruchtbaarheid
Er zijn geen aanwijzingen dat normale hoeveelheden vitamines in het geneesmiddel enig negatief effect zouden hebben op de voortplanting bij mensen.

WAARSCHUWINGEN

Wat zijn de waarschuwingen van Becozym 20 maagsapresistente tabletten B-vitamines?

De gele kleur van de urine na toediening van Becozym is te wijten aan vitamine B2 (riboflavine).

De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Acute en chronische overdosering verhoogt het risico op bijwerkingen. Er moet voor worden gezorgd dat dezelfde vitamines uit alle andere bronnen worden verkregen, inclusief verrijkte voedingsmiddelen, voedingssupplementen en gelijktijdig gebruikte medicijnen.

Patiënten die andere mono- of multivitaminepreparaten of andere geneesmiddelen krijgen, of die een beperkt dieet volgen of onder medisch toezicht staan, moeten een arts raadplegen voordat ze dit geneesmiddel innemen.

Becozym mag alleen worden gebruikt voor de behandeling van vitamine B12-tekort als het afkomstig is van voedsel en niet bij patiënten met atrofische gastritis, ileum- of pancreasaandoeningen en gastro-intestinale malabsorptie van vitamine B12 of een tekort aan intrinsieke factoren.

Patiënten met ernstig nierfalen moeten hun arts raadplegen voordat ze dit geneesmiddel innemen, omdat een aanpassing van de dosering noodzakelijk kan zijn. Er moet bijzondere aandacht worden besteed aan de dagelijkse dosering van vitamine B6.

Interferentie met klinische laboratoriumtests
Biotine kan interfereren met diagnostische laboratoriumtests op basis van de biotine/streptavidine-interactie, waardoor foutief verlaagde of foutief verhoogde resultaten kunnen optreden, afhankelijk van de gebruikte test. Het risico op interferentie is groter bij kinderen en patiënten met nierinsufficiëntie en neemt toe bij toenemende dosis. Er moet rekening worden gehouden met mogelijke biotine-interferentie bij het interpreteren van laboratoriumtestresultaten, vooral als er een gebrek aan consistentie met de klinische presentatie wordt waargenomen (bijv. resultaten van schildkliertesten die wijzen op de ziekte van Graves bij asymptomatische patiënten die biotine gebruiken of vals-negatieve troponinetestresultaten bij patiënten met een hartinfarct die biotine gebruiken).
In gevallen van vermoedelijke interferentie moeten, indien beschikbaar, alternatieve diagnostische tests worden gebruikt die niet gevoelig zijn voor interferentie met biotine. Laboratoriumpersoneel moet worden geraadpleegd bij het bestellen van laboratoriumtests bij patiënten die biotine gebruiken.
Vitamine B1 en vitamine B6 kunnen laboratoriumtests verstoren, wat kan leiden tot onjuiste metingen van de resultaten. Vertel het uw arts als u dit geneesmiddel gebruikt en laboratoriumonderzoek nodig heeft.

Informatie over hulpstoffen
Het geneesmiddel bevat lactose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.
Het geneesmiddel bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.

Overdosis
Bij correct gebruik veroorzaakt dit product geen overdosis.
Er moet aandacht worden besteed aan de gelijktijdige inname van vitamines uit alle bronnen.
Vaak voorkomende verschijnselen van een overdosis zijn onder meer verwarring en maag-darmstoornissen zoals constipatie, diarree, misselijkheid en braken.
Als deze symptomen optreden, stop dan met de behandeling en raadpleeg een arts.
Een acute of chronische overdosis (bijvoorbeeld tot 10 keer de aanbevolen dosis) kan specifieke toxiciteitsverschijnselen veroorzaken die verband houden met vitamine B6.
De specifieke klinische symptomen, diagnostische bevindingen en gevolgen die een overdosis kan hebben, zijn zeer verschillend en afhankelijk van de individuele gevoeligheid en de omstandigheden van het geval.
Dagelijkse inname van meer dan 40 mg vitamine B6 (pyridoxine) bij kinderen van 4 tot 8 jaar, of meer dan 60 mg bij kinderen van 9 tot 13 jaar, of meer dan 80 mg bij adolescenten van 14 tot 18 jaar, en meer dan 100 mg bij volwassenen verhoogt het risico op sensorische axonale neuropathie. Er zijn ook effecten op centraal niveau beschreven.
Symptomen van neuropathie zijn het vaakst gemeld na chronische inname van dagelijkse doses van 200 tot 6000 mg gedurende enkele maanden tot jaren.
De neuropathie verbeterde in alle gevallen geleidelijk na stopzetting van de behandeling met pyridoxine.

Voertuigen besturen en machines gebruiken
Becozym heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

BEHOUD

Hoe wordt Becozym 20 maagsapresistente tabletten Vitamine B-groep bewaard?

Niet bewaren boven 30°C.

De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand die op de verpakking staat vermeld.

Geldigheidsduur: 3 jaar.

FORMAAT

Wat is het formaat van Becozym 20 maagsapresistente tabletten B-vitamines?

20 maagsapresistente tabletten.

DRUGS JURIDISCHE TEKST

Inhoudelijke verantwoordelijkheid

Dit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.

Let op

De productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.

Gegevensbron: Farmadati Italia

Website: www.farmadati.it

De Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.

Het managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.