Ga direct naar productinformatie
1 van 1

EG SpA

Hirudoid 40.000 IE 50 g gel

Hirudoid 40.000 IE 50 g gel

Normale prijs €16,20
Normale prijs €16,20 Aanbiedingsprijs €16,20
Aanbieding Uitverkocht
Belastingen inbegrepen. Verzendkosten worden berekend bij de checkout.
Logo Farmaci da banco

Hirudoid 40.000 IE-gel het is een gel voor huidgebruik aangegeven voor tromboflebitis, oppervlakkige flebitis, oedeem als gevolg van veneuze stasis, hematomen e veneuze aandoeningen. Dankzij glycosaminoglycanopolysulfaat voert actie uit ontstekingsremmend e antitrombotisch, bevordert de reabsorptie van oedeem en verlicht het pijn, zwelling e zware benen. Snel opneembare gel, ook ideaal als adjuvans fysiotherapie.

Geproduceerd netto gewicht

Ean

010386074

Minsan

010386074

Alle details bekijken

Hirudoid 40.000 IE 50 g gel is een gel voor huidgebruik, speciaal ontwikkeld voor de behandeling van tromboflebitis e oppervlakkige flebitis, oedeem als gevolg van veneuze stasis, pijn, ontsteking, hematomen en trofische stoornissen in postflebitische toestanden e spataderen. Het actieve ingrediënt, glycosaminoglycanopolysulfaat (gelijk aan 40.000 IE per 100 g gel), voert een actie uit ontstekingsremmend e antitrombotisch, het bevorderen van de reabsorptie van oedeem en de vermindering van symptomen die verband houden met veneuze insufficiëntie en lokaal trauma.

De gelformulering, verrijkt met isopropanol e propyleenglycol, garandeert een snelle opname door de huid, waardoor de huid na het aanbrengen fris en droog blijft. Hirudoid 40.000 IE-gel het is bijzonder geschikt voor mensen die last hebben van benen gezwollen en zwaar, dankzij de doeltreffendheid ervan bij het verbeteren van de microcirculatie en het verminderen van het gevoel van zwaarte en pijn. Het product is ook geschikt als adjuvans bij fysiotherapietechnieken zoals iontoforese e fonoforese, die gerichte ondersteuning biedt bij fysiotherapiebehandelingen.

Dankzij de doelgerichte actie Hirudoid 40.000 IE 50 g gel vertegenwoordigt een betrouwbare oplossing voor de lokale behandeling van hematomen, ontsteking e veneuze aandoeningen, wat een snel herstel en welzijn van de benen bevordert. De effectiviteit en het gebruiksgemak maken het tot een onmisbare bondgenoot voor wie op zoek is naar een ontstekingsremmende en antitrombotische gel van bewezen effectiviteit.

 


ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Hirudoid 40.000 IE 50 g gel - Wat is het actieve ingrediënt in Hirudoid 40.000 IE 50 g gel?

100 g crème bevat: Actief bestanddeel: glycosaminoglycanopolysulfaat (M.V. 5700-13700) 445 mg gelijk aan 40.000 I.E.; 100 g gel bevat: Actief bestanddeel: glycosaminoglycanopolysulfaat (M.V. 5700-13700) 445 mg gelijk aan 40.000 I.E. Hulpstof met bekend effect: 0,50 g propyleenglycol (E1520). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Hirudoid 40.000 IE 50 g gel - Wat bevat Hirudoid 40.000 IE 50 g gel?

Crème: LE-cutine, middellangeketentriglyceriden, myristinealcohol, isopropylmyristaat, bentoniet, parfumessentie, isopropylalcohol, imidureum, fenoxyethanol, rozemarijnolie. Gel: isopropanol, propyleenglycol (E1520), polyacrylzuur, natriumhydroxide, gezuiverd water.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Hirudoid 40.000 IE 50 g gel - Waarom wordt Hirudoid 40.000 IE 50 g gel gebruikt? Waar is het voor?

Tromboflebitis en oppervlakkige flebitis. Veneus stasis-oedeem. Pijn, ontsteking, oedeem, trofische stoornissen in post-flebitische en spatadertoestanden. Hematomen.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Hirudoid 40.000 IE 50 g gel - Wanneer mag Hirudoid 40.000 IE 50 g gel niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor een heparinoïde of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.

DOSERING

Hoeveelheid en hoe wordt Hirudoid 40.000 IE 50 g gel ingenomen - Hoe wordt Hirudoid 40.000 IE 50 g gel ingenomen?

Doorboor het buismembraan met de capsulepin. Crème: tenzij anders voorgeschreven, 2-3 keer per dag 3-5 cm crème op het aangetaste deel aanbrengen (zelfs meer indien nodig en bij de eerste toepassingen) en lichtjes masseren totdat de crème is opgenomen. Bij bijzonder pijnlijke ontstekingen en bij aanwezigheid van trombose dient Hirudoid 40000 U.I. zorgvuldig te worden uitgesmeerd. crème over het gehele aangetaste huidgebied en ook eromheen, en bedek het met katoenen gaas of iets dergelijks. In deze gevallen zal het therapeutische effect van Hirudoid 40.000 I.E. crème kan worden versterkt door zelfs gebieden verder weg van het onderdeel te wrijven. Gel: tenzij anders voorgeschreven, 2-3 maal daags 3-5 cm gel. Hirudoïde 40.000 IE gel is geschikt voor gebruik bij fysiotherapeutische technieken zoals iontoforese en fonoforese. Als het wordt gebruikt met een iontoforetische techniek, moet het op de kathode worden aangebracht.

BEHOUD

Bewaring Hirudoid 40.000 IE 50 g gel - Hoe wordt Hirudoid 40.000 IE 50 g gel bewaard?

Hirudoïde 40.000 IE gel: voor dit geneesmiddel zijn er geen bijzondere bewaarcondities. Hirudoid 40000 I.E. crème: bewaren beneden 25°C.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Hirudoid 40.000 IE 50 g gel - Op Hirudoid 40.000 IE 50 g gel is het belangrijk om te weten dat:

Extern gebruik; als zich sensibiliseringsverschijnselen voordoen, die kunnen optreden bij langdurig gebruik van producten voor cutane toepassing, moet de behandeling worden onderbroken. Hirudoïde 40.000 IE gel en crème bevatten een alcohol als hulpstof en mogen daarom niet worden aangebracht op open wonden of slijmvliezen. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Hirudoid 40000 I.E. gel. Dit geneesmiddel bevat 5 mg propyleenglycol per g gel.

INTERACTIES

Interacties Hirudoid 40.000 IE 50 g gel - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Hirudoid 40.000 IE 50 g gel wijzigen?

Er zijn geen bijzondere interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Hirudoid 40.000 IE 50 g gel bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Hirudoid 40.000 IE 50 g gel?

Er zijn geen bijzondere bijwerkingen gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen : Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

OVERDOSERING

Overdosering Hirudoid 40.000 IE 50 g gel - Wat zijn de risico's van Hirudoid 40.000 IE 50 g gel in geval van een overdosis?

Er zijn geen bijzondere effecten als gevolg van een overdosis gemeld.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Hirudoid 40.000 IE 50 g gel inneemt.

Er zijn geen bijzondere voorzorgsmaatregelen of waarschuwingen voor het product in geval van zwangerschap en borstvoeding.

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Neem Hirudoid 40.000 IE 50 g gel in voordat u gaat autorijden of machines gebruikt. Heeft Hirudoid 40.000 IE 50 g gel invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

Er zijn geen bijzondere effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen gemeld.
1 van 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.