Lisomucil hoest 750 mg/15 ml 200 ml siroop

In overeenstemming met artikel 118 "Toestemming voor reclame voor het publiek" van het wetsdecreet van 24 april 2006, nummer 219

INDICATIES

Symptomatische therapie van aandoeningen van de luchtwegen die gepaard gaan met hoesten en catarre bij volwassenen.

CONTRA-INDICATIES

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Actieve maagzweer. Zwangerschap en borstvoeding. Kinderen en adolescenten.

WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK

Gastro-intestinale bloedingen Er zijn gevallen van gastro-intestinale bloedingen gemeld bij gebruik van carbocysteïne. Voorzichtigheid is geboden bij ouderen, bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera, of bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen. In geval van gastro-intestinale bloedingen moeten patiënten de behandeling met carbocysteïne stopzetten. Astmatische en verzwakte patiënten Het wordt aanbevolen om specifieke voorzorgsmaatregelen te nemen bij patiënten met ernstige ademhalingsinsufficiëntie, bij patiënten met astma en een voorgeschiedenis van bronchospasme, en bij verzwakte patiënten. Het gebruik van carbocysteïne veroorzaakt een afname van de slijmviscositeit en een toename van de slijmverwijdering, zowel door epitheliale ciliaire activiteit als door de hoestreflex. Daarom wordt een toename van hoest en sputum verwacht. Het gebruik van hoeststillende medicijnen remt de hoestreflex en verhoogt het risico op luchtwegobstructie, als gevolg van een toename van de ophoping van slijm in de luchtwegen. Het gelijktijdige gebruik van dit geneesmiddel met hoestonderdrukkers en/of geneesmiddelen die de bronchiale secretie remmen (bijv. antimuscarinica) wordt niet aanbevolen. LISOMUCIL MUCOLITISCHE Hoestsiroop met suiker bevat 6 g sucrose per 15 ml siroop (1 maatlepel of 1 lepel). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. De aromatische elixirhulpstof van LISOMUCIL MUCOLITIC HOESTStroop met suiker bevat 200 mg ethylalcohol (ethanol) per dosis van 15 ml (één maatbeker of lepel), wat overeenkomt met 4 mg/kg per dosis van 15 ml siroop. De hoeveelheid ethylalcohol in 15 ml van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 5 ml bier of 2 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken. Voor sportbeoefenaars kan het gebruik van medicijnen die ethylalcohol bevatten leiden tot positieve antidopingtests in relatie tot de door sommige sportfederaties aangegeven limieten voor de alcoholconcentratie in het bloed. LISOMUCIL MUCOLITIC HOESTERStroop met suiker en LISOMUCIL MUCOLITIC HOESTERStroop zonder suiker bevatten methylparahydroxybenzoaat dat allergische reacties kan veroorzaken (zelfs vertraagd). LISOMUCIL HOEST MUCOLITISCHE suikervrije siroop bevat 90 mg natrium per dosis van 15 ml (1 eetlepel) en 270 mg natrium per dosis van 3 eetlepels per dag, wat overeenkomt met respectievelijk 4,5% en 13,5% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. LISOMUCIL MUCOLITISCHE Hoestsiroop met suiker bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis van 15 ml en is dus in wezen 'natriumvrij'.

INTERACTIES

Bij de huidige stand van kennis zijn er geen onverenigbaarheden bekend tussen de toediening van carbocysteïne en de meest voorkomende geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen, noch met voedingsmiddelen of laboratoriumtests.

BIJWERKINGEN

Bijwerkingen zijn gerangschikt volgens de volgende frequentieclassificatie: Zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100, < 1/10); soms (≥ 1/1000, < 1/100); zelden (≥ 1/10.000, < 1/1000); zeer zelden (< 1/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Immuunsysteemaandoeningen. Frequentie niet bekend: anafylactische reactie, allergische huiduitslag, uitbarsting van het geneesmiddel. Maagdarmstelselaandoeningen. Zeer vaak: diarree, misselijkheid en pijn in de bovenbuik. Frequentie niet bekend: epigastrisch ongemak, braken en gastro-intestinale bloedingen (stop in dit geval de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen). Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Frequentie niet bekend: bulleuze dermatitis, Steven-Johnson-syndroom, erythema multiforme, toxische huiduitslag, huiduitslag. Stop in dergelijke gevallen de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.