Lactulosezandsiroop 180 ml

Lactulosezandsiroop is een osmotisch laxeermiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van occasionele en chronische constipatie. Lactulose werkt door het watergehalte in de ontlasting te verhogen, de darmtransit te vergemakkelijken en de natuurlijke regelmaat te bevorderen. Het is geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar.

Lactulosezand is geïndiceerd voor de behandeling van constipatie incidenteel of chronisch en om de ontlasting te verzachten in omstandigheden die een gemakkelijkere evacuatie vereisen, zoals in het geval van aambeien of een operatie.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Lactulosezandsiroop 180 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Lactulosezandsiroop 180 ml?

66,7% siroop, fles van 180 ml: 100 ml siroop bevat 66,7 g lactulose. Hulpstoffen met bekend effect: 100 ml siroop bevat 0,118 g natriumbenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Lactulosezandsiroop 180 ml - Wat bevat Lactulosezandsiroop 180 ml?

Natriumbenzoaat; gezuiverd water.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Lactulosezandsiroop 180 ml - Waarom wordt lactulosezandsiroop 180 ml gebruikt? Waar is het voor?

Kortdurende behandeling van occasionele constipatie. Volwassenen: incidentele constipatie; adjuvans bij bacteriële darmziekten veroorzaakt door colibacteriën (Salmonella, Shigella, enz.). Kinderen en zuigelingen: constipatie; behandeling van bederfelijke syndromen als gevolg van eetstoornissen; als correctie voor het dieet van het kind, vooral bij de overgang van moederlijke naar kunstmatige borstvoeding.

CONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Lactulosezandsiroop 180 ml - Wanneer mag Lactulosezandsiroop 180 ml niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Laxeermiddelen zijn gecontra-indiceerd bij personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Gecontra-indiceerd bij personen die lijden aan galactosemie; doorgaans gecontra-indiceerd bij kinderen (zie rubriek 4.4).

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Lactulosezandsiroop 180 ml - Hoe wordt Lactulosezandsiroop 180 ml ingenomen?

Dosering; volwassenen: de gemiddelde dagelijkse dosering is 10-15 g in twee doses. Deze dosering kan worden verdubbeld of gehalveerd, afhankelijk van de individuele respons of het klinische beeld. Pediatrische patiënten; kinderen: van 2,5 tot 10 g/dag, zelfs in één enkele toediening, afhankelijk van de leeftijd en de ernst van het geval. Zuigelingen: gemiddeld 2,5 g per dag. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de beoogde minimale doses te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Bij voorkeur 's avonds innemen. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert het gebruik van het geneesmiddel.

BEHOUD

Bewaren Lactulosezandsiroop 180 ml - Hoe bewaart u Lactulosezandsiroop 180 ml?

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Lactulosezandsiroop 180 ml - Op Lactulosezandsiroop 180 ml is het belangrijk om te weten dat:

Speciale waarschuwingen: Lactulose wordt in zeer kleine mate geabsorbeerd en heeft geen calorische waarde. Lactulose Sandoz bevat echter naast lactulose ook galactose, lactose en kleine hoeveelheden andere suikers. Hiermee moet rekening worden gehouden bij de behandeling van diabetespatiënten en bij patiënten die een caloriearm dieet volgen. Het misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom mogelijk de noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Voorzorgsmaatregelen bij gebruik: gebruik het geneesmiddel niet als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan een arts. Bij patiënten met aandoeningen veroorzaakt door overmatig darmmeteorisme is het raadzaam de behandeling te starten met de aangegeven minimumdoses; deze doses kunnen geleidelijk worden verhoogd afhankelijk van de reactie van de patiënt. Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van de stoelgang) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Ook voor ouderen of mensen met een slechte gezondheid is het raadzaam om hun arts te raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Lactulose Sandoz bevat 26,4 mg natriumbenzoaat per gemiddelde dagelijkse dosis, overeenkomend met 0,14 mg/ml. Natriumbenzoaat kan geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen) verergeren bij pasgeborenen tot een leeftijd van 4 weken. De toename van bilirubine na het loskomen van albumine kan de geelzucht bij pasgeborenen doen toenemen, wat zich kan ontwikkelen tot kernicterus (afzettingen van ongeconjugeerd bilirubine in het hersenweefsel). Lactulose Sandoz bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.

INTERACTIES

Interacties Lactulosezandsiroop 180 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Lactulosezandsiroop 180 ml beïnvloeden?'

Antibacteriële middelen met een breed spectrum, oraal toegediend tegelijk met lactulose, kunnen de afbraak verminderen, waardoor de mogelijkheid van verzuring van de darminhoud en daarmee de therapeutische werkzaamheid wordt beperkt. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het gelijktijdig innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Lactulosezandsiroop 180 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Lactulosezandsiroop 180 ml?

Maagdarmstelselaandoeningen, soms: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek, vaker voorkomend in gevallen van ernstige constipatie. Frequentie niet bekend: winderigheid. Immuunsysteemaandoeningen. Frequentie niet bekend: overgevoeligheidsreacties. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Frequentie niet bekend: huiduitslag, jeuk, urticaria. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. 

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Lactulosezandsiroop 180 ml inneemt.

Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van de arts, nadat het verwachte voordeel voor de moeder is beoordeeld in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.