Lenirit 0,5% 20 g crème

Lenirit 0,5% 20 g crème het is één dermatologische crème gebaseerd op hydrocortisonacetaat, een actief ingrediënt dat behoort tot de klasse van corticosteroïden, bekend om zijn ontstekingsremmende en jeukwerende werking. Deze cortisone crème Het is geïndiceerd voor de lokale behandeling van insectenbeten, jeuk, erytheem, beperkte brandwonden red eczeem, die snelle verlichting biedt van de symptomen van ontsteking van de huid en geef ze huidreacties van verschillende afkomst.

Lenirit crème wordt geleverd in een praktische tube van 20 g, ideaal vooractueel gebruik op beperkte huidoppervlakken. De formulering, verrijkt met verzachtende en hydraterende hulpstoffen, bevordert bescherming en herstel van de huidbarrière, waardoor roodheid, zwelling en ongemak worden verminderd. Dankzij de aanwezigheid van 0,5% hydrocortisonacetaat is Lenirit 0,5% bijzonder effectief bij kalmeer de jeuk en binnen irritaties verzachten veroorzaakt door externe factoren of inflammatoire dermatologische aandoeningen.

De ontstekingsremmende crème Lenirit is geschikt voor volwassenen en kan worden gebruikt in alle situaties waar snel en gericht ingrijpen nodig is ontsteking van de huid mild tot matig. De lichte en gemakkelijk opneembare textuur zorgt voor een comfortabele applicatie, zonder vettige resten op de huid achter te laten. Lenirit 0,5% 20 g crème is een betrouwbare oplossing voor wie op zoek is naar een Effectieve behandeling tegen jeuk, roodheid en irritatie van de huid, waardoor snelle en plaatselijke actie wordt gegarandeerd.

 

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Lenirit 0,5% 20 g crème - Wat is het actieve ingrediënt in Lenirit 0,5% 20 g crème?

100 g crème bevat: Actief ingrediënt: hydrocortisonacetaat 0,5 g. Hulpstoffen met bekende effecten: methylparahydroxybenzoaat; ethylparahydroxybenzoaat; propylparahydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Lenirit 0,5% 20g crème - Wat bevat Lenirit 0,5% 20g crème?

Polyglycolester van C12-C18-vetzuren; zelf-emulgerend glycerylmonodistearaat; squalaan; cetylpalmitaat; methylparahydroxybenzoaat; ethylparahydroxybenzoaat; propylparahydroxybenzoaat; parfum; gezuiverd water.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Lenirit 0,5% 20 g crème - Waarom wordt Lenirit 0,5% 20 g crème gebruikt? Waar is het voor?

Insectenbeten, jeuk, plaatselijk erytheem of brandwonden, eczeem.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Lenirit 0,5% 20 g crème - Wanneer mag Lenirit 0,5% 20 g crème niet worden gebruikt?

Bekende overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Infecties en huidziekten: tuberculose, pyodermie, mycose, evenals huidzweren en wonden, huidtumoren. Het gebruik van de crème is gecontra-indiceerd op de huid van het gezicht, op het anogenitale gebied, op grote laesies, infectieziekten (syfilis), virale infectieziekten (zoals herpes, waterpokken), periorale dermatitis, acne, acne rosacea, huidreacties na vaccinatie, pustuleuze psoriasis. Lenirit mag niet worden gebruikt bij zuigelingen en kinderen jonger dan 2 jaar.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Lenirit 0,5% 20 g crème - Hoe wordt Lenirit 0,5% 20 g crème ingenomen?

Licht wrijvend, verdeel de crème twee keer per dag in een dunne laag over het aangetaste deel. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. LENIRIT mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan twee jaar (zie rubriek 4.3).

BEHOUD

Bewaren Lenirit 0,5% 20 g crème - Hoe wordt Lenirit 0,5% 20 g crème bewaard?

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Lenirit 0,5% 20 g crème - Bij Lenirit 0,5% 20 g crème is het belangrijk om te weten dat:

