Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml

Levoreact Ofta oogdruppels is een antihistaminische oogdruppel die speciaal is samengesteld voor de behandeling van oculaire symptomen van seizoensgebonden en chronische allergieën, zoals roodheid, jeuk en overmatig tranen. Het actieve ingrediënt, la levocabastinewerkt door de werking van histamine te blokkeren, een stof die het lichaam aanmaakt tijdens allergische reacties, waardoor de daarmee gepaard gaande symptomen helpen verminderen. Levoreact Ofta biedt snelle en langdurige verlichting van allergische oogaandoeningen.

Levoreact Ofta oogdruppels het is geïndiceerd voor:

• Symptomatische behandeling van seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische conjunctivitis.

• Verlicht oogsymptomen zoals roodheid, jeuk en tranen die verband houden met allergieën.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml - Wat is het actieve ingrediënt in Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml?

Eén ml oogdruppels, suspensie bevat: levocabastinehydrochloride 0,54 mg (gelijk aan 0,5 mg levocabastine).

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml - Wat bevat Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml?

Propyleenglycol, natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat, watervrij dinatriumwaterstoffosfaat, hydroxypropylmethylcellulose 2910, polysorbaat 80, benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, water voor injecties.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml - Waarom wordt Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml gebruikt? Waar is het voor?

Allergische conjunctivitis.

CONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml - Wanneer mag Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml - Hoe wordt Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml ingenomen?

Volwassenen en kinderen: de gebruikelijke dosering is 1 druppel per oog, 2 maal per dag. De dosis kan worden verhoogd tot 1 druppel tot 3 of 4 keer per dag. De behandeling moet worden voortgezet gedurende de periode die nodig is om de symptomen te laten verdwijnen. Wijze van toediening: oogheelkundig gebruik.

BEHOUD

Bewaren Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml - Hoe wordt Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml bewaard?

Niet bewaren boven de 25 graden C.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml - Over Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml is het belangrijk om te weten dat:

Zoals bij alle oogheelkundige preparaten die benzalkoniumchloride, propyleenglycol en esters bevatten, moet patiënten worden geadviseerd geen zachte (hydrofiele) contactlenzen te gebruiken tijdens de behandeling met oogdruppelsuspensie, omdat deze oogirritatie kunnen veroorzaken. Verwijder contactlenzen voordat u het geneesmiddel aanbrengt en wacht minstens 15 minuten voordat u ze terugplaatst. Het medicijn verkleurt zachte contactlenzen.

INTERACTIES

Interacties Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml wijzigen?'

Er zijn geen interactiestudies uitgevoerd.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml?

Frequentie van bijwerkingen: zeer vaak >=1/10, vaak >=1/100 en <1/10, soms >=1/1000 en <1/100, zelden >=1/10.000 en <1/1000, zeer zelden<1/10.000, niet bekend. Hartziekten. Niet bekend: hartkloppingen. Oogpathologieën. Vaak: oogpijn, wazig zicht; soms: ooglidoedeem; niet bekend: conjunctivitis, oogzwelling, blefaritis, oculaire hyperemie. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: Reactie op de toedieningsplaats, inclusief branderig gevoel/oogirritatie, oogirritatie; zeer zelden: reactie op de toedieningsplaats, zoals roodheid van de ogen, jeuk aan het oog; niet bekend: reactie op de toedieningsplaats, zoals scheuren. Immuunsysteemaandoeningen. Niet bekend: angio-oedeem, overgevoeligheid, anafylactische reactie. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Niet bekend: contactdermatitis, urticaria. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: hoofdpijn. Meld alle vermoedelijke bijwerkingen via het nationale meldsysteem.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg/ml inneemt.

Uit dieronderzoek zijn geen embryotoxische of teratogene effecten gebleken. Postmarketinggegevens over het gebruik van levocabastine oogdruppels, suspensie bij zwangere vrouwen zijn beperkt; Het risico voor de mens is niet bekend en daarom mag het niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij het potentiële voordeel voor de vrouw het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt. Gebaseerd op bepalingen van de levocabastineconcentraties in het speeksel en de moedermelk van een vrouw die borstvoeding geeft en die een enkelvoudige orale dosis levocabastine van 0,5 mg heeft gekregen, wordt verwacht dat ongeveer 0,3% van de totale oftalmologisch toegediende dosis levocabastine wordt overgedragen op de zuigeling. Vanwege de beperkte beschikbaarheid van klinische en experimentele gegevens is echter voorzichtigheid geboden bij het toedienen van het geneesmiddel aan vrouwen die borstvoeding geven. Diergegevens lieten geen effecten zien op de mannelijke of vrouwelijke vruchtbaarheid.