Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml

Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml is een oogbehandeling die is samengesteld om irritatie, brandend maagzuur e roodheid van de ogen, vaak vergezeld van overmatig scheuren e gevoeligheid voor licht. Deze oogdruppel bevat naphazolinehydrochloride, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn decongestivum-eigenschappen, die zwelling en roodheid van de ogen helpen verminderen. De oplossing is verrijkt met hulpstoffen zoals Benzalkoniumchloride, Natriumhyaluronaat e Kamille gedestilleerd water, die het oculaire comfort helpen verbeteren. Iridina Due is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar snelle en effectieve verlichting van de symptomen van vermoeide ogen en is een gerichte keuze voor het welzijn van de ogen. 

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppeloplossing 10 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppeloplossing 10 ml?

10 ml oogdruppels bevatten 5 mg naphazolinehydrochloride. Hulpstoffen met bekend effect: Benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml - Wat bevat Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml?

Natriumchloride, natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, natriumhydroxide, natriumhyaluronaat, benzalkoniumchloride, gedistilleerd water uit Hamamelis, gedestilleerd water met kamille, gezuiverd water

INDICATIES

Therapeutische indicaties Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml - Waarom wordt Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml gebruikt? Waar is het voor?

Irritatie, branderigheid, roodheid van het oog, met overmatig tranen en gevoeligheid voor licht.

CONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml - Wanneer mag Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor andere chemisch nauw verwante stoffen (in het bijzonder xylometazoline, oxymetazoline, tetrizoline) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Het product mag niet worden gebruikt bij patiënten die lijden aan glaucoom of andere oogziekten. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan twaalf jaar. Gecontra-indiceerd bij behandeling met MAO-remmers (zie rubriek 4.5).

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml - Hoe wordt Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml ingenomen?

Wanneer u het branderige gevoel voelt, knijpt u een of twee druppels oogdruppels in de binnenhoek van elk oog, waarbij u uw hoofd naar achteren kantelt. Het product mag na 28 dagen na eerste opening niet meer worden gebruikt. Het geneesmiddel mag niet langer dan 4 opeenvolgende dagen worden gebruikt, tenzij anders aangegeven door de arts. Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Een hogere dosering van het product, zelfs als het plaatselijk en gedurende een korte periode wordt ingenomen, kan aanleiding geven tot ernstige systemische effecten.

BEHOUD

Bewaren Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml - Hoe wordt Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml bewaard?

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. De houdbaarheid na eerste opening van de fles is 28 dagen.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml - Bij Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml is het belangrijk om te weten dat:

Als de symptomen na een behandelingsperiode aanhouden of verergeren, raadpleeg dan uw arts; in ieder geval mag het product niet langer dan 4 opeenvolgende dagen worden gebruikt. (zie rubriek 4.2) Als u binnen een periode van minder dan 4 dagen last krijgt van bijwerkingen (oogpijn, veranderingen in het gezichtsvermogen of aanhoudende roodheid), stop dan met de behandeling en raadpleeg uw arts. Het product is niet geschikt voor de behandeling van infecties, etter, vreemde voorwerpen in de ogen, mechanische, chemische en hitteschade. Dergelijke aandoeningen vereisen medische aandacht. Hoewel het product een slechte serumabsorptie heeft, moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die lijden aan hypertensie, hyperthyreoïdie, hartaandoeningen, hyperglykemie (diabetes) en bronchiale astma. Omdat het product benzalkoniumchloride bevat, mogen tijdens de behandeling geen zachte contactlenzen worden gedragen. Als er contactlenzen worden gebruikt, moeten deze vóór het aanbrengen van de oogdruppels worden verwijderd en kunnen na 15 minuten opnieuw worden aangebracht. Buiten het bereik van kinderen houden, aangezien accidentele inname dit kan veroorzaken CZS-depressie (duidelijke sedatie, hypotonie, coma). In deze gevallen is dat altijd zo onmiddellijke medische aandacht is vereist.

INTERACTIES

Interacties Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml beïnvloeden?

MAO-remmers versterken de farmacologische effecten van naphazoline. Gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen. Tussen het begin van de behandeling met naphazoline en het einde van de behandeling met MAO-remmers moet minimaal twee weken zitten.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml?

Het gebruik van het product kan soms pupilverwijding, systemische effecten door absorptie (hypertensie, hartaandoeningen, hyperglykemie), verhoogde intraoculaire druk, misselijkheid en hoofdpijn veroorzaken. In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsverschijnselen optreden. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en de arts te raadplegen, zodat, indien nodig, een passende therapie kan worden ingesteld. Zeer zelden zijn gevallen van verkalking van het hoornvlies gemeld die verband hielden met het gebruik van fosfaathoudende oogdruppels bij patiënten met een aanzienlijk beschadigd hoornvlies. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

OVERDOSERING

Overdosering Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml - Wat zijn de risico's van Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing 10 ml in geval van een overdosis?

In geval van overdosering als gevolg van accidentele orale toediening, vooral bij kinderen, kunnen zich manifestaties van depressie op het niveau van het centrale zenuwstelsel voordoen met verschijnselen als bradypneu, gevoel van koude huid, slaperigheid, tachycardie, zweten, mentale verwarring en coma. Als dit gebeurt: maagspoeling, sedatie met diazepam en algemene ondersteunende maatregelen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels oplossing 10 ml inneemt.

Zwangerschap Er zijn geen gegevens over het gebruik van naphazoline bij zwangere vrouwen. IRIDINA DUE oogdruppels mogen alleen worden toegediend als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt. Borstvoeding Er zijn geen gegevens beschikbaar over de mogelijke uitscheiding van het werkzame bestanddeel via de moedermelk. Het risico bij pasgeborenen/kinderen kan niet worden uitgesloten.

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Inname van Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels 10 ml oplossing voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Iridina Due 0,5 mg/ml oogdruppels 10 ml oplossing invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

Iridina Due kan na instillatie voorbijgaande problemen met het gezichtsvermogen veroorzaken. Patiënten mogen niet autorijden of machines bedienen totdat de visuele functie is hersteld.