Ga direct naar productinformatie
1 van 1

EG SpA

Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop

Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop

Normale prijs €12,10
Normale prijs €12,10 Aanbiedingsprijs €12,10
Aanbieding Uitverkocht
Belastingen inbegrepen. Verzendkosten worden berekend bij de checkout.
Logo Farmaci da banco

Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml siroop het is een mucolytisch gebaseerd op carbocysteïne aangegeven voor vette hoest en acute en chronische ziekten van deademhalingssysteem. Het verdunt dik slijm, vergemakkelijkt het slijm en verbetert de ademhaling. Geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar, verkrijgbaar in flessen 200 ml, zelfs in de formulering met of zonder suiker.

Geproduceerd netto gewicht

Ean

023185061

Minsan

023185061

Alle details bekijken

Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop het is een mucolytische siroop gebaseerd op carbocysteïne, speciaal geformuleerd om de vloeibaarmaking en eliminatie van slijm in de huid te bevorderen acute en chronische ziekten van het ademhalingssysteem. Dankzij zijn werking helpt Lisomucil Tosse het slijm minder compact en gemakkelijker ophoesbaar te maken, waardoor het bijzonder geschikt is bij vette hoest en aanwezigheid van overvloedige bronchiale secreties.

Dit hoestsiroop Het is verkrijgbaar in flessen van 200 ml en bevat 100 mg carbocysteïne per 5 ml, waardoor een effectieve dosering wordt gegarandeerd voor zowel volwassenen als kinderen ouder dan 2 jaar. De formulering met suiker maakt het aangenaam in de mond, waardoor de toediening zelfs voor de allerkleinsten gemakkelijker wordt. Lisomucilsiroop is ideaal voor de behandeling van acute en chronische hoest, gedraagt zich als fluïdiseren en ondersteuning van het natuurlijke reinigingsproces van de luchtwegen.

Lisomucil-hoest is een hoest medicijn veel gebruikt bij aandoeningen van de luchtwegen zoals bronchitis, tracheitis en andere aandoeningen waarbij sprake is van overmatige slijmproductie. Zijn actieve ingrediënt carbocysteïne Het werkt rechtstreeks in op de structuur van het slijm, bevordert de eliminatie ervan en helpt de ademhaling te verbeteren. Dankzij de effectiviteit is Lisomucil Cough een betrouwbare keuze voor mensen die op zoek zijn naar een mucolytische siroop bewezen effectief voor het hele gezin.

 


ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop - Wat is het actieve ingrediënt in Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop?

1 ml siroop bevat: Actief ingrediënt: carbocysteïne 20 mg. Hulpstoffen met bekende effecten: Siroop met suiker: sucrose, methylparahydroxybenzoaat (E218) en cochenillerood A (E124) Suikervrije siroop: vloeibare maltitol, methylparahydroxybenzoaat (E218), natrium en cochenillerood A (E124). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop - Wat bevat Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop?

LISOMUCIL MUCOLITISCHE Hoestsiroop met suiker Sucrose, methylparahydroxybenzoaat, vanilline, cochenillerood A (E124), frambozenaroma, kersenaroma, natriumhydroxide, gezuiverd water. LISOMUCIL MUCOLITISCHE HOEST suikervrije siroop Hydroxyethylcellulose, natriumsacharine, vloeibare maltitol, natriummethylparahydroxybenzoaat, cochenillerood A (E124), kersen-frambozenaroma, natriumhydroxide, gezuiverd water.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop - Waarom wordt Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop gebruikt? Waar is het voor?

LISOMUCIL MUCOLITISCHE Hoestsiroop met suiker Mucolytisch en fluïdificerend bij acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen. LISOMUCIL MUCOLITISCHE HOEST suikervrije siroop Mucolytisch en vloeibaar makend bij acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vooral bij koolhydraatarme, normocalorische of hypocalorische diëten.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop - Wanneer mag Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Actieve maagzweer. Kinderen jonger dan 2 jaar.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop - Hoe wordt Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop ingenomen?

Tenzij anders voorgeschreven door een arts, kan het volgende doseringsschema worden gevolgd: - vanaf 5 jaar: 1 maatlepel, 2 - 3 keer per dag. - tussen 2 en 5 jaar: ½ - 1 maatlepel, 2 keer per dag. Deze doses kunnen op medisch voorschrift worden verhoogd. De maximale aanbevolen behandelingsduur is 5 dagen. Afhankelijk van het oordeel van de arts kan een behandeling voor langere perioden worden uitgevoerd.

BEHOUD

Bewaren Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop - Hoe wordt Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop bewaard?

