Hirudoid 40.000 IE 50 g crème

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICATIES

Tromboflebitis en oppervlakkige flebitis. Veneus stasis-oedeem. Pijn, ontsteking, oedeem, trofische stoornissen in post-flebitische en spatadertoestanden. Hematomen.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

100 g crème bevat: Actief bestanddeel: glycosaminoglycanopolysulfaat (M.V. 5700-13700) 445 mg gelijk aan 40.000 I.E.; 100 g gel bevat: Actief bestanddeel: glycosaminoglycanopolysulfaat (M.V. 5700-13700) 445 mg gelijk aan 40.000 I.E. Hulpstof met bekend effect: 0,50 g propyleenglycol (E1520). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

Crème: LE cutine, middellange keten triglyceriden, myristinealcohol, isopropylmyristaat, bentoniet, parfumessentie, isopropylalcohol, imidureum, fenoxyethanol, rozemarijnolie. Gel: isopropanol, propyleenglycol (E1520), polyacrylzuur, natriumhydroxide, gezuiverd water.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor een heparinoïde of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.

DOSERING

Doorboor het buismembraan met de capsulepin. Crème: tenzij anders voorgeschreven, 2-3 keer per dag 3-5 cm crème op het aangetaste deel aanbrengen (zelfs meer indien nodig en bij de eerste toepassingen) en lichtjes masseren totdat de crème is opgenomen. Bij bijzonder pijnlijke ontstekingen en bij aanwezigheid van trombose dient Hirudoid 40000 U.I. zorgvuldig te worden uitgesmeerd. crème over het gehele aangetaste huidgebied en ook eromheen, en bedek het met katoenen gaas of iets dergelijks. In deze gevallen zal het therapeutische effect van Hirudoid 40.000 I.E. crème kan worden versterkt door zelfs gebieden verder weg van het onderdeel te wrijven. Gel: tenzij anders voorgeschreven, 2-3 maal daags 3-5 cm gel. Hirudoïde 40.000 IE gel is geschikt voor gebruik bij fysiotherapeutische technieken zoals iontoforese en fonoforese. Als het wordt gebruikt met een iontoforetische techniek, moet het op de kathode worden aangebracht.

BEHOUD

Hirudoïde 40.000 IE gel: voor dit geneesmiddel zijn er geen bijzondere bewaarcondities. Hirudoid 40000 I.E. crème: bewaren beneden 25°C.

WAARSCHUWINGEN

Extern gebruik; als zich sensibiliseringsverschijnselen voordoen, die kunnen optreden bij langdurig gebruik van producten voor cutane toepassing, moet de behandeling worden onderbroken. Hirudoïde 40.000 IE gel en crème bevatten een alcohol als hulpstof en mogen daarom niet worden aangebracht op open wonden of slijmvliezen. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Hirudoid 40000 I.E. gel. Dit geneesmiddel bevat 5 mg propyleenglycol per g gel.

INTERACTIES

Er zijn geen bijzondere interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

BIJWERKINGEN

Er zijn geen bijzondere bijwerkingen gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen : Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

OVERDOSERING

Er zijn geen bijzondere effecten als gevolg van een overdosis gemeld.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Er zijn geen bijzondere voorzorgsmaatregelen of waarschuwingen voor het product in geval van zwangerschap en borstvoeding.

EFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN

Er zijn geen bijzondere effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen gemeld.