Ga direct naar productinformatie
1 van 1

EG SpA

Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop

Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop

Normale prijs €12,10
Normale prijs €12,10 Aanbiedingsprijs €12,10
Aanbieding Uitverkocht
Belastingen inbegrepen. Verzendkosten worden berekend bij de checkout.
Logo Farmaci da banco

Lisomucil hoest 750 mg/15 ml siroop het is een mucolytisch voor volwassenen aangegeven in het geval van vette hoest e slijm. Gebaseerd op carbocysteïne, verdunt dik slijm en vergemakkelijkt de uitdrijving ervan, waardoor het vrijkomt luchtwegen in uitvoering bronchitis, koud en anderen acute en chronische luchtwegaandoeningen. Fles van 200 ml, beide verkrijgbaar met suiker dat suikervrij.

Geproduceerd netto gewicht

Ean

023185059

Minsan

023185059

Alle details bekijken

Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop het is een mucolytische siroop speciaal voor geformuleerd symptomatische behandeling van natte hoest en slijm bij volwassenen. Dankzij de aanwezigheid van carbocysteïne, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn effectiviteit bij verdun het slijm en de eliminatie ervan bevordert, helpt Lisomucil-siroop de luchtwegen vrij te maken, de ademhaling te verbeteren en het ongemak dat hierdoor wordt veroorzaakt te verminderen ziekten van het ademhalingssysteem zoals bronchitis, verkoudheid en andere acute en chronische luchtwegaandoeningen.

Beschikbaar binnen 200 ml fles, Lisomucil hoest 750 mg/15 ml is geschikt voor mensen die op zoek zijn naar een hoest medicijn effectief en gemakkelijk in te nemen. De formulering is beide beschikbaar met suiker dat suikervrij, om zich aan te passen aan verschillende behoeften, waaronder patiënten die hun suikerinname onder controle moeten houden. Het product werkt snel, vermindert de viscositeit van het slijm en vergemakkelijkt de uitdrijving ervan via de hoestreflex, waardoor een snelle verlichting van de symptomen van productieve hoest.

Lisomucil-hoest is bijzonder geschikt voor behandeling van hoest en catarre bij volwassenen, dankzij de gerichte werking op bronchiale afscheidingen. De aanwezigheid van carbocysteïne maakt het een siroop voor volwassenen ideaal voor mensen die er last van hebben vette hoest en vereist een mucolytisch effectief voor het verbeteren van de kwaliteit van de ademhaling en het bevorderen van het welzijn van het ademhalingssysteem. Kies Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop voor één symptomatische hoesttherapie betrouwbaar en bewezen effectief.

 


ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop - Wat is het actieve ingrediënt in Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop?

1 ml siroop bevat: Actief ingrediënt: carbocysteïne 50 mg. Hulpstoffen met bekende effecten : Stroop met suiker: sucrose, methylparahydroxybenzoaat (E218), aromatisch elixer (ethanol 82%). Suikervrije siroop: methylparahydroxybenzoaat, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop - Wat bevat Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop?

LISOMUCIL MUCOLITISCHE Hoestsiroop met suiker: sucrose, methylparahydroxybenzoaat, karamelpoeder, aromatisch elixer (ethanol 82%), kaneelessence, natriumhydroxide, gezuiverd water. LISOMUCIL MUCOLITISCHE HOEST suikervrije siroop: glycerol, hydroxyethylcellulose, natriumsacharine, natriummethylparahydroxybenzoaat, karamelpoeder, smaakstof, natriumhydroxide, gezuiverd water.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop - Waarom wordt Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop gebruikt? Waar is het voor?

Symptomatische therapie van aandoeningen van de luchtwegen die gepaard gaan met hoesten en catarre bij volwassenen.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop - Wanneer mag Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Actieve maagzweer. Zwangerschap en borstvoeding. Kinderen en adolescenten.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop - Hoe wordt Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop ingenomen?

De aanbevolen dosering is als volgt: 1 maatlepel of 1 eetlepel (15 ml product gelijk aan 750 mg carbocysteïne) 3 keer per dag met een interval van 8 uur tussen de ene inname en de volgende. De maximale aanbevolen behandelingsduur is 5 dagen. Afhankelijk van het oordeel van de arts kan een behandeling voor langere perioden worden uitgevoerd.

BEHOUD

Bewaren Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop - Hoe wordt Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop bewaard?