Bewaren beneden 25°C.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop - Op Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop is het belangrijk om te weten dat:

Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Gastro-intestinale bloedingen Er zijn gevallen van gastro-intestinale bloedingen gemeld bij gebruik van carbocysteïne. Voorzichtigheid is geboden bij ouderen, bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera, of bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen. In geval van gastro-intestinale bloedingen dient de patiënt de behandeling met carbocysteïne te staken. Astmatische en verzwakte patiënten Het wordt aanbevolen om specifieke voorzorgsmaatregelen te nemen bij patiënten met ernstige ademhalingsinsufficiëntie, bij patiënten met astma en een voorgeschiedenis van bronchospasme, en bij verzwakte patiënten. Het gebruik van carbocysteïne veroorzaakt een afname van de slijmviscositeit en een toename van de slijmverwijdering, zowel door epitheliale ciliaire activiteit als door de hoestreflex. Daarom wordt een toename van hoest en sputum verwacht. Het gebruik van hoeststillende medicijnen remt de hoestreflex en verhoogt het risico op luchtwegobstructie, als gevolg van een toename van de ophoping van slijm in de luchtwegen. Gelijktijdig gebruik van dit geneesmiddel met hoestonderdrukkers en/of geneesmiddelen die de bronchiale secretie remmen (bijv. antimuscarinica) wordt niet aanbevolen. LISOMUCIL MUCOLITISCHE Hoestsiroop met suiker bevat 3,5 g sucrose per 5 ml siroop (1 theelepel). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. De dagelijkse dosering van 3 theelepels per dag (gelijk aan 15 ml siroop) levert 10,5 g sucrose op, terwijl de dosering van 2 theelepels per dag (gelijk aan 10 ml siroop) 7 g sucrose oplevert. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. LISOMUCIL MUCOLITIC HOEST suikervrije siroop bevat vloeibare maltitol. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. De vloeibare maltitol in de siroop bevordert het ontstaan ​​van tandbederf niet. LISOMUCIL MUCOLYTISCHE Hoestsiroop zonder suiker en LISOMUCIL MUCOLYTISCHE Hoestsiroop met suiker bevatten cochenillerood A (E 124), wat allergische reacties kan veroorzaken. LISOMUCIL MUCOLITISCHE Hoestsiroop zonder suiker en LISOMUCIL MUCOLITIC HOESTERStroop met suiker bevat methylparahydroxybenzoaat (E218) dat allergische reacties kan veroorzaken (zelfs vertraagd). LISOMUCIL HOEST MUCOLITISCHE suikervrije siroop bevat 13,4 mg natrium per dosis van 5 ml (1 theelepel). De dagelijkse dosering van 3 theelepels per dag (gelijk aan 15 ml siroop) levert 40 mg natrium op, terwijl de dosering van 2 theelepels (gelijk aan 10 ml siroop) 26,8 mg natrium oplevert, overeenkomend met respectievelijk 2% en 1,34% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. LISOMUCIL MUCOLITIC HOESTsiroop met suiker bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per 5 ml siroop (1 theelepel), d.w.z. in wezen ‘natriumvrij’.

INTERACTIES

Interacties Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop beïnvloeden?

Bij de huidige stand van kennis zijn er geen onverenigbaarheden bekend tussen de toediening van carbocysteïne en de meest voorkomende geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen, noch met voedingsmiddelen of laboratoriumtests.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop?

Bijwerkingen zijn gerangschikt volgens de volgende frequentieclassificatie: Zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100, < 1/10); soms (≥ 1/1000, < 1/100); zelden (≥ 1/10.000, < 1/1000); zeer zelden (< 1/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Immuunsysteemaandoeningen. Frequentie niet bekend: anafylactische reactie, allergische huiduitslag, uitbarsting van het geneesmiddel. Maagdarmstelselaandoeningen. Zeer vaak: diarree, misselijkheid en buikpijn hogere frequentie; niet bekend: epigastrisch ongemak, braken en gastro-intestinale bloedingen (stop in dit geval de behandeling en raadpleeg uw arts om een geschikte therapie in te stellen) Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel frequentie niet bekend: bulleuze dermatitis, Steven-Johnson-syndroom, erythema multiforme, toxische huiduitslag, huiduitslag. Stop in dergelijke gevallen de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Frequentie niet bekend: bronchiale obstructie. Stop in dergelijke gevallen de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

OVERDOSERING

Overdosering Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop - Wat zijn de risico's van Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop in geval van een overdosis?

Symptomen als gevolg van een overdosis zijn onder meer: ​​hoofdpijn, misselijkheid, diarree, maagpijn. Braken opwekken en eventueel maagspoeling uitvoeren.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop inneemt.

LISOMUCIL HOEST MUCOLITIC is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.3). Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar.

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Inname van Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop voordat u gaat autorijden of machines gebruikt - Heeft Lisomucil Hoest 100 mg/5 ml 200 ml siroop invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

LISOMUCIL CUGH MUCOLITIC verandert de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet of verwaarloosbaar.
1 van 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.