Als de omstandigheden verergeren of als de symptomen langer dan 7 dagen aanhouden, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts. Vermijd contact met de ogen. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke geneesmiddelen kan aanleiding geven tot irritatie- of sensibiliseringsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Langdurig gebruik van dit geneesmiddel kan telangiëctasie en huidatrofie veroorzaken. Bij langdurig gebruik of op een groot huidoppervlak kan hydrocortison in het bloed worden opgenomen en systemische activiteit uitoefenen. Deze mogelijkheid treedt gemakkelijker op als occlusief verband wordt gebruikt; de luier kan fungeren als een occlusief verband. Systemische absorptie van lokale corticosteroïden kan resulteren in reversibele onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-as met mogelijk glucocorticosteroïdenfalen na stopzetting van de behandeling. Na de systemische absorptie van lokale corticosteroïden kunnen sommige patiënten tijdens de behandeling ook symptomen van het syndroom van Cushing, glycosurie en hyperglykemie ervaren. Patiënten die een topisch steroïde op een groot oppervlak of op occlusieve gebieden aanbrengen, moeten periodiek worden gecontroleerd op onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras. Visusstoornissen: Visusstoornissen kunnen gemeld worden bij het gebruik van systemische en topische corticosteroïden. Als een patiënt symptomen vertoont zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moet verwijzing naar een oogarts worden overwogen voor evaluatie van mogelijke oorzaken, waaronder cataract, glaucoom of zeldzame ziekten zoals centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), die zijn gemeld na het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. Bij gebruik in het gebied grenzend aan de ogen moeten passende voorzorgsmaatregelen worden genomen. Als dit gebeurt, moeten de crèmeresten met water worden afgespoeld. De crème bevat ethylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). Pediatrische populatie: Niet gebruiken bij zuigelingen en kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij gebruik van het geneesmiddel bij kinderen vanwege het risico op systemische blootstelling aan hydrocortison. Omdat de verhouding tussen lichaamsoppervlak en lichaamsgewicht bij kinderen hoger is dan die bij volwassenen, lopen kinderen een groter risico op systemische corticosteroïdeffecten, waaronder onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras en het syndroom van Cushing, dan volwassenen. Langdurig gebruik van corticosteroïden bij kinderen kan groei- en ontwikkelingsstoornissen veroorzaken. De duur van de behandeling moet zo kort mogelijk zijn en de laagste dosis moet worden gebruikt. De groei en ontwikkeling van het kind moeten worden gecontroleerd (zie rubriek 4.4). Gebruik bij oudere patiënten: Ouderen kunnen meer uitgesproken bijwerkingen ervaren, vooral in geval van comorbiditeit, zoals osteoporose, hypertensie, hypokaliëmie, diabetes mellitus, naast een grotere vatbaarheid voor infecties en een vermindering van de huiddikte. Deze mensen moeten zorgvuldig worden gecontroleerd om de schijn van levensbedreigende reacties te voorkomen. In geval van subcutane atrofische aandoeningen, vooral bij ouderen, moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt. Gebruik bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie: Er moeten bijzondere voorzorgen bij gebruik genomen worden bij patiënten met een leverziekte of nierfalen en frequente klinische controle van de gezondheidstoestand is noodzakelijk.

INTERACTIES

Interacties Lenirit 0,5% 20 g crème - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Lenirit 0,5% 20 g crème wijzigen?

Er zijn geen gevallen van interactie en onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen gemeld.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Lenirit 0,5% 20g crème bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Lenirit 0,5% 20g crème?

Het gebruik, vooral indien langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot irritatie- of overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Acne, door steroïden geïnduceerde purpura, droge huid, hypertrichose, hypopigmentatie van de huid, huidatrofie en striae, telangiëctasie, periorale dermatitis, folliculitis, pruritus en wazig zien kunnen optreden tijdens het aanbrengen van de crème (zie ook rubriek 4.4). De grotere absorptie als gevolg van het gebruik van een occlusief verband kan systemische effecten veroorzaken zoals oedeem, hoge bloeddruk en aantasting van het immuunsysteem; onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-as en het syndroom van Cushing kunnen ook voorkomen, vooral bij pediatrische patiënten. Langdurig gebruik van corticosteroïden bij kinderen kan groei- en ontwikkelingsstoornissen veroorzaken (zie rubriek 4.4). Glaucoom of cataract kunnen af ​​en toe optreden na plaatselijke toepassing in het ooglidgebied (zie rubriek 4.4). De incidentie van bijwerkingen is niet bekend. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

OVERDOSERING

Overdosis Lenirit 0,5% 20g crème - Wat zijn de risico's van Lenirit 0,5% 20g crème in geval van een overdosis?

Er zijn geen gevallen van overdosering bekend bij plaatselijk gebruik van hydrocortison in de concentratie in LENIRIT (0,5%). Langdurige toepassingen moeten echter worden vermeden, vooral op grote oppervlakken. Als hoge doses van het geneesmiddel op grote delen van de huid, onder nauwsluitende kleding of op een beschadigde huid worden gebruikt, kan het geneesmiddel in het bloed worden opgenomen en systemische corticosteroïdeffecten veroorzaken (zie rubriek 4.4). In dit geval wordt een geleidelijke stopzetting van de behandeling aanbevolen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Lenirit 0,5% 20 g crème inneemt.

Het gebruik van Lenirit wordt niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Neem Lenirit 0,5% 20 g crème in voordat u gaat autorijden of machines bedient. Heeft Lenirit 0,5% 20 g crème invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

Dit geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.