LISOMUCIL MUCOLITISCHE Hoestsiroop met suiker: bewaren bij temperaturen onder 25°C. LISOMUCIL MUCOLITISCHE HOEST suikervrije siroop: Voor dit geneesmiddel zijn er geen bewaarcondities.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop - Bij Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop is het belangrijk om te weten dat:

Gastro-intestinale bloedingen Er zijn gevallen van gastro-intestinale bloedingen gemeld bij gebruik van carbocysteïne. Voorzichtigheid is geboden bij ouderen, bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera, of bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen. In geval van gastro-intestinale bloedingen moeten patiënten de behandeling met carbocysteïne stopzetten. Astmatische en verzwakte patiënten Het wordt aanbevolen om specifieke voorzorgsmaatregelen te nemen bij patiënten met ernstige ademhalingsinsufficiëntie, bij patiënten met astma en een voorgeschiedenis van bronchospasme, en bij verzwakte patiënten. Het gebruik van carbocysteïne veroorzaakt een afname van de slijmviscositeit en een toename van de slijmverwijdering, zowel door epitheliale ciliaire activiteit als door de hoestreflex. Daarom wordt een toename van hoest en sputum verwacht. Het gebruik van hoeststillende medicijnen remt de hoestreflex en verhoogt het risico op luchtwegobstructie, als gevolg van een toename van de ophoping van slijm in de luchtwegen. Gelijktijdig gebruik van dit geneesmiddel met hoestonderdrukkers en/of geneesmiddelen die de bronchiale secretie remmen (bijv. antimuscarinica) wordt niet aanbevolen. LISOMUCIL MUCOLITISCHE Hoestsiroop met suiker bevat 6 g sucrose per 15 ml siroop (1 maatlepel of 1 lepel). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. De aromatische elixirhulpstof van LISOMUCIL MUCOLITIC HOESTStroop met suiker bevat 200 mg ethylalcohol (ethanol) per dosis van 15 ml (één maatbeker of lepel), wat overeenkomt met 4 mg/kg per dosis van 15 ml siroop. De hoeveelheid ethylalcohol in 15 ml van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 5 ml bier of 2 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken. Voor sportbeoefenaars kan het gebruik van geneesmiddelen die ethylalcohol bevatten resulteren in positieve antidopingtests in relatie tot de door sommige sportfederaties aangegeven limieten voor de alcoholconcentratie in het bloed. LISOMUCIL MUCOLITIC HOESTERStroop met suiker en LISOMUCIL MUCOLITIC HOESTERStroop zonder suiker bevatten methylparahydroxybenzoaat, wat allergische reacties kan veroorzaken (zelfs vertraagd). LISOMUCIL HOEST MUCOLITISCHE suikervrije siroop bevat 90 mg natrium per dosis van 15 ml (1 eetlepel) en 270 mg natrium per dosis van 3 eetlepels per dag, wat overeenkomt met respectievelijk 4,5% en 13,5% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. LISOMUCIL MUCOLITISCHE Hoestsiroop met suiker bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis van 15 ml en is dus in wezen 'natriumvrij'.

INTERACTIES

Interacties Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop beïnvloeden?

Bij de huidige stand van kennis zijn er geen onverenigbaarheden bekend tussen de toediening van carbocysteïne en de meest voorkomende geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen, noch met voedingsmiddelen of laboratoriumtests.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop?

Bijwerkingen zijn gerangschikt volgens de volgende frequentieclassificatie: Zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100, < 1/10); soms (≥ 1/1000, < 1/100); zelden (≥ 1/10.000, < 1/1000); zeer zelden (< 1/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Immuunsysteemaandoeningen. Frequentie niet bekend: anafylactische reactie, allergische huiduitslag, uitbarsting van het geneesmiddel. Maagdarmstelselaandoeningen. Zeer vaak: diarree, misselijkheid en pijn in de bovenbuik. Frequentie niet bekend: epigastrisch ongemak, braken en gastro-intestinale bloedingen (stop in dit geval de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen). Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Frequentie niet bekend: bulleuze dermatitis, Steven-Johnson-syndroom, erythema multiforme, toxische huiduitslag, huiduitslag. Stop in dergelijke gevallen de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

OVERDOSERING

Overdosering Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop - Wat zijn de risico's van Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop in geval van een overdosis?

Symptomen als gevolg van een overdosis zijn onder meer: ​​hoofdpijn, misselijkheid, diarree, maagpijn. Braken opwekken en eventueel maagspoeling uitvoeren.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop inneemt.

LISOMUCIL HOEST MUCOLITIC is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.3). Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar.

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Inname van Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop voordat u gaat autorijden of machines gebruikt - Heeft Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

LISOMUCIL MUCOLITIC HOESTERStroop heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
1 van 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.