Lasonil pijnstiller 10% gel 50g

Lasonil pijnstiller 10% gel 50g is een plaatselijke behandeling die is samengesteld om pijn te verlichten die gepaard gaat met blauwe plekken, verstuikingen, spierpijn, spierspanningen en een stijve nek. Deze gel bevat Ibuprofen-lysinezout, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De lokale toepassing maakt gerichte actie mogelijk, waardoor ontstekingen en pijn direct in het getroffen gebied worden verminderd. Lasonil-pijnstiller is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar snelle en effectieve verlichting van spier- en gewrichtspijn. De gelformulering zorgt voor een snelle opname en gemakkelijke toepassing, waardoor het een praktische optie is voor de behandeling van pijn. Met een inhoud van 10% ibuprofenis dit product ontworpen om krachtige, langdurige verlichting te bieden.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Lasonil antipijn 10% gel 50g - Wat is het actieve ingrediënt in Lasonil antipijn 10% gel 50g?

100 g gel bevat: Actief ingrediënt: Ibuprofen lysinezout 10 g Hulpstoffen: Natriummethylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Wat bevat Lasonil pijnstiller 10% gel 50g?

Isopropanol, hydroxyethylcellulose, natriummethylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzoaat, glycerol, lavendelessentie, gezuiverd water.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Waarom wordt Lasonil pijnstiller 10% gel 50g gebruikt? Waar is het voor?

Lokale behandeling van kneuzingen, verstuikingen, spierpijn, spierverrekkingen, stijve nek.

CONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Wanneer mag Lasonil pijnstiller 10% gel 50g niet worden gebruikt?

- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Vanwege de mogelijkheid van kruissensibilisatie mag het geneesmiddel niet worden toegediend aan patiënten bij wie acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen astma, rhinitis, urticaria of andere allergische verschijnselen hebben veroorzaakt. - Zwangerschap. - Borstvoeding - Kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Lasonil antipijn 10% gel 50g - Hoe wordt Lasonil antipijn 10% gel 50g ingenomen?

2-4 toepassingen per dag op het pijnlijke deel. Oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen. Breng een dun laagje gel aan op het te behandelen gebied door middel van een lichte massage. Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Was uw handen zorgvuldig en grondig na het aanbrengen.

BEHOUD

Bewaren Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Hoe bewaart u Lasonil pijnstiller 10% gel 50g?

Geen speciale instructies

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Bij Lasonil pijnstiller 10% gel 50g is het belangrijk om te weten dat:

Het is raadzaam om LASONIL ANTIDOLORE niet aan te brengen op open wonden of huidlaesies. Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van LASONIL ANTIDOLORE moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot lokale sensibiliseringsverschijnselen: bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, onderbreek de behandeling en neem adequate therapeutische maatregelen. Om ernstigere overgevoeligheids- of fotosensibilisatieverschijnselen te voorkomen, mag de patiënt zichzelf tijdens de behandeling en in de daaropvolgende twee weken niet blootstellen aan direct zonlicht, inclusief de zonnebank (zie rubriek 4.8). Gebruik LASONIL ANTIDOLORE niet samen met een andere NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. Ernstige huidreacties Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met ibuprofen moet worden gestaakt bij de eerste tekenen en symptomen van ernstige huidreacties, zoals huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen van LASONIL ANTIDOLORE: het geneesmiddel bevat natriummethylpara-oxybenzoaat en natriumethylpara-oxybenzoaat, wat allergische reacties kan veroorzaken (mogelijk vertraagd).

INTERACTIES

Interacties Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Lasonil pijnstiller 10% gel 50g wijzigen?

De schaarste aan gegevens en de onzekerheden met betrekking tot de toepassing ervan op de klinische situatie maken het niet mogelijk definitieve conclusies te trekken over mogelijke interacties met andere geneesmiddelen bij continu gebruik van ibuprofen; er zijn geen klinisch relevante interacties gevonden bij incidenteel gebruik van ibuprofen. Houd er in ieder geval rekening mee dat Ibuprofen de werking van anticoagulantia zoals warfarine kan versterken.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Lasonil pijnstiller 10% gel 50g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Lasonil pijnstiller 10% gel 50g?

Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel Huidreacties met erytheem, jeuk, irritatie, gevoel van warmte of branderig gevoel en contactdermatitis zijn gemeld bij sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen afgeleid van propionzuur voor lokaal of transdermaal gebruik. Er zijn ook enkele gevallen gemeld van bulleuze erupties van verschillende ernst, waaronder het syndroom van Stevens Johnson, en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden). Frequentie niet bekend: - Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) (zie rubriek 4.4) - Lichtgevoeligheidsreacties (zie rubriek 4.4) Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

OVERDOSERING

Overdosering Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Wat zijn de risico's van Lasonil pijnstiller 10% gel 50g in geval van een overdosis?

Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Lasonil Antipijn 10% gel 50 g inneemt.

Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en/of de ontwikkeling van het embryo/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-/foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de genetische orgaanperiode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese • de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; • de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling.

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Neem Lasonil pijnstiller 10% gel 50g in voordat u gaat autorijden of machines gebruikt. Heeft Lasonil pijnstiller 10% gel 50g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.