Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g

Geffer Bruisgranulaat is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel op basis van Metoclopramide. Nuttig voor de behandeling van i symptomen van hyperaciditeit (overtollig zuur in de maag), abnormale aanwezigheid van lucht en gas in de maag en spijsverteringsproblemen.

Geffer countert i symptomen van hyperaciditeit (pijn en brandend maagzuur), zelfs wanneer gepaard gaat met een vertraging van de maagtransit (langzame vertering). Vermindert misselijkheid, aerofagie en meteorisme.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g - Wat is het actieve ingrediënt in Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g?

Elk zakje bruisgranulaat bevat: metoclopramidehydrochloride 5 mg, dimethicon 50 mg, kaliumcitraat 94,45 mg, citroenzuur 670 mg, wijnsteenzuur 152 mg, natriumbicarbonaat 1050 mg.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g - Wat bevat Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g?

Sinaasappelsmaak, sucrose.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Geffer Bruisgranulaat 24 Sachets 5 g - Waarom wordt Geffer Bruisgranulaat 24 Sachets 5 g gebruikt? Waar is het voor?

Symptomatische behandeling van hyperaciditeit (pijn en brandend maagzuur), wanneer deze gepaard gaat met vertraging van de maagtransit, misselijkheid, aerofagie en meteorisme.

CONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g - Wanneer mag Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor één van de werkzame stoffen of hulpstoffen. Patiënten die lijden aan glaucoom, feochromocytoom, epileptische ziekte, de ziekte van Parkinson en andere ernstige extrapiramidale ziekten of die een behandeling met anticholinergica ondergaan. Gevallen waarin de stimulatie van de darmmotiliteit gevaarlijk kan blijken, bijvoorbeeld in de aanwezigheid van gastro-intestinale bloeding, perforatie of mechanische obstructie. Patiënten die lijden aan porfyrie. Kinderen jonger dan 16 jaar. Zwangerschap en borstvoeding.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g - Hoe neemt u Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g in?

1 zakje in een half glas water vóór de maaltijd of bij het begin van de symptomen, 2-3 keer per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden: vooral oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen. Het gebruik van het product is beperkt tot volwassen patiënten.

BEHOUD

Bewaren Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g - Hoe bewaart u Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g?

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 graden C.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Geffer Bruisgranulaat 24 Sachets 5 g - Op Geffer Bruisgranulaat 24 Sachets 5 g is het belangrijk om te weten dat:

Vermijd de gelijktijdige toediening van neuroleptica, fenothiazinen, butyrofenonen, thioxanthenen enz., sedativa en alcohol. Maligne neurolepticasyndroom is gemeld bij gebruik van metoclopramide, zowel als monotherapie als in combinatie met neuroleptica. Als er symptomen van het maligne neurolepticasyndroom optreden, moet metoclopramide onmiddellijk worden gestaakt en moet een passende behandeling worden ingesteld. Het gebruik van het product kan aanleiding geven tot verstoringen die de normale waakzaamheid veranderen; Patiënten die betrokken zijn bij het besturen van motorvoertuigen of het bedienen van potentieel gevaarlijke machines moeten hiermee rekening houden. Raadpleeg uw arts na maximaal 3 dagen behandeling zonder merkbaar resultaat. Oudere patiënten mogen niet langer dan 3 dagen achter elkaar behandeld worden en moeten zich houden aan de aangegeven minimale doseringen. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Dit geneesmiddel bevat 288 mg natrium per sachet, overeenkomend met 14,4% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium per dag voor een volwassene. Het geneesmiddel bevat sucrose: Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.

INTERACTIES

Interacties Geffer Bruisgranulaat 24 Sachets 5 g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Geffer Bruisgranulaat 24 Sachets 5 g wijzigen?'

De sedatieve effecten van metoclopramide worden versterkt door alcohol. Anticholinergica en morfinederivaten antagoneren metoclopramide op de darmmotiliteit. De sedatieve effecten van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (morfinederivaten, hypno-inductoren, anxiolytica, sedatieve antihistaminica, sedatieve antidepressiva, barbituraten, enz.) en van metoclopramide worden versterkt. De associatie van metoclopramide met geneesmiddelen die extrapiramidale effecten veroorzaken, zoals fenothiazinen, butyrofenonen en thioxanthenen, moet worden vermeden (met name de activiteit van fenothiazinen wordt verhoogd, ongeacht het optreden of de versterking van extrapiramidale effecten). Verhoogt de effecten van MAO-remmers, sympathicomimetica en tricyclische antidepressiva. Vanwege de prokinetische aard van metoclopramide kan de absorptie van sommige geneesmiddelen verminderd zijn. Metoclopramide kan de biologische beschikbaarheid van digoxine verminderen, terwijl het de biologische beschikbaarheid van ciclosporine verhoogt. Vermindert de effecten op het centrale zenuwstelsel van apomorfine. Het vermindert de biologische beschikbaarheid van cimetidine met gemiddeld ongeveer 22%, zonder echter klinisch relevante gevolgen te veroorzaken. Metoclopramide heeft een wisselwerking met serotonerge geneesmiddelen (bijvoorbeeld selectieve serotonineheropnameremmers), waardoor het risico op het serotoninesyndroom toeneemt.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Geffer Bruisgranulaat 24 Sachets 5 g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Geffer Bruisgranulaat 24 Sachets 5 g?

De onderstaande bijwerkingen kunnen optreden na het gebruik van dit geneesmiddel. Met zeldzame frequentie >=1/10.000, <1/1.000. Systemische pathologieën: vermoeidheid. Endocriene aandoeningen: hypertensieve crises, soms met fatale afloop, zijn gemeld bij patiënten met feochromocytoom; daarom is het gebruik van dit medicijn bij deze patiënten gecontra-indiceerd. Na gebruik van het product kunnen, in verband met de prolactinesecretiebevorderende activiteit van metoclopramide, bij mannen hyperprolactinemie, menstruatiecyclusstoornissen, galactorroe en gynaecomastie optreden. Zenuwstelselaandoeningen: slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid en extrapiramidale reacties van verschillende typen, normaal gesproken dystonisch, zijn gemeld bij gebruik van metoclopramide. Deze kunnen bestaan ​​uit gezichtskrampen, trismus, extra-oculaire spierspasmen met oculogyrische crises, abnormale hoofdposities; deze reacties verdwijnen gewoonlijk 24 uur na het stoppen van de behandeling. De ontwikkeling van tardieve dyskinesie, mogelijk onomkeerbaar, is gemeld bij sommige oudere patiënten die gedurende langere perioden werden behandeld; daarom moeten bij oudere patiënten therapieën die langer dan 3 dagen duren absoluut worden vermeden. Voedings- en stofwisselingsstoornissen: er zijn gevallen van porfyrie gemeld. Met onbekende frequentie (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Zenuwstelselaandoeningen: maligne neurolepticasyndroom. Bloedvataandoeningen: voorbijgaande stijging van de bloeddruk. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, bent u van plan zwanger te zijn, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Geffer Bruisgranulaat 24 zakjes 5 g inneemt.

Het product mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.